维生素C辅助阿奇霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效

目的:探讨维生素C辅助阿奇霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取106例MPP患儿为研究对象,按照治疗方式不同分为观察组和对照组,每组各53例。观察组患者采用维生素C辅助阿奇霉素序贯疗法治疗;对照组采用阿奇霉素治疗,疗程均为7 d。比较两组患儿临床疗效、症状缓解时间、肺功能、免疫功能及不良反应发生情况。结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组(98.11%vs.86.79%,P<0.05)。治疗后,观察组患儿高热、咳嗽、肺啰音、胸片缓解时间短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患儿用力呼气肺活量占预计值百分比(FVC)、第1秒用力呼气肺活量(FEVl)、FEVl/FVC无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患儿FVC、FEVl、FEVl/FVC均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患儿外周血免疫球蛋白IgA、IgM、IgG水平无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患儿外周血IgA、IgG水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);IgM水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合维生素C治疗儿童肺炎支原体肺炎能够提高疗效和免疫功能,值得临床推广。

阿奇霉素序贯疗法联合红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果分析

目的:探讨阿奇霉素序贯疗法联合红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果。方法:选取2017年2月—2023年2月北京丰台医院儿科收治的肺炎支原体肺炎患儿71例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(n=36)和对照组(n=35)。两组均给予退热、平喘、止咳化痰、雾化吸入等对症治疗,对照组采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上采用红霉素治疗。比较两组临床症状消失时间、住院时间及肺功能指标。结果:观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间和住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组PEF、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合红霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果显著,可以改善患儿肺功能,促进患儿康复,缩短患儿住院时间。

甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法70例确诊为小儿肺炎支原体感染的患儿,通过随机数表法分为实验组和对照组,每组35例。实验组患儿接受甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组患儿接受阿奇霉素治疗。比较两组患儿症状缓解时间、住院时间、复发率、不良反应发生率。结果实验组患儿症状缓解时间(5.2±0.9)d、住院时间(7.1±1.6)d、复发率5.7%均优于对照组的(7.8±1.2)d、(10.5±2.3)d、22.9%(P<0.05)。实验组不良反应发生率与对照组相比没有显著差异(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法在治疗小儿肺炎支原体感染方面具有显著优势,能更有效地缩短症状缓解时间及住院时间,并降低复发率,对于指导小儿肺炎支原体感染的临床治疗具有重要意义,未来研究需进一步验证这一疗法的长期效果及安全性。

小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能、血清炎症因子的影响。方法:回顾性分析100例支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方法的不同分为观察组与对照组各50例。对照组以阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状改善时间,比较2组治疗前后肺功能及血清炎症因子水平。结果:观察组临床总有效率98.00%,高于对照组84.00%(P<0.05)。观察组气促消失时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼吸气流量分值(PEF)及用力肺活量(FVC)水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效确切,能促进患儿症状缓解,改善患儿肺功能,减轻炎症反应。

麻杏石甘汤加味联合阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎临床观察

目的:观察麻杏石甘汤加味联合阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎(MPP)的效果。方法:80例随机分为两组各40例。两组均用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组加用麻杏石甘汤加味治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状缓解时间短于对照组(P<0.05),中医证候评分、炎症反应指标低于对照组(P<0.05)。两组不良反应相当(P>0.05)。结论:麻杏石甘汤加味联合阿奇霉素序贯疗法治疗MPP可提高疗效,且无严重不良反应。

分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床安全性

目的研究阿奇霉素序贯疗法应用于小儿支原体肺炎中的疗效。方法非随机选取苏州市吴中人民医院于2022年10月—2023年10月收治的90例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,并按照治疗方法不同分为对照组(头孢曲松治疗)和观察组(阿奇霉素序贯疗法),各45例。对比两组的治疗总有效率、不良反应发生率和体液免疫功能指标以及炎症因子。结果观察组治疗总有效率为97.78%(44/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(χ^(2)=8.389,P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组体液免疫功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后观察组炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在治疗小儿支原体肺炎病程中给予阿奇霉素序贯疗法可以提高治愈率,改善预后情况。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效研讨

