首乌阿胶口服液补血、补肾作用的实验研究

目的对首乌阿胶口服液补血、补肾作用进行研究。方法用五分类血分析仪测定失血性贫血和药物性贫血模型小鼠外周血RBC、WBC、Hb、PLT含量;用肾上腺抗坏血酸含量测定法测定肾虚模型小鼠肾上腺维生素C的含量;用放射免疫法测定肾虚模型雌性大鼠和雄性大鼠雌二醇(E2)和睾酮(T)含量。结果首乌阿胶口服液能增加失血性贫血及药物性贫血模型小鼠外周血红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)水平,显著增加雄性肾虚模型小鼠的睾丸和会阴复合体的重量,显著降低肾虚模型小鼠肾上腺维生素C的含量,显著增加肾虚大鼠E2和T含量。结论首乌阿胶口服液有补血、补肾作用。

改进硫酸-苯酚法测定阿胶口服液中粗多糖含量

目的:考察改进硫酸-苯酚法测定阿胶口服液中粗多糖含量生产工艺的稳定性。方法:采用改进的硫酸-苯酚法连续测定10批阿胶口服液中粗多糖含量。结果:样品经改进苯酚-硫酸显色剂显色后于485nm波长处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度(y)与葡萄糖含量(x)在0～0.20 mg范围内,呈良好线性关系,y=0.007 2x-0.0015 6,R2=0.9974。加样回收率为103.7%,RSD为2.15%(n=6);10批口服液多糖含量以葡聚糖计分别为21.6,21.5,21.8,22.6,21.6,22.0,22.6,22.9,22.8,22.4mg/100mL。结论:改进苯酚-硫酸显色法操作简便,准确可靠,可作为阿胶口服液质量控制方法之一,其生产工艺稳定,可控。

阿胶口服液中粗多糖含量测定方法的研究

目的建立苯酚-硫酸法测定阿胶口服液中粗多糖的含量。方法采用沉淀蛋白质法使相对分子质量大于10000的高分子物质与阿胶分离,80%(V/V)乙醇溶液沉淀粗多糖,比色法测定。结果葡聚糖含量在10.8~172.8μg范围内,线性关系良好。加标回收率在97.1%~100.1%,精密度RSD为0.11%,重复性RSD为1.4%。结论本方法简便准确可靠,可用于阿胶口服液中粗多糖含量的测定。

HPLC-ELSD测定黄芪阿胶口服液中黄芪甲苷的含量

目的:高效液相色谱法测定黄芪阿胶口服液中黄芪甲苷的含量。方法:采用Waters XBridge-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(35∶65,V/V)为流动相进行洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,载气流速为1.6 L·min^(-1)。结果:黄芪甲苷在0.020 06~0.501 50 mg·mL^(-1)(r=0.999 6)呈良好线性关系,黄芪甲苷加样回收率为95.7%(RSD=7.6%)、99.5%(RSD=5.3%)、100.5%(RSD=2.3%)。结论:该法操作简便﹑结果准确、重复性好,可用于黄芪阿胶口服液中黄芪甲苷含量的测定。

阿胶强骨口服液增强免疫力的作用评价

探讨阿胶强骨口服液增强免疫力的作用.以盐酸左旋咪唑、贞芪颗粒作为阳性对照,分别以不同剂量的阿胶强骨口服液给小鼠连续灌胃2周,检测对小鼠体重、胸腺、脾脏器官、脾淋巴细胞转化、碳廓清、巨噬细胞吞噬活性功能、免疫球蛋白IgG、lgM、lgA、cAMP和cGMP含量的影响.结果发现,阿胶强骨口服液可促进小鼠脾淋巴细胞的增殖转化(p<0.05);提高巨噬细胞的吞噬中性红(p<0.01)和金黄色葡萄球菌(p<0.01)的功能;并对正常小鼠IgM有显著促进提升作用(p<0.05).阿胶强骨口服液具有一定的增强免疫力的作用.

