肝段下腔静脉阻塞症的造影检查和外科治疗选择——附24例报告

本文将1977年11月～1988年5月收治的24例肝段下腔静脉阻塞症的诊治情况作一简单总结。22例经双向下腔静脉造影证实,2例根据B超和临床征象作出诊断。本组患者发病年龄平均28岁。隔膜型阻塞有7例,其余17例为长段阻塞。8例作了下腔静脉和/或肠系膜上静脉—右心耳人造血管架桥术(聚四氟乙烯人造血管4例,丝涤交织人造血管4例),3例作了下腔静脉隔膜破膜术。经3年随访,除术后近期死亡2例外,7例症状有不同程度的改善,另2例分别于术后1年半和3年症状复发。

造血干细胞移植患者的肝静脉阻塞症

肝静脉阻塞症(VOD)是大剂量放疗/化疗毒性的最严重的并发症之一。近10年来发病率和严重程度有下降趋势,但目前在异基因外周血干细胞移植时VOD的发生率仍达20％～40％,死亡率为50％～70％。本文对造血干细胞移植后VOD的发生率、危险因素及临床诊断防治的最新研究进展进行综述。

血塞通联合羟苯磺酸钙(口服)治疗视网膜中央静脉阻塞症的临床观察

目的：观察血塞通联合羟苯磺酸钙（口服）治疗视网膜中央静脉阻塞症的临床疗效。方法：选取2011年1月~2014年1月我院眼科收治的确诊为视网膜中央静脉阻塞症患者128例（140眼）为研究对象,按随机分配法分为观察组和对照组,观察组64例（68眼）给予血塞通联合羟苯磺酸钙（口服）治疗,对照组64例（72眼）给予视网膜中央静脉阻塞常规药物治疗。结果：观察组改善的患者为60例,总有效率为93.75%;对照组改善的患者为40例,总有效率为62.5%;观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。两组治疗前后比较,观察组眼底出血面积吸收情况、起效时间均优于对照组（P〈0.05）。结论：血塞通联合羟苯磺酸钙（口服）治疗视网膜中央静脉阻塞症临床疗效显著,在多个方面可显著改善患者视力,减轻患者痛苦,为临床上治疗视网膜中央静脉阻塞症提供了新的思路。

下腔静脉隔膜阻塞症(附12例报告)

收治下腔静脉隔膜阻塞症12例,均伴有布-加氏综合征。5例行经右房手指破膜术,7例采用国产Dacron人工血管作下腔静脉-右心房旁路分流术。无术中及术后近期死亡,术后3～24月随访疗效良好。

1例鸵鸟胃阻塞症的诊断与治疗

介绍了甘肃濒危动物保护中心发生1例鸵鸟患胃阻塞症的发病情况、临床症状及诊断,分析了其发病病因,并提出了有效的防治措施。

骨髓移植后肝静脉阻塞症

本文对近年来骨髓移植后肝静脉阻塞症的研究进展,包括病理解剖、病理生理、易患因素、诊断及治疗等方面的问题作一文献综述。

公水牛尿道阻塞症的诊疗

在近20年来兽医临床诊疗工作中,公水牛尿道阻塞病例较多。一般对该病都叫做尿石症,我认为叫尿道阻塞比较确切,因为尿道阻塞有尿石阻塞和血凝块阻塞之分。一、病因尿道阻塞,有尿石阻塞和血凝块阻塞。

胆囊管不全阻塞症的MRCP诊断与治疗

目的提出胆囊管不全阻塞症的核磁成像(MRCP)的诊断方法。方法结合我院自1994年以来收治的胆囊管不全阻塞症病例30例,比较口服双倍剂量碘番酸胆囊造影检查、ERCP检查、同位素检查及MRCP检查等各种诊断方式以评价MRCP检查的优势。结果口服双倍剂量碘番酸胆囊造影检查、ERCP检查、同位素检查及MRCP检查均为胆囊管不全阻塞症的诊断方法,MRCP检查的优点是既无创,又迅速,大大缩短了对胆囊管不全阻塞症的诊断时间。结论核磁成像(MRCP)检查是无创、有效而快速的胆囊管不全阻塞症的检查方法。

