阻抑催化光度法测定茶叶中的微量氟化物

在氨基乙酸 HCl缓冲溶液中 ,Fe3+对H2 O2 氧化 2 ,4 二氨基苯酚 (DAP)褪色具有催化作用 ,游离F- 离子与Fe3+形成的稳定络离子 [FeF6]3- 可抑制褪色 ,抑制程度与F- 量线性相关。基于此建立了测定微量F- 的阻抑催化光度分析的新方法。结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 0 0nm ,测定的线性范围为 0～ 9.0mg/L ;摩尔吸光系数为 2 .1× 1 0 5L/mol/cm ;RSD(n =6)为 5 0 %。已应用于茶叶中微量F-

阻抑催化动力学光度法测定水体中的痕量镍

研究了在pH9.2硼砂介质中,镍(II)对过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色反应具有阻抑作用,聚乙二醇-200(PEG-200)对此反应体系有活化作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量镍(II)的新方法。试验考察了反应介质种类和用量、活化剂种类和用量、反应温度、反应时间、共存组分等因素的影响,确定了最佳试验条件。该方法的测定波长为590nm;活化剂为PEG-200;反应温度为沸水浴;反应时间为14min;线性范围为1.7×10-6g/L～1.4×10-4g/L;检出限为1.7×10-6g/L。所建方法用于环境水体中痕量镍(II)的测定,最大相对标准偏差为3.27%,加标回收率为95.5%～104.5%;所建方法与火焰原子吸收光谱法进行了对比试验,方法相对误差小于6.50%。

阻抑催化动力学光度法测定板栗罐头中痕量EDTA

在硫酸介质中,Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化中性红的褪色反应具有强的催化作用,EDTA对上述指示反应具有灵敏的阻抑作用,从而提出了一种阻抑催化动力学光度法测定板栗罐头中痕量EDTA的方法。优化的试验条件如下:①过氧化氢用量为1.0mL;②0.1g.L-1中性红溶液用量1.0mL;③50.0mg.L-1 Fe(Ⅲ)溶液用量为0.12mL;④反应温度为沸水浴;⑤反应时间为10min。EDTA的质量浓度在900μg.L-1以内与ΔA呈线性关系,检出限(3s/k)为8μg.L-1。方法用于板栗罐头中EDTA的测定,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.0%,加标回收率为93.0%～96.0%。

铁的阻抑催化动力学光度分析法

在酸性介质中ｋ（Ⅲ）能阻抑Ｍｎ（Ⅱ）存在下，二安替比林一（３，４一亚甲二氧基）苯基甲烷（ＤＡＤＭＰＭ）和Ｃｒ（Ⅵ）的显色反应，且含Ｆｅ（Ⅲ）量与ｌｇＡ０／Ａ（Ａ０、Ａ分别为催化反应与阻抑催化反应的吸光度）在０～７μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好的线性．文章研究了反应的最适宜条件和动力学参数，建立了一种新的测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的催化动力学光度分析法．

阻抑速差催化光度法测定痕量色氨酸和酪氨酸

研究了色氨酸、酪氨酸在硫酸环境中抑制碘对亚砷酸与硫酸铈氧化还原反应的催化作用及动力学条件。在 0 .0 0 1mol/LCe(SO4) 2 ,0 .0 0 1 2 5mol/LAs2 O3 ,0 .0 1 3mg/LKI ,0 .0 2 5 g/L和 0 .2 5 g/LNaCl溶液中测定色氨酸和酪氨酸 ,其线性范围分别为 0 .0～ 0 .6 5mg/L ,0 .0～ 4 .0mg/L和 0 .0～ 1 .3mg/L ,0 .1 0～ 4 .0mg/L ,用联立方程分别求出各自含量。用此法对醇溶蛋白质和混合氨基酸溶液中色氨酸和酪氨酸进行测定 ,混合氨基酸的色氨酸、酪氨酸测量值为 0 .80 37g/L ,3.5 91 g/L ;蛋白质的色氨酸、酪氨酸测量值为 1 .8g/kg、3.4 3g/kg ;回收率在 88%～ 1 0 9% ;色氨酸和酪氨酸的RSD分别为 4 .8%和 5 .2 % 。

阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋

在加热条件下 ,基于Bi 对聚丙烯酰胺 (PAM)催化蛋白质 亚甲基蓝 (MB)褪色反应有强的抑制作用 ,建立了动力学光度测定铋的新方法。ΔA与CBi 呈线性关系的范围为 0 0 8～ 0 .4 8μg L ;检出限为 0 .0 0 4 μg L ;对 0 .0 0 4和 0 .4 0 μgBi L测定的RSD分别为 6 4 %和 2 6 %。本阻抑 催化褪色反应对Bi 、蛋白质 亚甲基蓝和PAM为一级反应 ;表观活化能为 4 9 2 2kJ mol。该方法已用于某些谷物、人发和水样中Bi 的测定 ,结果满意。

聚丙烯酰胺催化蛋白质—耐尔蓝荧光反应阻抑法测定痕量铋

在加热条件下,基于Bi( )对聚丙烯酰胺(PAM)催化蛋白质-耐尔蓝(NB)的荧光反应有强的抑制作用,建立了动力学光度测定铋的新方法。ΔF与CBi( )呈线性关系的范围为0.07～0.52μg/L;检出限为0.005μg/L;对0.10和0.40μgBi( )/L测定的RSD分别为6.4%和2.6%。该方法已用于某些谷物、人发和水样中Bi( )的测定,结果满意。

