乳果糖与芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物便秘患者临床疗效对比分析

目的分析乳果糖与芪蓉润肠口服液治疗阿片类药物便秘患者的临床疗效。方法选取阿片类药物便秘患者56例,随机分为乳果糖组和芪蓉润肠组,每组28例。乳果糖组患者服用乳果糖口服溶液10~25 mL,1次/d,连续服用1周,根据疗效判断是否增加至30 ml/d持续1周;芪蓉润肠组患者口服芪蓉润肠口服液20 mL,3次/d,连续服用1周。两组患者在治疗期间均得到水和电解质失调辅助治疗。治疗完成后对比两组患者治疗前后便秘症状评分,两组患者的总复发率、两组患者治疗前后肠功能指数(BFI)评分和卡氏(KPS)评分、两组患者的临床疗效。结果治疗结束后两组患者的各项便秘症状评分均低于治疗前,且乳果糖组低于芪蓉润肠组(P<0.05);两组患者的复发率比较差异无有统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者BFI评分明显降低,KPS评分显著升高,但两组改善幅度比较差异无统计学意义(P>0.05);两组临床疗效有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳果糖在治疗阿片类药物便秘患者上的效果与芪蓉润肠口服液相同,但乳果糖在缓解患者的便秘症状程度上要优于芪蓉润肠口服液。

PDCA循环管理在降低肿瘤化疗患者阿片类药物便秘中的应用

通过研究对象1:1对照研究观察和探析PDCA循环管理在降低肿瘤化疗患者阿片类药物便秘中的应用。方法 选取2021年2月至2023年1月期间,在本院使用阿片类药物镇痛治疗的恶性肿瘤患者96例作为入组对象。使用 SAS 12.0随机化序列以 1:1 的方式随机将研究对象分配到PDCA组及对照组。对照组:在住院期间给予WHO推荐的“三阶梯”疼痛管理方案,同时给予常规的便秘预防和便秘处理措施;PDCA组:与此同时并将PDCA循环管理应用在降低肿瘤化疗患者阿片类药物便秘中。采用针对阿片类药物便秘不同管理模式下,比较两组恶性肿瘤患者OTC(阿片类药物便秘)的发生率及OTC(阿片类药物便秘)严重程度。同时对两组使用阿片类药物镇痛的恶性肿瘤患者生活质量进行比较,采用便秘生存质量量表PAC-QOL。结果 基于SPSS数据统计可知,PDCA组OTC的发生率低于对照组,且发生阿片类药物便秘OTC严重程度低于对照组,比较差异显著(P<0.05),有统计学意义;同时PDCA组使用阿片类药物镇痛的恶性肿瘤患者生活质量评分低于对照组,比较差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 肿瘤化疗患者在疾病的中晚期常常合并剧烈的疼痛反应,阿片类镇痛药作为“三阶梯”止痛药物的主力军,常用于肿瘤化疗患者的疼痛控制,但阿片类药物引起的毒副作用—便秘OTC逐渐影响机体的正常新陈代谢及生活,PDCA循环管理从OTC根源出发,控制高危因素,规范疼痛用药流程,可明显降低肿瘤化疗患者阿片类药物便秘的发生率,改善患者生活质量。

