生物质制盐阻垢剂OI-PESA的制备及其性能研究

以菊粉(GFn)为原料,经氧化制得氧化菊粉(OI),将其与聚环氧琥珀酸(PESA)复配得阻垢剂OI-PESA,通过控制变量法探讨了氧化条件、质量比、体系环境等因素对阻垢性能的影响。实验结果显示:当氧化温度为25℃,质量比m(OI):m(PESA)为1:4时,制得的阻垢剂效果较好,投加量为40mg/L时,在制盐体系中的阻垢率为96.1%,适用于高盐、高碱、高硬度体系中。表征结果显示,阻垢剂可使CaCO_(3)垢的晶体形貌尺度变小,从稳定的方解石变成亚稳态的球霰石,说明阻垢剂OI-PESA具有较好的协同增效作用。

复配阻垢剂对硫酸钡阻垢效果研究

硫酸钡垢结构致密且一般不溶于酸,目前针对该类垢型最有效的解决办法就是在注入水中加入化学阻垢剂。选取DETPMP、EDTMPS、GY-405、HX-1、AMPS(2-丙烯酸-2-甲基丙磺酸)五种阻垢剂进行复配,采用钡离子络合滴定方法筛选出阻垢效果较好的复配型阻垢剂,再利用正交实验优化阻垢剂的配方。实验结果表明:阻垢剂两两复配时,GY-405与DETPMP在复配比为2:1时对硫酸钡垢阻垢效果最好,阻垢率最高可达到62.36%;三种阻垢剂复配时,利用正交软件可知,在GY-405、DETPMP、AMPS的浓度分别为25 mg/L、25 mg/L、15 mg/L时,该复配型阻垢剂对硫酸钡的阻垢效果最好,可达80%以上。选取Ba2+浓度、温度、矿化度、p H作为影响因素,对复配阻垢剂进行正交评价实验。通过正交实验可知,在四种因素共同作用下,当矿化度为42 g/L、Ba2+浓度为800 mg/L、p H为7、温度为85℃时,复配阻垢剂对硫酸钡阻垢率最大。四种因素中,复配阻垢剂对硫酸钡阻垢效果的影响大小的排序为Ba2+浓度>p H>矿化度>温度。

复配阻垢剂对硫酸钡阻垢效果实验

采用钡离子络合滴定法,展开了不同类型的硫酸钡垢阻垢剂复配实验研究。阻垢剂DTPMPA和TM-5A按2∶1复配时,阻垢率为88. 4%;阻垢剂DTPMPA、TPA与TM-5A按3∶1∶1复配时,阻垢率为90. 31%。在上述两种复配比例下,考察了阻垢剂浓度、温度、矿化度、p H值4种因素对硫酸钡垢阻垢效果的影响。结果表明,两种复配阻垢剂的阻垢率曲线变化整体趋势相似:随复配阻垢剂浓度的增加阻垢率先增大再缓慢减小;随温度的增加阻垢率先增大再减小,75℃时阻垢效果最佳;随矿化度增加阻垢率先增大再小幅度减小;随p H值增加阻垢率先增大再减小,p H=7. 5时阻垢效果最佳。DTPMP、TPA与TM-5A按3∶1∶1复配时,阻垢率曲线起伏变化较大,复配阻垢剂稳定性较差; DTPMPA与TM-5A按2∶1复配时,各因素作用下阻垢效果均较为稳定,阻垢率达到88. 4%。

复配阻垢剂的性能及阻垢机理研究

采用静态阻垢法对聚环氧琥珀酸(PESA)、聚天冬氨酸(PASP)和丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物(AA/AMPS)组成的复配阻垢剂的阻垢性能进行研究,采用SEM初步探讨了复配阻垢剂的阻垢机理.结果表明与进口阻垢剂MDC220和PTP-0100相比,复配阻垢剂对CaCO3,CaSO4和Fe2O3有很好的阻垢性能,硬度和碱度对复配阻垢剂的阻垢性能影响较小.对加入复配阻垢剂前后的碳酸钙垢样和硫酸钙垢样进行了分析,结果表明,复配阻垢剂使垢的晶格产生了畸变,使晶体从有规则致密结构的晶体变为松软的不定型体.

复配阻垢剂对碳酸钙阻垢效果正交实验研究

为了研究低浓度下不同类型的阻垢剂复配对碳酸钙垢阻垢效果的影响,采用钙离子络合滴定法对筛选出的阻垢剂两两复配,三种阻垢剂复配的阻垢效果进行实验研究。选择阻垢效果较好的三种阻垢剂进行复配实验研究,TH-1与EDTMPS复配时对碳酸钙的阻垢效果最好,在复配比为2︰1时,阻垢率最高为91.55%。TH-1、EDTMPS与PESA以2︰1︰1比例复配时对碳酸钙的阻垢率可达到93.61%。选择温度,pH,含盐量这三种因素设计正交实验,研究三种因素共同作用时对碳酸钙阻垢效果的影响。由正交实验结果可知,在温度为80℃,pH为7,含盐量为4 g/L时,复配阻垢剂对碳酸钙的阻垢率最大,为95.69%。三种因素对复配阻垢剂阻垢效果影响大小的顺序为:温度>pH>含盐量。

