阿奇霉素氯化钠注射液致不良反应2例

例1女，31岁，因下腹痛、分泌物增多一周来我院就诊。体检：体温37．8℃，外阴（-），宫颈Ⅱ°糜烂，宫体压痛（＋），双附件压痛（＋），血常规：WBC12．1×10^9·L^-1，N 0．82，L 0．17。诊断为急性盆腔炎。予阿奇霉素氯化钠注射液（商品名：欣匹特四川科伦药业股份有限公司批号F070102C）0．4g，iv，bid，首次静脉滴注后即感觉左下眼睑红肿疼痛，

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件：阿奇霉素氯化钠注射液药品标准修订内容

[检查]有关物质 取本品，作为供试品溶液；取阿奇霉素对照品适量，精密称定，用乙腈-水（58：42）混合溶液溶解并稀释成每1mL中约含阿奇霉素10μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录VD）测定，采用硅胶表面经杂化处理的十八烷基键合硅胶色谱柱如XBridgeTMShieldRPl8（规格：4．6mm×250mm，5μm）或与之相当的色谱柱，柱温30℃；

阿奇霉素氯化钠注射液中细菌内毒素的检查

目的 建立阿奇霉素氯化钠注射液细菌内毒素的检查方法。方法 用不同厂家的鲎试剂对阿奇霉素氯化钠注射液分别进行干扰实验。结果 阿奇霉素氯化钠注射液与鲎试剂反应无干扰。结论 用细菌内毒素法检查阿奇霉素氯化钠注射液中的内毒素是可行的。

阿奇霉素氯化钠注射液致舌尖麻木

1例34岁女性患者,因支气管炎给予阿奇霉素氯化钠注射液200 ml(0.4 g)静脉滴注。输入约80 ml时患者出现舌尖麻木。查体未见舌体异常。输注完毕后2 h,舌尖麻木消失。次日,第2次静脉滴注阿奇霉素后,再次出现舌尖麻木。第3天以头孢曲松替代阿奇霉素,未再见该症状。

阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗慢性支气管炎对患者炎症因子水平的改善探讨

探讨慢性支气管炎患者应用阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗对炎症因子水平的具体改善效果。方法:选取2021年09月~2022年09月我院收治的79例慢性支气管炎患者,随机分为对照组39例,观察组40例,分别实行阿奇霉素干混悬剂治疗,阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,对两组病症改善时间、炎性因子指标、肺功能指标、临床不良反应及治疗满意度进行比较。结果:与对照组相较,观察组病症改善时间均更短,炎性因子指标较低,肺功能指标均更优,不良反应总发生率更低,治疗满意度更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性支气管炎患者应用阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,临床效果较佳,可有效缓解临床病症,改善炎症因子指标,提高肺功能指标,其不良反应较小,终治疗满意度更高,具有较高的临床应用价值。

阿奇霉素联合盐酸川芎嗪氯化钠注射液治疗小儿支原体肺炎32例疗效观察

目的:比较阿奇霉素联合川芎嗪注射液与单纯阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:将62例患者随机分为治疗组32例,对照组30例,治疗组阿奇霉素10mg/(kg·d),盐酸川芎嗪氯化钠注射液2～4mg/(kg·d),静滴。对照组用阿奇霉素10mg/(kg·d),静滴。2组均以5d为1个疗程。结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率73%,2组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合盐酸川芎嗪氯化钠注射液治疗小儿支原体肺炎较单用阿奇霉素治疗疗效高、病程短。