目的分析支原体肺炎患儿实施阿奇霉素序贯治疗的效果。方法选取2022年10月—2023年10月江阴市人民医院收治的80例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为参考组(行传统治疗)和探究组(行阿奇霉素序贯治疗),各40例。比较两组患儿治疗总有效率、炎症指标、肺功能、不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿的炎症指标、肺功能比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,探究组治疗总有效率、肺功能指标水平均高于参考组,炎症指标、不良反应发生率均低于参考组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗安全性高,能迅速减轻炎症,提升肺功能,疗效显著。

乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对相关因子的影响

目的探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对血清淀粉酶样蛋白A(SAA)、人软骨糖蛋白-39(HC-gp39)与血清铁蛋白(SF)水平的影响。方法选取2019年5月至2022年5月收治的68例支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各34例。对照组予以阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组治疗基础上联合乙酰半胱氨酸雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平高于对照组,脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3+、CD4+高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的SAA、HC-gp39及SF水平低于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果显著,不仅可以减轻氧化应激反应,改善免疫功能,也能下调SAA、HC-gp39及SF水平,值得应用及推广。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的探究小儿支原体肺炎患儿行阿奇霉素序贯疗法治疗的效果。方法100例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。两组患儿均采用常规治疗措施,在此基础上对照组采用红霉素静脉滴注治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿炎症因子指标、肺功能指标、症状缓解时间、不良反应发生率及临床疗效。结果治疗后,观察组白细胞介素-6(IL-6)(11.93±2.43)pg/ml、超敏C反应蛋白(hs-CRP)(7.19±1.02)mg/L低于对照组的(16.75±2.82)pg/ml、(15.40±1.67)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(2.01±0.59)L、用力肺活量(2.34±0.53)L高于对照组的(1.78±0.55)、(1.92±0.47)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血象恢复正常时间(6.32±0.79)d、咳嗽缓解时间(4.17±0.57)d、啰音消失时间(4.54±0.43)d、退热时间(1.68±0.39)d短于对照组的(8.21±0.96)、(6.05±0.84)、(8.63±1.06)、(3.40±0.62)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.00%低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率98.00%高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支原体肺炎患儿行阿奇霉素序贯疗法治疗的效果确切,可减轻患儿炎症反应,改善患儿肺功能,加快患儿症状缓解速度,安全性较高,推广可行性较高。

特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的 观察特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年12月太仓市中医医院收治的支原体肺炎患儿142例,根据随机数字表法分为联用雾化组和单用序贯组,各71例。在常规治疗基础上,单用序贯组予阿奇霉素序贯疗法,联用雾化组在单用序贯组基础上加用特布他林氧气雾化吸入治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗效果、主要症状和体征消失时间、住院时间,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)]及不良反应。结果 联用雾化组治疗总有效率为98.59%,高于单用序贯组的90.14%(χ^(2)=4.769,P=0.029);联用雾化组体温正常、咳嗽消失、肺部体征消失时间及住院时间均短于单用序贯组(P<0.01)。治疗2周后,2组CRP、WBC、PCT水平较治疗前降低,且联用雾化组低于单用序贯组(P均<0.01)。联用雾化组与单用序贯组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(14.08%vs. 9.86%,χ^(2)=0.601,P=0.438)。结论 特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果确切,可显著缩短症状和体征消失时间及住院时间,降低炎性因子水平,且未明显增加不良反应,安全性较高。

维生素C辅助阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎儿童的疗效

目的探究维生素C辅助阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)儿童的临床疗效,分析对血清免疫球蛋白和CD4^(+)/CD8^(+)值的影响。方法选取收治的MPP患儿120例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组接受阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组治疗的基础上联合维生素C辅助治疗。比较2组的临床疗效,治疗前后的肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume forced in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最高呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)]、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)]以及淋巴细胞亚群[CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)]水平变化。结果观察组的治疗总有效率(91.67%)高于对照组(78.33%),P<0.05。观察组的FEV1、FVC和PEF水平高于对照组,血清IgA、IgG和IgM水平高于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。结论维生素C辅助阿奇霉素序贯疗法治疗MPP患儿可提高临床疗效,显著改善患儿的肺功能和免疫功能,具有良好的临床应用价值。