云亭牌阿胶口服液改善大鼠营养性贫血的效果评价

目的：以缺铁大鼠为模型研究了云亭牌阿胶口服液改善营养性贫血的效果。方法：选择体重60-80 gⅡ级雌性断乳Wistar大鼠,给予低铁基础饲料耗空6周后,经尾静脉取血,测定血红蛋白含量,按尾血血红蛋白含量和体重,把动物随机分为低铁对照组和3个实验组。根据该样品的人体日推荐用量,实验组设2.5、5.0、10.0 ml/kg BW（分别相当于人体推荐用量的5、10、20倍）低、中、高3个剂量组;低铁对照组给予相应溶剂。实验期为45 d,测定动物营养性贫血相关指标。结果：云亭牌阿胶口服液改善大鼠生长,各剂量实验组的终体重和净增重高于低铁对照组;服用云亭牌阿胶口服液显著升高贫血大鼠的血红蛋白水平;而红细胞内游离原卟啉水平显著降低。结论：云亭牌阿胶口服液有改善营养性贫血的作用。

阿胶益寿口服液指纹图谱及4种成分的含量测定

为了建立阿胶益寿口服液的高效液相色谱指纹图谱,同时测定制剂水解产生的L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸的含量,采用异硫氰酸苯酯衍生化、高效液相色谱法检测得到10批次阿胶益寿口服液的指纹图谱,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)进行相似度评价,确定共同拥有峰;同法测定制剂中4种氨基酸的含量。研究发现,10批次制剂中共有8个共有峰,相似度≥0.9;指认了L-羟脯氨酸(1号峰)、甘氨酸(3号峰)、丙氨酸(4号峰)、L-脯氨酸(5号峰),4种成分的线性关系良好(r≥0.9997),加样回收率平均值分别为104.39%、105.37%、102.89%、105.19%,RSD分别为3.47%、3.50%、3.68%、2.42%。该研究建立的阿胶益寿口服液指纹图谱特征性强,4种氨基酸的含量测定方法简单、准确易行,可为阿胶益寿口服液的质量评价提供参考。

阿胶乌鸡口服液改善营养性贫血功效研究

目的研究康富来牌阿胶乌鸡口服液改善营养性贫血的功效。方法将符合贫血诊断的女性100人随机分为实验组和对照组,并分别给予康富来牌阿胶乌鸡口服液和安慰剂,连续服用40d,在试验前后对受试者进行膳食调查、体格检查和血液生化指标的检测并进行统计学分析。结果实验组的受试者,其血红蛋白的含量由(93.47±9.41)g/L上升到(104.33±10.88)g/L,平均升高了10.86g/L(试验前后配对t检验,P<0.01,实验后与对照组t检验,P<0.01);红细胞内游离原卟啉(FEP)的含量由(706.87±174.17)μg/L下降为(428.82±146.81)μg/L,血清铁蛋白(SF)的含量由(37.18±69.82)μg/L升高到(39.10±73.34)μg/L(试验前后配对t检验P<0.05);试验组改善营养性贫血的总有效率达78%。结论康富来牌阿胶乌鸡口服液具有改善营养性贫血的保健功能,并对受试者健康无不良影响。

HPLC-ELSD法测定阿胶黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定阿胶黄芪口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为pun itex色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（32∶68）,流速为1.0 mL/m in,柱温为25℃。ELSD条件为漂移管温度110℃;气体流量为3.12 SLPM。结果以进样量的对数（x）对其相应峰面积对数（y）进行回归分析,得回归方程为y=1.562x-1.024,r=0.999 6（n=5）;进样量在0.736~14.72μg范围内与峰面积对数值线性关系良好;平均加样回收率为98.32%,RSD=2.35%。结论采用HPLC-ELSD法测定阿胶黄芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简便快捷,测定结果可靠,可用于阿胶黄芪口服液的质量控制。

