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水貂阿留申病病毒研究进展
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作者 汪婷婷 马青霞 +7 位作者 刘宏莹 许立慧 刘莹玉 宫庆龙 李健明 时坤 冷雪 杜锐 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期3354-3363,共10页
水貂阿留申病(Aleutian mink disease,AMD)是由水貂阿留申病病毒(Aleutian mink disease virus,AMDV)引起的水貂的重要传染性疾病之一,深入开展对AMDV的研究对于该病的防控有重要意义。AMDV基因组全长约为4.8 kb,主要编码2种结构蛋白和... 水貂阿留申病(Aleutian mink disease,AMD)是由水貂阿留申病病毒(Aleutian mink disease virus,AMDV)引起的水貂的重要传染性疾病之一,深入开展对AMDV的研究对于该病的防控有重要意义。AMDV基因组全长约为4.8 kb,主要编码2种结构蛋白和3种非结构蛋白,它们在病毒复制、增殖及致病过程中发挥重要作用。AMDV的复制依赖于代谢活跃的细胞,对于幼貂,病毒感染肺泡Ⅱ型细胞会造成急性致死性肺炎,感染巨噬细胞则会引起成年水貂患高丙种球蛋白血症和免疫复合物介导的肾小球肾炎等慢性进行性疾病。笔者从AMDV侵入细胞的受体途径、诱导细胞凋亡途径及病毒复制等方面对其致病机理进行阐述。AMDV在全世界范围内广泛流行,现有的检测方法主要分为血清学诊断方法和分子生物学诊断方法。目前,尚未开发出安全有效的针对AMDV的商品化疫苗,随着生物学技术的快速发展,在灭活疫苗、DNA疫苗和亚单位疫苗的研制上有所进展;抗病毒的新方法,如筛选AMDV耐受貂,提高水貂免疫力和靶向适配体技术为AMD的防控提供了新思路。文章从AMDV编码蛋白功能、病毒细胞嗜性与复制、临床表现与致病机制、诊断方法及防治措施等方面对近年来国内外AMDV的研究进展进行总结,旨在为AMDV安全有效疫苗和防治药物的研发提供参考。 展开更多
关键词 水貂阿留申病病毒(AMDV) 分子蛋白 细胞嗜性 机制 防治措施
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水貂阿留申病病毒分子生物学研究进展 被引量:7
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作者 李艳伍 张瑞 +1 位作者 姜平 贾赟 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第9期100-104,共5页
水貂阿留申病病毒是一种在水貂中广泛存在的重要病原体。该病毒属阿留申病毒属,主要编码4种蛋白(结构蛋白VP1、VP2和非结构蛋白NS1、NS2)。VP1蛋白在协助病毒产生感染性方面起着重要作用;VP2蛋白是该病毒的主要免疫原性抗原,能体外中和... 水貂阿留申病病毒是一种在水貂中广泛存在的重要病原体。该病毒属阿留申病毒属,主要编码4种蛋白(结构蛋白VP1、VP2和非结构蛋白NS1、NS2)。VP1蛋白在协助病毒产生感染性方面起着重要作用;VP2蛋白是该病毒的主要免疫原性抗原,能体外中和病毒;NS1和NS2对病毒在宿主细胞中的复制起重要的调节作用。该病毒的分子生物学诊断技术主要有核酸杂交技术、PCR和基因芯片检测技术。 展开更多
关键词 水貂阿留申病病毒 结构蛋白 非结构蛋白 分子生物学诊断技术
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水貂阿留申病病毒VP2截短基因的原核表达
3
作者 李晶 时坤 +2 位作者 曾范利 宋继伟 杜锐 《动物医学进展》 北大核心 2015年第4期15-18,共4页
