阿苯达唑伊维菌素预混剂对牦牛驱虫后增重试验

为解决高原地区牦牛生长缓慢、饲养周期长，防止因季节变化而出现“夏饱、秋肥、冬瘦、春死亡”的恶性循环，改变增重低成本高的问题，使牦牛适时出栏，提高养殖的收入。选择同一地区3～4岁公牦牛在自然放牧条件下增重90d后称重，再经2次口投服用阿苯达唑伊维菌素预混剂15mg／kg，（隔7d投药1次）投药后90d称重，进行驱虫前后增重试验。结果：牦牛在自然放牧情况下每天平均增重0．228kg，应用阿苯达唑伊维菌素预混剂15mg／kg驱治牦牛的体内各种寄生虫后每天平均增重达0．389kg，说明在体内寄生虫严重的地区没有服用驱虫药的牛自然放牧增重不明显，且饲养成本高、周期长、出栏时体重较轻、饲养价值不高，而运用阿苯达唑伊维菌素预混剂15mg／kg的剂量，驱治牦牛体内寄生虫后增重效果明显，安全高效、无毒副作用，适宜在高原地区牦牛养殖业中推广应用。

口服阿苯达唑伊维菌素粉造成羊只死亡的病例分析

抗寄生虫药分体外驱虫药和体内驱虫药。阿苯达唑伊维菌素粉为复合药物,它既能驱除体内线虫、吸虫和绦虫,也能驱杀体外寄生虫。在正常的推荐用药剂量下,阿苯达唑伊维菌素粉的驱虫效果非常好;如若单独超推荐用药剂量3倍应用伊维菌素不发生中毒,但和阿苯达唑同时应用,会导致药物毒性累加;当阿苯达唑伊维菌素粉以超10倍推荐用药剂量给羊服用时,可造成羊只大批死亡。

阿苯达唑伊维菌素片对羊体内外寄生虫病的治疗效果观察

本文分析了阿苯达唑伊维菌素片在治疗羊体内外寄生虫病中的效果。研究选取了2020年12月至2021年12月期间,甘肃省甘南州合作市佐盖曼玛镇地区自然感染体内外寄生虫病的100只患病羊作为研究对象,并将其随机分为2组。实验组65只病羊选用阿苯达唑伊维菌素片治疗,对照组35只羊给予阿苯达唑片治疗。结果显示,用药14 d后,实验组体内寄生虫(除毛首线虫外)虫卵减少率与转阴率均达到了100%,显著高于对照组(P<0.05)。此外,实验组体外寄生虫驱净率也达到100%,显著高于对照组驱净率33.5%(P<0.05)。阿苯达唑伊维菌素片在治疗羊体内外寄生虫病方面表现出显著效果,具有较高的应用价值。

阿苯达唑伊维菌素对羊疥螨病的疗效观察

选取确诊为羊疥螨病的羊32只,将其中29只随机分为2组,分别按照50 mg/kg体重剂量进行口服治疗和30 mg/kg体重剂量进行皮下注射治疗,并在每种制剂第1次给药后的7 d重复用药1次,其余3只为阳性对照。结果表明,2种方法对羊疥螨病均有良好的疗效,皮下注射优于片剂口服的治疗效果。

复方阿苯达唑–伊维菌素对小鼠的急性毒性和蓄积毒性

分别采用单位加权回归法和定期剂量递增法研究复方阿苯达唑–伊维菌素对小鼠的经口急性毒性和蓄积毒性。急性毒性试验结果显示,复方阿苯达唑–伊维菌素使小鼠出现精神沉郁、震颤、昏迷、死亡等中毒反应,其半数致死量(LD50)为1 441.13 mg/kg阿苯达唑+60.05 mg/kg伊维菌素。蓄积毒性试验结果显示,复方阿苯达唑–伊维菌素蓄积系数为4.26,且随时间延长和给药剂量增加,小鼠体质量、摄食量均显著降低(P<0.05),小鼠表现出被毛粗乱、精神萎顿等临床症状,并进一步发展为震颤、昏迷,甚至死亡,至第18天,小鼠死亡数达13只,占给药小鼠的65%。对存活小鼠的血液进行生化检测,结果显示,给药组小鼠的总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿酸(URIC)含量均较阴性对照组显著降低(P<0.05);给药组小鼠脑指数较阴性对照组极显著升高(P<0.01),睾丸指数极显著降低(P<0.01),脾指数显著降低(P<0.05);小鼠脑和睾丸可见明显病理学变化。综合分析结果表明,复方阿苯达唑–伊维菌素的急性毒性为中等,主要毒性症状为震颤、昏迷等神经症状;蓄积毒性表现为中度蓄积,且主要对小鼠中枢神经系统、肝、肾及睾丸产生毒性作用。

