阿托伐他汀钠治疗慢性肾功能不全脂蛋白紊乱的临床研究

目的观察阿托伐他汀钠治疗慢性肾功能不全脂蛋白紊乱的临床效果。方法选择慢性肾功能不全患者60例,简单随机分成治疗组30例及对照组30例,两组均在α-酮酸结合低蛋白低磷饮食治疗及西医对症处理的基础上;对照组结合非诺贝特治疗,治疗组结合阿托伐他汀钠治疗。观察胱抑素CHO、ApoA1、ApoB100、HDL-C、LDL-C、Scr、ALB治疗前后的变化,Cys-C采用乳胶颗粒增强比浊法测定,CHO、ApoA1、ApoB100、HDL-C、LDL-C、Scr、ALB采用常规方法测定。结果治疗组治疗前后各项指标相比均有显著差异P<0.01或P<0.05,治疗组治疗后CHO、ApoA1、ApoB100、HDL-C、LDL-C、(Cys-C)、Scr、ALB水平与对照组相比有显著性差异,P<0.01或P<0.05;结论阿托伐他汀钠能延缓患者肾功能进展恶化,调整血脂紊乱。

应用阿托伐他汀钠治疗慢性心力衰竭

目的：探讨阿托伐他汀钠对慢性心力衰竭的治疗效果。方法：2010年1月～2012年12月于我科入院80例慢性心力衰竭患者，随机分为阿托伐他汀钠治疗组和对照组（各40例），对照组给予强心、利尿、扩血管治疗，治疗组在此基础上加用阿托伐他汀钠，剂量为20mg，每晚1次，疗程6个月，测定左室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD），统计2组治疗后症状改善率、再住院率、死亡率。结果：阿托伐他汀钠治疗组与对照组比较，治疗后2组左室射血分数均有所提高，左室收缩末内径均有缩小，但阿托伐他汀钠组明显，与对照组比较，有统计学差异；阿托伐他汀钠组症状改善率、心衰再住院率、死亡率下降更明显，2组比较有统计学差异。结论：阿托伐他汀钠能改善慢性心衰患者的心功能、并使患者住院率、死亡率明显下降。

HPLC法测定阿托伐他汀钠含量及有关物质

采用Kromasil C18色谱柱(250 m m×4.6 m m,5μm),以醋酸铵缓冲溶液及四氢呋喃为流动相梯度洗脱,流速为1.2 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为25℃。结果表明:在此色谱条件下阿托伐他汀钠与有关物质及溶剂峰分离度符合要求,阿托伐他汀钠在0.2427mg/m l-0.3637mg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.99,n=5),回收率为100.4%(R SD=0.25%)。

缬沙坦联合阿托伐他汀钠对尿毒症维持性血液透析患者炎症因子及营养状况的影响

目的:探讨缬沙坦联合阿托伐他汀钠对维持性血液透析患者炎症因子及其营养状况的影响。方法:将120例维持性血液透析患者随机分为对照组与观察组,每组各60例。给予对照组患者口服阿托伐他汀,观察组患者给予缬沙坦联合阿托伐他汀钠口服。比较两组治疗前后C-反应蛋白(CRP)、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF-α)、抵抗素及血清白蛋白(ALb)、血红蛋白(Hb)的变化情况。结果:治疗后6月两组患者hs-CRP、TNF-α、IL-6及抵抗素水平均显著下降(P<0.05),但观察组患者上述指标显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后Alb及Hb水平显著高于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦联合阿托伐他汀钠用于维持性血液透析患者,可显著减少炎症因子水平,改善患者营养状况。

立普妥对肾病综合征脂蛋白及蛋白尿的影响

目的 :观察立普妥 (阿托伐他汀钠 )对脂蛋白的调整作用 ,探讨阿托伐他汀钠降低蛋白尿的机理。方法 :肾病综合征 (NS)患者 6 0例随机分为治疗组 30例及对照组 30例 ;对照组和治疗组分别在治疗前及治疗 8周后清晨 8时抽取静脉血 ,脂蛋白系列在BECMAN全自动生化分析仪上进行测量。强的松采用诱导缓解、移行减量及拖尾疗法 ;阿托伐他汀钠成人每次 2 0mg ,qd ,儿童 0 1mgkg- 1d- 1。结果 :肾病综合征患者组内治疗前后脂蛋白系列含量有非常显著差异 (P <0 0 1) ,治疗组和对照组治疗后组间比较脂蛋白系列含量、血浆白蛋白、 2 4h尿蛋白定量有非常显著差异 (P <0 0 1)。结论 :阿托伐他汀钠在调整NS患者脂蛋白代谢紊乱及降低蛋白尿方面有较好的疗效 ,且无明显的副作用 ,临床顺应性好 。