为获得水貂阿留申病病毒G株(ADV-G株)VP2截短基因表达的蛋白,将ADV-G株VP2基因的主要抗原区片段克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,通过不同浓度的IPTG,不同诱导时间以及加入不同的化学分子伴侣(甘油、葡萄糖、蔗糖、二甲基亚砜、乙醇)进... 为获得水貂阿留申病病毒G株(ADV-G株)VP2截短基因表达的蛋白,将ADV-G株VP2基因的主要抗原区片段克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,通过不同浓度的IPTG,不同诱导时间以及加入不同的化学分子伴侣(甘油、葡萄糖、蔗糖、二甲基亚砜、乙醇)进行诱导表达,确定目的蛋白表达的最佳条件。经SDS-PAGE和Western blot分析,表明终浓度为1mmol/L的IPTG诱导6h目的蛋白的表达量最高,分子质量约为53ku。SDS-PAGE分析表明,葡萄糖和乙醇抑制了目的蛋白的表达,而蔗糖、甘油和二甲基亚砜提高了目的蛋白的表达量,获得的目的蛋白具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 水貂阿留申病病毒 VP2截短基因 原核表达
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实验动物雪貂阿留申病病毒核酸检测方法的建立
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作者 赵鹏 郭智 +1 位作者 佟巍 向志光 《实验动物科学》 2019年第6期5-8,共4页
目的建立阿留申病病毒PCR检测方法,以用于实验动物雪貂阿留申病病毒的检测。方法参考Genebank中阿留申病病毒核酸VP2基因序列设计一对引物,建立PCR检测方法,进行特异性、敏感性测试,并对实验雪貂粪便样品进行筛查。结果测序结果显示,使... 目的建立阿留申病病毒PCR检测方法,以用于实验动物雪貂阿留申病病毒的检测。方法参考Genebank中阿留申病病毒核酸VP2基因序列设计一对引物,建立PCR检测方法,进行特异性、敏感性测试,并对实验雪貂粪便样品进行筛查。结果测序结果显示,使用设计的引物可特异性地扩增获得阿留申病病毒的VP2中531 bp基因片段;在常见实验动物DNA病毒,小鼠多瘤病毒、小鼠细小病毒、犬细小病毒、疱疹病毒、鼠痘病毒、仙台病毒、小鼠腺病毒中均未扩增出目的条带;以目的片段核酸为模板测试该方法敏感性,检测下限达到90.6 copy/μL。应用该方法对39份雪貂粪便样品进行检测,未检测出阿留申病病毒核酸阳性。结论本研究建立的方法具备一定的特异性和敏感性,可作为实验动物雪貂中阿留申病病毒感染病原筛查的方法。 展开更多
关键词 雪貂 阿留申病病毒 PCR 特异性 敏感性
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水貂血液阿留申病病毒及其抗体的检测与分析 被引量:10
5
作者 邵西群 章秀婷 +3 位作者 岳志刚 荣敏 闫喜军 杨福合 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1893-1898,1905,共7页
为了确定鉴定阿留申病的适宜方法,尤其在阿留申病毒高感染貂场,本试验联合应用对流免疫电泳(CIEP)和PCR方法,对1个貂场连续2年于11~12月间检测1次貂血液的阿留申病毒及其抗体。用CIEP检测产仔(断乳成活数≥5只/窝)母貂及其仔貂。通过比... 为了确定鉴定阿留申病的适宜方法,尤其在阿留申病毒高感染貂场,本试验联合应用对流免疫电泳(CIEP)和PCR方法,对1个貂场连续2年于11~12月间检测1次貂血液的阿留申病毒及其抗体。用CIEP检测产仔(断乳成活数≥5只/窝)母貂及其仔貂。通过比较貂群的检测结果来分析2种检测方法鉴别阿留申病貂的适用性。2次检测结果显示各貂群CIEP阳性率为60%~97%,PCR阳性率为20%~63%,水貂的CIEP与PCR检测阳性结果不完全匹配。根据CIEP和PCR联合检测结果,貂群被分为4个群体CIEP+PCR+、CIEP-PCR-、CIEP-PCR+和CIEP+PCR-。2次检测的CIEP+PCR-貂在当年母貂中分别占48%、39%,在老母貂中分别占43%、77%,在公貂中分别占21%、51%。2次检测的CIEP+PCR-貂在貂群所占比例大,而CIEP-PCR-和CIEP-PCR+貂在貂群中所占比例小。公貂、老母貂经PCR阳性淘汰间隔1年再次检测,CIEP+PCR-貂在群体中比例明显提高。产仔2~4年龄母貂有72%~80%CIEP+貂,而其60日龄仔貂仅有11%~16%CIEP+貂。结果分析指出,中国阿留申病病毒高感染率养殖貂群不适宜单纯采用CIEP检测淘汰阳性貂净化阿留申病。发现每年11至12月用CIEP和PCR联合检测貂血样,易检出CIEP+PCR-的潜在阿留申病毒感染康复貂。 展开更多
关键词 水貂阿留申病病毒 抗体 对流免疫电泳(CIEP) PCR 血液
