阿托伐他丁联合通心络对冠心病患者血液流变学及炎性因子的影响

目的:分析阿托伐他丁联合通心络对冠心病患者血液流变学及炎性因子的影响。方法:选择在本院接受治疗的42例冠心病患者并随机分为观察组及对照组各21例,对照组接受常规治疗,观察组接受常规治疗+阿托伐他丁联合通心络治疗,对比两组治疗后的心功能、血粘度以及血清中脂质代谢指标、炎症反应指标。结果:治疗后3个疗程,观察组治疗后的EF值、E/A比值均显著高于对照组,全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的血清TC、TG、LDLC、Leptin、Resistin、Visfatin、IL-18、TNF-α、sTREM-1、MMP-9含量显著低于对照组(P<0.05),IL-4、IL-10、IL-37、MFG-E8含量显著高于对照组(P<0.05)。结论:阿托伐他丁联合通心络可优化冠心病病情,在优化血液流变学及炎症反应等方面发挥积极作用。

穴位埋线联合阿托伐他丁钙治疗高脂血症的临床观察

目的:观察穴位埋线疗法联合阿托伐他丁钙治疗高脂血症的临床疗效。方法:将60例高脂血症患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组单纯服用阿托伐他丁钙治疗,治疗组在对照组治疗基础上配合穴位埋线治疗。观察两组治疗前后的血脂疗效以及中医症状疗效。结果:(1)血脂疗效评定结果显示,经6周治疗后,治疗组降低血脂疗效(93.3%)优于对照组(70.0%),两组患者改善血脂指标的总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。(2)中医症状总疗效判定结果显示,治疗组疗效令人满意(80.7%),明显优于对照组(53.3%),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:穴位埋线联合阿托伐他丁钙治疗高脂血症疗效较单用阿托伐他丁钙为优。

阿托伐他丁对绝经妇女冠心病血脂水平的影响研究

目的探讨阿托伐他丁对绝经妇女冠心病血脂水平的影响,并加以统计分析。方法选取2007年4月至2008年12月于本院进行治疗的102例绝经期冠心病妇女患者为研究对象,将其随机分为常规组(对照组)50例和阿托伐他丁组(实验组)52例,后将治疗前及治疗后1、3个月的血脂水平进行研究统计,并加以比较。结果经研究比较发现,随着治疗时间的增长,对照组的血脂TG、TC、LDL-C水平显著降低,P<0.05或P<0.01,有显著性差异,而HDL-C水平虽有变化,但差异不大,P>0.05。结论阿托伐他丁对绝经期妇女冠心病血脂水平的降低有着积极的意义,值得在绝经妇女冠心病患者中进行应用。

不同剂量阿托伐他丁钙片治疗高脂血症的疗效观察

目的观察不同剂量阿托伐他丁钙片治疗高脂血症患者的有效性和安全性。方法选取2012年6—12月本院门诊就诊的144例患者,随机分为阿托伐他丁钙片10mg组和20mg组,均为每晚服药1次,分别于用药前和用药后的第7、14、21周空腹指尖采血,测定血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)下降的幅度,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高的幅度和定期检测肝肾功能变化情况。结果用药后第7周后,TC和LDL-C水平较用药前降低,HDL-C水平较用药前升高,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);TG水平与用药前比较差异无统计学意义(P>0.05);用药第14周和21周后,TC、LDL-C水平较用药前均降低,且20mg组低于10mg组,差异有统计学意义(P<0.05)。高血脂患者在用药后第14周,20mg组的TC和LDL-C达标率高于10mg组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后第21周,20mg组的TC、LDL-C和TG均高于10mg组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他丁钙片20mg能够安全且更有效地降低血清TC、LDL-C和TG水平,并升高HDL-C水平,临床应用安全有效。

地尔硫联合阿托伐他丁对原发性高血压患者血管内皮依赖性舒张功能的影响

目的探讨地尔硫联合阿托伐他丁对原发性高血压患者血管内皮依赖性舒张功能的影响。方法将100例原发性高血压病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用地尔硫联合阿托伐他丁治疗,对照组单用阿托伐他丁治疗,治疗6个月后评价疗效。结果治疗组总有效率94.0%,显著高于对照组的76.0%(P<0.05)。治疗组肱动脉和胫前动脉△Dia-P明显改善,与治疗前及对照组治疗后比较均有统计学差异(P均<0.05)。结论地尔硫联合阿托伐他丁对原发性高血压患者的血管内皮依赖性舒张功能有明显改善作用。