阿胶强骨口服液对骨折愈合过程VEGF和FGF-2表达的影响

目的:研究阿胶强骨口服液(DGRBOS)对SD大鼠胫骨骨折愈合过程中骨痂中血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子2(FGF-2)表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨折的疗效机制。方法:3月龄SD大鼠90只,采用三点弯曲方法造成右胫骨中段闭合性骨折后,随机分为阿胶强骨口服液,阳性药物,及生理盐水对照组,分别在实验的第4、7、14、21、28天时,采用免疫组织化学方法检测VEGF和FGF-2表达的变化。结果:阿胶强骨口服液组和阳性对照组在骨折后14dVEGF的表达达到峰值,两者间比较无显著性差异(P<O.05),与阴性对照组比较存在显著性差异(P<O.01)。阿胶强骨口服液组在骨折后7dFGF-2的表达达到峰值,与阴性对照组比较差异显著(P<O.01),与阳性对照组比较无显著性差异(P<O.05)。结论:阿胶强骨口服液在骨愈合早期、中期可通过在分子水平上上调节VEGF和FGF-2的表达,促进前成骨细胞和成软骨细胞的有丝分裂、血管内生以及骨的合成代谢达到促骨折愈合的作用。

黄芪阿胶补铁口服液改善大鼠缺铁性贫血研究

目的了解黄芪阿胶补铁口服液改善缺铁性贫血的效果。方法选取74只大鼠,采用缺铁性饲料方法建立大鼠贫血模型,取造型成功动物,据血红蛋白(Hb)水平,采用随机区组法分成低、中、高3个样品剂量组和低铁对照组,分别按3.33 ml/kg BW、6.67 ml/kg BW和20.0 ml/kg BW和去离子水给予大鼠灌胃32 d。观察比较大鼠体重、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)和红细胞游离原卟啉(FEP)。结果大鼠体重与低铁对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),黄芪阿胶补铁口服液3个剂量组的血红蛋白(Hb)(F=161.156)和红细胞压积(Hct)(F=78.771)均显著高于低铁对照组(P<0.05),红细胞游离原卟啉(FEP)值(F=170.516)均显著低于低铁对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪阿胶补铁口服液具有改善缺铁性贫血的功能。

阿胶黄芪口服液联合复方炔诺酮对功能失调性子宫出血患者的临床疗效

目的探讨阿胶黄芪口服液联合复方炔诺酮对功能失调性子宫出血患者的临床疗效。方法 82例患者随机分为观察组39例、对照组43例,观察组采用阿胶黄芪口服液联合复方炔诺酮治疗,对照组采用复方炔诺酮治疗,2组疗程均为3个月经周期。比较2组治疗前后子宫内膜厚度、血红蛋白和性激素水平变化及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(94.87%)显著高于对照组(67.44%)(P<0.05)。治疗后,2组子宫内膜厚度及血清FSH、E2水平显著降低,血红蛋白显著增加(P<0.05),其中观察组效果显著优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(5.13%)显著低于对照组(25.58%)(P<0.05)。结论阿胶黄芪口服液联合复方炔诺酮对功能失调性子宫出血患者临床疗效明显,可降低性激素FSH、E2水平,安全性良好。

HPLC-ELSD法测定阿胶补血口服液中黄芪甲苷含量

目的建立阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Betasil C_(18)(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(74:26),流速:1.0mL/min;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度90℃,气体流量2.0L/min。结果黄芪甲苷在0.43～2.15μg之间呈良好线性关,回归方程为:γ=1.536 37X+0.92158,r=0.9999(n=6);平均加样回收率97.98%,RSD=1.03%。结论本方法准确、可靠、重复性好,可作为阿胶补血口服液的质量控制方法。

阿胶888超级口服液（女宝）的药理研究

阿胶８８８超级口服液能显著升高小鼠外周血ＷＢＣ总数（Ｐ＜０．０５～０．０１）。能提升贫血小鼠Ｈｂ含量（Ｐ＜０．０５～０．０１），对ＲＢＣ和网织红细胞也有升高趋势。能降低小鼠血清中ＭＤＡ的含量（Ｐ＜０．０５），增加小鼠碳粒廓清指数（Ｐ＜０．０５）及耐缺氧能力（Ｐ＜０．０１）。对小鼠胸腺和脾脏重量的影响无统计学意义。

