复方阿奇霉素葡萄糖注射液无菌检查法方法学研究

目的:建立复方阿奇霉素葡萄糖注射液的无菌检查方法。方法:本试验取复方阿奇霉素葡萄糖注射液,按《中国药典》2005年版二部(附录ⅪH)(以下简称"CP2005")[1,2]所载"无菌检查方法"项下进行试验。结果:样品管无菌生长,六珠阳性对照菌生长良好。结论:采用方法验证试验Ⅲ进行复方阿奇霉素葡萄糖注射液无菌检查,可行。

HPLC法测定阿奇霉素葡萄糖注射液中阿奇霉素的含量

利用高效液相色谱法,以VP-ODS型色谱柱,乙腈-异丙醇-水-氨水(60∶25∶15∶0.1)为流动相,于210nm波长处测定了阿奇霉素葡萄糖注射液中阿奇霉素的含量。阿奇霉素的浓度在0.75～1.75mg/mL线性关系良好,线性方程为A=881910.4c-16208.2,相关系数r=0.9999。阿奇霉素的平均回收率为99.59％,测定结果的相对标准偏差为1.31％。

高效液相色谱法测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量。方法以phenomenex C18柱为分析柱,流动相为乙腈-水(80:20),流速为1．0mL／min,检测波长为205 nm,柱温为40℃;以峰面积外标法计算含量。结果阿奇霉素葡萄糖注射液浓度在0．5-5 g／L浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．997 2,平均回收率为99．8％,RSD=0．9％(n=6)。结论HPLC法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定阿奇霉素葡萄糖注射液的含量。

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件：阿奇霉素葡萄糖注射液药品标准修订内容

[检查]有关物质 取本品，作为供试品溶液；取阿奇霉素对照品适量，精密称定，用乙腈-水（58：42）混合溶液溶解并稀释成每1mL中约含阿奇霉素10μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录VD）测定，采用硅胶表面经杂化处理的十八烷基键合硅胶色谱柱如XBridge^TM Shield RP18（规格：4．6mm×250mm，5μm）或与之相当的色谱柱，柱温30℃；以乙腈-磷酸盐缓冲液（取0．05mol·L^-1磷酸氢二钾溶液，用20％磷酸调节pH值至8．2）（58：42）为流动相；流速为每分钟1．0mL；检测波长为210nm。

不同pH的5%葡萄糖注射液与注射用两性霉素B配伍的稳定性研究

目的通过不同pH的5%葡萄糖注射液与注射用两性霉素B配伍,以探讨5%葡萄糖注射液的pH变化对注射用两性霉素B的影响。方法分别用盐酸(HCl)和氢氧化钠(NaOH)调节5%葡萄糖溶液至pH=3.2、3.4、3.6、3.8、4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、5.0,并分别与注射用两性霉素B配伍,在避光条件下室温放置0、1、2、3、4、5、6、7 h。以高效液相色谱法测定两性霉素B的含量变化情况,同时考察供试液的pH变化情况;通过加速实验增加输液体系中两性霉素B降解产物量,并最终通过质谱分析来确定其化学结构。结果pH≤3.4的5%葡萄糖注射液与注射用两性霉素B配伍后会产生明显可见的浑浊沉淀;5%葡萄糖注射液pH≤4时,随着放置时间的延长,注射用两性霉素B相对含量下降,降解量可达10%,而降解到的杂质结构为甲氧基取代杂质。结论为了保证注射用两性霉素B的输液安全,在溶媒pH符合要求的前提下,减少输液时间可以有效降低两性霉素B的降解。

氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效

目的:分析在小儿支原体肺炎中采用氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗的效果。方法:选取福建中医药大学附属人民医院在2021年2月~2023年2月收治的支原体肺炎患儿共计86例纳入研究中,随机分为对照组与观察组各43例,各予以阿奇霉素、氨溴索注射液+阿奇霉素治疗,对比两组治疗后各方面的指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状好转时长均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能、免疫功能恢复效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组炎性因子指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿支原体肺炎患儿采取氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗具有一定优势,其能够有效改善肺功能和免疫功能,且降低炎性因子水平。

