阿昔洛韦凝胶皮肤刺激性和过敏性实验研究

目的:观察阿昔洛韦凝胶对动物皮肤的毒性作用。方法:用健康家兔进行皮肤刺激试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:阿昔洛韦凝胶对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏性。结论:阿昔洛韦凝胶皮肤局部用药对实验动物较为安全。

HPLC法测定阿昔洛韦凝胶的有关物质

目的:建立阿昔洛韦凝胶有关物质的测定方法。方法:采用Agilent SB-C 18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);以水为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱,柱温35℃;检验波长为254 nm。结果:辅料不干扰测定;特定杂质鸟嘌呤与主峰分离良好;向供试品溶液中加入特定量的杂质,各杂质峰与主峰分离良好,鸟嘌呤的线性方程分别为A=63.8424C-6.8454相关系数r=0.9933,线性范围为0.007~1.68μg;阿昔洛韦的线性方程为A=75.0092C-0.3026相关系数r=0.9998,范围为0.0127~2.4μg;鸟嘌呤和阿昔洛韦的定量限分别为0.0025μg和0.013μg;检测限分别为0.00201μg和0.0039μg;鸟嘌呤的平均回收率为99.82%,RSD为0.19%。结论:经方法学验证,所建立的方法专属性、线性、准确度、重复性好,本法适用于阿昔洛韦凝胶有关物质的测定。

凝胶中不同溶剂系统对阿昔洛韦体外透皮速率的影响研究

目的研究阿昔洛韦凝胶中的不同溶剂系统对主药体外透皮速率及对氮酮促渗作用的影响,为优化阿昔洛韦凝胶处方提供实验依据。方法以纯水及不同比例的乙醇、丙二醇为溶剂系统,拟定7种不同处方,利用Franz扩散池测定体外阿昔洛韦透皮速率。大鼠背部全皮为实验模型,双波长等吸收法测定接受液中阿昔洛韦的含量,并用GC法检测氮酮在6种溶剂系统中的溶解度。结果1-6号溶剂系统中,氮酮的溶解度分别为0、0.013、0.036、0.091、1.78及2.01%,而1-7号处方中阿昔洛韦的体外渗透速率(J)分别为0.584、3.062、3.32、12.05、88.23、180.83及56.08μg/cm2·h。结论凝胶中不同溶剂系统对阿昔洛韦的体外透皮速率有显著影响,且氮酮的促渗作用随着其在溶剂系统中的溶解度的增加而增加。

阿昔洛韦眼用凝胶基质对兔疱疹性角膜炎药效的影响

目的:通过药效试验论证卡波姆凝胶用作阿昔洛韦眼膏基质的可行性。方法:选用市售阿昔洛韦眼膏作为对照组,阿昔洛韦眼用凝胶剂为实验组,比较两者治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效差异。结果:实践组与对照组皆在平均治疗9d后角膜病变减轻;两组有效时间差异无显著性(P>0.05)。结论:卡波姆凝胶对阿昔洛韦治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效与油性基质相同,无干扰作用,不影响主药发挥疗效,可用作该眼膏的基质。

高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼凝胶中阿昔洛韦的含量

目的建立高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼凝胶中阿昔洛韦的含量。方法采用Shim-Parck CLC-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（10：90）,检测波长为254nm,柱温37℃,流速：1.0mL·min-1,进样量20μL。结果阿昔洛韦的线性范围10.06~80.48μg.mL-1（r=0.9995,n=6）,平均回收率99.69%,RSD为0.76（n=9）。结论该方法简便快速,结果准确,灵敏度高,重复性好,可作为阿昔洛韦眼凝胶含量及杂质测定的方法。

重组人干扰素α-2b乳膏联合维A酸乳膏治疗扁平疣32例

目的:观察重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣的疗效。方法:将59例患者,按就诊先后随机分为2组:治疗组32例,外用干扰素乳膏和维A酸乳膏;对照组27例,外用阿昔洛韦凝胶和维A酸乳膏,2月后观察疗效。结果:治疗组治愈率56.3%,有效率71.9%,较对照组治愈率25.9%,有效率44.4%显著提高,两组差异有显著性(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b乳膏联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效确切,不良反应轻,是一种较好的治疗方法。

12例病毒性角膜炎临床探讨

目的：探讨病毒性角膜炎治疗。方法：我院2010年1月~2010年8月确诊12例13眼病毒性角膜炎采用局部制成碘伏眼水点眼联合抗病毒药物应用。2例2眼带状疱疹病毒性感染患者病变皮肤0.5%碘伏液涂拭；全身应用阿昔洛韦及止痛药。结果：12例13眼患者中治愈8例8眼，有效2例2眼，无效2例3眼。总有效率76.9%。结论：病毒性角膜炎如能及时正确处理，可取得满意的临床疗效。碘伏联合阿昔洛韦眼用凝胶，在病毒性角膜炎治疗中是有效的。