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貉狐源阿留申病病毒的感染检测与基因特征 被引量:7
6
作者 邵西群 章秀婷 +3 位作者 于淼 贾博寅 岳志刚 杨福合 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期589-595,共7页
为检测新发现的貉狐阿留申病病毒(RFAV)感染并分析该病毒的基因特征,应用PCR、对流免疫电泳(CIEP)和碘凝集(IAT)试验检测RFAV感染的貉、狐样品;用阿留申病病毒属保守引物对RFAV进行PCR扩增、测序并进行序列分析。结果显示,2012至2014年7... 为检测新发现的貉狐阿留申病病毒(RFAV)感染并分析该病毒的基因特征,应用PCR、对流免疫电泳(CIEP)和碘凝集(IAT)试验检测RFAV感染的貉、狐样品;用阿留申病病毒属保守引物对RFAV进行PCR扩增、测序并进行序列分析。结果显示,2012至2014年77只可疑RFAV感染病兽的PCR检测阳性率为81.8%,其中58份PCR阳性血清用AMDV-G抗原的CIEP检测的阳性率是100%,IAT检测的阳性率为92.0%。而健康貉、狐用PCR、CIEP和IAT检测均为阴性。RFAV的4个代表毒株蛋白NS1、VP2氨基酸序列与水貂阿留申病病毒(AMDV)的相似性分别小于76.7%、92.1%,与同属的灰狐阿留申病病毒(GFADV)的相似性更低。与AMDV和GFADV毒株相比,RFAV的NS3蛋白序列较短,为66aa;VP2蛋白的半胱天冬酶裂解位点417DTLS/A421是S420,不同于其他2种病毒的D420;NS1蛋白的半胱天冬酶裂解位点226EE/T228,与其他2种病毒不同。所有测序的RFAV高变区核酸序列进化树显示,RFAV形成阿留申病病毒属的一个新分支。3种方法检测结果分析表明,AMDV-G毒株抗原适用于狐、貉RFAV感染后抗体的CIEP检测;IAT试验可用于RFAV导致的貉高γ球蛋白血症检测。RFAV基因特征表明其不同于水貂阿留申病病毒,是自然感染貉和蓝狐的新种阿留申病病毒;这提示应采取有效措施预防貉、狐的阿留申病病毒感染。 展开更多
关键词 貉狐阿留申病病毒 感染 检测 基因特征
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水貂阿留申病毒纳米PCR检测方法的建立与初步应用 被引量:6
7
作者 杨瑞梅 张传美 +1 位作者 张洪亮 单虎 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2288-2293,共6页
为建立便捷、灵敏的水貂阿留申病病毒(AMDV)纳米PCR检测方法,根据AMDV NS1基因的保守序列设计一对特异性引物,对纳米PCR反应的退火温度、胶体金浓度进行了优化;测序检测扩增基因是否发生变异;对特异性和灵敏度进行了评估。结果表明,... 为建立便捷、灵敏的水貂阿留申病病毒(AMDV)纳米PCR检测方法,根据AMDV NS1基因的保守序列设计一对特异性引物,对纳米PCR反应的退火温度、胶体金浓度进行了优化;测序检测扩增基因是否发生变异;对特异性和灵敏度进行了评估。结果表明,此纳米PCR的最佳退火温度为51℃,普通PCR为55℃;加入胶体金最佳浓度在0.2~0.8nmol·L-1,纳米PCR与普通PCR产物测序相似性大于99%。特异性检测表明该纳米PCR方法只扩增AMDV而不能扩增犬瘟热病毒和水貂肠炎细小病毒。在粪尿样品检测中该纳米PCR敏感性比普通PCR高10倍。检测40份临床样品,结果表明该方法比对流免疫电泳检测敏感性提高,从而为用粪、尿等低病毒样品检测水貂阿留申病提供了一种新的有效方法。 展开更多
关键词 水貂阿留申病病毒 纳米PCR 检测
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水貂阿留申病病毒VP2蛋白基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达 被引量:3
8
作者 王振军 吴威 +10 位作者 闫喜军 呼延良浩 朱春生 胡博 张海玲 白雪 赵建军 徐淑娟 冯卓 张蕾 李明霞 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1246-1251,共6页