血必净注射液与阿奇霉素联用在急性肺炎小鼠及巨噬细胞中的药动学相互作用

[目的]研究血必净注射液(简称XBJ)和阿奇霉素(AZM)联用前后,中药中的主要成分羟基红花黄色素A(HSYA)、芍药苷(PE)及AZM在急性肺炎小鼠模型整体动物水平及细胞水平上的药代动力学特征变化。[方法]使用脂多糖(LPS)建立急性肺炎小鼠及炎性小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞模型,采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术,使用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相体系,梯度洗脱,进样量2μL,流速0.3 mL/min,分别在正、负离子模式下,对血浆、肺组织、细胞样品进行质谱分析。[结果]AZM与XBJ联合用药后,在模型动物整体水平上,AZM、HSYA和PE在血浆中的药时曲线下面积(AUC)均升高,差异具有统计学意义(P<0.05),同时AZM与HSYA在血浆中的药峰浓度(Cmax)和达峰时间(Tmax)提高,差异具有统计学意义(P<0.05),以及三者在肺组织中的AUC也升高,差异具有统计学意义(P<0.01);在细胞水平上,AZM在RAW264.7细胞中的AUC升高,差异具有统计学意义(P<0.01),HSYA和PE在细胞中的AUC变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]AZM与XBJ联合用药后,两者存在药动学相互作用。

孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果分析

目的分析孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法随机选取2022年11月—2023年11月金沙县人民医院收治的120例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象。依照随机抽签分组法分为参照组与观察组,每组60例。两组均进行常规对症治疗,在此基础上,参照组给予阿奇霉素注射液治疗,观察组给予孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液治疗。比较两组的C反应蛋白含量、症状好转时间、治疗效果、不良反应情况、X线影像学图像表现。结果治疗前,两组的C反应蛋白含量对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的C反应蛋白含量低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状好转时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率为98.33%,高于参照组的86.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.324,P=0.038)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的X线影像学图像表现优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎,可以提高疗效,改善X线影像学图像表现,降低C反应蛋白含量,加快患儿恢复,值得借鉴。

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取邯郸市第四医院2022年8月至2023年8月收治的50例支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组各25例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联合喜炎平注射液治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);研究组咳嗽、咳痰消失时间,体温恢复正常时间,听诊肺部啰音消失时间和X线检查肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果较好,可缩短临床症状消失时间,减少不良反应,值得推广。

孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效

目的探究肺炎支原体肺炎患儿接受孟鲁司特钠片与阿奇霉素注射液联合治疗的效果。方法病例选取时间为2020年6月至2023年6月,选择封丘县妇幼保健院在此期间收治的86例肺炎支原体患儿作为本次研究对象,以随机数字表法将其分为两组,将43例接受单药阿奇霉素注射液治疗的患儿作为对照组,另43例接受孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗的患儿作为实验组,对比两组患儿临床治疗效果、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)和铁蛋白(SF)]与影像学检查结果、症状(发热、咳嗽与肺啰音)消失时间与安全性。结果与对照组相比,实验组患儿治疗有效率较高,症状消失时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组炎性因子水平均降低,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。影像学检查结果显示,实验组胸腔积液、胸腔增厚、肺不张与肺实变发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎患儿接受孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗后,其治疗效果提升,炎性因子水平降低,症状消失时间缩短,安全可靠,值得临床使用。

痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及对炎性因子的影响

目的观察痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及对炎性因子的影响。方法回顾性选取2021年3月—2022年3月于鄂州市妇幼保健院诊治的小儿支原体肺炎患儿74例,按照用药方案不同分为联合组和对照组,每组37例。对照组采取阿奇霉素序贯治疗;联合组采取痰热清注射液静脉滴注联合阿奇霉素序贯治疗。比较2组临床疗效、症状体征消失时间,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)]水平及不良反应。结果联合组总有效率为97.30%,高于对照组的83.78%(χ^(2)=3.945,P=0.047);联合组咳嗽消失、咯痰消失、退热及肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.01);2组治疗后血清CRP、IFN-γ、IL-4水平低于治疗前,且联合组低于对照组(P均<0.01);联合组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.51%vs.18.92%,χ^(2)=0.398,P=0.528)。结论痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎能在保障治疗安全性(不明显增加药品不良反应)情况下,提高临床治疗效果,缩短症状体征消失时间,且显著减轻患儿机体炎性反应。

热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床研究

目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效。方法将150例支原体肺炎患儿按治疗方法不同分为参照组(75例,阿奇霉素)和研究组(75例,热毒宁注射液联合阿奇霉素)。比较两组的治疗效果。结果研究组治疗总有效率为93.33%,高于参照组的82.67%(P<0.05)。治疗7 d后,研究组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片吸收时间均短于参照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率(6.67%vs.5.33%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的效果显著,可明显缩短患儿的临床症状改善时间,且安全性较高。

热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果

目的:观察热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2022年5月至2023年3月该院收治的100例支原体肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组采用阿奇霉素注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状缓解时间、血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ干扰素(IFN-γ)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音、呼吸困难等临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、IFN-γ水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,降低炎性因子水平,效果优于氨溴特罗口服溶液联合阿奇霉素注射液治疗。

