阿尔采木病分子遗传学研究进展

淀粉样前体蛋白 (APP)、早老素 - 1(PS- 1)和早老素 - 2基因突变引起的早发家族性阿尔采木病非常少见 ,Apo Eε4等位基因与近半数的晚发 AD有关联 ,其它一些基因虽有研究 ,但结果却不肯定。PS- 1缺失可引起 APP水解代谢紊乱 ,导致 APP在神经元中沉积。

稀释托品卡胺散瞳试验对诊断阿尔采木病的潜在价值

目的：探讨稀释托品卡胺散瞳试验对诊断阿尔采木病潜在的临床意义。方法：１０９例老人按ＨＤＳ测查评分等级分为四组，进行０．０１％托品卡胺散瞳试验，观察瞳孔的改变。结果：各组受试者对托品卡胺散瞳呈现不同的敏感性反应，痴呆组和痴呆前期组瞳孔直径变化百分率之间关系密切，几乎呈相同形式，相反，痴呆组与正常组间扩瞳反应有显著性差异。结论：稀释托品卡胺散瞳试验对高危人群中阿尔采木病人的筛查具有参考价值。

阿尔采木病的分子遗传学研究与争议

阿尔采木病(AD)是严重损害老年人中枢神经系统的常见病,对其病因进行了大量研究,已初步发现AD的主要病理改变如老年斑(SP)、神经元纤维缠结(NFT)、皮层动脉和小动脉淀粉样变可能与β-淀粉样蛋白(βA_4)、载脂蛋白E(ApoE)、微管相关蛋白tau(microtubules assocated protein tau)有关,亦从分子遗传学领域阐明这些物质相应的结构基因。但“研究AD好比要解决一个犬牙交错的大迷宫,目前研究只是从他的少数角落开始,远未达到解决的时候”,还有不少待澄清的问题。

阿尔采木病患者与同龄老人脑电地形图的对照分析

本文采用配对法对３６例临床诊断为阿尔采木病（ＡＤ）患者及同龄老人进行脑电地形图（ＢＥＡＭ）检查，发现ＡＤ组与同龄老人的ＢＥＡＭ异常率存在显著性差异；不同病程ＡＤ的ＢＥＡＭ异常率无显著性差异。

阿尔采木氏病的护理——(附32例护理资料分析)

总结分析32例阿尔采木氏病的护理资料。根据病人的安全、生活、健康训练需要,制定相应的护理措施,缓解病人精神及躯体症状,提高病人的生活质量。

石杉碱甲治疗脑器质性疾病的记忆和认知功能的疗效观察

目的 探讨石杉碱甲治疗脑器质性疾病的记忆和认知功能的疗效。方法 用石杉碱甲治疗脑器质性疾病6 4例 ,疗程八周。其中阿尔采木氏病 (AD) 2 3例 ,血管性痴呆 (VD) 41例。采用韦氏记忆商数 (WMQ)、简易智能状态量表 (MMSE)评定疗效。结果 治疗后 ,AD、VD两组的 (WMQ)与MMSE得分均较治疗前有明显改善 (P <0 .0 5～ 0 .1)。

石杉硷甲片治疗Alzheimer病双盲对照观察

采用双盲对照法,对48例轻,中度阿尔采木氏病患者给予石杉硷甲片进行治疗观察(治疗组22例,空白对照组26例)。结果发现,石杉硷甲片治疗组对记忆能力的提高和认知功能的改善明显优于对照组。该药对阿尔采木氏病的情绪障碍及生活能力也有改善作用。并无明显副反应。

老年期精神障碍62例临床分析

据全国老龄委有关负责人指出:“我国目前60岁以上的人已超过1亿,并以平均3％的速度增长,预计到2000年老年人口将达到1.3亿,占总人口的10％,我国开始进入人口结构老年型国家。”随着老年人口的逐年增加,老年期精神卫生的研究日益受到重视。现对62例老年期精神障碍患者进行临床分析,以提高对本病的识别力。

脑器质性精神障碍

9811363 关于痴呆的早期诊断的国际间讨论的可信度以及与否定意见有关的因素/O’Connor D W//Neurology.-1996,47(5).-1194～1199 湘医图9811364 Lewy 小体痴呆的病理和临床诊断一致标准:Lewy 小体痴呆的国际机构的报道/McKeith I G//Neurology.-1996,47(5).-1113～1124