阿米三嗪-萝巴新治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床研究

目的探讨阿米三嗪-萝巴新应用于阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的可能性。方法 30例入选患者均口服都可喜(每片含阿米三嗪30 mg,萝巴新10 mg),比较治疗前后相关指标的变化。结果 30例患者应用阿米三嗪-萝巴新后,夜间最低血氧饱和度提高,同时使重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的日间血氧分压及血氧饱和度升高;治疗后中度组最大吸气压及最大呼气压均较前增高;对夜间呼吸事件没有明显改善。结论阿米三嗪-萝巴新可能改善阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的缺氧状况,另外可能有改善部分患者呼吸肌功能的作用。

阿米三嗪-萝巴新对脑卒中恢复期患者的疗效观察

目的:评估阿米三嗪-萝巴新对脑卒中后功能恢复的疗效。方法:将117例脑卒中恢复期患者随机分成两组。治疗组给予阿米三嗪-萝巴新每日2片,疗程3个月。对照组则不给予此类药物及其它改善脑功能的药物。以巴氏指数、神经功能缺损量表、简易智能精神状态检查量表作为疗效评估指标。结果:117例最终完成了3个月的治疗,随访病例,巴氏指数、神经功能缺损量表评分两组之间无显著性差异;简易精神状态量分在治疗3个月后治疗组较治疗前有显著性差异,且两组之间有显著性差异。结论:阿米三嗪-萝巴新能改善卒中后患者的认知功能及生活能力,不良反应少。

阿米三嗪-萝巴新对糖尿病性周围神经病的疗效

糖尿病性周围神经病是糖尿病最常见的并发症之一,临床较为常见.其发病率与病程和糖尿病分型有关,病程越长其发病率越高,2型糖尿病较1型糖尿病的发病率为高.可呈对称性复发性神经病、单神经病或复发性单神经病,可累及感觉、运动和自主神经,多以感觉症状为主.由于其发病机制尚未完全阐明,故至今仍无确切有效的治疗药物.在临床实践中我们发现在传统治疗的基础上加用阿米三嗪-萝巴新(都可喜)能够明显改善糖尿病性周围神经病患者的临床症状.为观察其治疗糖尿病性周围神经病的临床疗效并探讨其作用机制,笔者于1998年1月～2004年3月对42例伴有周围神经病的2型糖尿病患者进行了为期4周的随机对照的临床治疗观察.

阿米三嗪-萝巴新治疗卒中后认知功能障碍效果观察

脑血管病是我国中老年人的常见疾病，50％～70％脑血管病患者存在卒中后认知功能障碍，约25％患者出现卒中后痴呆。资料证明，阿米三嗪-萝巴新（都可喜）可以改善认知功能，但其对卒中后认知功能障碍的影响，尤其是血管性痴呆的研究却少有报道。2006年1月至2008年1月，我们对44例卒中后认知功能障碍患者使用都可喜治疗取得较好的临床效果，报道如下：

尼莫地平联合阿米三嗪-萝巴新治疗血管性痴呆的疗效分析

目的探讨对血管性痴呆以尼莫地平联合阿米三嗪-萝巴新进行治疗所取得的临床效果。方法选择曾在我院进行治疗的血管性痴呆患者80例,随机分为数量相等的观察组与对照组,对照组40例患者以脑复康进行治疗,观察组40例患者以尼莫地平联合阿米三嗪-萝巴新进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果,并进行分析比较。结果在完成治疗之后,观察两组的临床治疗效果,观察组患者的治疗总有效率为95.0%,对照组患者的治疗总有效率为75.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察两组患者的日常生活能力改善情况,两组患者的日常生活能力均得到一定程度改善,但观察组中患者的改善情况明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于血管性痴呆以尼莫地平联合阿米三嗪-萝巴新进行治疗,可取得理想的临床效果,临床治疗有效率比较高,并能够使患者的日常生活能力得到明显改善,在临床医学上是治疗血管性痴呆的一种理想方法,可广泛推广应用。