中西医结合治愈急性浅股动脉阻塞症1例报告

中西医结合治愈急性浅股动脉阻塞症１例报告江苏省无锡市中医院（２１４００１）王国忠关键词动脉阻塞症，中西医结合，活血化瘀我院于１９８６年１１月收住１例右侧急性浅股动脉阻塞症患者，以中西医结合非手术治疗痊愈，现摘要报道如下。张福林，男，６７岁，已婚，无锡...

马类家畜阻塞症的微循环临床观察及理论初探

马类家畜阻塞症在临床上发病率达20%左右,而因阻塞致死的比率占临床总死亡率的80%以上。对其危重症的诊治方面,临床上缺乏比较客观的诊治手段和血液病理方面的研究。笔者在临床上通过观察和研究,验证微循环病理变化在阻塞症的诊断和治疗上具有非常重要的参考价值,概述如下:

鸵鸟胃肠阻塞症的防治

本文介绍了鸵鸟胃肠阻塞症的症状和诊断方法，并根据病情提出了在不同阶段应实施的不同治疗措施；根据发病原因，从加强饲养管理，改善饲养环境等方面提出了预防本病的方法。

治粘稠物阻塞症新药在美国上市

治粘稠物阻塞症新药在美国上市美国基因科技公司最近宣布，该公司制造的一种治疗粘稠物阻塞症的喷雾药物ＰＵＬＭＯＺＹＭＥＩＮＨＡＬＡＴＩＯＮＳＯＬＵＴＩＯＮ，已经获得美国食品和药物管理局批准上市。该药物是一种专门为严重粘稠物阻塞症患者所制造的喷雾药。这种药...

基于网络药理学的丹红化瘀口服液治疗视网膜中央静脉阻塞症的作用机制研究

目的 基于网络药理学探究丹红化瘀口服液治疗视网膜静脉中央阻塞症的作用机制。方法 选取丹红化瘀口服液中的21个入血成分为研究对象,借助TCMSP和CTD数据库预测化合物的作用靶点,利用MAS 3.0生物分子功能软件获取相关通路,通过FUNRICH软件对获得靶点进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析,最后利用Cytoscape软件构建“化合物-靶点-通路-疾病”网络图。结果 21个成分可作用于104个蛋白靶点和45条通路,其中多个靶点和通路与视网膜静脉中央阻塞症相关。结论 丹红化瘀口服液通过作用于与凝血过程、新血管生成、血管舒张、免疫调节和炎症反应等相关的靶点,起到活血化瘀、行气通络的功效,从而治疗视网膜中央静脉阻塞症。

丹红化瘀口服液对视网膜中央静脉阻塞症关键靶点的调节作用

目的采用G蛋白偶联受体及酶活检测实验方法,探究丹红化瘀口服液对视网膜中央静脉阻塞症关键靶点的调节作用,明确其作用机制。方法选取磷酸二酯酶3A(phosphodiesterase 3A,PDE3A)、凝血酶(Thrombin)、内皮素转化酶1(endothelin converting enzyme 1,ECE1)、血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)、α1A肾上腺素受体(α1A adrenergic receptor,ADRA1A)为研究载体,通过胞内钙离子荧光检测和酶抑制剂检测技术评价丹红化瘀口服液及14个主要单体成分对PDE3A、Thrombin、ECE1、VEGFR2酪氨酸激酶和ADRA1A的抑制活性。结果丹红化瘀口服液对以上5个靶点均有显著的抑制作用(P<0.001);丹酚酸D、丹酚酸B、丹参素、迷迭香酸和柚皮苷对PDE3A有显著的抑制作用(P<0.05、0.001);14个化合物对Thrombin均有显著的抑制活性(P<0.05、0.01、0.001);丹酚酸D、丹酚酸B、丹参素、迷迭香酸、阿魏酸、羟基红花黄色素A对ECE1有显著的抑制活性(P<0.05、0.01、0.001);丹酚酸D、丹酚酸B、丹参素、迷迭香酸、柠檬苦素对VEGFR2酪氨酸激酶有显著的抑制效果(P<0.01、0.001);柴胡皂苷a可显著抑制ADRA1A活性(P<0.001)。结论 ADRA1A、VEGFR2、PDE3A、Thrombin和ECE1可能为丹红化瘀口服液治疗中央静脉阻塞症的关键作用靶点,其药效物质基础可能为丹参酮IIA、丹酚酸B、丹酚酸D、丹参素、迷迭香酸、原儿茶醛、阿魏酸、川芎嗪、洋川芎内酯I、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷、柴胡皂苷a、柚皮苷和柠檬苦素。