联合应用多种中医适宜技术干预阿片类药物相关性便秘的多中心临床研究

目的通过多中心临床研究,评价多项中医适宜技术联合干预对阿片类药物相关性便秘的临床疗效。方法2021年7月至2022年10月,在上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肿瘤科病房、利群医院安宁疗护病房、长征社区卫生服务中心安宁疗护病房选取符合阿片类药物相关性便秘诊断标准及便秘津亏肠燥证辨证标准的住院患者为研究对象,采用随机数字法分为对照组(n=164)与观察组(n=164)。两组患者均参照《阿片类药物相关性便秘中西医结合护理方案》开展常规护理工作。对照组在常规护理的基础上,给予乳果糖口服液(每日3次,每次10 mL空腹服用)及相应的用药指导;观察组在常规护理的基础上,采用中药贴敷、中药离子导入、耳穴压豆3项中医适宜技术联合干预。两组患者干预时间均为14 d,比较两组患者干预后的日均排便次数、平均排便间隔时间,干预前后的便秘症状、便秘相关生活质量及疼痛评分。结果观察组患者治疗便秘的显效率(31.71%)高于对照组(8.54%),且两组便秘症状疗效比较,差异有统计学意义(Z=-5.41,P<0.01);治疗后两组患者的日均排便次数及平均排便间隔时间差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后便秘症状及相关生活质量较治疗前均有明显改善和提高,且观察组便秘症状及便秘相关生活质量评分的变化均比对照组更为明显,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者干预后疼痛评分均明显低于干预前,差异有统计学意义(P<0.01),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论多种中医适宜技术联合干预可改善阿片类药物相关性便秘患者的便秘情况,同时可有效缓解患者的便秘不适症状、提高患者的生活质量,符合晚期肿瘤患者安宁疗护的理念,具有一定临床推广意义。

枳实消痞丸化裁方联合穴位贴敷治疗脾虚气滞型阿片类药物相关性便秘的临床效果

目的 探讨枳实消痞丸化裁方联合穴位贴敷治疗脾虚气滞型阿片类药物相关性便秘(OIC)的临床效果。方法 选取2022年2月至2023年2月石家庄市中医院住院的70例脾虚气滞型OIC患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各35例。治疗组予枳实消痞丸化裁方联合穴位贴敷治疗,对照组予乳果糖治疗。连续治疗2周。比较两组治疗前后便秘主要症状积分、中文版便秘患者生存质量自评量表(PAC-QOL)评分及血清胃肠激素[P物质(SP)、胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)]水平,评价其临床疗效。结果 治疗前,两组排便频率,排便费力,排便时间,腹胀,下坠、不尽及胀感,粪便性状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组排便频率,排便费力,排便时间,腹胀,下坠、不尽及胀感,粪便性状积分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PAC-QOL量表中的生理、社会心理、担忧焦虑及满意度各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PAC-QOL量表中的生理、社会心理、担忧焦虑及满意度各项评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组VIP、MTL、SP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VIP水平低于治疗前,MTL、SP水平高于治疗前,且治疗组VIP水平低于对照组,MTL、SP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 枳实消痞丸化裁方联合穴位贴敷能降低脾虚气滞型癌痛患者OIC的严重程度,提高生活质量,具有良好的临床疗效,考虑与其能调整胃肠激素水平具有相关性。

枳实消痞方联合大黄神阙穴贴敷治疗阿片类药物相关性便秘临床观察

目的探讨枳实消痞方联合大黄神阙穴贴敷治疗阿片类药物相关性便秘(OIC)的临床疗效。方法选取医院中西医结合科2021年1月至2022年1月收治的口服盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛的OIC患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。观察组患者予枳实消痞方联合大黄粉神阙穴贴敷治疗,对照组患者予乳果糖口服溶液治疗,均连续用药2周。结果观察组患者的便秘治疗总有效率为85.71%,显著高于对照组的57.14%(P<0.05)。观察组患者治疗后的慢性便秘严重程度评分量表及便秘患者生活质量量表各项评分和总分均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的卡氏体力状况量表(KPS)评分有效率为82.86%,显著高于对照组的60.00%(P<0.05)。结论枳实消痞方联合大黄神阙穴贴敷能缓解OIC症状,改善患者的生活质量,增强其体力。

中西医治疗阿片类药物相关性便秘研究进展

阿片类药物相关性便秘是使用阿片类药物止痛时引发的常见胃肠道反应。西医使用非药物治疗、传统泻剂、微生态制剂、促动力剂及促分泌等疗法治疗阿片类药物相关性便秘,中医通过中药口服、中药灌肠、穴位贴敷、耳穴压豆、针灸疗法等治疗本病。本文对中西医治疗阿片类药物相关性便秘研究进展予以综述,以供临床参考。