一种二元共聚物与有机膦酸复配的新型阻垢剂的制备和表征

以水为溶剂,氧化还原体系为引发剂,马来酸酐(MA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)为聚合单体,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)为复配剂,采用聚合与复配同步进行的方式,制得了复配型阻垢剂MA-AMPS/PBTCA;采用FTIR,TG,XRD,SEM,静态实验法,分析阻垢剂的结构和性能.表征结果显示,该复配型阻垢剂中含有MA、AMPS和PBTCA三种物质的结构官能团,热分解温度高达276℃,阻垢剂能抑制碳酸钙方解石的形成而形成亚稳态的球霰石.静态阻垢实验结果表明,该复配型阻垢剂具有较好的阻CaCO3垢性能:在阻垢剂浓度为20mg/L和30mg/L时,其阻垢率分别为74%和80%.

复配阻垢剂对碳酸钙阻垢效果研究

本实验选取HYZ、CD-1、1#、2#、3#五种不同类型的阻垢剂进行阻垢剂复配,在常压、温度为65℃和75℃条件下评价阻垢效果。实验结果表明,阻垢剂的阻垢效果随阻垢剂加量的变化而波动,即存在阻垢剂最佳加量,且除阻垢剂HYZ和1#、HYZ和2#外,其他复配阻垢剂的阻垢效果随温度的升高而明显降低。阻垢剂HYZ和2#复配在65℃,阻垢剂加量50m g/L时,阻垢效果最好,阻垢率高达98.41%。

可用于高温循环冷却水的复配型阻垢剂的合成及其阻垢性能研究

循环冷却水沉积的水垢会对工业生产造成严重危害,复配型阻垢剂是水质稳定剂的一种,广泛应用于工业循环冷却水系统.本文以丙烯酸(AA),马来酸(MA)和二乙烯三胺五亚甲基膦(DTPMPA)3种物质为原料,按照不同体积比将其复配,合成复配型阻垢剂(AA/MA+DTPMPA),并系统地研究了该阻垢剂浓度、钙离子浓度、HCO-3浓度和温度对其阻垢性能的影响.实验结果表明AA/MA与DTPMPA的最佳复配体积比为2∶1,在80℃下当阻垢剂浓度为0.8 mg·m L^(-1),钙离子浓度1.6 mg·m L^(-1)时,AA/MA+DTPMPA的阻垢率为88.2%,说明该阻垢剂在高温条件下仍具有良好的阻垢效果,可用于高温循环冷却水系统.

高温高硬地热水复配阻垢剂的阻垢性能及机理

以河北博野地热井水样为依据,选取膦酸类阻垢剂PBTCA、ATMP及聚合物类阻垢剂PASP、AA-MA,采用电导率法、吸光度法及静态阻垢实验研究了不同单一及复合阻垢剂对CaCO_(3)垢样形成过程的影响及其阻垢性能。利用傅里叶红外光谱(FTIR)对聚合物类阻垢剂添加后形成的白色絮状悬浮物分子结构进行了表征,采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析了不同阻垢剂添加后形成的CaCO_(3)垢样的形貌和晶体结构。膦酸类阻垢剂阻垢率大于聚合物类阻垢剂。阻垢剂和分散剂复配使用可进一步提高阻垢性能,在阻垢剂用量为30 mg/L,PVA,PBTCA,PASP复配比例为1∶1∶1时,其90℃下8 h后的阻垢率可达92.3%。聚合物类阻垢剂基于羧基和仲酰胺的化学螯合作用来抑制CaCO_(3)垢形成,CaCO_(3)晶型由稳定正六面体部分转化为较不稳定的文石。膦酸类阻垢剂基于诱导晶格畸变来抑制晶体的规则生长,晶粒只沿某特定方向生长,垢样尺度显著减小,形状呈松枝状,疏松而不团聚。膦酸类阻垢剂在CaCO_(3)晶粒形成和生长阶段表现出优于聚合物类阻垢剂的抑制效果,在90℃下具有更优的热稳定性。阻垢剂与分散剂复配协同使用效果更优。复配阻垢剂的添加促使CaCO_(3)垢样形貌朝小尺度及松散化发展,并趋于部分不稳定的晶相生成。

冷却水用复配型阻垢剂

1 前言本发明提出了一种控制冷却水中垢沉积的方法,即在水中加入由一种常用阻垢剂与EDTA组成的具有协同效应的复配物,而不是利用投加高剂量的螯合剂来达到此目的。2 试验原理及操作为确定这种复配物的阻垢性能,试验是在一套根据典型冷却水系统设计的模拟动态装置中进行。就冷却水系统而言,污垢热阻(HTR)与换热器换热表面结垢状况直接对应,本发明所做的试验就是利用污垢热阻的变化趋势来评价复配物的阻垢性能。对于众所周知与污垢热阻有关的操作参数,如热流量、水温、pH值、电导率和溶解物,在所有试验中,均对这些因素进行监测控制。模拟动态装置的容积为60升,由一台引风机、一个逆流式冷却塔、一个主热源和一个辅助热源组成。主热源是一段加热盘管,它直接加热去离子水,然后再利用去离子水加热流经一台壳管式换热器的开放式循环冷却水。辅助热源是缠绕在一段不锈钢管上的电热盘管,这段不锈钢管上安装有热电偶。