肝静脉阻塞症一例

患者男，28岁，河南人。2个月前因饮酒后诱发皮肤、巩膜黄染，尿色如浓茶，乏力、纳差于当地就诊，诊断为酒精性肝炎。给予一般保肝药物治疗无效，乏力，黄疸等症状加重。1个月后B超检查提示：肝硬化，脾大。血清学检测：凝血酶原活动度（PTA）40％；ALT74U／L；AST208U／L；白蛋白26．4g／L；总胆红素（TBil）222μmol／L；直接胆红素（DBil）153μmol／L。转入河南省一所市级医院。住院期间患者出现双下肢及阴囊水肿，黄疸迅速加深，TBil升至427μmol／L；DBil283μmol/L。

慢性阻塞性肺疾病相关性气管支气管软化症模型建立及评价

目的建立一种慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关性气管支气管软化症模型制备方法,并评价丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂(SB203580)的作用效果。方法通过烟熏联合脂多糖气管滴入法制备大鼠COPD模型,分离COPD大鼠气管支气管软骨细胞、培养及传代,然后加入10 ng/ml白细胞介素(IL)-1β处理筛选的软骨细胞24 h诱导软骨细胞退变,建立COPD相关性气管支气管软化症模型。采用SB203580干预退变软骨细胞,流式凋亡和CCK8法分别检测软骨细胞凋亡、增殖活性;甲苯胺蓝染色和免疫组织化学法观察软骨细胞蛋白聚糖和Ⅱ型胶原含量;Western印迹检测软骨细胞caveolin-1、p38MAPK、IL-1β、基质金属蛋白酶(MMP)-13蛋白表达;荧光定量聚合酶链反应(qPCR)法检测软骨细胞caveolin-1、p38MAPK、IL-1β、MMP-13表达水平。结果COPD大鼠支气管软骨细胞分离鉴定成功,10 ng/ml IL-1β即能诱导构建稳定的COPD相关性气管支气管软化症细胞模型;通过CCK8法筛选确定第4代支气管软骨细胞、5μmol/L SB203580为最佳传代细胞和干预剂量,依上述条件分别处理各组软骨细胞48 h。甲苯胺蓝染色和免疫组织化学分析表明,SB203580处理可以有效提高COPD相关性气管支气管软化症细胞模型软骨细胞的蛋白聚糖和Ⅱ型胶原含量;细胞流式检测结果显示:SB203580可以显著降低细胞凋亡,显著增强细胞增殖活性(P<0.05);Western印迹检测结果表明:SB203580可以有效抑制caveolin-1、p38MAPK、MMP-13、1L-1β蛋白表达;qPCR检测结果表明SB203580可以有效抑制MMP-13、p38MAPK、caveolin-1、IL-1β基因的表达。结论10 ng/ml IL-1β可诱导构建稳定的COPD相关性气管支气管软化症细胞模型;SB203580可提高该模型软骨细胞的蛋白聚糖和Ⅱ型胶原含量及提高细胞活性,同时减少软骨细胞凋亡。其作用可能与SB203580抑制caveolin-1-p38MAPK信号通路中关键信号分子caveolin-1、p38MAPK表达及降低下游效应产物MMP-13、1L-1β的表达水平有关。