中医防治肿瘤患者服用阿片类药物所致便秘的研究进展

近年来,肿瘤的发病率呈现上升趋势,癌症患者在治疗过程中常见临床伴随症状为癌性疼痛。中、重度疼痛治疗的首选药物为阿片类药物,其存在便秘、呕吐等不良反应。阿片类药物所致便秘(opioid-induced constipation,OIC)通常会出现在癌痛治疗的全过程中,如果不能得到有效的解决,就会对病人的治疗结果产生不利的影响,还会给病人造成很大的痛苦。中医是一种天然的医学,具有其特有的原理和手法,它是通过对机体进行全面调整,改变机体内的微生态,从而实现对疾病的有效治疗。中医对OIC的治疗效果显著,在临床上运用较多,主要包括内治法、外治法及联合法。本文就近年来中医对OIC的理解和运用作一概述,希望能对其在临床上的运用有所帮助。

小承气汤加减方直肠滴注缓解阿片类药物相关性便秘的临床研究

目的:观察和评价小承气汤加减方中药直肠滴注缓解阿片类药物相关性便秘(opioid-induced constipation,OIC)的临床优势。方法:采用随机数表法将80例阿片类药物相关性便秘患者分为试验组、对照组各40例,试验组和对照组分别采用小承气汤加减方中药直肠滴注及开塞露灌肠隔日1次,7天后比较肿瘤患者阿片类药物相关性便秘评估量表评分、中医证候评分、肠鸣音频率、KPS(Karnofsky)生活质量评分。结果:共79例(试验组40例、对照组39例)患者完成了研究。干预前两组患者一般资料及阿片类药物相关性便秘评估量表评分、中医证候评分、KPS评分、肠鸣音频率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。干预后试验组阿片类药物便秘总分评分(34.65±4.41)、排便规律维度(8.53±1.71)、排便结局维度(16.05±2.76)、中医证候评分(14.55±3.71)均低于对照组相应评分(37.21±4.72)、(9.54±1.98)、(17.38±2.98)、(16.38±2.48),差异有统计学意义(P<0.05);干预后试验组KPS评分(56.00±19.32)、肠鸣音频率(3.22±0.42)均高于对照组相应得分(47.69±15.47)、(2.50±0.42),差异有统计学意义(P<0.05);未见直肠滴注相关不良反应。结论:中药直肠滴注可有效改善OIC,提高治疗满意度及生活质量,安全有效。

基于CNKI阿片类药物相关性便秘的文献计量学研究

目的为了解阿片类药物相关性便秘的研究热点及发展趋势。方法收集了2010—2021年中国学术期刊全文数据库(CNKI)中涉及阿片类药物相关性便秘的中文文献,利用VOSviewer及CiteSpace进行文献计量和可视化分析。结果共纳入中文文献364篇,年发文量总体呈上升趋势,2021年发文量略有下降;关键词分析显示国内对于该领域的研究主要集中在中西医治疗、临床观察、疗效、进展及护理等方面,关键词突现分析发现2011—2016年以针灸为主,2017—2021年研究热点为神阙穴。结论基于子午流注理论中药贴敷神阙穴防治阿片类药物相关性便秘的研究可能成为未来的研究方向。西药的干预及基础研究相对偏少,随着研究的深入,应充分发挥中西医结合优势,注重创新,从多维度加强交流与合作,为该领域提供理论及技术支持。

穴位贴敷配合红外线照射治疗癌痛患者阿片类药物相关性便秘的临床护理及应用

探析在对服用阿片类药物控制癌痛时出现药物相关性便秘患者护理期间联合使用穴位贴敷配合红外线照射疗法的效果。方法 本次研究选取浦东新区中医医院肿瘤科在2023年6月-2023年12月期间接收的癌痛服用阿片类药物导致便秘的病人60例,按照随机数字表法进行分组,将30例归到对照组,对该组中服用阿片类药物引起便秘的终末患者进行常规护理;将30例归到治疗组,对该组中患者实施常规护理+穴位敷贴疗法配合红外线照射进行干预。将肠功能指数与便秘改善效果作为评估疗效的主要指标。结果 治疗前3d两组测定的肠功能指数对比不存在显著性差异(P>0.05);与对照组相比,治疗7d后治疗组肠功能指数评估分数更低,且便秘疗效率更高(P<0.05)。结论 在对服用阿片类药物控制癌痛时出现药物相关性便秘患者使用穴位敷贴加用红外线照射疗法能有效解决便秘问题,改善患者机体状态。

