建立超高效液相色谱-串联质谱法测定鹿骨胶中阿胶特征多肽含量。样品经酶解、过滤后,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,以体积分数为0.1%的甲酸溶液作为流动相A,乙腈作为流动相B进行梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子模式及...建立超高效液相色谱-串联质谱法测定鹿骨胶中阿胶特征多肽含量。样品经酶解、过滤后,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,以体积分数为0.1%的甲酸溶液作为流动相A,乙腈作为流动相B进行梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子模式及多反应监测模式下进行扫描检测,以色谱峰面积为标定量。结果表明,驴源多肽A1、驴源多肽A2的质量浓度分别在20.69~517.26、20.48~511.95ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.999,样品的平均加标回收率分别为91.4%、99.3%,测定结果的相对标准偏差分别为1.7%、3.0%(n=6)。该方法准确度高、稳定性好、灵敏度高、专属性强,适用于胶类产品的质量控制。展开更多
文摘建立超高效液相色谱-串联质谱法测定鹿骨胶中阿胶特征多肽含量。样品经酶解、过滤后,采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,以体积分数为0.1%的甲酸溶液作为流动相A,乙腈作为流动相B进行梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子模式及多反应监测模式下进行扫描检测,以色谱峰面积为标定量。结果表明,驴源多肽A1、驴源多肽A2的质量浓度分别在20.69~517.26、20.48~511.95ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.999,样品的平均加标回收率分别为91.4%、99.3%,测定结果的相对标准偏差分别为1.7%、3.0%(n=6)。该方法准确度高、稳定性好、灵敏度高、专属性强,适用于胶类产品的质量控制。