氯吡格雷、阿托伐他丁对不稳定型心绞痛患者IL-6、hs-CR及预后的影响

目的研究氯吡格雷、阿托伐他丁对不稳定型心绞痛患者IL-6、hs-CR及预后的影响。方法将130例不稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗的对照组和在常规治疗基础上给予氯吡格雷、阿托伐他丁治疗的观察组,每组各65例,检测治疗前后IL-6、hs-CR水平及血液流变学指标。结果观察组患者的IL-6(0.429±0.094)ng/L、hs-CRP(5.61±0.97)ng/L水平以及红细胞聚集指数(1.4±0.3)、毛细血管血浆黏度(0.9±0.2)mPa·s、低切全血黏度(9.5±1.9)mPa·s、中切全血黏度(5.8±1.1)mPa.s、高切全血黏度(5.4±1.1)mPa·s均明显低于对照组(均P<0.05)。结论氯吡格雷、阿托伐他丁治疗能够降低IL-6、hs-CR水平,改善血流动力学状况,对于不稳定型心绞痛的治疗具有积极意义。

步长脑心通合并阿托伐他丁治疗颈动脉斑块的疗效观察

目的:观察步长脑心通合并阿托伐他丁治疗颈动脉斑块的疗效。方法:选择颈动脉斑块患者100例,随机分两组:A组给予阿托伐他丁20 mg 1次/d+步长脑心通胶囊4粒/次,3次/d,B组步阿托伐他丁20 mg 1次/d,疗程12周。用药前及用药12周后行颈动脉彩超及肝、肾功能、血、尿常规检查。结果:治疗12周后,两组患者的颈动脉内膜中层厚度、斑块总面积及斑块积分比较,差异具有统计学意义(P<0.05),A组优于B组。结论步长脑心通联合阿托伐他丁对治疗颈动脉斑块有确切疗效,且优于单用阿托伐他丁。

阿托伐他丁钙对不稳定性心绞痛患者高敏C-反应蛋白的影响

目的探讨阿托伐他丁钙对不稳定性心绞痛患者炎症因子C-反应蛋白的影响。方法选择70例患者,随机分为治疗组35例和对照组35例,对照组以硝酸酯类,β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂,抗血小板作为常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予阿托伐他丁钙治疗,比较两组用药前后C-反应蛋白水平。结果两组治疗后C-反应蛋白均较前降低,但治疗组下降明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他丁钙治疗不稳定心绞痛可减轻其炎症反应,稳定动脉粥样斑块。

阿托伐他丁对2型糖尿病颈内动脉内￣中膜增厚的干预研究

目的观察阿托伐他丁对2型糖尿病颈内动脉内-中膜增厚的影响,探讨阿托伐他丁在2型糖尿病治疗中的作用。方法从收治的2型糖尿病患者中选取颈动脉轻中度增厚的120例,随机分为阿托伐他汀治疗组和对照组,每组60例。对照组在控制饮食、健康锻炼的基础上予以降血糖治疗,治疗组在对照组的基础上给予口服阿托伐他汀治疗。结果经过严格治疗6个月后,治疗组患者颈内-中膜的厚度较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者颈内-中膜的厚度较治疗前无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他丁对2型糖尿病颈内动脉内-中膜增厚的干预效果明显,能降低颈内动脉内-中膜厚度,稳定并逆转粥样斑块,具有良好的临床价值。

阿托伐他丁对创伤性脑损伤患者功能恢复的影响

创伤性脑损伤(TBI)是世界范围内导致死亡和终身残疾的主要原因。TBI分为原发性损伤和继发性损伤,继发性损伤可通过缺血、水肿和进行性出血增加原发性损伤强度。TBI动物模型中,阿托伐他汀可减少脑水肿、实质性出血体积,改善脑血流量及神经功能[1]。

阿托伐他丁对脑梗死再灌注大鼠脑源性神经营养因子的影响

目的:观察阿托伐他丁对脑梗死大鼠脑保护的作用以及对脑源性神经营养因子(brain-deprived neurotrophic factor,BDNF)的影响。方法:线栓法制备SD大鼠大脑中动脉梗死(middle cerebral artery occlusion,MCAO)再灌注模型。将大鼠随机分为:假手术组;MCAO组的2 h、24 h、3 d、5 d组;阿托伐他丁组的2 h、24 h、3 d、5 d组。MCAO组和阿托伐他丁组的各时程组再分别分为脑梗死体积亚组、免疫组化亚组,每亚组及假手术组各6只大鼠。在不同时间点观察阿托伐他丁组和MCAO组大鼠神经行为评分、脑梗死体积,用免疫组化法检测BDNF阳性细胞数。结果:神经行为评分和脑梗死体积在阿托伐他丁组和MCAO组的2 h组之间无显著性差异(P>0.05),在阿托伐他丁24 h、3 d、5 d组均显著低于对应时程的MCAO组(P<0.05);各组缺血半暗带BDNF阳性细胞数均增高,但阿托伐他丁组的阳性细胞数显著高于对应时程的MCAO组(P<0.05)。结论:阿托伐他丁能提高大鼠局灶脑缺血半暗带BDNF的表达水平,促进神经元的修复。