麻仁丸联合聚乙二醇电解质散治疗阿片类药物所致便秘的临床研究

探讨阿片类药物所导致便秘患者接受麻仁丸联合聚乙二醇电解质散的治疗效果。方法 选择2023年1月至2024年3月收治存在严重便秘患者60例,以随机数表法分组。常规组单用聚乙二醇电解质散,实验组在常规组基础上结合应用麻仁丸。对比两组患者的疗效、便秘积分与用药安全性。结果 在治疗后实验组患者的整体治疗有效率、便秘积分均明显优于常规组,P<0.05。不良反应的发生率组间数据无统计学意义,P>0.05。结论 麻仁丸联合聚乙二醇电解质散可用于便秘患者的治疗,可以有效控制阿片类药物诱发的便秘症状,整体疗效明显且对于便秘症状的预防控制效果突出,值得推广。

阿片类药物相关性便秘的中医研究进展

阿片类药物是治疗癌性疼痛的重要药物,便秘是阿片类药物常见的不良反应之一。目前世界卫生组织发布的三阶梯止痛法在临床中应用广泛,但对其不良反应的预防和治疗没有明确、有效、安全的方法。该文通过分析阿片类药物相关性便秘的相关文献,以期为临床预防、治疗该病提供思路与方法。

增液承气汤加减治疗阿片类药物所致便秘临床观察

目的:观察增液承气汤加减治疗阿片类药物所致便秘的临床效果。方法:113例中晚期恶性肿瘤患者分为两组,研究组58例用增液承气汤加减口服,对照组55例用肥皂水灌肠。结果:总有效率研究组96.6%,对照组79.31%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:增液承气汤加减治疗阿片类药物便秘效果显著。

增液承气汤联合乳果糖治疗阿片类药物引起便秘的疗效观察

目的观察增液承气汤联合乳果糖治疗阿片类药物引起便秘的疗效;方法选取我院在2013年12月~2015年12月实施治疗的105例中晚期肿瘤患者,分成两组,其中研究组51例患者增液承气汤联合乳果糖治疗阿片类药物引起的便秘,观察组54例患者单纯使用乳果糖。对比分析两组患者的临床疗效。结果增液承气汤联合乳果糖组的有效率为96.6%,乳果糖组的有效率为62.9%,两组患者临床差异对比显著P〈0.05;研究组患者的临床药物用量和腹泻发生率显著低于对照组,两组差异显著P〈0.05.结论增液承气汤联合乳果糖可以有效的治疗阿片类药物引起便秘,且可以减少乳果糖的用量,临床效果显著,值得推广。

中药贴敷神阙治疗阿片类药物相关性便秘疗效的系统评价

目的:本研究系统评价了中药贴敷神阙治疗癌症患者阿片类药物相关性便秘的疗效和安全性,以期为临床治疗提供一定参考。方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane Library、CNKI、维普网和万方数据库,收集中药贴敷神阙治疗癌症患者阿片类药物相关性便秘的RCT,按照标准提取资料,根据Cochrane手册5.1.0评价文献质量后采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入22篇文献,包含1 777例患者。Meta分析示,中药贴敷神阙治疗癌症患者阿片类药物相关性便秘疗效明显,差异有统计学意义(RR=1.15,95%CI[1.06,1.26])。亚组分析示:贴敷组较护理组、贴敷联合其他外治组较标准观察组有效率提高{RR=1.35,95%CI[1.24,1.48];RR=1.34,95%CI[1.20,1.48]}。贴敷+酚酞片VS酚酞片、贴敷+乳果糖VS乳果糖差异无统计学意义,但有提高疗效的可能性{RR=1.20,95%CI[1.00,1.43];RR=1.19,95%CI[0.94,1.49]},7篇文献报道了不良反应,示不良反应较轻,治疗安全。结论:中药贴敷神阙能有效的治疗恶性肿瘤患者阿片类药物相关性便秘,并能明显提高西药治疗的有效率。受纳入文献质量的限制,本研究尚不能得到较为可靠的结论。

