伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗对马拉色菌毛囊炎患者疗效及生活质量的影响

目的 探讨伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗对马拉色菌毛囊炎患者疗效及生活质量的影响。方法 选取2021年1月~12月收治的136例马拉色菌毛囊炎患者,按照抽签法分为对照组(n=68)和观察组(n=68),其中对照组采用盐酸阿莫罗芬乳膏治疗,观察组采用伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗。评估两组患者临床疗效、炎性因子水平、真菌学疗效;观察复发情况、皮疹评分、不良反应发生情况及生活质量。结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05);治疗后,观察组的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P <0.05);与对照组相比,观察组治疗后2周真菌学检验阳性率及6个月后复发率明显更低(P <0.05);观察组治疗后2周及4周的皮疹评分均低于对照组(P <0.05);观察组的不良反应率为7.35%,与对照组8.82%比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组生活质量评价量表(SF-36)中各个项目评分均高于对照组(P <0.05)。结论 伊曲康唑胶囊联合盐酸阿莫罗芬乳膏可提高马拉色菌毛囊炎患者的临床疗效,降低炎性因子水平,减少复发率,加快皮疹消退,提高生活质量,不良反应少。

点阵二氧化碳激光联合5%盐酸阿莫罗芬擦剂治疗甲真菌病的疗效观察

目的观察点阵二氧化碳(CO_(2))激光联合5%盐酸阿莫罗芬擦剂治疗甲真菌病的疗效。方法募集2018年1月—2020年3月于南京医科大学第二附属医院皮肤科门诊就诊的甲真菌病患者70例(总计252个病甲)。患者随机分为联合组和对照组各35例。联合组给予点阵CO_(2)激光(每2周1次)联合5%盐酸阿莫罗芬擦剂(每周1次)治疗,共6个月;对照组给予单纯外用5%盐酸阿莫罗芬擦剂(每周1次)治疗,共6个月,治疗结束后3个月对2组行临床疗效及真菌学疗效评价。结果70例患者均完成治疗及随访,联合组患者35例共计130个病甲,临床有效率为70.8%,真菌清除率为73.1%;对照组患者35例共计122个病甲,临床有效率为52.5%,真菌清除率为57.4%。联合组临床有效率及真菌清除率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论点阵CO_(2)激光联合5%盐酸阿莫罗芬擦剂治疗甲真菌病是一种安全有效的方法,其疗效优于单纯外用5%盐酸阿莫罗芬擦剂。

鹅掌风醋剂联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣疗效观察

目的:观察鹅掌风醋剂联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法:选取98例鳞屑角化型足癣患者作为观察对象,按照随机数表法分为两组各49例。对照组予盐酸阿莫罗芬乳膏外用,治疗组在对照组基础上予鹅掌风醋剂外用,治疗总疗程为4周,治疗4周后两组均停药进行真菌镜检复查。治疗前后分别观察患者皮损情况,计算症状积分、治疗总有效率并比较停药4周后两组患者的真菌清除率及复发率。结果:治疗组症状积分显著低于对照组,治疗后两组各项积分比较具有统计学差异(P﹤0.05)。治疗组总有效率、停药4周后真菌清除率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:鹅掌风醋剂联合盐酸阿莫罗芬乳膏治疗鳞屑角化型足癣疗效显著。

高效液相色谱法测定盐酸阿莫罗芬搽剂的含量

目的:建立盐酸阿莫罗芬搽剂的含量测定方法。方法:利用HPLC技术,采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至3.0)(75∶25),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样体积为10μl。结果:盐酸阿莫罗芬在50.42~151.3μg·ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30%,RSD为0.78%(n=9)。结论:该方法准确、简单、快速,能够用于盐酸阿莫罗芬搽剂的含量测定。

D-最优混料设计优化阿莫罗芬自乳化基质乳膏及乳膏流变学研究

目的通过D-最优混料设计优化阿莫罗芬自乳化基质乳膏的处方,并对其流变性、过敏性和稳定性进行研究。方法以Tefose 63、液体石蜡、Labrafil M 1944CS、Carbomer 980用量为因素,以黏度、性状、平均粒径为指标,选用数学模型描述指标和因素之间的数学关系,以设定适宜的黏度,良好的外观和最小的平均粒径为目标值,预测最优处方;并对最优处方进行流变性、过敏性和稳定性研究。结果由最佳回归模型可知5个因素和3个指标之间存在较好的定量关系,4个验证处方的实验值与预测值无显著差异。阿莫罗芬自乳化基质乳膏无过敏性,属于假塑性流体,具有剪切变稀和温度变稀的特点。结论 D-最优混料设计可用于阿莫罗芬乳膏处方的优化,建立的数学模型具有准确的预测性,采用自乳化基质制备的乳膏非常稳定。