特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床观察

目的 探究特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效。方法 选取肺炎支原体感染患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组给予特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法,两组疗程均为2周。评估两组临床疗效,比较两组治疗前后血清炎性因子、肺功能指标及临床症状评分。结果 观察组总有效率高于对照组,治疗后观察组血清炎性因子、肺功能指标、临床症状评分改善均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染临床疗效确切,有效改善咳嗽、咳痰、发热乏力等临床症状,抑制机体炎性反应,促进肺功能恢复,值得临床推广应用。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对炎性因子与免疫功能的影响

目的观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对炎性因子与免疫功能的影响。方法选择2020年3月—2021年12月永州市第三人民医院收治的支原体肺炎患儿100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组均采用常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组在常规治疗的基础上给予阿奇霉素序贯疗法,2组均治疗1周。比较2组临床疗效、临床症状体征改善时间、住院时间,治疗前后炎性因子、免疫功能指标水平,不良反应。结果观察组总有效率为96.00%,高于对照组的72.00%(χ^(2)=10.714,P=0.001)。观察组退热时间、咳嗽改善时间、肺部啰音消失时间、胸片正常时间、血常规正常时间、咯痰消失时间、喘息消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01)。治疗1周后,2组白介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且观察组高/低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.00%vs.10.00%,χ^(2)=0.122,P=0.727)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效较好,且有较高的安全性,可降低炎性反应,改善免疫功能,加快康复速度。

丙酸倍氯米松雾化联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的 探讨丙酸倍氯米松雾化联合阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿的治疗效果。方法 按随机数字表法将2021年8月至2023年9月收治的116例支原体肺炎患儿分为观察组与对照组各58例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组的治疗方案上加用丙酸倍氯米松雾化治疗,两组均持续治疗14 d。比较两组临床疗效、炎症介质水平、症状改善时间与住院时间、肺功能水平、血清免疫球蛋白水平、免疫功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组,症状改善时间与住院时间均短于对照组,用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05);血清免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(Ig M)水平均高于对照组(P<0.05);治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 支原体肺炎患儿采用丙酸倍氯米松雾化联合阿奇霉素序贯疗法治疗,有利于提高治疗效果,降低炎症介质水平,缩短症状消失时间,改善患儿肺功能,提高免疫功能,促进患儿康复,且具备一定安全性。

阿奇霉素序贯疗法联合甲泼尼龙治疗儿童支原体肺炎的临床疗效

目的 研讨采用阿奇霉素序贯疗法联合甲泼尼龙治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法 针对2019年11月至2023年12月期间,在我院接受治疗感染支原体肺炎的儿童120例,数字表法随机分为成2组,即60例对照组和60例实验组,对照组患病儿童治疗方案为阿奇霉素序贯疗法,实验组患病儿童治疗方案采取阿奇霉素联合甲泼尼龙,分析和对比不同分组患病儿童的疗效、发生不良反应、炎性因子[反应蛋白(CrP)、降钙素原(PCT)、白介素-10(IL-10)]、通气状况[动脉氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉氧饱和度(SaO_(2))]、免疫血球素[IgA、IgG、IgM]的差异。结果 对照组患病儿童的治疗有效率达86.7%,实验组患病儿童治疗有效率达98.3%(P<0.05),不良反应方面数据显示,实验组患病儿童比对照组患病儿童优势很明显(P<0.05)。炎症因子:治疗后,对照和实验两组儿童炎症因子的指标值都下降显著PCT(P=0.036),CRP(P=0.047),IL-10(P=0.048)(P<0.05),实验组患病儿童CRP、IL-10、PCT炎症因子明显要比对照组更低。通气状况:治疗后,对照和实验两组儿童PaO_(2)和SaO_(2)要比治疗前高,PaCO_(2)要比治疗前低,而且实验组明显要比对照组好。免疫血球素:治疗后,对照和实验两组儿童IgA、IgM、IgG要比治疗前高,而且实验组明显要比对照组好。结论 采用阿奇霉素序贯疗法联合甲泼尼龙在儿童感染支原体肺炎临床治疗中能起到更好疗效,能很大程度上缩短患病儿童的康复时间、比较安全,治疗方式值得临床上加以推广。

