小剂量阿司匹林联合钙剂、维生素D对妊娠期高血压疾病患者胎儿宫内生长受限和凝血功能的影响

目的:探讨小剂量阿司匹林(LDA)联合钙剂、维生素D对妊娠期高血压疾病(HDP)患者胎儿宫内生长受限和凝血功能的影响。方法:选取120例HDP患者为研究对象,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者采用钙剂+维生素D治疗;观察组患者在对照组患者基础上联合LDA治疗,两组均持续用药至妊娠期36周。比较两组患者临床疗效、血压指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及平均动脉压(MAP)]、临床指标[尿酸、尿蛋白(PRO)、血清尿素氮(UN)、血细胞比容(HCT)]、凝血功能[纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)]、不良反应发生情况及妊娠结局。结果:治疗后,观察组患者有效率高于对照组(P<0.05);SBP、DBP、MAP、尿酸、NU、FIB、D-D水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);TT、PT水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。观察组患者不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05)。结论:LDA联合钙剂、维生素D能有效降低HDP患者血压水平,具有较好效果及安全性。

小剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床效果

目的 分析应用小剂量阿司匹林联合硫酸镁对妊娠期高血压患者的临床治疗效果。方法 随机选取2021年5月—2022年5月临朐县人民医院收治的80例妊娠期高血压患者为研究对象,根据随机数表法划分为两组,观察组(40例)行阿司匹林联合硫酸镁治疗,对照组(40例)行硫酸镁治疗,比较两组患者的治疗有效率、血压、凝血功能变化情况、血液流变学指标、安全性。结果 观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组收缩压(131.44±8.14)mmHg、舒张压(84.13±4.53)mmHg及平均动脉压(102.49±7.35)mmHg较对照组更低,差异有统计学意义(t=3.838、11.668、5.954,P均<0.05)。观察组的凝血功能、血液流变学指标较对照组低,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应总发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗可显著提高妊娠期高血压疾病的治疗效果,不良反应较少,安全性较高,可以将小剂量阿司匹林联合硫酸镁作为治疗妊娠期高血压的重要选择。

小剂量阿司匹林预防慢性HBV感染孕妇子痫前期和改善妊娠结局的作用研究

背景子痫前期严重危及母儿生命安全,国内外指南推荐具有高危因素的孕妇使用阿司匹林预防子痫前期发生,但对有子痫前期高危因素的慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染孕妇临床研究较少。目的探讨小剂量阿司匹林预防慢性HBV感染孕妇子痫前期的临床效果。方法选取2019年1月—2022年12月在解放军总医院第五医学中心妇产科早孕期建档、规律产检并完成分娩,且具有子痫前期高危因素的慢性HBV感染孕妇为研究对象。根据孕期是否使用阿司匹林分为用药组(孕12~16周每晚睡前服用阿司匹林,100 mg/d,至孕36周停药)和未用药组,比较两组孕妇在孕12周、孕20周、孕32周及分娩前的血压、肝功能、凝血功能及妊娠结局。结果共收集134例慢性HBV感染孕妇资料,用药组50例,平均年龄(34.38±3.95)岁;未用药组84例,平均年龄(34.59±4.58)岁,两组年龄差异无统计学意义(P>0.05)。用药组孕32周、分娩前收缩压和舒张压均低于未用药组(P<0.05),子痫前期发生率低于未用药组[2.00%(1/50)vs 14.29%(12/84),P=0.043]。两组肝功能各指标差异无统计学意义(P>0.05),凝血指标中只有凝血酶原时间用药组在分娩前高于未用药组[(11.18±0.76)s vs(10.71±0.65)s,P=0.018],差异有统计学意义。用药组分娩孕周大于未用药组[(38.76±1.22)周vs(35.64±1.63)周,P<0.001];新生儿窒息率[0 vs 8.3%,P=0.036]、早产率[4.00%vs 15.48%,P=0.042]均低于未用药组,差异均有统计学意义。结论在具有子痫前期高危的慢性HBV感染孕妇人群中,预防性使用小剂量阿司匹林可显著降低子痫前期发生率,改善凝血指标,降低妊娠不良结局的发生率。

