阿昔洛韦纳米乳剂在大鼠体内的药代动力学

目的制备阿昔洛韦纳米乳剂,探讨其在大鼠体内的药代动力学。方法对大鼠尾静脉注射后不同时间点眼眶采血,用HPLC法测定阿昔洛韦血药浓度,3p87软件拟合药动学参数。结果阿昔洛韦在大鼠体内呈二室模型,t1/2α为20.74min,t1/2β为380.87min,清除率(CL)为0.0018。结论将阿昔洛韦制成纳米乳剂可提高其相对生物利用度,从而增强其抗病毒作用。