为了得到结构和功能近似于天然的水貂阿留申病病毒G株(ADV-G)的衣壳蛋白VP2,将ADVG的VP2基因5′端添加His标签后克隆到杆状病毒转移载体(pFastBac1)后转化入大肠杆菌DH10Bac中重组,筛选重组成功的克隆进行菌液扩增,获得重组的杆粒(Bacmi... 为了得到结构和功能近似于天然的水貂阿留申病病毒G株(ADV-G)的衣壳蛋白VP2,将ADVG的VP2基因5′端添加His标签后克隆到杆状病毒转移载体(pFastBac1)后转化入大肠杆菌DH10Bac中重组,筛选重组成功的克隆进行菌液扩增,获得重组的杆粒(Bacmid),然后用重组杆粒转染昆虫细胞(sf9),获得重组的杆状病毒。用P3代病毒感染sf9细胞,接毒后第48小时进行免疫荧光试验,结果,检测到特异的绿色荧光,证实目的蛋白得到成功表达。Western-blot分析结果显示,表达的VP2蛋白能够与His标签单抗和ADV阳性血清产生特异性免疫印迹反应。经过对流免疫电泳(CIEP)验证,在敏感性、特异性、重复性、稳定性方面,表达的VP2蛋白与商业抗原有一致的表现。采用超速离心法对病毒液进行浓缩后,在电子显微镜下可见约为20nm的病毒样颗粒(VLPs)。以上试验结果表明,ADV VP2蛋白在昆虫杆状病毒中得到有效表达,并具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 水貂 阿留申病病毒 VP2基因 结构蛋白 昆虫杆状病毒表达系统
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阿留申病细小病毒的分离及VP2基因遗传衍生分析 被引量:8
9
作者 华育平 马建 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期960-963,共4页
The samples of minks from several main mink farming areas were detected by the methods of counter immunoelectrophoresis(CIEP)and polymerase chain reaction (PCR)and some data about Aleutian mink disease parvovirus(ADV)... The samples of minks from several main mink farming areas were detected by the methods of counter immunoelectrophoresis(CIEP)and polymerase chain reaction (PCR)and some data about Aleutian mink disease parvovirus(ADV)infection in farmed mink was obtained. Partial VP2 genes,which include a hypervariable region, of 16 ADV strains isolated were separately amplified by PCR and sequenced. Comparison and analysis of these genes sequences and the related sequences of ADV-G,ADV-Utah1 and ADV-K that reported in the USA and European had been completed. The result shows that : firstly, the closed relationship exists between domestic ADV isolates and foreign ones,and the domestic AD maybe introduced from foreign countries. Secondly, the ADV isolates we obtained have a high genetic diversity. DL1, DL2, MS3 and MS5 may be some new types of ADV because of so obvious differences compared with foreign isolates in the genes sequences. 展开更多
关键词 水貂阿留申病病毒 VP2基因 遗传变异