小剂量阿司匹林预防治疗对血管紧张素敏感孕妇发生妊娠高血压及先兆子痫的影响

目的探讨小剂量阿司匹林预防治疗血管紧张素敏感孕妇发生妊娠高血压及先兆子痫的效果。方法选取2020年1月—2023年1月枣庄市市中区人民医院收治的95例血管紧张素敏感孕妇,以随机数表法将其分为观察组(48例)和对照组(47例)。对照组以盐酸拉贝洛尔片预防,观察组以小剂量阿司匹林预防。对两组妊娠高血压及先兆子痫的发生率、血压控制情况及妊娠结局进行比较。结果观察组妊娠高血压及先兆子痫发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血压及24 h尿蛋白定量水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血压及24 h尿蛋白定量水平均改善,且观察组治疗后的血压(收缩压、舒张压)及24 h尿蛋白定量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量阿司匹林可有效预防血管紧张素敏感孕妇妊娠高血压及先兆子痫发生,有效控制血压,减少蛋白尿含量,改善不良妊娠结局,值得临床应用。

小剂量阿司匹林对早发型子痫前期高危孕妇的影响

目的探讨小剂量阿司匹林对早发型子痫前期(preeclampsia,PE)高危孕妇的影响。方法选取收治的具有早发型PE孕妇146例,随机分为对照组与观察组,各73例。对照组给予常规管理,观察组在此基础上给予小剂量(每次50 mg,每日1次)阿司匹林治疗。对比2组的妊娠结局,治疗前后检测2组的血压、凝血4项指标。结果治疗后,2组的舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)以及纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)均较治疗前显著降低,且观察组下降得更明显(P<0.05)。2组的凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)与活化部分凝血酶时间(activated partial thrombin time,APTT)均显著延长,且观察组显著长于对照组(P<0.05)。观察组的母婴不良结局发生率与对照组比较差异无统计学意义,但观察组的不良结局评分较对照组显著降低(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应发生率(5.48%vs.2.74%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿司匹林治疗早发型PE能够提高血压控制效果并改善凝血指标,但对妊娠结局的改善作用尚需进一步研究。

小剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期的价值分析

目的对小剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期的临床价值进行探讨。方法70例高危孕妇,经过数字抽签法分为对照组和观察组,每组35例。所有孕妇均进行常规监测,观察组孕妇增加服用小剂量阿司匹林。比较两组分娩结局、子痫前期发生情况、炎症指标[血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)]水平、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]水平。结果观察组孕妇早产和剖宫产发生率分别为14.29%、11.43%,显著低于对照组的51.43%、54.29%,组间差异明显有统计学意义(P<0.05)。两组产后出血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组早发型子痫前期发生率5.71%、晚发型子痫前期发生率11.43%、总子痫前期发生率17.14%均显著低于对照组的25.71%、34.29%、60.00%,差异存在统计学意义(P<0.05)。妊娠36周时,观察组PLR(116.49±9.22)、NLR(4.24±0.33)明显低于对照组的(124.07±11.76)、(4.51±0.55),PT(11.90±0.56)s、APTT(29.98±0.49)s显著长于对照组的(9.15±0.20)、(24.14±0.33)s,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论高危孕妇在妊娠期遵医嘱服用小剂量的阿司匹林可有效地对子痫前期进行预防。

小剂量阿司匹林联合维生素D预防性治疗高危PE效果及对孕妇凝血指标、血栓前状态的影响

目的:探讨小剂量阿司匹林(LDA)联合维生素D预防治疗高危子痫前期(PE)效果及对孕妇凝血指标、血栓前状态的影响。方法:选取2019年7月-2023年12月本院收治的PE高危孕妇135例,根据不同治疗分为对照组(n=45)、维生素D组(n=45)和联合组(n=45)。比较3组PE发生率、凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D)]、血栓前状态[凝血酶抗凝酶复合物(TAT)、纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)、组织型纤溶酶原激活抑制复合物(t-PAIC)]、子宮动脉血流动力学指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]、妊娠结局。结果:治疗后,联合组的PE发生率(11.1%)低于维生素D组(31.1%)和对照组(33.3%),APTT(30.34±2.00s)、PT(12.45±2.63s)均高于维生素D组(23.05±2.56s、9.46±2.07s)和对照组(22.98±3.18s、8.83±1.89s),FIB(3.24±1.03 g/L)、D-D(1.34±0.35 mg/L)低于维生素D组(4.57±1.47 g/L、2.53±0.42 mg/L)和对照组(5.25±1.36 g/L、3.38±0.60 mg/L),TAT(9.81±1.89 ng/ml)、PIC(1.35±0.46μg/ml)均低于维生素D组(13.42±2.16 ng/ml、1.66±0.58μg/ml)和对照组(14.15±2.30 ng/ml、1.72±0.53μg/ml),RI、PI均低于维生素D组和对照组,剖宫产率(33.3%)和低体重儿发生率(2.3%)低于维生素D组(55.6%、15.6%)和对照组(62.2%、17.8%)(P<0.05)。结论:采用LDA联合维生素D治疗PE高危孕妇可显著改善凝血功能、血栓前状态以及子宫动脉血流动力学,进而有效预防PE的发生并改善母婴结局。