癌症病人阿片类药物相关性便秘最佳循证实践方案的制订和应用

[目的]制定癌症病人阿片类药物相关性便秘管理的最佳循证实践方案,并应用于临床。[方法]检索相关领域的临床实践指南、系统评价等循证资源,获取最佳证据并进行分析,形成“癌症病人阿片类药物相关性便秘管理的最佳实践方案”,将该方案应用于入住放疗科的癌症病人中检验其效果。[结果]跟踪随访8周后,观察组便秘发生率为26.53%,显著高于对照组(54.90%),观察组肠功能指数评分显著低于对照组,生活质量评分[(77.77±11.13)分]显著高于对照组[(62.07±10.52)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]基于循证的最佳实践方案可改善癌症病人阿片类药物相关性便秘的症状,提升病人的生活质量,为此类病人的临床管理提供依据及参考。

升降散对癌痛患者阿片类药物相关性便秘的预防作用

目的:观察升降散对癌痛患者阿片类药物相关性便秘的预防作用。方法:筛选重度癌痛患者66例,采用随机数字表法分为2组各33例,2组均给予强阿片类药物奥施康定止痛,试验组同时给予中药升降散颗粒剂(僵蚕6g,蝉蜕6g,姜黄9g,大黄9g)预防便秘,连续观察2周。比较2组患者轻度、中度、重度便秘发生次数,以及2组患者大便PAC-QOL评分、排便间隔时间和生活质量KPS评分,并检测受试患者肝肾功能。结果:试验组在排便间隔时间、大便PAC-QOL评分等指标方面明显优于对照组,在轻中重度便秘发生次数上,经2个独立样本比较的Wilcoxon秩和检验,试验组与对照组比较差异有统计学意义。2组患者生活质量KPS评分比较,试验组也优于对照组,试验组治疗后肝肾功能未见明显异常。结论:中药升降散可以预防癌痛患者阿片类药物相关性便秘,可减轻癌症患者镇痛药引起的不良反应,有助于提高患者的生活质量。

番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人阿片类药物相关性便秘的临床疗效观察

目的观察番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人阿片类药物相关性便秘(OIC)的疗效。方法选取患有OIC的癌痛病人120例,采用随机数字表法分为治疗组(番泻叶颗粒剂组)和对照组(乳果糖口服溶液组),分别采用番泻叶颗粒剂和乳果糖口服溶液治疗。根据肠功能指数(BFI)量表对病人便秘进行评分,比较两组病人治疗前、后的便秘评分和治疗疗效,并比较两组病人毒副反应的发生。结果治疗组60例病人治疗便秘的总有效率为98.3%,对照组60例病人治疗便秘的总有效率为76.67%。秩和检验比较两组病人的治疗疗效,Z值为-3.82,P<0.05,差异有统计学意义。可认为番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人OIC疗效高于乳果糖口服溶液。对两组病人治疗前、后便秘评分进行比较,治疗组治疗前、后的便秘评分分别为(68.78±13.18)分和(14.50±10.52)分,对结果进行t检验,差异有统计学意义(t=31.2,P<0.05)。对照组治疗前、后的便秘评分分别为(69.89±12.07)分和(26.62±20.23)分。两组治疗前便秘评分差异无统计学意义(t=0.482,P=0.63),两组治疗后便秘评分差异有统计学意义(t=-4.12,P<0.05),治疗组在降低便秘评分上优于对照组。两组病人腹痛(Z=-1.96,P>0.05)、腹泻(Z=-1.97,P>0.05)以及呕吐(Z=-0.58,P>0.05)的发生比较,差异无统计学意义。结论番泻叶颗粒剂能有效治疗阿片类药物相关性便秘,且毒副反应轻微。