阿米三嗪-萝巴新治疗慢性酒精中毒性神经病

目的 :观察阿米三嗪 萝巴新对慢性酒精中毒性神经病 (CAND)的疗效。方法 :CAND患者 34例 ,采用维生素、复方氨基酸、复方丹参、能量合剂等常规治疗的同时加服阿米三嗪 萝巴新 (观察组 )。为比较疗效 ,同时对CAND患者 32例按上述常规治疗 (常规组 ) ,比较 2组患者神经、精神症状和体征恢复情况。结果 :观察组基本治愈19例 ,显著进步 10例 ,进步 4例 ,无变化 1例 ;常规组基本治愈 7例 ,显著进步 17例 ,进步 4例 ,无变化 4例 ,观察组总有效率 97 1% ,常规组 87 5 % ,2组比较差异有显著性。结论 :CAND患者加服阿米三嗪 萝巴新治疗后效果明显优于常规治疗 ,且无不良反应。

阿米三嗪-萝巴新对慢性间断性缺氧大鼠学习记忆能力的改善及相关生化机制的探讨

目的 探讨阿米三嗪 萝巴新 (almitrine raubasine)对慢性间断性缺氧 (chronicepisodichypoxia ,EHYP)大鼠学习记忆能力和脑内胆碱乙酰转移酶 (cholineacetyltransferase ,ChAT)活性的影响 ,为寻找改善阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSAS)患者学习记忆障碍的方法提供实验依据。方法 建立EHYP大鼠模型 (EHYP组 ,9只 ) ,并给予阿米三嗪 萝巴新 (0 0 3片 / 2 5 0 g体重 ,每天 2次 )干预(治疗组 ,9只 ) ,并设不行缺氧处理大鼠为对照组 (7只 )。用被动避暗回避反射试验评价大鼠学习记忆能力 ,潜伏期 (STL)越长 ,学习记忆能力越强 ;用放射化学法测定大鼠皮层、海马和纹状体ChAT活性。结果 与对照组相比 ,EHYP组大鼠STL明显短于对照组和治疗组 (P <0 0 1) ,各脑区ChAT活性明显低于对照组和治疗组 (均P <0 0 1)。结论 阿米三嗪 萝巴新可改善EHYP大鼠学习记忆能力并提高其脑内ChAT活性。

阿米三嗪-萝巴新混合制剂在临床中的应用

都可喜是阿米三嗪（almitrine）与萝巴新（Raubasine）按一定比例的混合制剂，由法国施维雅（Servier）公司合成、生产，于1978年上市。1988年，经卫生部批准在中国上市。该药在中国已经应用了近20年，在多个科室都有应用。

阿米三嗪—萝巴新治疗认知障碍的系统回顾

目的评价阿米三嗪-萝巴新治疗认知障碍的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2009年第2期),Medline(1966年至2009年),Embase(1974年至2009年)和中国生物医学文献数据库(CBM,1978年至2009年),收集所有阿米三嗪-萝巴新与安慰剂或其他药物治疗的随机对照试验,由2名研究者独立提取资料与评价质量,用RevMan软件统计分析。结果共纳入5个研究,491例患者,Meta分析显示阿米三嗪-萝巴新在总体疗效、HDS评分、MMSE评分、FAQ评分对照组比较无统计学差异,但与治疗前HDS评分、MMSE评分、FAQ评分比较均有明显改善。所有研究均未发现严重的不良反应。结论现有的临床证据来看,阿米三嗪-萝巴新治疗治疗认知障碍有效且安全性较高。但尚需更多高质量研究以增加证据的强度。

原络通经针法治疗皮质下动脉硬化性白质脑病的临床研究

目的 :研究原络通经针法治疗皮质下动脉硬化性白质脑病 (SAE)的临床疗效 ,并进一步探讨其作用机理。方法 :将 6 0例病人随机分为两组 ,分别给予针灸及药物都可喜对照治疗 6 0天 ,采用神经功能评分、长谷川痴呆量表 (HDS)、经颅多普勒超声 (TCD)进行治疗前、后的疗效观察。结果 :针刺组治疗SAE的总有效率为 83.3% ,对照组总有效率为 5 3.3% ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 1) ;针刺组及对照组疗后HDS测定表明 ,两组间有显著性差异 (P <0 .0 1) ;针刺治疗可使Vm增加 ,Vs和PI降低 ,两组间有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :针刺与药物结合治疗皮质下动脉硬化性白质脑病 ,具有很好的疗效 ,优于单纯药物对照组。针刺有助于病人智能及神经功能的改善 ,针刺作用的发挥可能与改善脑血流灌注状态有关。