0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣随机单盲对照多中心临床试验

目的评价0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣的临床疗效及安全性。方法用随机单盲阳性药对照平行分组多中心临床试验,以1%联苯苄唑霜作对照,每天外用0.25%盐酸阿莫罗芬霜1次,疗程体股癣2周,足癣4周;停药后随访2周。结果在停药后2周,0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣的综合疗效、临床疗效、真菌学疗效和安全性评价与1%联苯苄唑霜比较均无显著性差异(P>0.05)。结论0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣安全、有效。

长脉宽1064nm激光与阿莫罗芬联用治疗甲真菌患者临床疗效观察

目的探讨长脉宽1 064nm激光与阿莫罗芬联用治疗甲真菌患者临床疗效。方法甲真菌病患者144例,随机分为A,B,C 3组,分别给予5%盐酸阿莫罗芬甲擦剂、长脉宽1 064nm及长脉宽1 064nm激光与阿莫罗芬联用治疗,观察3组患者治疗后临床疗效、真菌学检查结果及不良反应发生情况。结果 A组有效率为58.33%,B组为60.42%,C组为81.25%,两两比较后结果显示,C组相比A,B组有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,真菌镜检和真菌培养结果均显示A,B组阳性个数差异无统计学意义(P>0.05),C组相比A,B两组阳性个数均较少,差异有统计学意义(P均<0.05)。B,C组患者均出现局部温热感,3组均无疼痛、水疱、结痂等严重不良反应发生。结论长脉宽1 064nm激光与阿莫罗芬联用对甲真菌感染病患者具有较好的疗效,可促进患者病甲及皮肤的恢复,且使用安全。

5%阿莫罗芬甲擦剂治疗甲真菌病的临床疗效观察

目的评价5%阿莫罗芬甲擦剂与内服特比萘芬片治疗未累及甲母质的浅表型或远端侧位型甲真菌病的临床疗效。方法将入选的324例患者随机分成A,B两组,A组给予5%阿莫罗芬甲擦剂外涂,1次/周,治疗6个月。B组给予特比萘芬片(兰美抒)0.25g/d口服,指甲真菌病患者服药12周,趾甲真菌病患者服药16周。分别于治疗后第10周及24周进行疗效评价。结果治疗24周后,A组痊愈率87.7%,有效率92.6%;B组分别为88.9%,95.1%。两组痊愈率、有效率差异均无显著性(P>0.05)。结论5%阿莫罗芬甲擦剂治疗未累及甲母质的浅表型或远端侧位型甲真菌病疗效好。

CO_2激光联合盐酸阿莫罗芬甲搽剂治疗甲真菌病近期疗效观察

目的评价5％盐酸阿莫罗芬甲搽剂与30％冰醋酸溶液治疗未累及甲母质的浅表型甲真菌病的临床疗效。方法将符合条件的204例患者随机分成治疗组和对照组，治疗组先对患甲CO2激光打孔，再予5％盐酸阿莫罗芬甲搽剂外涂，2次/周，指甲治疗6个月，趾甲治疗9-12个月；对照组予30％冰醋酸溶液外涂患甲，2次／d，治疗疗程同治疗组。结果疗程结束2个月后观察疗效：治疗组痊愈率71．70％，有效率为88．67％，真菌清除率为76．42％；对照组分别为47．96％，64．29％，68．37％。2组治愈率、有效率比较差异均有统计学意义（P〈0．05），2组真菌清除率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CO2激光联合阿莫罗芬甲搽剂治疗未累及甲母质的浅表型甲真菌病可让药物持久深入甲板深层及甲侧缘和甲下腔隙，起到协同治疗作用，提高近期治愈率。

抗真菌药阿莫罗芬的合成

以叔戊基苯为原料 ,经羟甲基化、溴代 ,生成 4 溴甲基叔戊基苯 (2 ) ,再与甲基丙二酸二乙酯缩合 ,水解 ,脱羧 ,制得关键中间体 2 甲基 3 (4 叔戊基苯基 )丙酸 (3) ,与顺 2 ,6 二甲基吗啉成酰胺 ,还原得到阿莫罗芬 .