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水貂阿留申病病毒NS1蛋白B细胞抗原表位的分析与鉴定 被引量:4
10
作者 马凡舒 张蕾 +9 位作者 王洋 胡博 吕爽 李欣彤 凌明玉 范思宁 张海玲 薛向红 廉士珍 闫喜军 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期210-216,共7页
为了鉴定水貂阿留申病病毒(AMDV)NS1蛋白的抗原表位,利用生物信息学软件对NS1蛋白的理化性质、二级结构、三级结构及抗原性进行综合分析,预测结果显示,35~56aa、134~143aa、273~288aa、302~321aa、387~395aa、499~509aa存在抗原表位... 为了鉴定水貂阿留申病病毒(AMDV)NS1蛋白的抗原表位,利用生物信息学软件对NS1蛋白的理化性质、二级结构、三级结构及抗原性进行综合分析,预测结果显示,35~56aa、134~143aa、273~288aa、302~321aa、387~395aa、499~509aa存在抗原表位的可能性较大。采用固相合成法合成6条候选表位肽,将其作为包被抗原,利用水貂阿留申病病毒阴性血清及阳性血清,采用间接ELISA检测方法验证候选表位肽的反应原性,结果显示合成的6条候选表位肽的反应原性均较好,其中302~321aa对AMDV抗体识别的特异性较高,与对流免疫电泳技术(CIEP)检测方法的符合率可达86.7%,并能够检测出部分CIEP检测呈阴性而PCR检测呈阳性的感染早期血样。本研究为水貂阿留申病病毒多肽检测抗原开发及诊断方法的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 水貂阿留申病病毒 NS1蛋白 抗原表位
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辽宁省某地区水貂阿留申病的诊断与调查
11
作者 何玉华 孟岩 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期48-48,49,I0002,共3页
水貂阿留申病是由阿留申病病毒感染水貂引起的以终生毒血症、全身淋巴细胞增殖、血清γ-球蛋白数增多、肾小球肾炎、动脉血管炎和肝炎为特征的慢性病毒病,也称为水貂免疫缺陷性疾病,被世界公认为水貂的三大疫病之一。水貂阿留申病主要... 水貂阿留申病是由阿留申病病毒感染水貂引起的以终生毒血症、全身淋巴细胞增殖、血清γ-球蛋白数增多、肾小球肾炎、动脉血管炎和肝炎为特征的慢性病毒病,也称为水貂免疫缺陷性疾病,被世界公认为水貂的三大疫病之一。水貂阿留申病主要通过水平和垂直的方式进行传播,主要途径有粪便-口腔、唾液-气雾-呼吸道、精液-生殖道-胎儿。 展开更多
关键词 阿留申 阿留申病病毒 免疫缺陷性疾 区水 淋巴细胞增殖 毒血症 肾小球肾炎 血管炎 γ-球蛋白 血清碘
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水貂阿留申病粪便中DNA的提取方法及与产仔数的相关性
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作者 白蕙箐 李洪萍 +2 位作者 朱婉月 郭宫德 白秀娟 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第5期54-56,共3页
水貂阿留申病(Aleutian disease of mink),又称浆细胞增多症(Plasmacytosis),是由细小病毒科的阿留申病病毒(ADMV)引起的一种慢性传染病,导致自身免疫系统紊乱并逐渐衰竭,并发强烈的自身免疫。主要侵害网状内皮系统,其特征为浆细... 水貂阿留申病(Aleutian disease of mink),又称浆细胞增多症(Plasmacytosis),是由细小病毒科的阿留申病病毒(ADMV)引起的一种慢性传染病,导致自身免疫系统紊乱并逐渐衰竭,并发强烈的自身免疫。主要侵害网状内皮系统,其特征为浆细胞弥漫性增生、产生多量C-球蛋白和持续性的病毒血症。 展开更多
关键词 阿留申 DNA 阿留申病病毒 细小病毒 免疫系统紊乱 网状内皮系统 自身免疫 扩增产物 弥漫性增生 病毒血症
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水貂阿留申病的诊断与防治 被引量:1
13
作者 李存美 《山东畜牧兽医》 2017年第1期67-69,共3页
