梅毒螺旋体阿奇霉素耐药的分子生物学检测方法的建立

目的建立梅毒螺旋体阿奇霉素耐药的分子生物学检测方法。方法为了提高检测的敏感性和特异性,应用套式聚合酶链反应(Nested-PCR)扩增样本DNA;限制性酶切反应检测阿奇霉素耐药突变;并对PCR产物和酶切产物进行测序以验证实验结果。结果套式PCR能很好地扩增样本DNA,耐阿奇霉素的菌株经酶切后形成188bp和440bp两个片段,而不耐药者不发生酶切反应。测序结果显示,耐药者的2058位DNA从A突变为G,而野生型者无此突变。结论利用套式PCR和限制性酶切分析法,成功建立了梅毒螺旋体阿奇霉素耐药的分子生物学检测方法 ,为梅毒螺旋体的耐药监测以及进一步的分子流行病学研究,提供了实验室基础。

103株淋球菌耐药性研究

目的了解深圳市福田区慢性病防治院2008-2012年103株淋球菌对五种抗菌药的耐药性及产青霉素酶淋球菌PPNG和高水平耐四环素淋球菌TRNG的流行趋势。方法用琼脂稀释法测定头孢曲松、大观霉素、环丙沙星、四环素及阿奇霉素的最低抑菌浓度(MIC),用头孢硝噻吩纸片检测β-内酰胺酶。结果 103株淋球菌检出PPNG35株(34.0%),TRNG62株(60.2%),环丙沙星耐药率达96.1%,高度耐药株(MIC≥16 mg/L)51株(49.5%),阿奇霉素耐药率为16.5%,头孢曲松、大观霉素未发现耐药菌株、抗菌活性均很强。结论持续性监测淋球菌的耐药性变迁是临床减少淋球菌耐药菌珠出现的有效办法。