阿奇霉素注射液治疗下呼吸道感染的效果观察

探讨针对于下呼吸道的系统感染而言,阿奇霉素的注射液此类用药治疗总体的实施效果。方法 由2021.09~2023.09本科室关于下呼吸道的系统感染方面病例中随机筛选且予以整理份的76病例,经由均分过后划定成了病例份数均等的组Ⅰ及组Ⅱ,除对组Ⅰ和组Ⅱ这2组均同步实施退热、止咳平喘和消炎等各项对症治疗外,组Ⅰ还主张配合着选用头孢曲松实施治疗,组Ⅱ则主张配合着选用阿奇霉素实施注射治疗,观察2组疗效与其指标变化。结果 在恶心呕吐/腹痛腹泻/局部皮疹不良反应的合计比率上,组Ⅱ的5.26%要比组Ⅰ的18.42%低,2组对比有大差异(P<0.05)。治疗之后2组在TNF-α/IL-2/IL-4/IL-17这4个指标项的评分水平之中可见大差异(P<0.05),组Ⅱ对炎性因子各指标项所起到的改善效果上有突出效果。治疗之后在发热/咳嗽/气喘/肺部啰音这4种症状消失的平均时间上可见2组有大差异(P<0.05),组Ⅱ可以在更短时间内促使症状消失,治疗后身体恢复情况好。组Ⅱ疗效合计比率(94.74%)要比组Ⅰ(78.47%)高,2组对比有大差异(P<0.05)。结论 针对于患有下呼吸道的系统感染广大病患而言,选用阿奇霉素的注射液之下开展临床治疗,不但安全有效,且对于炎性因子及各症状所起到的改善效果有较好显著性。

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果观察

目的分析喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2023年2月至2024年3月汉中市南郑区人民医院收治的300例小儿肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为参考组和研究组,各150例。参考组患儿采用阿奇霉素治疗,研究组患儿采用喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿症状消失时间、临床疗效、血清学指标水平、肺功能指标、炎症因子水平。结果研究组患儿退热时间、咳嗽消退时间、啰音消失时间均短于参考组(均P<0.05)。研究组患儿临床疗效优于参考组,治疗总有效率高于参考组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿细胞因子样蛋白(CYTL1)水平、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均升高,且研究组均高于参考组;两组患儿可溶性程序性死亡受体-1(sPD-1)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且研究组均低于参考组(均P<0.05)。结论喜炎平注射液与阿奇霉素共同用于小儿肺炎患儿的疗效较好,可有效改善临床症状,提高肺功能,抑制炎症反应,值得临床应用。

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的药学研究

在小儿肺炎支原体肺炎中应用喜炎平注射液以及阿奇霉素进行联合治疗,并研究两种药物联合的价值。方法 研究探讨病例为60例小儿肺炎支原体肺炎患儿,就诊最早、最晚时间点分别为2022年3月至2024年3月,分组时采取随机方式,对照组中所用的药物为阿奇霉素,观察组需在前者使用药物的基础上增加喜炎平,据此分析各组患儿的疗效情况。结果 疗效整体水平相比,观察组数据更佳(P<0.05);治疗后观察组炎症因子指标处于更低水平(P<0.05);用药后症状消失时间更短的组别为观察组(P<0.05);两组不良反应发生情况相似度较高(P>0.05)。 结论 面对小儿肺炎支原体肺炎患儿时,行规范药物治疗时,予以阿奇霉素的基础上增加喜炎平的使用有利于提升疗效水平,促进疾病症状的消失,优化炎症因子水平,且两种药物联合应用不会增加不良反应的发生风险。

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性观察

目的 观察小儿支原体肺炎(MPP)给予喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗的效果及安全性,为临床提供参考。方法 按照随机数字表法将2020年1月至2023年6月陇西县第一人民医院收治的200例MPP患儿分为对照组和观察组,各100例。对照组患儿在吸氧、镇咳及退热等基础治疗上采用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗。比较两组患儿的疗效,记录两组患儿临床症状或体征消失时间,比较治疗前后两组患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平,比较两组患儿恶心、呕吐、腹痛及皮疹等不良反应发生情况。结果 观察组患儿整体疗效优于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、喘憋改善时间均较短(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后TNF-α、hs-CRP及IL-6水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿MPP给予喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗的效果显著,能有效缩短患儿症状、体征消失或改善时间,缓解炎症反应,安全性良好,值得临床应用。

孟鲁司特钠片联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及安全性观察

探讨治疗小儿肺炎支原体肺炎时不同药物的疗效对比。方法 研究从2022年1月启动,计划于2023年11月结束,选取本期间到访本医院并接受治疗的60名肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象。这些患儿将被随机分为两组,每组接受不同药物治疗。本研究主要目的是评估并对比两种药物治疗效果的差异。结果 两组患儿应用效果存在显著差异,(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠片和阿奇霉素注射液联合治疗方案在治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿方面具有显著优势,其安全有效,且有利于患儿临床症状和炎性反应的减轻。