回药阿夫忒蒙丸对失眠大鼠下丘脑5-HT和5-HIAA含量的影响

目的:观察"阿夫忒蒙丸"对失眠大鼠下丘脑5-HT和5-HIAA含量的影响。方法:将72只SD大鼠随机分为4组,治疗组36只(其中阿夫忒蒙丸高、中、低剂量组各12只)、甜梦胶囊对照组12只,模型组12只,空白组12只,治疗组和对照组均采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)造模,空白组采用腹腔注射同体积的生理盐水,造模成功后开始灌胃治疗,连续治疗14d,于末次灌胃治疗50分钟后对大鼠进行脱颈椎处死、取脑,分离下丘脑,检测5-HT和5-HIAA水平。结果:1.腹腔注射PCPA可使正常大鼠的睡眠一觉醒周期消失,是复制失眠大鼠模型的比较稳定的方法;2.阿夫忒蒙丸可升高失眠大鼠下丘脑5-HT、5-HIAA水平,与对照组比较有显著性差异。结论:阿夫忒蒙丸治疗失眠可能与其升高下丘脑5-HT、5-HIAA水平有关。

《回回药方》阿夫忒蒙丸对失眠患者TCD的影响

目的观察阿夫忒蒙丸对顽固性失眠患者经颅多普勒超声(TCD)的影响。方法将符合纳入标准的顽固性失眠患者80例,随机分为阿夫忒蒙丸高剂量组(AH组)、阿夫忒蒙丸中剂量组(AM组)、阿夫忒蒙丸低剂量组(AL组)和对照组(CG组)4组,每组20例。治疗组口服阿夫忒蒙丸(高、中、低剂量组,分别采用9 g/次、6 g/次、3 g/次),对照组给予艾司唑仑片(1 mg/次),14 d为1个疗程。2个疗程后观察分析椎动脉、基底动脉的血流速度及临床疗效。结果临床疗效比较:对照组显效率为50%,有效率为75%,与对照组相比,阿夫忒蒙丸各剂量组显效率与有效率差异有统计学意义(P<0.05),其中以阿夫忒蒙丸高剂量组的差异最为明显(P<0.05)。椎-基底动脉的血流速度比较:组间比较时,各组患者治疗前椎-基底动脉的收缩峰血流速度(Vs)、舒张末血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后与CG组比较,AL、AM、AH组Vs、Vd均有提高(P<0.05),尤以AH组增速为甚(P<0.05)。组内比较,各组治疗前后Vs、Vd差异有统计学意义(P<0.05),其中以AH组差异最为明显(P<0.05)。结论阿夫忒蒙丸能够明显升高Vs,其治疗顽固性失眠的效果显著。

《回回药方》阿夫忒蒙丸治疗顽固性失眠90例临床观察

目的观察阿夫忒蒙丸治疗顽固性失眠的临床疗效。方法将150例顽固性失眠患者按照就诊顺序分为治疗组9O例和对照组6O例,治疗组采用阿夫忒蒙丸口服,对照组给予艾司唑仑片治疗。2组均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后评定疗效。结果 2个疗程治疗后,治疗组总有效率为92.22%,对照组总有效率为71.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿夫忒蒙丸具有明显促进入睡、改善睡眠质量的作用。

回药阿夫忒蒙丸对80例顽固性失眠患者血浆5-羟色胺水平表达的影响

目的:观察阿夫忒蒙丸对失眠患者血浆中5-羟色胺水平表达的影响,探讨其治疗失眠的作用机制。方法:将80例失眠患者分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组给予阿夫忒蒙丸口服,10g/次,3次/天,饭后口服;对照组给予艾司唑仑2mg,1片/次,1次/天,睡前口服。两组患者于治疗2周后,对患者治疗前后进行阿森斯失眠量表评定及测定血浆中5-羟色胺的含量。结果:两组患者治疗后Athens评分与本组治疗前比较均有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后血浆中5-羟色胺表达的水平较治疗前升高,且阿夫忒蒙丸对失眠患者5-羟色胺表达的水平明显优于艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿夫忒蒙丸对改善失眠患者的睡眠质量有明确的治疗效果,可能的作用机制是其增加失眠患者血浆中5-羟色胺水平的表达有关。