小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压的效果研究

目的探讨重度妊娠期高血压患者使用小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗方式的价值。方法选择2020年1月至2022年1月我院接诊的96例重度妊娠期高血压患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分成观察组50例和对照组46例,对照组患者使用拉贝洛尔治疗,观察组患者使用小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔的方式治疗,对两组患者的治疗有效率、舒张压、收缩压、不良分娩结局以及sFlt-1、PIGF指标和sFlt-1/PIGF比较。结果观察组治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05);治疗之后的舒张压、收缩压指标以及不良分娩结局的发生率,观察组患者比对照组患者整体更低(P<0.05);治疗后观察组患者比对照组患者sFlt-1指标、sFlt-1/PIGF比值更低,PIGF指标更高(P<0.05)。结论针对重度妊娠期高血压患者进行治疗的过程中,应用小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗的方式,不仅能提升患者的治疗有效率,控制患者的血压指标,还能降低患者不良分娩结局的发生风险,改善患者的sFlt-1和PIGF指标以及sFlt-1/PIGF。

小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压的疗效及对其血液高凝状态的影响

目的 观察小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压的疗效及对其血液高凝状态的影响。方法 66例妊娠期高血压患者,根据数字随机表法分成对照组和观察组,各33例。对照组采取淀粉安慰剂治疗,观察组采取小剂量阿司匹林治疗。比较两组治疗前后临床症状积分、凝血功能、血液流学变、生活质量评分。结果 治疗前,对照组视力模糊、尿量减少、双下肢水肿、蛋白尿积分分别为(3.58±1.78)、(3.25±1.65)、(3.17±1.57)、(3.80±1.27)分,观察组分别为(3.31±1.20)、(3.13±1.57)、(3.26±1.17)、(3.51±1.30)分;治疗后,对照组视力模糊、尿量减少、双下肢水肿、蛋白尿积分分别为(2.77±1.32)、(2.17±0.96)、(1.76±0.20)、(1.96±0.76)分,观察组分别为(1.68±0.65)、(1.09±0.82)、(0.69±0.15)、(0.73±0.22)分。治疗后,两组视力模糊、尿量减少、双下肢水肿、蛋白尿积分较于治疗前均呈下降趋势,且观察组下降趋势大于对照组(P<0.05)。治疗前,对照组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原分别为(10.69±1.26)s、(29.14±3.38)s、(5.65±1.77)g/L,观察组分别为(11.09±1.23)s、(28.13±3.96)s、(5.70±1.80)g/L;治疗后,对照组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原分别为(12.28±1.70)s、(32.23±3.07)s、(4.46±1.23)g/L,观察组分别为(13.08±1.51)s、(36.53±3.20)s、(3.43±0.97)g/L。治疗后,两组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间较于治疗前均呈上升趋势,纤维蛋白原较于治疗前均呈下降趋势,且观察组升降趋势大于对照组(P<0.05)。治疗前,对照组全血粘度、血浆粘度、红细胞压积分别为(6.39±0.28)mPa·s、(1.80±0.27)mPa·s、(40.02±4.86)%,观察组分别为(6.51±0.30)mPa·s、(1.86±0.23)mPa·s、(40.09±4.71)%;治疗后,对照组全血粘度、血浆粘度、红细胞压积分别为(5.28±0.22)mPa·s、(1.31±0.21)mPa·s、(37.91±3.71)%,观察组分别为(4.08±0.25)mPa·s、(1.09±0.12)mPa·s、(30.86±3.60)%。治疗后,两组全血粘度、血浆粘度、红细胞压积较于治疗前均呈下降趋势,且上述指标观察组下降趋势大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组生理、心理、独立性、社会关系、环境、精神支柱评分较于治疗前均呈上升趋势,且观察组上升趋势大于对照组(P<0.05)。结论 小剂量阿司匹林治疗妊娠期高血压疗效确切,其能够改善患者血液高凝状态,预后良好。