中药通便一号膏治疗阿片类药物相关性便秘的临床研究

目的观察和评价中药通便一号膏治疗阿片类药物相关性便秘(OIC)的有效性。方法采用随机平行对照设计,入选OIC患者(津亏肠燥证)90例,治疗组、对照组各45例,治疗组脱落7例,对照组脱落4例,共79例(治疗组38例、对照组41例)患者完成了研究。治疗组服用中药通便一号膏1袋3次/d,对照组服用乳果糖口服液1支3次/d, 7 d后比较通便效果、中医证候疗效等。结果 OIC治疗组排便困难积分平均下降7.40分、便秘主症积分平均下降8.92分、中医证候积分平均下降13.84分,排便时间药物起效时间平均为28.27 h,优于对照组(P<0.05);治疗组排便时间总有效率为86.84%(33/38)、排便不尽总有效率为78.95%(30/38)、肛门直肠下坠、胀感总有效率为81.58%(31/38)、中医证候总有效率为78.95%(30/38),优于对照组(P<0.05);治疗组OIC生理评分平均下降6.21分、满意度平均下降6.61分、生活质量总积分平均下降32.68分、KPS评分平均升高6.21分,优于对照组(P<0.05),未见中药通便一号膏相关不良反应。结论中药通便一号膏可有效改善津亏肠燥证OIC排便困难、缩短排便时间,提高治疗满意度及生活质量,安全有效。

麻仁丸对阿片类药物相关性便秘(OIC)大鼠的治疗作用与机制

目的:探讨麻仁丸对阿片类药物相关性便秘(OIC)大鼠的治疗作用及可能机制。方法:Wistar大鼠皮下注射盐酸吗啡1.75 mg/kg, 1次/d,连续45 d建立OIC大鼠模型。以同步注射相应体积生理盐水的大鼠作为正常对照组,造模成功的大鼠以随机数字表法分为模型组、鲁比前列酮(43.2μg/kg)组及麻仁丸低(5.4 g/kg)、中(10.8 g/kg)、高(21.6 g/kg)剂量组,每组10只。各组灌胃给药,1次/d,连续1 w;正常对照组及模型组灌胃相应体积超纯水。给药结束24 h后处死大鼠,检测其粪便含水量;ELISA检测大鼠结肠组织中VIP、5-HT、PGE_(2)、Ach、cAMP、PKA水平;免疫组化观察大鼠结肠组织中AQP3、CFTR表达;qRT-PCR、Western Blot分别检测大鼠结肠组织中AQP3、CFTR mRNA及蛋白表达。体外实验中,将大鼠禁食24 h后处死,解剖分离其远端结肠,采用恒温灌流装置体外测量不同药物干预后结肠上皮的短路电流(I_(sc)),ELISA检测大鼠结肠上皮细胞内cAMP、PKA含量。结果:体内实验中,与模型组比较,各给药组粪便含水量显著升高,结肠组织中VIP、PGE_(2)、Ach、cAMP、PKA水平和CFTR mRNA及蛋白表达显著升高,5-HT水平和AQP3 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05)。体外实验中,0.5~100 mg/mL麻仁丸刺激结肠上皮产生的I_(sc)呈剂量依赖性升高,半最大效应浓度(EC_(50))为8.27 mg/mL;CFTR_(inh)172、MDL-12330A、amiloride、H89均可抑制结肠上皮基础状态下的I_(sc),鲁比前列酮、HgCl_(2)、forskolin均可促进结肠上皮基础状态下的I_(sc)。与空白对照组比较,麻仁丸组结肠上皮细胞内cAMP、PKA含量显著升高,MDL-12330A组结肠上皮细胞内cAMP、PKA含量显著降低(P<0.05);与麻仁丸组比较,MDL-12330A组、麻仁丸+MDL-12330A组结肠上皮细胞内cAMP、PKA含量显著降低(P<0.05);与MDL-12330A组比较,麻仁丸+MDL-12330A组结肠上皮细胞内cAMP、PKA含量显著升高(P<0.05)。结论:麻仁丸对OIC大鼠具有增液、润肠功效,作用机制可能与调控cAMP-PKA-AQP3/CFTR信号通路,调节结肠水液代谢有关。