参苓白术散联合阿泰宁对脾虚湿困型肠息肉术后患者的临床疗效

目的 探讨参苓白术散联合阿泰宁对脾虚湿困型肠息肉术后患者的临床疗效。方法 120例患者分为随机分为A组(常规治疗)、B组(阿泰宁+常规治疗)、C组(参苓白术散+阿泰宁+常规治疗),每组40例,疗程3个月。检测临床疗效、中医证候评分、SF36评分、肠道菌群(乳杆菌、双歧杆菌、肠杆菌、肠球菌、酵母菌)、肠镜指标(复发息肉数、息肉直径)、不良反应发生率变化。结果 C组总有效率高于其他2组(P<0.05),复发息肉数更少(P<0.05),息肉直径更小(P<0.05)。治疗后,3组中医证候评分降低(P<0.05),乳杆菌、双歧杆菌增加(P<0.05),肠杆菌、肠球菌、酵母菌减少(P<0.05),SF-36评分升高(P<0.05),以C组更明显(P<0.05)。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 参苓白术散联合阿泰宁可安全有效地提高脾虚湿困型肠息肉术后患者临床疗效,改善肠道菌群微环境,提高生活质量,预防肠息肉复发。

阿泰宁对牛结肠黏膜蛋白诱发大鼠免疫性溃疡性结肠炎的治疗作用

目的:观察阿泰宁对牛结肠黏膜蛋白(CCMP)诱发大鼠免疫性溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用及机制.方法:将大鼠随机分为空白对照A组(n=8),模型B组(n=10),美沙拉秦(5-SAS)C组(n=10),阿泰宁大,小剂量D,E组(10^(11)CFU/L,10^(10)CFU/L),阿泰宁大剂量+美沙拉秦F组(n=10),21 d后处死动物.肉眼观察结肠病变,分别测体质量、结肠湿质量、溃疡指数和结肠组织病理学变化.用MTT法测定各组肠系膜T/B淋巴细胞转化率,ELISA法测定大鼠血清中IL-8和TNF-α含量,单向免疫扩散法测定血清样品中IgG含量.结果:B,C,D,E组大鼠体质量均小于A组,但没有显著性差异.B组大多数大鼠排出的便呈白色.黏液且质软,治疗后排便均正常,结肠病变均减轻.C、D、E组大鼠的肠湿质量指数和溃疡指数得分以及D、E和F组的结肠中上段肠黏膜病变积分与B组均显著降低.与B组相比.C、D、E和F组的T淋巴细胞转化率显著增高(1.53±0.44,1.25±0.49,1.39±0.40,1.18±0.41 vs 0.59±0.20,P<0.05).而血清中IL-8含量均显著降低(47.7±16.9 ng/L,39.7±13.4 ng/L,57.0±8.6 ng/L,31.9±5.0 ng/L vs 81.0±10.9 ng/L,P<0.01),D、E,F组血清中TNF-α和D,F组IgG的含量均显著降低(TNF-α:31.7±11.2 ng/L,47.2±21.7 ng/L,30.3±17.1 ng/L vs 78.0±12.3 ng/L;IgG:9.6±1.8 g/L,7.5±0.2 g/L vs 11.9±0.4 g/L,P<0.05).结论:用CCMP可使大鼠结肠黏膜出现典型UC病变,并伴随IL-8、TNF-α、IgG致炎因子显著升高,T淋巴细胞转化率显著减低.用阿泰宁治疗后,IL-8、TNF-α及IgG的表达下调,T淋巴细胞转化升高,肠黏膜溃疡被修复.阿泰宁和美沙拉秦有协同作用.

阿泰宁治疗肠易激综合征50例的疗效观察

目的 观察和评价阿泰宁（含酪酸梭菌CGMCC NO.0313-1株）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效.方法 对符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者,用阿泰宁胶囊口服,1次3粒,1天2次,疗程14～21 d.治疗期间观察患者的症状变化、服药情况,治疗结束后评价药物的疗效.结果 50例IBS患者治疗后的腹泻或便秘等症状有显著的改善（P＜0.05）.治愈率为62%（31/50）,总有效率为94%（47/50）,治疗中未见不良反应或副作用.结论 阿泰宁是治疗IBS的一种安全有效的微生态药品,不但短期应用效果好,而且慢性腹泻或便秘患者可长期服用.

