阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中，微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红Ｂ褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用，以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为 ４～２００ μｇ／Ｌ和 ３～４０μｇ／Ｌ，检出限分别为 ２．８μｇ／Ｌ和１．６μｇ／Ｌ。用于食品中微量碘的测定，结果满意。

表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量草酸

在稀盐酸介质中 ,微量草酸对H2 O2 氧化靛红的褪色反应有显著的阻抑作用 ,非离子表面活性剂TritonX 1 0 0对此体系有强烈的增敏作用 ,据此建立了表面活性剂增敏阻抑动力学光度分析测定微量草酸的新方法。方法的线性范围是 0 .0 0 5～ 0 .5 0mg L ,检出限为 0 .0 0 5mg L。方法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,用于菠菜和尿样中草酸含量的测定 。

阻抑动力学光度法测定微量间苯二酚

基于硫酸介质中 ,间苯二酚对 Fe( )催化 H2 O2 与罗丹明 B之间褪色反应的抑制作用 ,建立了一种测定微量间苯二酚的新方法 ,并研究了反应的最佳条件和动力学参数。该方法测定的线性范围为 0 .2 0～ 3.0 mg/L,ε564 =1 .3× 1 0 4L· mol-1· cm-1。

阻抑动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于存在增溶剂乳化剂OP ,将非均相体系转变为均相体系 ,铬 (Ⅵ )阻抑过氧化氢氧化PAN的反应 ,拟订了测定痕量铬的阻抑动力学光度法。在乳化剂OP存在下 ,铬 (Ⅵ )的线性范围为 0 .0 15～ 0 .0 8mg·L- 1,检出限为 5 .2 4× 10 - 9g·ml- 1,可用于水样中铬 (Ⅵ )

阻抑动力学荧光光度法测定苯胺

在醋酸介质中 ,痕量苯胺对溴酸钾和过氧化氢氧化罗丹明 6G使其荧光猝灭的反应有抑制作用 ,据此建立了阻抑动力学荧光法灵敏测定痕量苯胺的新方法。方法检出限为 0 .5 0 μg/L ,测定范围为 8.4 0～ 5 8.7μg/L。方法用于环境废水中苯胺的测定 ,结果令人满意。

环境废水中微量苯胺的阻抑动力学光度法测定

苯胺作为一种重要的化工原料在许多行业得到了广泛应用.苯胺及其衍生物具有剧毒且是致癌性物质.它不仅能被人体吸收和消化,还能通过皮肤进入到血液中,引起各种不适症状如呕吐、肝功能损害甚至青紫症.随着工农业的发展,苯胺在环境中出现的几率日趋增多.因此,环境物质中苯胺的含量已成为各国环保、卫生部门重要的检测指标之一,而建立一种简便、可靠、可行的分析测定方法也尤为重要.

阻抑动力学光度法测定粮食中痕量砷Ⅴ

研究发现 ,在硫酸介质中 ,痕量砷 能灵敏地阻抑铬 催化高碘酸钾氧化间磺酸基偶氮氯膦褪色的指示反应。研究了阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量砷 的新方法。其测定范围为 0 .0～ 16 μg砷 L ;检测限为 4 .0× 10 - 7g L砷 。该法用于大米、黄豆、豌豆和玉米中痕量砷 的测定 ,结果满意。

阻抑动力学光度法测定痕量氨三乙酸

在乙酸介质中,痕量氨三乙酸对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的反应有明显抑制作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量氨三乙酸的新方法。方法的线性范围是0.01～0.12μg/mL,检出限为2.3×10-3μg/mL。方法简便、快速,灵敏度高,用于合成样品和实验室废水中痕量氨三乙酸的测定,结果满意。

阻抑动力学光度法测定水中痕量苯胺

基于KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中，痕量苯胺对高碘酸钾氧化维多利亚绿反应有阻抑作用，建立了一种测定痕量苯胺的催化动力学的新方法。该方法的线性范围为0～100μg／L，检出限为2．0×10^-6g／L。已用于废水中苯胺的测定。

阻抑动力学测定痕量砷(Ⅲ)的研究

在硫酸介质中,痕量AS(Ⅲ)能阻抑溴酸钾、溴化钾和锆试剂之间的褪色反应,研究了阻抑褪色反应的最佳实验条件,建立了测定痕量AS(Ⅲ)的方法.本方法的最低检测限为3.6×10^(-5)μg·ml^(-1),测定范围为0.0—1.0μg·25ml^(-1),用于测定工业废水中的As(Ⅱ),获得了满意的结果.