本文综述了水貂阿留申病的不同诊断方法,介绍了水貂阿留申病目前常用的防治措施,这有助于该病的诊断及提前预防,提高经济效益。水貂阿留申病又称浆细胞增多症或高丙球蛋白血症。这种病是由细小病毒科,细小病毒属的阿留申病病毒(ADV)... 本文综述了水貂阿留申病的不同诊断方法,介绍了水貂阿留申病目前常用的防治措施,这有助于该病的诊断及提前预防,提高经济效益。水貂阿留申病又称浆细胞增多症或高丙球蛋白血症。这种病是由细小病毒科,细小病毒属的阿留申病病毒(ADV)侵染机体引起的,经发展成为一种慢性的持续性衰弱疾病。患病机体常表现为终生病毒血症,持续性感染,单核—巨噬细胞系统受到侵害。其生理特征是浆细胞弥漫性增生、进行性免疫复合物形成、产生多量γ球蛋白, 展开更多
关键词 阿留申 阿留申病病毒 细小病毒 巨噬细胞系统 细小病毒 高丙球蛋白血症 持续性感染 诊断方法 免疫球蛋白 Γ球蛋白
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貉群携带多种病毒传染水貂
14
作者 John R.Corbam William J.Foreyt 陈克斌 《特产研究》 2003年第2期64-64,共1页
水貂饲养者应该认识到浣熊能传染犬瘟热、阿留申病及水貂病毒性肠炎病.由于浣熊是狂犬病的主要传染源,毛皮兽饲养者应自身保护好,防止咬伤或抓伤.浣熊的活动范围在1~20平方英里,行走的距离相当长.有记录显示,它们每天能行走50多英里.... 水貂饲养者应该认识到浣熊能传染犬瘟热、阿留申病及水貂病毒性肠炎病.由于浣熊是狂犬病的主要传染源,毛皮兽饲养者应自身保护好,防止咬伤或抓伤.浣熊的活动范围在1~20平方英里,行走的距离相当长.有记录显示,它们每天能行走50多英里.据密西根州官方公布,该州拥有浣熊的数量达几百万只.不容质疑,在其它州,浣熊的数量也很多.(本文略有删节) 展开更多
关键词 水貂 犬瘟热 阿留申病毒 病毒性肠炎 狂犬 症状 诊断 传播 传染
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浣熊能携带多种病毒传染水貂
15
作者 John R.Corbam William J.Foreyt 陈克斌 《特产研究》 2003年第3期J001-J001,共1页
水貂饲养者应该认识到浣熊能传染犬瘟热、阿留申病及水貂病毒性肠炎病。由于浣熊是狂犬病的主要传染源,毛皮兽饲养者应自身保护好,防止咬伤或抓伤。浣熊的活动范围在1~20平方英里,行走的距离相当长。有记录显示,它们每天能行走50多英... 水貂饲养者应该认识到浣熊能传染犬瘟热、阿留申病及水貂病毒性肠炎病。由于浣熊是狂犬病的主要传染源,毛皮兽饲养者应自身保护好,防止咬伤或抓伤。浣熊的活动范围在1~20平方英里,行走的距离相当长。有记录显示,它们每天能行走50多英里。据密西根州官方公布,该州拥有浣熊的数量达几百万只。不容质疑,在其它州,浣熊的数量也很多。浣熊夜间活动,平均寿命在3~4年。 展开更多
关键词 浣熊 水貂 传染 犬瘟热 阿留申病毒 病毒性肠炎 狂犬
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ADV感染阳性母貂产仔情况及幼仔分窝时ADV的感染率 被引量:4
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作者 马建 王玉龙 +1 位作者 曾祥伟 华育平 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期62-63,99,共3页
用聚合酶链式反应(PCR)方法检测、筛选出19只ADV感染阳性的母貂作为试验组,跟踪观察母貂配种后的产仔情况,并与ADV感染阴性的11只母貂的产仔情况进行了对比分析。使用PCR方法对试验组母貂所产幼仔分窝时感染ADV的情况进行了检测。结论:... 用聚合酶链式反应(PCR)方法检测、筛选出19只ADV感染阳性的母貂作为试验组,跟踪观察母貂配种后的产仔情况,并与ADV感染阴性的11只母貂的产仔情况进行了对比分析。使用PCR方法对试验组母貂所产幼仔分窝时感染ADV的情况进行了检测。结论:试验组母兽产仔的数量少,死胎数及发育不良的幼仔数要明显高于对照组;试验组母兽所产幼仔分窝时感染ADV的比例为100%。 展开更多
关键词 水貂幼仔 阿留申病病毒 感染率 聚合酶链式反应
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