阿苯达唑伊维菌素片防治绵羊胃肠道线虫观察

为了进一步防控门源县阴田乡地区绵羊胃肠道线虫对羊体的危害,笔者采用阿苯达唑伊维菌素片对阴田乡措龙滩村和米麻隆村的两群绵羊进行驱虫,测定虫卵数并与对照进行对比,结果表明,该药对本地区绵羊胃肠道线虫疗效显著,建议在本地区推广。

一例猪阿苯达唑伊维菌素中毒的防治

阿苯达唑和伊维菌素联合投药使用可将体内、体外寄生虫完全驱杀,并能减少重复用药的浪费和饲养劳动量,在兽医临床上得到广泛应用,把阿苯达唑伊维菌素作为防治猪体内外寄生虫病的首选药物,但不合理地应用本品,会引起中毒,给养猪户造成经济损失。

复方伊维菌素片含量测定方法的探讨

采用HPLC法及紫外-可见分光光度法分别测定复方伊维菌素片中伊维菌素及阿苯达唑的含量,以控制该制剂的质量。用十八烷基键合硅胶柱分离伊维菌素,以甲醇-水(85∶15)为流动相,检测波长245nm;用紫外-可见分光光度法在295nm波长处测定阿苯达唑的含量。结果表明,用HPLC法测定本品中伊维菌素的含量时,伊维菌素能与阿苯达唑完全分离,平均回收率为99.56％,RSD=1.27(n=5);用紫外-可见分光光度法测定本品中阿苯达唑的含量,伊维菌素对测定无干扰,平均回收率为99.14％,RSD=0.48(n=4)。本法简便、快速,可用于该产品的质量控制。

HPLC-DAD法测定2种阿苯达唑伊维菌素制剂中非法添加非泼罗尼

建立了2种阿苯达唑伊维菌素制剂中非法添加非泼罗尼的HPLC-DAD检测方法。液相色谱条件为:采用C18(3.5μm,4.6×100 mm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;二极管阵列检测器检测,采集波长范围190~400 nm,记录色谱图波长为220 nm,柱温30℃,进样量10μL。通过液相色谱峰保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查对非法添加物进行确证。结果表明:非泼罗尼质量浓度在0.5~100.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 92),在2种制剂中非泼罗尼的平均回收率分别在97.85%~99.26%(n=6)和97.47%~99.49%(n=6)之间,RSD均小于3%。本方法高效、简便、准确、可靠,适用于检测以上2种制剂中非法添加的非泼罗尼。

四种药物对兔蛲虫病治疗效果的影响

兔蛲虫病可引起病兔食欲下降,生长缓慢,全身消瘦,严重时会导致病兔死亡,直接造成经济损失。为了解药物对兔蛲虫病治疗效果的影响,本研究应用阿苯达唑伊维菌素粉、盐酸左旋咪唑、盐酸氯苯胍预混剂和芬苯达唑4种药物分别对20只兔进行了药物治疗对比试验,同时设置对照组,通过粪便样品寄生虫检测法,采用卡方检验。结果表明:4种药物组间比较差异显著(P<0.05),阿苯达唑伊维菌素粉、盐酸左旋咪唑和芬苯达唑驱虫效果明显高于生理盐水(P<0.05)。结论:阿苯达唑伊维菌素粉对兔蛲虫病治疗效果最好,是值得推广的兔蛲虫治疗药物,可作为兔蛲虫病的首选药。

四种药物防治小尾寒羊消化道线虫的效果观察

为了探讨小尾寒羊消化道线虫发病规律和药物防治效果,筛选驱虫效果最佳药物,试验随机选取小尾寒羊600只,分为芬苯达唑粉组、伊维菌素注射液组、阿苯达唑伊维菌素预混剂组、多拉菌素注射液组和生理盐水对照组,每组各120只。每组在试验前7天进行粪便虫卵检查,用药开始后,在每次用药的第7天分别进行粪便虫卵检查1次,在整个试验期间共检查4次。粪便虫卵检查采用饱和盐水漂浮法,计算粪便虫卵数、每克被检粪样中虫卵数量(EPG),比较每个试验组每个检查阶段的虫卵转阴率。结果表明:各组试验羊在用药7 d后虫卵转阴率由高到低依次为阿苯达唑伊维菌素预混剂组、伊维菌素注射液组、芬苯达唑粉组、多拉菌素注射液组,分别为92.5%、90.8%、90.0%和89.1%,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治效果确实可靠,药效持续时间长,优于其他试验组。说明临床用药在防治小尾寒羊消化道线虫方面,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治该病效果优于其他试验药物,值得推广应用。