阿泰宁治疗冷凉、喝酒性腹泻35例疗效观察

目的观察和评价阿泰宁（酪酸梭菌CGMCC0313．1制剂）治疗冷凉、喝酒性腹泻的临床疗效。方法选择受凉、吃凉食和喝酒后就腹泻的患者，口服阿泰宁胶囊，一次3粒，一天2～3次，疗程14～60d。治疗期间观察患者的临床症状、服药情况，治疗结束后评价药物的疗效。结果35例冷凉、喝酒性腹泻患者治疗后腹泻、腹痛和腹部不适等症状有显著的改善（P〈0．01或P〈0．001）；治愈率为97．14％（34／35），总有效率为100％（35／35），治疗中未见不良反应或副作用。结论阿泰宁治疗冷凉、喝酒性腹泻疗效显著。

匹维溴铵联合阿泰宁治疗腹泻型肠易激综合征

目的:观察联合应用匹维溴铵和阿泰宁治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法:随机将90例腹泻型肠易激综合征患者分为匹维溴铵组、阿泰宁组及联合组3个组,各30例,匹维溴铵组单用匹维溴铵治疗,阿泰宁组单用阿泰宁治疗,联合组联合应用匹维溴铵和阿泰宁,比较分析3个组患者治疗前后症状表现评分和治疗后效果。结果:联合组腹痛评分、腹泻评分均低于匹维溴铵组和阿泰宁组(P<0.05),且联合组治疗总有效率更高(P<0.05)。结论:联合使用匹维溴铵和阿泰宁治疗腹泻型肠易激综合征,可有效改善患者临床症状,获得更为满意的临床效果,值得推广应用。

奥沙拉秦联合阿泰宁治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis，UC）是一种原因不明的结直肠慢性炎症性疾病，病变主要限于结肠黏膜及黏膜下层，其特点是复发和缓解交替出现，病情轻重不等，临床主要表现为腹痛、腹泻和黏液脓血便。近年来，UC的发病率呈上升趋势。本科应用奥沙拉秦钠胶囊联合阿泰宁治疗UC取得了较好疗效，现将～组病例报告如下。

阿泰宁联合黛力新治疗肠易激综合征60例临床观察

目的:观察阿泰宁(酪酸梭菌活菌胶囊)联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)治疗肠易激综合征的疗效,探讨肠道微生态制剂与抗焦虑、抗抑郁药物在IBS中的作用。方法:选取笔者所在医院2013年8月-2014年8月期间门诊收治的115例腹泻型IBS患者,按照随机数字表法将其分为治疗组60例和对照组55例。治疗组给予黛力新+阿泰宁治疗,对照组仅给予黛力新治疗,疗程均为3周,观察比较两组患者的临床疗效。结果:经过3周治疗后,治疗组的总有效率90.00%(54/60)明显高于对照组的63.64%(35/55),差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论:阿泰宁联合黛力新治疗腹泻型IBS能显著改善患者精神状态及消化道症状,具有较好的临床疗效,值得推广应用。

阿泰宁对噁唑酮诱导的大鼠结肠炎模型的治疗作用

目的:建立噁唑酮诱导的大鼠结肠炎模型,观察阿泰宁对噁唑酮诱导的大鼠结肠炎的治疗作用及机制.方法:经直肠注入噁唑酮建立大鼠溃疡性结肠炎模型.将大鼠随机分为:空白对照组(正常组,n=8),模型组(n=10),美沙拉秦组(正常组,n=10),阿泰宁组(n=10),治疗21d后处死动物,肉眼观察结肠病变,分别测体质量、结肠湿质量、脾脏质量和结肠组织病理学变化,ELISA法测定大鼠血清IL-1β、IL-10、TNF-α以及结肠黏液内容物sIgA含量,考马斯亮兰法测定血清总蛋白,溴甲酚绿比色法测定白蛋白以及肠道菌群培养.结果:模型组、阿泰宁组和美沙拉秦组大鼠体质量均比正常组显著降低(均P<0.01).美沙拉秦组和阿泰宁组血清球蛋白含量、结肠湿质量指数较模型组差异显著(29.9±5.7,29.1±5.4vs23.7±9.5;6.0±0.9,6.2±0.4vs7.4±1.6,均P<0.05).模型组大鼠血清IL-1β和TNF-α含量较正常组、美沙拉秦组和阿泰宁组差异显著(44.6±17.2vs8.8±7.9,14.5±4.7,8.6±3.4,均P<0.01;33.5±7.2vs22.6±6.7,22.3±9.2,24.4±10.8,均P<0.05).模型组大鼠血清IL-10含量较正常组、阿泰宁组差异显著(101.5±35.8vs280.5±36.1,271.3±33.8,P<0.01).阿泰宁组脾脏指数、sIgA含量比正常组显著升高(3.4±0.8vs2.7±0.3;46.0±20.3vs23.4±18.5,均P<0.05),而美沙拉秦组差异不显著.较模型组双歧杆菌数量,阿泰宁治疗后明显上升,梭杆菌数量明显下降(9.7±0.1vs9.3±0.2;3.7±0.3vs5.8±0.7,均P<0.01).结论:阿泰宁能够有效治疗噁唑酮诱导的大鼠结肠炎.