SIB阻垢剂研制及应用

长庆吴旗油田注水开发已进入中高含水期,地层、井下和地面集输系统结垢严重.水质分析数据表明,不同层位(Y9,Y10,Y7,长2)地层水水型多样,Na2SO4型水含SO2-4高达2740～5550 mg/L,CaCl2水含Ca2+高达1200～8200 mg/L,这两种水在井下、地面产生CaSO4垢;各层位地层水均含大量Ca2+和HCO-3,在地面产生CaCO3垢.井下和地面2个垢样的主要成分为CaCO3(占79.0%和68.9%),其次为CaSO4(占1.63%和16.7%)及Fe2O3,FeO,MgCO3等.由多元胺、亚磷酸、溶剂、表面活性剂及助剂制备了膦酸盐型复配阻垢剂SIB.在实验室配制的水样中,加量为15～100 mg/L时,SIB对CaSO4垢的阻垢效果明显好于对比阻垢剂ATMP和XXYY1816-1,对CaCO3垢的阻垢效果好于2种对比阻垢剂;体积比5∶20的刘坪站污水和Y7层地层水混合水样空白失钙率高达71.95%,SIB的阻垢率高于ATMP,远高于XXYY1816-1,加量40 mg/L时为86.4%.在吴旗油田,以SIB取代原用阻垢剂XXYY1816-1,加量由100～150 mg/L降至50 mg/L,经环空加至油井井底并加入集输系统前部,使油井正常生产,集输系统清垢周期由2个月延长至不短于1年.表5参3.

青西油田地面注水管线结垢影响因素及阻垢效果研究

目的解决青西油田地面注水管线结垢问题。方法使用软件预测及室内实验研究了结垢的影响因素,选用合适的阻垢剂开展阻垢实验及阻垢剂复配实验研究。结果从结垢预测结果得到,青西油田地面注水管线的结垢垢型主要为CaCO_(3)垢,并含有微量的BaSO 4垢。阻垢实验结果表明,阻垢剂DTPMPA、DF-501、GY-405对注水管线混合水样均具有良好的阻垢效果,且与注入水的配伍性良好。正交实验结果表明,pH值对CaCO_(3)阻垢效果的影响最为显著,压力对CaCO_(3)阻效果的影响最小。在复配阻垢剂总质量分数为100 mg/L的条件下,阻垢剂DTPMPA、GY-405以1∶1的质量比复配时,阻垢率为92.54%;阻垢剂DTPMPA、GY-405与DF-501以0.5∶1.0∶1.5的质量比进行复配时,阻垢率为95.76%。结论复配后的阻垢剂将通过阻垢剂间的协同作用提高阻垢剂的阻垢性能。

共聚物阻垢剂中官能团对CaCO_3的阻垢协同作用

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸、异丙烯膦酸、丙烯酰胺为单体,分别合成了低相对分子质量的丙烯酸/丙烯酰胺(AA/AM)、异丙烯膦酸/丙烯酰胺(IPPA/AM)二元共聚物以及不同配比的丙烯酸/异丙烯膦酸/丙烯酰胺(AA/IPPA/AM)三元共聚物。用红外光谱对产物进行了表征。研究了在相同条件下,含有相同基团的共聚物阻垢剂与复配型阻垢剂以及不同组成的共聚物阻垢剂对CaCO3的阻垢性能。结果表明,同一分子链上的基团间具有较好的阻垢协同效应,且基团组成不同,其阻垢协同效应也不同。

丙烯酸酯共聚物/磷酸酯复配体系阻垢作用研究

以丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,丙二醇甲醚为溶剂,采用自由基溶液聚合法制备AA/HPA/AMPS聚合物阻垢剂,并与羟基乙叉二磷酸(HEDP)、氨基三亚甲基叉磷酸(ATMPA),柠檬酸以质量比为3∶3∶2∶1配制复配型阻垢剂。通过电导法测阻垢率,利用SEM观察硫酸钡晶体表面的变化。结果证明,在BaCl 2浓度0.1 mol/L时,复配型阻垢剂阻垢率可达97.54%,比丙烯酸酯聚合物平均高出28%。加入复配型阻垢剂BaSO 4晶体的立方体结构被破坏,垢样呈现松散无序、晶格畸变和扭曲的现象。

油田污水预氧化工艺配套阻垢技术研究

针对胜利油田东辛采油厂广利联合站污水的结垢问题进行分析,对油田水结垢、阻垢的机理进行系统研究,进而采取相应的防治措施减轻结垢对油田生产的不利影响;通过现场试验采取电化学防垢器和复配阻垢剂的联用,有效降低了污水的结垢趋势,使得污水水质更加稳定,实现了阻垢率达到80%以上的目标,保证管线清垢和更换的周期延长到原来的8倍。