阿托伐他丁对心脏X综合征患者hs-CRP水平的影响

目的 观察心脏X综合征病人血循环中高敏C反应蛋白的变化以及阿托伐他丁的可能影响。方法 选取 2 5例心脏X综合征病人和 10例健康人。⑴比较心脏X综合征病人和健康人血清hs -CRP水平 ;⑵比较胸痛频率每周≥ 5次 (n =14 )和 <5次 (n =11)两组心脏X综合征病人血清hs -CRP的水平 ;⑶比较胸痛持续时间≥ 15min(n =13 )和 <15min(n =12 )两组血清hs -CRP的水平 ;⑷ 2 5例病人分为对照组 (n =12 ,予以消心痛 10mgTid和地尔硫卓 3 0mgTid)和治疗组 (n =13 ,在前者基础上加阿托伐他丁 2 0mgQD) ,持续 12周 ,比较两组胸痛症状和hs -CRP的变化。结果 ⑴心脏X综合征病人血清hs -CRP显著高于健康人[( 3 7± 3 2mg/Lvs 0 9± 0 5mg/L ,P <0 0 1) ] ;⑵胸痛频率每周≥ 5次组血清hs -CRP高于 <5次组 [( 3 8± 2 4mg/Lvs 2 6± 2 6mg/L ,P <0 0 5 ) ] ;⑶胸痛持续时间≥ 15min组血清hs -CRP高于 <15min组 [( 3 9± 3 0mg/Lvs 2 7± 1 7mg/L ,P <0 0 1) ] ;⑷阿托伐他丁治疗组血清hs -CRP下降较对照组显著 [( 1 3± 1 6mg/Lvs 2 8± 3 1mg/L ,P <0 0 1) ] ,胸痛症状缓解更明显。结论 ⑴hs -CRP可能与心脏X综合征的发病相关 ;⑵阿托伐他丁有助于降低心脏X综合征病人的hs

阿托伐他汀钙联合尼可地尔对经皮冠状动脉介入治疗患者的心脏保护作用研究

目的:探讨阿托伐他汀钙联合尼可地尔对经皮冠状动脉介入治疗患者的心脏保护作用。方法:选取2009年1月-2012年12月本院收治的104例经皮冠状动脉介入治疗的不稳定型心绞痛患者为研究对象,随机分为两组,每组52例。治疗组术前给予尼可地尔、阿托伐他汀钙。对照组单纯给予阿托伐他汀钙。测定并记录两组患者术后24h肌钙蛋白I、肌酸肌酶同工酶、高敏C反应蛋白的水平。结果:联合治疗组术后肌钙蛋白I阳性例数、肌酸肌酶同工酶大于参考值上限2倍的例数、高敏C反应蛋白水平较阿托伐他汀组显著减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合尼可地尔能够使经皮冠状动脉介入治疗患者术后心肌损伤减少、高敏C反应蛋白水平显著下降,可以更好地保护心肌、抑制炎症反应,有利于减少经皮冠状动脉介入治疗术后心脏事件的发生。

不同剂量阿托伐他汀对脑梗死患者的临床疗效

目的分析选择不同剂量的阿托伐他汀治疗脑梗死患者的临床治疗效果。方法本研究采用分组对照方法进行研究,所有研究对象均为我院在2017年1月至2018年5月收治的脑梗死患者,选择其中的82例患者随机分为大剂量组和小剂量组,每组患者均为41例,对于两组患者分别采用40 mg和10 mg的不同剂量的阿托伐他汀进行治疗,评价两组患者治疗结束以后的治疗效果。结果本研究治疗结束后,大剂量组治疗患者的总有效率为95.12%(39/41),小剂量组对于患者治疗的总有效率为80.49%(33/41),两组比较,χ^2=6.5415,P=0.0341<0.05,差异具有统计学意义;比较两组患者治疗的不良反应发生率,大剂量组的不良反应发生率为9.76%(4/41),小剂量组治疗患者的不良反应发生率为7.32%(3/41),两组比较,χ^2=2.6545,P=0.0743>0.05,差异不存在统计学意义。结论临床在治疗脑梗死的过程中,为患者采用大剂量阿托伐他汀进行治疗可以有效的改善患者治疗的效果,而且不会对患者产生不良影响,具有推广应用的价值和意义。

氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的：探讨氨氟地平＋阿托伐他汀钙片在高血压合并冠心病治疗中的效果。方法：以国际字母排序法将我院2014年3月至2016年12月收治的高血压合并冠心病患者94例分为对照组（47例行单纯氨氟地平治疗）与研究组（47例行氨氟地平＋阿托伐他汀钙片治疗），两组均连续治疗8周，观察临床疗效。结果：①研究组治疗后TC、LDL-C、HDL-C显著低于对照姐（P〈0．05）；②研究组高血压治疗总有效率显著高于对照组（p〈0．05）；③研究组冠心病治疗总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：氨氟地平和阿托伐他汀钙片联合方案可改善高血压合并冠心病患者临床症状，值得推广。

柴胡桂枝汤联合阿托伐他汀钙治疗高血脂临床分析

目的探讨中药柴胡桂枝汤加减与阿托伐他汀钙联合治疗高血脂的疗效及可靠性。方法选择2011年1月~2013年9月在本科就诊的各类高血脂患者（包括合并冠心病、糖尿病、高血压病）60例。分为两组,治疗组30例,对照组30例。对两组的疗效进行评定统计比较分析。结果治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为56.6%,治疗组调脂效果明显优于对照组,且副作用（如肝功转氨酶升高,胃肠胀气,消化不良,恶心,肌痛,关节痛等）少,对合并症辅助治疗帮助大,同时头晕,胸痛心悸,血糖居高不稳,乏力等症状改善明显好于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论柴胡桂枝汤加减与阿托伐他汀钙联合治疗高血脂具有疗效显著,副反应少,辅助治疗效果好的特点,是单纯应用西药调脂药无法比拟的。

氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压病患者的血脂及炎症反应的影响

目的分析氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压患者的效果。方法选取临汾市尧都区人民医院2019年1月至2021年1月高血压病患者120例,采用随机数字表法分为观察组60例、对照组60例。对照组给予氨氯地平,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀,比较2组治疗效果、血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、颈动脉厚度(IMT)、不良反应。结果观察组总有效率93%(56/60)较对照组80%(48/60)高(P<0.05);治疗后观察组TC、TG、LDL-C、DBP、SBP、hs-CRP、IMT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率5%(3/60)与对照组3%(2/60)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压患者效果确切,可明显降低血压,调节血脂,改善颈动脉粥样硬化及炎症反应。

厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压病的相关因素分析及疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压病的相关因素分析。方法将108例糖尿病合并高血压病患者随机分为两组,在糖尿病高血压病常规治疗严格控制血压血糖的基础上,对照组每天服用厄贝沙坦片80mg/d,治疗组每天服用厄贝沙坦片80 mg/d和阿托伐他汀钙片20 mg/d,疗程24周。两组治疗前、治疗后24周分别检验测定观察三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、微量白蛋白尿(MAU)。结果治疗组经治疗后24周三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿酸(UA)、24h尿微量蛋白尿均有显著改善(P<0.05)。结论应用厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病高血压病有较好的改善及保护肾功能,减少尿微量白蛋白作用,同时有纠正血脂异常发挥抗炎作用疗效,降低尿酸,延缓糖尿病高血压病的进展及保护血管内皮作用,减少心血管疾病的发生。

阿托伐他汀联合硝苯地平治疗高血压肾病的临床研究

目的探讨阿托伐他丁联合硝苯地平治疗高血压肾病的临床疗效。方法回顾性分析益阳市第三人民医院2008年6月至2011年3月收治的128例高血压肾病患者的临床资料。将其随机分为对照组和观察组,各64例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上联合硝苯地平给予治疗,观察并比较两组的临床疗效。结果两组治疗前后的血压及血脂有明显显著性差异(P<0.05),观察组治疗后的Ccr值明显高于治疗前(P<0.01)。与对照组相比,观察组的治疗后的TC值及24h尿蛋白值低于对照组(P<0.05),而观察组治疗后的Scr值和24h尿蛋白值明显低于对照组(P<0.01)。结论阿托伐他汀联合硝苯地平治疗高血压肾病的临床疗效显著,不良反应少,值得在基层医院广泛推广。

大剂量氯吡格雷联合阿托伐他汀对急性冠脉综合征疗效观察

目的研究大剂量氯吡格雷、阿托伐他丁在急性冠脉综合征的疗效和安全性。方法随机选择2008年1月至2011年12月于我院住院的急性冠脉综合征患者,其中常规治疗组38例,大剂量强化治疗组38例。观察两组主要疗效和安全性指标。结果大剂量氯吡格雷联合阿托伐他丁组较常规组具有明显降低hs-CRP及纤维蛋白原(Fg),主要不良心脏事件发生及出血发生率与对照组比较差异无统计学意义。结论大剂量氯吡格雷联合阿托伐他丁治疗急性冠脉综合征患者是安全有效的。