阿泰宁联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效观察

目的观察阿泰宁联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的临床疗效。方法将126例腹泻型肠易激综合征患者随机分成A组、B组和C组,各41、40和45例。A组给予口服阿泰宁(酪酸梭菌活菌胶囊)治疗,B组给予口服匹维溴铵治疗,C组采用阿泰宁和匹维溴铵联合用药治疗,三组疗程均为4周。观察患者临床症状并评分,比较总的疗效。结果 C组患者总有效率为95.56%,明显高于A组(70.73%)和B组(77.5%);C组患者临床症状改善效果均显著优于A组和B组;三组患者均未发现明显不良反应。结论阿泰宁联合匹维溴铵能明显改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,临床疗效明显优于单用组,值得推广应用。

阿泰宁在泰能致老年抗生素相关性肠道菌群失调中的防治作用评价

目的观察口服阿泰宁对泰能治疗老年社区获得性肺炎所致肠道菌群失调和继发真菌感染的防治作用。方法按社区获得性肺炎的诊断标准及CRB-65评分标准共入选60例老年社区获得性肺炎住院患者,将其随机分为对照组和研究组,分别予以泰能和泰能加阿泰宁治疗。根据血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等检查结果判定疗效、肠道菌群失调及继发真菌感染的情况。结果 2组抗生素治疗有效率比较无显著差异(P>0.05),对照组肠道菌群失调及继发真菌感染的发生率均显著高于研究组(P<0.05)。结论阿泰宁能有效防治泰能在老年社区获得性肺炎抗感染治疗中引起的肠道菌群失调和继发真菌感染。

阿泰宁联合三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察

目的探讨酪酸梭菌活菌胶囊(阿泰宁)联合三联疗法根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的疗效。方法将223例经胃镜检查行快速尿素酶试验阳性的慢性胃炎患者,随机分为A、B、C三组,A组:三联疗法(埃索美拉唑肠溶片+阿莫西林+呋喃唑酮,疗程10 d);B组(三联疗法+阿泰宁,疗程10 d);C组(三联疗法+阿泰宁10 d后再继续单独服用阿泰宁20 d),三组疗程结束后停药4周再行14C-呼气试验检测H.pylori,比较各组H.pylori的根除率、消化道症状缓解率以及不良反应发生率,并对治疗过程中影响疗效的相关因素进行分析。结果 (1)共208位患者完成随访,对A、B、C三组的根除率分别行ITT分析和PP分析:结果显示B组根除率(77.3%、84.1%)稍高于A组(72.2%、77.6%,P>0.05),C组根除率(89.5%、94.4%)均高于A、B组(P<0.05);(2)对三组消化道症状缓解率进行PP分析:B组症状缓解率(81.2%)稍高于A组(74.6%,P>0.05),C组(93.1%)明显高于A、B组(P<0.05);(3)对三组总不良反应发生率进行PP分析:B组(11.6%)低于A组(19.4%,P>0.05),C组(8.3%)均低于A、B组(P>0.05);对三组胃肠道不良反应发生率进行PP分析:A组(14.9%)明显高于B组(8.7%,P>0.05)及C组(4.2%,P<0.05);(4)对A、B、C三组影响因子行单因素分析和多因素Logistic回归分析均显示吸烟患者的H.pylori根除率低于不吸烟患者。结论阿泰宁序贯联用三联疗法10 d后,继续单独服用阿泰宁20 d可明显提高H.pylori根除率,增加消化道症状缓解率,减少抗生素引起的胃肠道不良反应,值得临床推广。此外,发现吸烟可降低H.pylori根除率。

