阿尔茨海默氏痴呆治疗药物——奈非西坦的合成

在综合分析文献工作的基础上,研究了阿尔茨海默氏痴呆治疗药物———奈非西坦的合成。通过优化反应条件,研究副产物的结构和形成机理,避免了副产物的生成和强碱性试剂的使用,提高了奈非西坦的收率。

阿尔茨海默氏病的药物治疗

对阿尔茨海默氏病（ＡＤ）药物治疗的新进展，如改善胆碱能神经传递，促进神经营养代谢，雌激素替代治疗，消炎镇痛药的应用。

治疗阿尔茨海默氏病药物的研究进展

通过查阅近几年文献，综述已临床使用或正在临床试验的他克林、美曲膦酯、加兰他敏、口占诺美林、丙戊茶碱、依斯的明、Ｅｘｅｌｏｎ及Ｍｉｌａｍｅｌｉｎｅ等１０多个药物的疗效、作用机制。

阿尔茨海默氏病及其药物治疗研究进展

阿尔茨海默氏病(AD)是一种中枢神经系统进行性退变疾病,其病因仍未确定。文章综述了近年来AD的研究以及所出现的AD治疗药物的新进展。

阿尔茨海默氏病及治疗药物研究现状及进展

阿尔茨海默氏病是一种由于脑的神经细胞死亡而造成的神经性疾病,随着病情的发展,认知能力将逐渐丧失,同时可能出现行为困难的情况。目前65岁以上的痴呆症患病率为5%～10%,而且仍在增长之中。据统计,当今世界有5 000多万老年人患有不同程度的老年性痴呆症。

阿尔茨海默氏病临床药物治疗进展

近年来,阿尔茨海默氏病(Alzheimer's disease,AD)的分子基础和病理生理的研究已经取得巨大进步,但是由于AD发病机制错综复杂,尚未获得治疗该病的有效方法.因而临床工作者应该按照循证医学的观点,选择应用相对"成熟"的药物.

阿尔茨海默氏病的临床药物治疗

阿尔茨海默氏病(AlzheimerdiseaseAD)是一种常见的老年脑变性病,尚无特效的治疗方法。本文对目前用于治疗AD的相关药物进行综述,以期对临床治疗和进一步的研究提供借鉴。

钙离子拮抗剂治疗阿尔茨海默氏病的现状

目的:介绍钙离子(Ca2+)拮抗剂治疗阿尔茨海默氏病(AD)的机制和研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献。结果:应用Ca2+拮抗剂(如尼莫地平等)治疗AD,可促进受伤神经的再生和感觉运动功能的恢复,并有较好的临床疗效。结论:Ca2+自体平衡失调学说为AD发病机制中的重要组成,应用Ca2+拮抗剂治疗AD具有良好的前景。

益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默氏病50例总结

采用益智健脑颗粒剂治疗阿尔茨海默氏病 5 0例 ,并与单用脑复康片治疗的 5 0例进行对照 ,主要观察患者临床症状、舌象、脉象和MMAE、WMS(韦氏记忆量表 )之MQ(记忆商 )、HDS(长谷川痴呆量表 )、ADL(日常生活总评表 )测定 ,同时进行统计学处理 。

阿尔茨海默症的药物治疗

阿尔茨海默症又称老年性痴呆症(Alzheim ers diease，AD)，是由神经退化性失调所引起的记忆力减弱及识别能力障碍，其表现为记忆力减弱及识别能力障碍，是一种渐进性的神经退化失调。AD是造成老年人痴呆最常见的原因。其发病随年龄的增长而增加，65岁以上的老年发病率为4～12％，85岁以上为20～40％。对待AD病人的处理除良好护理、精神症状的对症治疗外，就是用药物来治疗，现就目前常用的治疗药物简．沭如下．

治疗阿尔茨海默氏病的胆碱酯酶抑制剂研究进展

阿尔茨海默氏病 (AD)是一种以记忆力和认知功能障碍为主要特征的渐进性神经退行性疾病。由于其发病机制复杂 ,发病原因尚不清楚 ,至今尚无好的根治或逆转的药物。胆碱能假说的提出第一次为阿尔茨海默氏病的治疗提供了一种合理的策略。在各种提高胆碱能传递功能的治疗方案中 。

阿尔茨海默氏症药物市场备受关注

全球老龄化社会的快速发展，导致了人类疾病谱的变化，往常认为的“罕见病”和慢性病的发病率呈现出逐年增长的趋势，阿尔茨海默氏病（早老性痴呆）、血管性痴呆症和混合性痴呆症是老年性疾病的重要组成部分，也是造成晚年残疾的主要原因之一，及时的干预，可延缓疾病的发展进程。

04092 澳大利亚警告阿尔茨海默氏病药物对心脏的作用

澳大利亚药物不良反应咨询委员会(ADRAC)在收到68份药物不良反应报告后，警告医生们应注意治疗阿尔茨海默氏病用的胆碱脂酶抑制剂致心律失常，尤其是心动过缓的潜力。

2019年阿尔茨海默氏病治疗药市场将增至133亿美元

咨询公司Decision Resources预测，在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国以及日本，随着具有影响疾病进展潜力的新药的出现，阿尔茨海默氏病药物市场将从2009年的43亿美元增长三倍至2019年的133亿美元。