国家食品药品监督管理局修订阿奇霉素氯化钠注射液和腑霉素鞠麓注射液药品标准

为保证公众用药安全，国家食品药品监督管理局针对阿奇霉素氯化钠注射液、阿奇霉素葡萄糖注射液生产工艺存在的潜在问题，组织中国药品生物制品检定所进行了专项抽验，

阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液治疗慢性支气管炎及对TNF-α、IL-6的影响

目的研究阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液对慢性支气管炎患者的临床治疗效果及对患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选取确诊的慢性支气管炎患者130例,随机分为单一治疗组和联合治疗组,给予单一治疗组患者阿奇霉素干混悬剂进行单独治疗,给予联合治疗组患者左氧氟沙星氯化钠注射液和阿奇霉素干混悬剂进行联合治疗,并检测两组患者治疗后的肺功能指标,采用酶联免疫吸附测定法对两组患者治疗前后以及对照组(同期体检的健康志愿者65例)血清中的TNF-α、IL-6水平进行检测,并提取治疗后的咳痰进行痰培养,比较两组患者治疗前后的TNF-α、IL-6水平变化、临床病症的改善时间、治疗后肺功能指标比较、痰菌阳性率、治疗总有效率以及不良反应发生率。结果两组患者在治疗前的TNF-α和IL-6水平显著高于对照组(P<0.05),联合治疗组患者治疗后的TNF-α和IL-6指标水平显著低于单一治疗组(P<0.05);联合治疗组患者治疗后的呼吸频率(RR)、吸气时间/总呼吸时间(Ti/Tt)水平显著高于单一治疗组(P<0.05),单一治疗组患者治疗后潮气量(TV)、潮气呼气峰流速(PTEF)和达峰时间比值(tPTEF/tE)水平显著高于联合治疗组(P<0.05);单一治疗组患者的临床症状改善时间显著晚于联合治疗组(P<0.05);联合治疗组的痰菌阳性率显著低于单一治疗组(P<0.05),联合治疗组的治疗总有效率显著高于单一治疗组(P<0.05),单一治疗组治疗后的不良反应发生率显著高于联合治疗组(P<0.05)。结论阿奇霉素干混悬剂联合左氧氟沙星氯化钠注射液能够有效降低慢性支气管炎患者的炎症因子水平,加快临床病症的改善,治疗效果好且安全性高,值得临床推广。

左氧氟沙星氯化钠注射液联合阿奇霉素治疗慢性支气管炎的可行性研究

目的探讨左氧氟沙星氯化钠注射液联合阿奇霉素治疗慢性支气管炎的可行性。方法选取2018年3月~2020年2月云南省曲靖市会泽县人民医院收治的慢性支气管炎患者74例,采用随机数字表法分组,各37例。对照组施以阿奇霉素治疗,试验组施以左氧氟沙星氯化钠注射液联合阿奇霉素治疗。对患者治疗前及治疗1周后的第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)的变化情况、临床疗效、临床症状缓解时间进行观察。结果治疗前,两组患者的FEV1、FVC与PEF均无显著差异(P>0.05);治疗1周后,试验组的FVC与PEF明显提升,与对照组相比差异显著(P<0.05),但两组患者的FEV1无显著差异(P>0.05)。试验组的临床总有效率明显更高,临床症状缓解时间明显较短,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论左氧氟沙星氯化钠注射液联合阿奇霉素治疗慢性支气管炎具有较高的可行性,不仅能够提升临床治疗效果,缩短床症状缓解时间,同时还能够提升FVC与PEF。

利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性考察

目的考察利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用一阶导数分光光度法测定利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察外观及测定其pH值的变化。结果8h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论利巴韦林注射液与克林霉素磷酸酯氯化钠注射液配伍后8h内稳定。

HPLC-ELSD法测定硫酸妥布霉素氯化钠注射液的含量

目的建立硫酸妥布霉素氯化钠注射液含量测定的HPLC-ELSD法。方法采用HPLC-ELSD法测定了硫酸妥布霉素氯化钠注射液的含量。色谱条件:Waters Sunfire C18色谱柱,1.5%三氟醋酸-甲醇(97∶3)为流动相,流速0.5mL·min-1。柱温30℃。ELSD检测器:漂移管温度为60℃,雾化气体压力为25psi。结果妥布霉素在2.4～38.4μg的范围内,线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为99.2%(n=9),RSD为0.97%;氯化钠在20～200μg的范围内,线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.0%(n=9),RSD为0.89%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定。

夫西地酸钠与盐酸克林霉素氯化钠注射液存在配伍禁忌

夫西地酸钠为白色疏松块状物或粉末,主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染,属抗菌类药物。盐酸克林霉素氯化钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体,用于革兰氏阳性菌引起的各种感染性疾病。但临床工作中笔者发现,患者在静脉滴注夫西地酸钠完毕,更换盐酸克林霉素氯化钠注射液后，莫非氏管内立即出现白色浑浊，即刻予以更换输液器，并观察病情变化，患者未出现不良反应。经核查《346种注射剂配伍变化快速检索表》，未标注夫西地酸钠与盐酸克林霉素氯化钠注射液存在配伍禁忌，药物说明书也均未说明两者存在配伍禁忌，现报道如下。

克林霉素磷酸酯氯化钠注射液致变态反应1例

1 病例介绍 患者,男,56岁,咳嗽约0.5个月,诊断为慢性支气管炎急性发作.给予克林霉素磷酸酯氯化钠注射液(先清,山东省鲁抗辰欣制药有限公司生产,批号:03052501)600mg,静脉滴注.2h后,患者感觉不安,咽喉部发痒、憋气、呼吸困难,面部、躯干及四肢起猩红热样红斑,尤以颈部为甚.

动态浊度法定量测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素的含量

目的探讨建立动态浊度法定量测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素的方法。方法参照中国药典2005年版附录中细菌内毒素检查法及细菌内毒素检查法应用指导原则的规定,对克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素定量测定进行可行性研究。结果克林霉素磷酸酯氯化钠注射液经8倍稀释后可完全消除其对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰。结论应用动态浊度法定量测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素含量,结果准确,在实际应用中完全可行。