阿泰宁(酪酸梭菌胶囊)治疗慢性结直肠炎的疗效观察

目的通过临床治疗评价阿泰宁对未确定型结肠炎(IC)和溃疡性结肠炎(UC)的疗效,探讨治疗该病的新方法。方法选择21例IC和UC患者,其中UC诊断参考中华医学会消化病分会炎症性肠病协作组提出的炎症性肠病诊断标准,给予阿泰宁口服,1次3粒,1天3次,连用4～8周。观察治疗期间的临床症状改善情况和治疗结束时进行结肠镜复查并判定其疗效。结果患者的腹泻次数由治疗前(3.60±0.94)次/d,减少到(1.5±0.71)次/d(P<0.001);异常便(黏液便、脓血便等)由100%下降为9.5%;腹痛由90.5%下降至14.3%;里急后重由66.7%下降至9.5%。结肠镜查,黏膜基本愈合者10例(47.6%),黏膜炎症有改善者8例(38.1%),无改善者3例(14.3%)。临床疗效,完全缓解10例(47.6%);有效8例(38.1%);无效3例(14.3%),总有效率为85.7%。12例确诊UC患者中完全缓解6例(50%),有效4例(33.3%),无效2例(16.7),总有效率为83.3%。结论阿泰宁对IC和UC患者有较好的治疗效果,能明显地改善临床症状和促进受损的肠黏膜愈合,值得推广应用。

阿泰宁对抗生素诱导的大鼠肠道菌群失调和免疫功能的影响

目的探讨阿泰宁对抗生素诱导的大鼠肠道菌群失调的恢复作用以及免疫功能的影响。方法通过给大鼠灌服抗生素诺氟沙星胶囊造成肠道菌群失调模型,然后给予阿泰宁治疗,随后进行肠道菌群分析、迟发型变态反应试验、NK细胞活性测定和T淋巴细胞转化率测定等。结果抗生素组肠道菌群失调,NK细胞活性较正常组显著降低(P<0.01),经阿泰宁治疗后,肠道菌群恢复平衡,在迟发型变态反应试验中,阿泰宁组足跖增厚显著高于正常组和抗生素组(P<0.05),T淋巴细胞转化率较正常组和模型组显著升高(P<0.01)。结论阿泰宁能够有效恢复抗生素引起的肠道菌群失调,并能有效提高免疫。

阿泰宁在根除幽门螺杆菌中的临床应用疗效

目的探讨阿泰宁（酪酸梭菌活菌胶囊）在根除幽门螺杆菌中的应用和临床疗效。方法将120例幽门螺杆菌阳性的慢性胃炎患者,随机分为观察组（58例）和对照组（62例）。对照组口服标准三联方（雷贝拉唑肠溶胶囊＋阿莫西林胶囊＋克拉霉素缓释片）进行治疗,观察组在口服三联方的同时序贯联用阿泰宁（即先服用三联方,间隔2~3 h后再服用阿泰宁）,疗程均为1周,观察两组患者用药后幽门螺杆菌根除率及不良反应发生率。结果 （1）幽门螺杆菌根除率：对照组为72.6%,观察组为91.4%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）不良反应发生率：对照组为38.7%;观察组为8.6%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在标准三联方的基础上加用阿泰宁能显著提高幽门螺杆菌根除率,并减少胃肠道不良反应,提高患者的依从性,值得临床推广。

东海：领航微生态制药

2006年10月29日，对于崔云龙来说是一个难忘的日子。这一天，他来到湖南杂交水稻研究中心，拜访了“水稻之父”袁隆平院士。当袁隆平告诉他，服用了2个疗程的阿泰宁后，他27年的慢性腹泻已经康复时，崔云龙备感欣慰。

酪酸梭菌活菌胶囊联合标准四联疗法清除幽门螺杆菌感染的临床研究

目的评估酪酸梭菌活菌胶囊(阿泰宁)联合标准四联疗法清除幽门螺杆菌的临床疗效。方法收集2017年1月至2018年1月就诊于甘肃省人民医院消化科门诊,经胃镜及尿素-14 C呼气试验检查诊断为幽门螺杆菌感染的慢性胃炎患者220例为研究对象并随机分为两组。其中对照组患者给予标准四联疗法,疗程2周。观察组患者在标准四联疗法基础上加用酪酸梭菌活菌胶囊,疗程2周。停药1个月后复查尿素-14 C呼气试验,分析患者临床疗效和不良反应发生率。结果 (1)观察组患者幽门螺旋杆菌清除率(88.18%)明显高于对照组(76.36%),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组的不良反应发生率(8.18%)低于对照组(26.37%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌胶囊联合标准四联疗法清除幽门螺杆菌的疗效显著,值得临床推广。