小剂量阿司匹林联合糖皮质激素治疗 小儿过敏性紫癜的有效性及安全性探讨

目的对小儿过敏性紫癜患儿使用小剂量阿司匹林联合糖皮质激素进行治疗的效果做出分析。方法102例小儿过敏性紫癜患儿作为研究对象,在随机抽样法方式下将患儿划分成常规组及研究组,每组51例。常规组患儿使用糖皮质激素治疗,研究组使用小剂量阿司匹林联合糖皮质激素治疗。比较两组患儿的治疗效果、不良反应发生率、症状消退时间、炎性因子水平、血小板参数水平、补体指标水平。结果和常规组84.31%相比,研究组治疗总有效率98.04%更高,组间具有明显差异(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,不存在统计学意义(P>0.05)。研究组皮疹、腹痛、关节痛、肾损伤消退时间分别为(6.16±1.87)、(5.01±1.65)、(6.71±1.72)、(7.76±1.95)d,短于常规组的(8.83±2.24)、(6.68±1.78)、(8.27±1.84)、(9.49±2.44)d,组间具有明显差异(P<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α分别为(23.20±3.28)ng/L、(10.16±2.86)mg/L、(27.53±3.87)fmol/ml,低于常规组的(27.94±4.48)ng/L、(13.47±3.18)mg/L、(32.29±4.93)fmol/ml,组间具有明显差异(P<0.05)。治疗后,研究组血小板计数、平均血小板体积、血小板分布宽度分别为(242.11±20.42)×10^(9)/L、(8.12±2.67)fl、(20.61±3.08)%,低于常规组的(260.44±19.98)×10^(9)/L、(10.93±2.87)fl、(24.33±3.33)%,组间具有明显差异(P<0.05)。治疗后,研究组C3、C4分别为(0.84±0.07)、(0.12±0.05)g/L,低于常规组的(1.37±0.41)、(0.41±0.16)g/L,组间具有明显差异(P<0.05)。结论为小儿过敏性紫癜患儿使用小剂量阿司匹林联合糖皮质激素进行治疗,可以改善患儿症状,减轻患儿炎性因子和补体指标水平,降低患儿血小板参数水平,疗效显著,临床应用价值较高。

小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压临床观察

目的探究小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压(hypertensive disorders in pregnancy,HDP)的临床效果。方法选择76例HDP孕妇,经1∶1倾向性匹配评分法成功匹配30对患者,分为对照组(30例,拉贝洛尔治疗)和观察组(30例,小剂量阿司匹林和拉贝洛尔联用),分析2组孕妇血压和尿蛋白状况、血清和胎盘生长因子(placental growth factor,PLGF)与妊娠相关蛋白A妊娠相关蛋白A(pregnancy associated plasma protein A,PAPP-A)水平、凝血功能、炎症趋化因子[趋化因子配体16(CXC chemokine ligand 16,CXCL16)、不规则趋化因子(fractalkine,FKN)、单核/巨噬细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein 1,MCP-1)]、分娩方式、妊娠结局及产科并发症情况。结果用药后7 d,2组孕妇收缩压、舒张压及24 h尿蛋白水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);分娩前,2组孕妇血清和胎盘中的PAPP-A水平较用药前降低,血清和胎盘中的PLGF水平较用药前升高,且观察组孕妇血清和胎盘中的PAPP-A水平低于对照组,血清和胎盘中的PLGF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);分娩前,2组孕妇凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)较用药前延长,FIB水平较用药前降低,且观察组孕妇PT、APTT长于对照组,纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);分娩前,2组孕妇CXCL16、FNK、MCP-1水平较用药前降低,且观察组孕妇CXCL16、FNK、MCP-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);追踪至孕妇分娩,观察组孕妇剖宫产率(20.00%)和早产率(6.67%)低于对照组(46.67%、26.67%)(均P<0.05),观察组与对照组孕妇产科并发症发生率(10.00%vs 23.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药期间,2组孕妇均无严重不良反应。结论HDP孕妇应用小剂量阿司匹林可有效降低血压水平,降低PAPP-A水平并提高PLGF水平,改善孕妇凝血功能,降低孕妇炎症趋化因子水平,有助于保障母婴安全。