中性红褪色阻抑动力学光度法测定痕量铁

在H2SO4介质中,加热80℃条件下,Fe?对溴酸钾氧化中性红褪色反应具有较强的阻抑作用,基于在波长520nm处Fe?的量与阻抑反应体系(吸光度为A)和非阻抑反应体系(吸光度为A0)吸光度差值呈线性关系,建立了阻抑褪色动力学光度法测定痕量Fe?的分析方法。在优化实验条件下,方法的线性范围为0.000 4～0.064μg/mL,检出限为1.41×10-4μg/mL。测定了动力学参数,该阻抑反应为准一级反应,表观速率常数k=4.53×10-4s-1,表观活化能为69.25kJ/mol。方法用于天然水中痕量铁的测定,标准加入回收率为99.0%～99.5%;RSD为3.8%～6.2%。

阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二甲酸二辛酯

在HAc-NaAc缓冲介质中，邻苯二甲酸二辛酯对H2O2氧化中性红褪色反应有明显的抑制作用，据此建立了测定痕量邻苯二甲酸二辛酯的阻抑动力学光度法。测定的线性范围为0．26～4．10μg/mL，检出限为0．038μg／mL，回收率在98％～102％之间。该方法已用于一次性塑料袋、塑料拖鞋、河泥中邻苯二甲酸二辛酯的测定。

阻抑动力学光度法测定环境水样中的痕量苯酚

基于在稀硫酸介质中,痕量苯酚能灵敏地阻抑高碘酸钾氧化苯胺蓝褪色,研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了测定痕量苯酚的新方法。该方法的线性范围为0～40.0μg/L,线性回归方程为lg(A_1/A_2)=0.638c+0.00117,相关系数r=0.9996,检出限为1.2μg/L。该方法简便、灵敏,选择性好,用于环境水样中痕量苯酚的测定,结果准确。

环境水样中邻苯二胺测定的阻抑动力学光度法

研究发现，在盐酸介质中痕量邻苯二胺能灵敏地阻抑Ｆｅ３＋催化双氧水氧化甲基红的褪色反应。研究 了该反应的动力学参数，并探讨了反应机理，建立了一种测定环境水样中邻苯二胺的新方法。该法的测定范围 为 ０．０～４０．０ μｇ／Ｌ，检出限为 ２．４ μｇ／Ｌ，用于环境水样中邻苯二胺的测定，获得了满意结果。

反向流动注射阻抑动力学光度法测定微量锑(Ⅲ)

锑是一种广泛分布的有毒元素，许多研究证明锑对人体及生物具有毒性及致癌性，由于锑矿的开采和加工以及自然过程的影响，环境水样中锑污染日趋严重，而人体及生物对锑的摄取，一般来自饮用水、空气等，因此有效、快速、灵敏的测定环境水样中的锑具有实际的意义。目前检测锑的常用方法有原子吸收法、光度法、荧光法以及容量法等，尽管这些方法也有许多优点，但有些因仪器价格昂贵而影响其推广。

表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量铈——孔雀绿-高碘酸钾反应体系

在KH2PO4-Na2HPO4介质中,氯化十六烷基吡啶增敏剂存在下,铈（Ⅳ）对高碘酸钾氧化孔雀绿的反应具有阻抑作用,据此建立一种测定痕量铈的新方法。考察反应的最佳条件,测定了反应动力学参数。本法在表面活性剂存在下,其灵敏度提高9倍。线性范围为0-104μg.L^-1,检出限为1.22×10-7g.L^-1。此法用于大米,人发等样品中铈的测定,结果满意。

新阻抑动力学光度法测定微量钯

我们在实验中发现 ,Pd( )对二安替比林对甲基苯基甲烷 ( DAp MM)与 V( )的显色反应有阻抑作用 ,从而建立了一种新的测定 Pd( )的阻抑动力方法。该方法灵敏度高 ,稳定性好 ,线性范围较宽。用于钯催化剂中 Pd( )的测定 ,结果满意。

水中锑的阻抑动力学光度测定法

目的建立阻抑动力学光度法定量分析痕量锑(Sb)的新方法。方法在pH值为3.0的醋酸钠-盐酸缓冲溶液中,反应温度为100℃时,痕量Sb3+对过氧化氢(H2O2)氧化劳氏青莲褪色有显著的阻抑作用,于波长610nm处测定阻抑体系吸光度值(Ai)和非阻抑体系的吸光度值(A0),并计算lg(Ai/A0)或ΔA(ΔA=Ai-A0)的值。结果Sb3+浓度在0.4～2.8μg/L范围内,与lg(Ai/A0)值呈良好的线性关系,r=0.9980,其检测限为0.4μg/L,回收率为90%～93.3%。结论该法的线性范围广、准确、灵敏,可用于环境水样中总锑含量的测定。