阿胶黄芪口服液联合绒毛膜促性腺激素对复发性流产患者的临床疗效

目的观察阿胶黄芪口服液联合绒毛膜促性腺激素对复发性流产患者的临床疗效。方法将98例复发性流产患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予阿胶黄芪口服液联合绒毛膜促性腺激素,对照组单独使用绒毛膜促性腺激素。结果治疗组总有效率为94.83%,对照组为79.31%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组阴道出血、腹痛、下腹胀痛改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论阿胶黄芪口服液联合绒毛膜促性腺激素能较好地改善复发性流产患者症状,优于单独使用绒毛膜促性腺激素。

阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞护骨素及护骨素配体mRNA表达的影响

目的研究阿胶强骨口服液含药血清对胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL表达的影响,探讨阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的分子机制。方法 3月龄Wistar大鼠(雌雄各半)30只,随机分为阿胶强骨口服液,雌激素,及生理盐水对照组,灌胃7d后,制备实验组和对照组的含药血清。将新生SD大鼠分离的颅骨成骨细胞,制成单细胞悬液,消化传代,取二代培养的成骨细胞,制成细胞悬液。培养细胞被分为5组,分别加同体积药液,对照组仅加培养液,继续培养。采用MTT比色分析、3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)渗入法测定成骨细胞增殖,用放免法测定细胞内BGP含量,RT-PCR测定胎鼠成骨细胞中OPG、RANKL mRNA的表达。结果阿胶强骨口服液含药血清以剂量依赖方式促进成骨细胞的增殖,与对照组相比,差异显著(P<0．05)。成骨细胞OPG基因mRNA表达在阿胶强骨口服液含药血清100ml／L时最强,与雌激素组比较无显著性差异(P>0 05),且明显高于对照组(P<0．05)。成骨细胞RANKL基因mRNA表达在1000ml／L阿胶强骨口服液含药血清与雌激素组比较无显著性差异(P<0 05),且明显低于对照组(P<0．05)。结论阿胶强骨口服液可在细胞水平上促进骨的合成代谢及前成骨细胞的有丝分裂,分子水平上调节 OPG／RANKL表达而治疗骨质疏松。

阿胶强骨口服液对去卵巢大鼠骨质疏松模型Ⅰ型胶原基因和蛋白表达的影响(英文)

目的研究阿胶强骨口服液（donkey-hide glue reinforcing bone oral solution,DGRBOS）对去卵巢骨质疏松模型SD大鼠I型胶原基因和蛋白表达的影响,探讨DGRBOS治疗骨质疏松的疗效机制。方法6月龄SD大鼠36只,随机分为A组（假手术组）,B组（卵巢切除＋生理盐水组）,C组（卵巢切除＋阿胶强骨口服液组）,每组12只。6个月后取材检测。采用荧光定量PCR对I型胶原基因进行定量分析,采用免疫印迹法对I型胶原蛋白进行分析。结果C组I型胶原蛋白与B组比较明显增高,已接近A组（P〈0.01）,差异有明显的统计学意义。I型胶原基因荧光定量PCR（FQ-PCR）结果B组与C组相比,（P〈0.01）,说明扩增效率的差异有明显的统计学意义。结论阿胶强骨口服液可以上调骨组织Ⅰ型胶原mRNA的表达水平,同时显著提高Ⅰ型胶原蛋白表达含量,这是阿胶强骨口服液治疗骨质疏松的机制之一。

HPLC-ELSD法测定阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定该制剂中黄芪甲苷的含量。方法 Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(34∶66)为流动相;蒸发光散射检测器;流速为1.0 mL.min-1;柱温30℃;漂移管温度为105℃,气体流量为2.5 L.min-1。结果黄芪甲苷峰与其相邻杂质峰能完全分离,黄芪甲苷进样量在2.57～15.42μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8;平均加样回收率为99.95%,RSD为0.82%(n=6)。结论本方法准确、简便、可靠,适用于该制剂的质量控制。

阿胶补血口服液质量标准的研究

目的:对阿胶补血口服液进行了质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对方中的枸杞子进行定性鉴别;采用薄层扫描法对方中黄芪的黄芪甲苷进行含量测定。结果:该方法的线性范围为0.982～4.910ug,平均回收率为99.06%。结论:方法可行、重复性好,能有效地控制该制剂的质量。