固肾安胎丸联合低分子肝素、小剂量阿司匹林对复发性流产患者血栓前状态及Th17/Treg的影响

目的探讨固肾安胎丸联合低分子肝素、小剂量阿司匹林对复发性流产患者血栓前状态及辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)的影响。方法择取2021年6月至2022年6月就诊的80例复发性流产患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予低分子肝素、小剂量阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上加固肾安胎丸治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的蛋白C(PC)、蛋白S(PS)及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)高于对照组,D-二聚体(D-D)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Th17、Th17/Treg低于对照组,Treg高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论固肾安胎丸联合低分子肝素、小剂量阿司匹林不仅能够调节复发性流产患者的血栓前状态,还能改善Th17/Treg指标,且不良反应较少。

小剂量阿司匹林与拉贝洛尔联合治疗妊娠高血压患者的效果

探究对妊娠高血压患者使用拉贝洛尔加上小剂量阿司匹林治疗的价值。方法 对我们医院妇产科2022年12月-2023年12月就诊的80例妊娠高血压患者实施随机数字表分组处理,参照组、治疗组使用一种药物口服、两种一起治疗,治疗后对比观察。结果 两组的症状缓解时间、PT、血压值、TT、APTT、全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度有很大的差异(P<0.05);但两组用药后的不良反应发生率没太大差异(P=0.235)。结论 使用两种药物联合治疗对于改善妊娠高血压患者血压水平、血液状态方面的价值很明显,还可以尽快缓解和减轻患者的不适症状,对于患者凝血指标方面的改善意义也是很明显的,预防和减少不良妊娠结局的出现。

小剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的临床效果观察

分析妊娠期高血压疾病采用小剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗的临床效果。方法:选取2021年09月~2022年09月我院收治的80例妊娠期高血压疾病患者,随机均分为对照组和观察组,分别实行硫酸镁治疗、小剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗,对两组治疗后临床相关性指标、血压水平变化进行比较,并对临床用药不良反应及满意度进行比较。结果:与对照组相较,观察组患者临床相关性指标更优,血压水平降低,不良反应较少,满意度更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期高血压疾病应用小剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗临床效果较佳,可有效改善临床指标,利于控制血压水平,且减少不良反应,具有较高的用药安全性,可提升整体满意度,在临床中具有较高的应用价值。

小剂量阿司匹林对有复发性流产史妊娠期妇女的临床疗效

为了进一步探讨小剂量阿司匹林对有复发性流产史妊娠期妇女的临床效果。方法 以2022年1月至2022年12月1整年期间作为研究时间段,并在该时间段内选择就诊于我院的100例有复发性流产史的妊娠期女性患者作为研究资料。随机将研究资料以数字表法分为小剂量组与常规治疗组,小剂量组作为本次的研究组,以常规治疗联合小剂量阿司匹林进行治疗,纳入患者50例。常规治疗组作为本次平行对照组,予以常规治疗进行治疗,纳入患者50例。小剂量组接受常规治疗+小剂量阿司匹林进行治疗,常规治疗组进行常规治疗。对比两组患者治疗后的激素水平、并发症发生率以及保胎成功率。结果 经比较,治疗前,所有女性患者的各激素水平比较无显著差异(P>0.05)。接受小剂量阿司匹林进行治疗的小剂量组女性患者的激素水平显著高于经常规治疗的常规治疗组(P<0.05);同时,治疗后,接受小剂量阿司匹林进行治疗的小剂量组患者的不良反应发生率显著低于经常规治疗的常规治疗组(6%<20%,P<0.05);并且,经比较,接受小剂量阿司匹林进行治疗的小剂量组妊娠期妇女保胎成功率显著高于常规治疗组(96%>80%,P<0.05),差异明显。结论 小剂量阿司匹林在有复发性流产史妊娠期妇女中具有一定的临床疗效,既可预防复发性流产,进一步提高保胎成功率,也可有效降低不良反应的发生。