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量铁

在H2SO4介质中，痕量铁（Ⅲ）对KBrO3氧化甲基橙褪色反应有很强的抑制作用，建立了阻抑动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。在选定条件下，方法的线性范围是0．0080～0．088μg/mL，检出限为3．18×10^-9g／mL。

阳离子表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量镍的研究

基于盐酸介质中,痕量镍(Ⅱ)对高碘酸钾氧化碱性中性红褪色反应的抑制作用,阳离子表面活性剂苄基三乙基氯化铵对此体系有强烈增敏作用,据此建立了表面活性剂增敏阻抑催化动力学光度法测定痕量镍的新方法,该方法测定线性范围为0～60μg/L,检出限为3.71×10-7g/L。方法用于环境水样中痕量镍(II)的测定,结果满意。

柠檬酸-罗丹明B体系阻抑动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

催化动力学光度法以其灵敏高、检出限低，受到人们广泛重视。催化动力学光度法常用分析方法有催化氧化动力学光度法、催化还原动力学光度法、催化荧光光度法、阻抑动力学光度法等。催化动力学光度法其检测限都在ng·mL^-1级，通常用于痕量分析，尤其适用于痕量金属离子测定。

微波消解催化光度法测定食品中的痕量镍

建立微波消解-阻抑动力学光度法测定食品中痕量镍的新方法。通过微波消解试剂和消解仪器条件优化,确定最佳消解条件,即以70%HNO3-30%H2O2(4:1,V/V)为消解液、消解压力1.5MPa、消解时间15min。在硼砂介质中,镍对过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色反应具有阻抑作用,聚乙二醇-200(PEG-200)对此反应体系有活化作用;通过对反应介质和活化剂的种类、用量、反应温度、反应时间、共存组分的考察,确定最佳分析条件,并测定一些动力学参数。该方法的测定波长为590nm,水溶条件为沸水浴,反应时间为14min,线性范围为1.7×10-3～0.14mg/L,检出限为1.7×10-3mg/L。所建方法用于食品中痕量镍的测定,最大相对标准偏差为5.2%,加标回收率为94.4%～107.1%;所建方法与GB/T 5009.138—2003《食品中镍的测定》进行对比,方法相对误差小于6.3%。

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH =4.5的邻苯二甲酸氢钾 氢氧化钠缓冲介质和溴化十六烷基三甲基铵溶液中 ,Hg2 + 对I-催化IO-4氧化甲基橙褪色有阻抑作用 ,研究了其动力学条件 ,建立了测定二价汞的动力学光度分析方法。本法的线性范围为 0～ 2 0 .0mg L ;检出限为 1 .1× 1 0 - 1 1 g mL。除NH+4、Cr 、Ag+ 外 ,常见离子均不影响测定。NH+4可煮沸除去 ,Cr 、Ag+ 干扰可加入Na2 S2 O3消除。用于天然水和人发中痕量汞的测定 ,标准加入回收率为 98.3 %～ 1 0 2 .8% ;RSD为 1 .2 %～ 2 .2 % (n =6)。

阻抑鸡冠花红褪色动力学光度法测定痕量苯酚

在稀H2SO4介质中,痕量苯酚对KBrO3氧化鸡冠花红褪色反应有很强的阻抑作用。据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯酚的新方法。在最佳条件下,方法的线性范围是0.0008-0.06μg/mL,检出限为2.97×10-10g/mL。

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH=4 5的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲介质和溴化十六烷基三甲基铵溶液中,Hg2+对I-催化IO-4氧化甲基橙褪色有阻抑作用,研究了其动力学条件,建立了测定二价汞的动力学光度分析方法。本法的线性范围为0～20 0mg /L,检出限为1 1×10-11g /mL。除NH+4、Cr(Ⅵ)、Ag+外,常见离子均不影响测定。NH+4可煮沸除去,Cr(Ⅵ)、Ag+干扰可加入Na2S2O3消除。用于天然水和人发中痕量汞的测定,标准加入回收率为98 3%～102 8%,RSD为1 2%～2 2%(n=6)

阻抑-褪色光度法测定痕量铅(Ⅱ)

提出了一种测定痕量铅 ( )新的阻抑 -催化动力学光度法。该法基于溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)对于结晶紫在碱性介质中褪色反应的催化作用和 Pb( )对此催化褪色反应的阻抑效应。在所选定条件下 ,5 90 nm处的表观摩尔吸光系数为 2 .9× 10 7L· mol-1· cm-1,线性测定范围为 0 .0 0 4— 3.2μg/LPb( ) ,检出限为 1.0× 10 -13g/m L。对 1.6μg/L Pb( )测定的 RSD为 3.0 % (n=11)。本阻抑 -催化反应为一级 ,表观活化能为 15 .6k J/mol,速率常数为 8.2 9× 10 -4 s-1。该方法用于水和食品试样中 Pb( )的分析 ,标准加入回收率为 97.9%和 10 3.4 % ,RSD<3.6%。同时 。

动力学光度法测定痕量氨三乙酸

在乙酸介质中,微量氨三乙酸对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的反应有显著的抑制作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定氨三乙酸的新方法,方法的线性范围为0.01～0.12μg/mL,检出限达到2.3×10-3μg/mL,是目前测定氨三乙酸最灵敏的动力学方法.本法简便快速,灵敏度高,用于合成样品和实验室废水中痕量氨三乙酸的测定,结果满意.

氰化物文摘

二氧化氯销毁氰化物的应用研究；超滤技术在三聚氰胺生产中的应用；阻抑催化光度法测定痕量硫氰酸根；金氰化过程中氰化钠添加地点的调整实践；