CO_2激光联合阿莫罗芬甲搽剂治疗27例甲真菌病疗效观察

目的:观察CO_2激光联合阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病的临床疗效。方法:选取笔者科室门诊甲真菌病患者,随机分为激光组和对照组。激光组:对患甲进行激光照射后,再外涂阿莫罗芬甲搽剂;对照组:直接外涂阿莫罗芬搽剂,1次/周。治疗前后均进行真菌学检查,并做临床疗效评分,比较两组的真菌学检查结果和临床评分差。结果:疗程结束2个月后观察疗效,激光组痊愈率74.0%,有效率85.1%,真菌清除率为55.6%;对照组痊愈率、有效率及真菌清除率分别为44.4%,59.2%,48.1%。两组治愈率、有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),但激光组与对照组的真菌清除率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CO_2激光联合阿莫罗芬搽剂治疗甲真菌病是一种安全、有效的治疗措施,特别是对儿童、老年人等特殊人群有重要的治疗意义。

阿莫罗芬搽剂联合特比萘芬片治疗甲真菌病82例疗效观察

甲真菌病是皮肤科的一种常见病,病程长,易复发,治疗困难.我科于2012年3月-2013年9月应用5％阿莫罗芬搽剂（商品名：罗每乐,法国高德美制药公司生产,批号H20050364）联合特比萘芬片（商品名：兰美抒,北京诺华制药有限公司生产,批号H20000251）治疗82例甲真菌病,取得满意疗效,报道如下.

5%盐酸阿莫罗芬搽剂在甲真菌病中的应用

阿莫罗芬属于吗啉类广谱抗真菌药物,该文就有关5%盐酸阿莫罗芬搽剂在甲真菌病中的应用研究做一综述。

HPLC法测定盐酸阿莫罗芬搽剂的含量

应用反相高效液相色谱法 ,采用 YWG C1 8柱 ,流动相为柠檬酸 -盐酸 -氢氧化钠缓冲液 :甲醇(1:4) ,2 5 4nm检测 ,建立了测定盐酸阿莫罗芬搽剂含量的方法 ,在 0 .0 8～ 0 .32 g/ L 范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率为 99.93% ,重复进样的 RSD为 0 .15 % ,最低检测限为 0 .0 4ng。本方法专属性好、快速、准确。

5%阿莫罗芬甲涂剂治疗兔甲真菌病的疗效观察

目的建立甲真菌病动物模型,观察局部使用5%阿莫罗芬甲涂剂治疗模型甲的疗效。方法我们将须癣毛癣菌接种在新西兰白兔的后肢趾甲上,构建兔甲真菌病模型,感染成功后予组织病理学检查观察真菌在甲内的生长形态和方式,并外用5%阿莫罗芬甲涂剂治疗模型甲4周,用真菌学半定量培养评估其疗效。结果在免疫抑制的情况下,须癣毛癣菌感染新西兰白兔的甲真菌病模型构建成功,接种1周后趾甲近端即出现白色、淡黄色云雾状的改变,与人甲真菌病的临床改变相似。组织学可以看到有隔分支菌丝穿入甲板,到达甲床。接种后2、4、6周,模型甲总体感染率分别为52.78%、77.78%和83.33%。外用5%阿莫罗芬甲涂剂治疗2、4周时真菌学有效率分别是22.22%和66.67%。结论成功建立了甲真菌病的动物模型,并用此模型评估了外用抗真菌药的疗效,5%阿莫罗芬甲涂剂治疗兔甲真菌病4周的真菌学有效率为66.67%。

长脉宽Nd:YAG 1064 nm激光联合阿莫罗芬治疗甲真菌病的疗效观察

目的：探讨长脉宽激光联合阿莫罗芬治疗甲真菌病的有效性及安全性。方法：将47例甲真菌病患者随机分为A和B两组。A组33个病甲,B组37个病甲。A组单纯使用长脉宽Nd∶YAG 1 064 nm激光治疗,每周1次,共8次。B组使用相同激光治疗,每次治疗结束后再外用5%盐酸阿莫罗芬搽剂,每周1次,共8次。治疗结束3个月后比较临床疗效及真菌学疗效,6个月后比较两组复发情况,并观察不良反应。结果：A组的临床有效率为66.67%,真菌学有效率为69.70%,复发或再感染率为39.13%;B组的临床有效率为72.97%,真菌学有效率为75.68%,复发或再感染率为10.71%;统计分析表明两组临床有效率和真菌学有效率间无统计学差异,而B组复发或再感染率与A组比较明显降低（χ^2=4.20,P〈0.05）。两组激光治疗过程中除疼痛和灼烧感外均未发生其他严重不良反应。结论：长脉宽Nd∶YAG激光是治疗甲真菌病的一种安全有效的方法,治疗结束后外用阿莫罗芬可有效降低复发或再感染率。