阿托品压抑法与遮盖法治疗单眼弱视的临床观察

目的:探讨阿托品压抑法与遮盖法治疗单眼弱视的临床特点。方法:选择276例单眼弱视儿童,准确验光,充分屈光矫正后随机分为A组(遮盖法)和B组(阿托品压抑法)进行治疗观察。结果:A组总有效率91.1%,B组总有效率85.1%,两组差异无统计学意义(P>0.05);A组有31.1%患者发生眼位变化,B组为40.1%,两组变化差异无统计学意义(P>0.05);A组与B组依从性分别为83.1%,95.2%;两组健眼均未发生弱视。结论:阿托品压抑法与遮盖法均是治疗弱视的有效方法,两法在治疗效果、眼位变化等临床特点上无显著性差异。阿托品压抑法依从性比遮盖法高,患者容易接受,亦应广泛用于临床。

阿托品压抑法治疗儿童屈光不正性弱视168例

弱视发生在视觉发育早期，是双眼视刺激的输入障碍或失去平衡的结果，是一种严重危害儿童视功能的眼病，其发生率在2％～3％。儿童弱视如果不及早地发现和治疗，将会导致单眼或双眼视力终身低下，严重影响双眼视功能，还会导致融合消失成为立体盲。我院于2001-10至2010—06收治屈光不正性弱视168例，采用阿托品压抑法治疗，效果较为满意。

遮盖法及阿托品压抑法治疗中度弱视儿童的临床研究

目的探讨遮盖法及阿托品压抑法治疗中度弱视儿童的临床价值。方法选取150例单眼中度弱视患儿为研究对象,采用简单抽样法随机分成A组和B组各75例。B组予以常规遮盖法,A组采用阿托品压抑法。随访6个月,比对两组患儿治疗前后视力变化情况,记录其临床疗效及相关并发症发生率。结果 1治疗后,A组总治疗有效率为82.67%,明显高于B组的68.00%(P<0.05);2A组患儿视力由0.31±0.07提升至0.86±0.11,B组患儿视力也由0.32±0.07提升至0.67±0.10,但明显不及A组增幅大,对比差异显著(P<0.05);3A组在治疗途中及随访期内相关并发症发生率为10.67%,同B组的16.00%对比无明显差异(P>0.05)。结论对中度弱视儿童予以阿托品压抑疗法,临床疗效显著,可有效改善患儿视力,值得推广使用。