乙酰半胱氨酸联合丙卡特罗、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对炎性因子的影响

目的探讨乙酰半胱氨酸联合丙卡特罗、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对炎性因子的影响。方法择取2020年6月至2022年6月于我院就诊的84例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用丙卡特罗、阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上增加乙酰半胱氨酸。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为90.48%,高于对照组的71.43%(P<0.05)。治疗后,观察组的干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的气动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、用力肺活量(FVC)以及呼气峰值流速(PEF)高于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸联合丙卡特罗、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎不仅能提高临床治疗效果,还能有效抑制炎性因子,减轻炎症损伤,对于改善患儿通气及肺功能具有积极作用,值得推广。

阿奇霉素序贯疗法联合支气管镜下保留灌注乙酰半胱氨酸、布地奈德治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素序贯疗法联合支气管镜下保留灌注乙酰半胱氨酸、布地奈德治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的临床效果。方法选择2019年4月至2022年3月收治的90例RMPP患儿为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法联合支气管镜下肺泡灌洗,观察组给予阿奇霉素序贯疗法联合支气管镜下保留灌注乙酰半胱氨酸、布地奈德。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肺泡灌洗液支原体病菌含量优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的表面活性蛋白A(SP-A)、表面活性蛋白D(SP-D)水平低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合支气管镜下保留灌注乙酰半胱氨酸、布地奈德治疗小儿RMPP的效果满意,可降低肺泡灌洗液支原体病菌含量与SP-A、SP-D水平,值得推广。

观察支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯疗法辅以预防性护理治疗的效果

对于支原体肺炎患儿,分析施行阿奇霉素序贯疗法+预防性护理干预的效果。方法 取100例支原体肺炎患儿(2021年3月~2023年9月),分组,参照组(50例)、研究组(50例)均接受阿奇霉素序贯疗法治疗,并分别开展常规护理、预防性护理。组间比较治疗总有效率、不良反应发生率,以及肺功能、炎症、呼吸功能状况变化。结果 组间比较治疗总有效率、不良反应发生率及干预后的肺功能、炎症指标水平、呼吸频率、动态顺应性、氧合指数水平,P<0.05。结论 支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯疗法辅以预防性护理,对提升疗效、治疗安全性,以及改善患儿的肺功能、炎症状况、呼吸功能有积极意义,效果显著。

阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的效果分析

分析阿奇霉素序贯疗法的应用价值。方法 选取2023年1月-2023年12月70例小儿支原体肺炎患儿,随机分组。对照组采取连续阿奇霉素治疗,观察组加入阿奇霉素序贯治疗。比较两组各指标差异。结果 观察组各指标优于对照组,差异有意义(P<0.05)。结论 阿奇霉素序贯疗法的疗效与安全性高,可快速缓解患儿的发热、咳嗽、呼吸困难等症状,改善血清炎症反应,可推广使用。

阿奇霉素序贯疗法联合超短波疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的:分析阿奇霉素序贯疗法联合超短波疗法治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取2021年6月—2023年6月北京市昌平区医院收治的支原体肺炎患儿86例作为研究对象,以随机字数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上联合超短波疗法治疗。比较两组患儿临床疗效、症状缓解时间及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.007);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合超短波疗法治疗小儿支原体肺炎的效果显著,可有效促进临床症状消退,且未增加不良反应发生风险。