β-榄香烯抗凝血作用及不同剂量阿司匹林的影响

目的:研究β-榄香烯的抗凝血作用及不同剂量阿司匹林的影响。方法:随机将80只小鼠随机分为8组。空白组,β-榄香烯小剂量组、中剂量组、大剂量组,阿斯匹林小剂量组、大剂量组,β-榄香烯中剂量+阿司匹林小剂量组,β-榄香烯中剂量+阿司匹林大剂量组。给药10天后,眼眶静脉丛采血观察记录凝血时间;并各组小鼠开腹观察胃肠道出血点。结果:β-榄香烯可延长凝血时间,可致小鼠胃肠道出血,且与剂量呈正相关。大剂量阿司匹林可拮抗β-榄香烯的上述作用。结论:β-榄香烯可有效延长凝血时间,并可引起出血,具有一定的抗凝血作用,大剂量阿司匹林可抑制其出血反应。

硫酸锌联合阿司匹林治疗急性心肌梗死大鼠的效果及其作用机制

【目的】探讨硫酸锌联合阿司匹林治疗急性心肌梗死(AMI)大鼠的效果及其作用机制。【方法】选取健康成年SD雄性大鼠,随机分为假手术组(未建模,生理盐水灌胃)、模型组(建立AMI模型,生理盐水灌胃)、硫酸锌组[建立AMI模型,硫酸锌75 mg/(kg·d)灌胃]、阿蚜匹林组[建立AMI模型,阿司匹林75 mg/(kg·d)灌胃]、联合组[建立AMI模型,硫酸锌与阿司匹林(2:1)120 mg/(kg·d)灌胃],连续处理7 d。检测并比较各组大鼠乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、左室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左室内压最大下降速率(-dp/dtmax)、心室开始收缩至发生dp/dtmax的间隔时间(t-dp/dtmax)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室收缩压(LVSP)、心肌梗死面积比(MIS%)等值,观察各组心肌组织结构变化。【结果】模型组大鼠血清LDH、CK、AST水平显著高于假手术组,联合组大鼠血清LDH、CK、AST水平显著的低于模型组、硫酸锌组、阿司匹林组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠血清MDA水平显著高于假手术组,血清SOD及GSH-Px显著低于假手术组,其差异均有统计学意义(P<0.05);联合组大鼠血清MDA水平体于模型组、硫酸锌组、阿司匹林组,联合组大鼠血清SOD及GSH-Px高于模型组、硫酸锌组、阿司匹林组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠+dp/dtmax、-dp/dtmax、LVSP测定值显著低于假手术组(P<0.05),联合组的+dp/dtmax、-dp/dtmax、LVSP测定值显著高于模型组、硫酸锌组、阿司匹林组,其差异均有统计学意义(P<O.O5);t-dp/dtmax、LVEDP、MIS%显著高于假手术组,联合组大鼠的t-dp/dtmax、LVEDP、MIS%显著低于模型组、硫酸锌组、阿司匹林组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。假手术组大鼠心肌组织排列整齐、致密、结构清楚,细胞质染色均匀,核位于细胞中央,心肌未见炎性细胞浸润;模型组大鼠心肌组织可见明显的结构破坏,细胞肿胀,核固缩及裂解,灶状或片状心肌细胞坏死;硫酸锌组、阿司匹林组心肌组织仍可见明显的坏死区域,但较模型组减轻;联合组大鼠心肌组织可见仅有点状坏死区域或空泡状区域,心肌病变明显减轻。【结论】硫酸锌联合阿司匹林治疗AMI大鼠,可减少MIS%,降低心肌酶学指标水平,改善AMI大鼠心功能。

阿魏酸钠对脑梗死阿司匹林抵抗患者影响的临床观察

目的观察阿魏酸钠片对脑梗死AR患者血小板聚集率及血栓素B2(TXB2)的影响。方法筛选急性脑梗死AR患者80例,随机分治疗组和对照组,比较治疗前后两组的血小板聚集率、TXB2的变化。结果阿魏酸钠可使脑梗死AR患者血小板聚集率及TXB2水平下降,疗效优于对照组(P<0.05)。结论阿魏酸钠片能改善脑梗死阿司匹林抵抗患者AR状态。

动脉粥样硬化高危人群中阿司匹林抵抗调查

目的调查社区动脉粥样硬化高危人群中阿司匹林抵抗(AR)或半抵抗(ASR)的发生率及其流行病学特征,并探讨其与动脉粥样硬化危险因素的相关性。方法筛选200例动脉粥样硬化高危患者服用阿司匹林(100 mg/d)至少7 d以上,用二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导剂测定其前后血小板聚集功能变化及血清血栓烷B2(TXB2)水平测定。结果 200例动脉粥样硬化高危人群中AR发生率为4.5%,ASR者占20.7%。血清TXB2水平,AA、ADP诱导的血小板聚集率与健康对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);血清TXB2水平与血小板聚集率有较好的相关性(γ=0.871)。结论社区动脉粥样硬化高危人群服用阿司匹林后部分患者产生AR或ASR;检测AA、ADP诱导的血小板聚集率,血清TXB2水平可作为动脉粥样硬化高危人群发生AR或ASR的评价指标。