小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的疗效及对凝血功能和妊娠结局的影响

论证小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔药物处置对妊娠高血压综合征患者群体的临床价值。方法 2021年11月-2023年2月,将92例妊娠高血压综合征患者分两组,各46例,参照组拉贝洛尔药物处置,研究组小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔药物处置,测算对比两组的治疗有效率测算数据值。结果 研究组的治疗有效率测算数据值优于参照组(P<0.05)。结论 指向妊娠高血压综合征患者执行小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔药物处置,质效良好,值得推广。

尼莫地平联合小剂量阿司匹林治疗脑血管痉挛性头痛头晕症状改善作用研究

探究联合使用尼莫地平与小剂量阿司匹林对脑血管痉挛性头痛头晕患者的影响。方法 选取2022年8月-2023年7月的50例脑血管痉挛性头痛头晕患者,25例为对照组使用尼莫地平,25例为观察组增加小剂量阿司匹林,治疗1个月后比较数据指标。结果 观察组的有效率更高(P<0.05),症状消失时间更短(P<0.05),生活质量更好(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 将尼莫地平和小剂量阿司匹林联合服用可以有效帮助患者更快缓解不适的症状,并且提高相关生活的质量,值得推广。

促排卵药物联合二甲双胍与小剂量阿司匹林治疗多囊卵巢综合征的疗效探讨

分析促排卵药物+二甲双胍与小剂量阿司匹林治疗多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)的疗效。方法 在2018年1月-2023年12月弥勒第一医院妇科进研究,选取400例PCOS患者,例数平均分组。对照组使用促排卵药物+二甲双胍治疗,观察组增加小剂量的阿司匹林,对比两组指标差异。结果 观察组治疗有效率高于对照组;LH、FSH、T低于对照组,E2高于对照组;TC、TG、LDL-C、HOMA-IR低于对照组,HDL-C高于对照组;观卵巢体积、卵泡数目均小于对照组,PI、RI低于对照组,(P<0.05)。结论 促排卵药物+二甲双胍+小剂量阿司匹林治疗PCOS的疗效显著,能有效调节性激素水平,减轻胰岛素抵抗,调节子宫血流动力学,促进排卵。

小剂量阿司匹林对慢性前庭神经炎引起的眩晕的影响

探究小剂量阿司匹林对慢性前庭神经炎引起的眩晕的治疗效果。方法 选择104名患者,随机分为对照组和观察组,每组52名,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加小剂量阿司匹林治疗。结果 经过治疗,观察组的脑血流速度显著提高,治疗后Vp,Vd,Vm和PI值分别为:149.88±5.45cm/s,85.49±5.59cm/s,113.58±4.13cm/s,1.16±0.19,临床症状的消失时间也显著少于对照组(头痛消失时间33.54±4.37天,头晕消失时间33.59±5.80天)。对比两组治疗后脑血管事件发生率,观察组的总发病率(1.92%)明显低于对照组(17.3%)。两组在治疗过程中出现的不良反应比例差异无统计学意义。结论 小剂量阿司匹林可以显著提高患者的脑血流速度,缩短症状消失时间,同时,也降低了脑血管事件的发生率,为慢性前庭神经炎引起的眩晕提供了一个有效的治疗手段。

烯丙雌醇联合小剂量阿司匹林与低分子肝素钙在URSA患者中的应用

目的:探究烯丙雌醇联合小剂量阿司匹林与低分子肝素钙对不明原因复发性流产(URSA)患者的保胎成功率和子宫动脉血流阻力指标的影响。方法:以2020年1月至2023年1月在福州市长乐区人民医院妇产科接受治疗的72例URSA患者进行对照研究,通过随机信封法将患者分为对照组和观察组,各36例。对照组予以小剂量阿司匹林与低分子肝素钙治疗,观察组在对照组用药基础上加用烯丙雌醇治疗。比较两组患者保胎情况、性激素水平、子宫动脉血流阻力指标、不良反应发生情况。结果:观察组患者保胎成功率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。孕12周,两组患者血清人绒毛膜促性腺激素β(β-HCG)、雌二醇(E2)和孕酮(P)水平较用药前更高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。孕12周,两组患者子宫动脉血流阻力指数(RI)、搏动指数(PI)较用药前更低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:烯丙雌醇联合小剂量阿司匹林与低分子肝素钙可有效提升URSA患者的保胎成功率,促进性激素水平和子宫动脉血流阻力指标改善,具有较高的安全性。