液相色谱-串联质谱法测定阿维菌素粉中非法添加非泼罗尼的研究

建立了阿维菌素粉中非法添加非泼罗尼的液相色谱-串联质谱检测方法,色谱柱为C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子检测模式(ESI-)和多反应监测(MRM)模式测定,外标法定量。结果表明,非泼罗尼进样浓度在0.025~20 ng/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9995);检出限和定量限分别为0.04 mg/g和0.1 mg/g;在0.1、1、30 mg/g三个添加水平下,回收率在84.6%~112.6%之间,相对标准偏差为1.0%~7.7%。本方法简便、准确、快速、灵敏,适用于阿维菌素粉中非法添加非泼罗尼的检测。

HPLC-PDA法测定3种兽药中非法添加非泼罗尼

建立了3种兽药中非法添加非泼罗尼的HPLC-PDA检查方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈为流动相,梯度洗脱;二极管阵列检测器,提取波长为220 nm。通过液相色谱保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查对非法添加物进行确证。结果表明,该色谱条件下非泼罗尼与其他物质分离良好。非泼罗尼在阿维菌素粉、甲基吡啶磷可湿性粉、环丙氨嗪预混剂中的平均回收率分别为100.0%(RSD=1.6%)、108.7%(RSD=1.1%)、109.3%(RSD=1.2%)。本方法简便、准确、可靠,可用于检查以上3种兽药中非法添加的非泼罗尼。

试论不同药物防治羊疥螨的临床效果比较

目的：比较不同药物防治羊疥螨的临床效果。方法：选取200例发生羊疥螨的病羊分为4组，1组灌服阿维菌素粉，2组皮下注射阿维菌素粉针剂，3组采用精制敌百虫片加废机油涂抹方式，4组采取精制敌百虫片加热机油涂抹方式。结果：1组用药2疗程后，剩余病羊基本痊愈，5A＂月后复发率为20％。2组用药至21d的痊愈率为100％。3组用药21天痊愈100％，5个月后复发率为31．4％。4组用药2Id痊愈100％，5个月后复发率为13．5％。结论：对于羊疥螨，可根据实际情况选择正确的方法进行治疗，加强预防，避免交叉感染。

不同药物防治羊疥螨的临床效果比较

本文通过选取200例发生羊疥螨的病羊分为4组,1组灌服阿维菌素粉,2组皮下注射阿维菌素粉针剂,3组采用精制敌百虫片加废机油涂抹方式,4组采取精制敌百虫片加热机油涂抹方式,比较不同药物防治羊疥螨的临床效果。结果表明,1组用药2疗程后,剩余病羊基本痊愈,5个月后复发率为20%;2组用药至21天的痊愈率为100%;3组用药21天痊愈100%,5个月后复发率为31.4%;4组用药21天痊愈100%,5个月后复发率为13.5%。