噻喏啡长效机制的研究

噻喏啡（Thenorphine）是我所设计合成的，最具特色的一个阿片受体部分激动剂。不仅具有激动、拮抗双重效应，而且抗吗啡作用的t1／2长达14天。在动物试验中不仅能抑制吗啡依赖的形成，而且能对抗脱毒后动物的吗啡点燃效应（即复吸）。自身无明显依赖潜能，安全系数大。有可能成为我国第一个具有自主知识产权的、安全有效的防复吸新药。

防复吸新药噻吩诺啡的研究

一个理想的防复吸治疗药物，不但能阻滞毒品与阿片受体结合，防止吸毒成瘾，而且能有效地缓解稽延症状，减少心理渴求；且自身依赖潜能小（或没有依赖），不良反应少，长期服用不耐受，使用方便易得，顺应性好。在现有的防复吸治疗药物和措施中，只有阿片受体部分激动剂有可能同时具有以上特点。噻吩诺啡是我所设计合成的，具有自主知识产权的新型阿片受体部分激动剂，

布托啡诺对兔定量药物脑电图的影响

目的：观察布托啡诺对兔定量药物脑电图（ QPEEG）的影响。方法24只健康成年家兔随机分为4组（n＝6），分别静脉注射生理盐水1 ml· kg^-1及布托啡诺0．1、0．5、2．5 mg· kg^-1；应用数字脑电地形图仪，分别记录给药前30 s，给药后30 s及给药后1、2、3、5 min兔左、右大脑额、顶、枕、颞8个脑区QPEEG，采用功率谱分析，分析给药前后QPEEG的变化。结果与给药前比较，生理盐水组及布托啡诺0．1 mg· kg^-1组、0．5 mg· kg^-1组各脑区各频段功率百分比均无明显变化，2．5 mg· kg^-1组左脑额、顶、枕区α1频段功率百分比在30 s～5 min内减少（P＜0．05）。结论小、中剂量布托啡诺对家兔QPEEG各脑区各频段功率百分比无明显影响，大剂量布托啡诺可以减少左脑额、顶、枕区α1频段功率百分比。表明布托啡诺与阿片受体完全激动剂在大脑皮质的作用部位、频段上存在着差别。