阿莫西林/克拉维酸钾咀嚼片致严重皮疹1例

1病例 患者,女,69岁,因咳嗽、咳痰,于2011年7月11日自行口服阿莫西林/克拉维酸钾咀嚼片（南京长奥制药有限公司,批号：110105,规格：0.228 5g/片）1片,服完约30 min后,患者感觉颜面部、前胸瘙痒,并出现红色皮疹,继而向四肢蔓延,部分有融合形成红色斑块,伴瘙痒和热感,

阿莫西林/克拉维酸钾(7:1)咀嚼片临床疗效与安全性评价

目的:评价阿莫西林/克拉维酸钾(7 1)咀嚼片的临床疗效及安全性。方法:以已上市的同类药物阿莫西林克拉维酸钾片为对照药,120例呼吸系或泌尿系感染患者进行多中心、随机分组、双模拟双盲临床研究。结果:两组的临床疗效、细菌学疗效和安全性均无明显差异。试验药对呼吸系或泌尿系感染患者均有良好疗效,其临床有效率为88.33%,痊愈率为76.67%,临床不良反应发生率为6.67%,不良反应轻微、短暂,不必做特殊处理。结论:阿莫西林/克拉维酸钾(7 1)咀嚼片治疗敏感细菌引起的呼吸系或泌尿系感染是安全、有效的制剂。

阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片治疗急性细菌感染的疗效

目的：评价阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片（8：1）治疗各种急性细菌感染的有效性和安全性。方法：采用随机、双盲、多中心、平行对照临床试验的方法，共纳入病例204例，试验组102例，给予阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片（8：1）2片，bid，同时服用阳性对照药模拟剂2片，tid。对照组102例，给予阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片（4：1）2片，tid，同时服用试验药模拟剂2片，bid，疗程均为7～14d。结果：试验组和对照组的痊愈率分别为83.33％（85／102）和76.47％（78／102），有效率分别为92.16％（94／102）和89.22％（91／102），两组细菌清除率均为90.70％，阴转率均为84.71％。两组不良反应发生率分别为5.17％（6／116）和9.48％（11／116），以上结果两组组间比较均无统计学意义。结论：阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片（8：1）治疗各种急性细菌感染的疗效确切，安全性好。

阿莫西林克拉维酸钾(7∶1)片治疗小儿急性支气管炎40例疗效观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾（7∶1）片与阿莫西林分散片比较对小儿急性支气管炎的疗效。方法将68例小儿急性支气管炎患者（男性42例,女性26例）随即分为2组,阿莫西林克拉维酸钾（7∶1）片组40例男性23例,女性17例,年龄9岁-12岁,平均年龄10.6岁。阿莫西林分散片组28例男性19例,女性9例年龄8-12岁,平均年龄10.1岁。结果阿莫西林克拉维酸钾（7∶1）片组总有效率93%,病原菌消除率81%,阿莫西林分散片组总有效率为72%,病原菌消除率44%,2组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿莫西林克拉维酸钾（7∶1）片治疗小儿急性支气管炎效果较好。

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)治疗儿童支气管哮喘合并肺部感染的效果观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)治疗儿童支气管哮喘合并肺部感染的临床效果。方法将医院收治的儿童支气管哮喘合并肺部感染患儿70例随机分为观察组和对照组,每组35例。2组均采取同样方法和药物进行常规雾化治疗,对照组在常规治疗基础上口服阿莫西林颗粒,观察组在常规治疗基础上口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1),观察2组患儿临床治疗效果及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为97.14%%,高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组未出现任何不良反应,对照组仅2例出现恶心、胃肠不适,其余患者均显示良好。结论口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗儿童支气管哮喘合并肺部感染的疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗呼吸系统细菌感染多中心随机对照研究

目的:评价注射用阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗急性呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照试验设计,共入选病例136例,其中试验组[阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)]69例;对照组[阿莫西林克拉维酸钾片(7∶1)]69例;一般疗程均为7～14 d,最短疗程不少于5 d。结果:试验组治疗有效病例69例,治愈59例,临床痊愈率为89.39%;对照组治疗有效病例69例,治愈61例,临床治愈率为92.42%。细菌清除率:试验组为95.45%,对照组为92.91%,药物不良反应发生率均为4.35%。结论:阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗各种敏感菌所引起的呼吸道感染,安全、有效,使用方便,耐受性好。

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿急性化脓性中耳炎180例

目的评价阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)对小儿急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法对180例中耳炎患儿分为2组,治疗组90例,给予口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1),每次5.7 mg.kg-1,每日2次,对照组90例,口服阿莫西林干混悬剂,每次5 mg.kg-1,每日2次,治疗1周后观察疗效。结果治疗组有效率98%(89/90),显著高于对照组90%(81/90)(P<0.05),无严重的不良反应发生。结论口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)治疗小儿急性化脓性中耳炎效果良好。

高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片中的有关物质

采用高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片中的有关物质,参照阿莫西林克拉维酸钾片质量标准中的有关物质项的测定方法进行研究,色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相A为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,流动相B为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液,检测波长230 nm.先以流动相A—流动相B(98∶2)等度洗脱,待阿莫西林洗脱完毕后立即进行线性梯度洗脱.实验结果显示,本方法简便、快速、准确,可有效控制相关物质质量.

反相高效液相色谱法检测阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂血药浓度及生物等效性研究

目的采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂在健康志愿者体内的血药浓度,并研究其相对生物利用度。方法20名男性健康受试者采用双周期自身对照交叉试验,分别服用阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）片剂。采用RP-HPLC法分别测定血浆中克拉维酸钾和阿莫西林的浓度,使用DAS软件计算克拉维酸钾和阿莫西林的药物动力学参数与干混悬剂的相对生物利用度。结果阿莫西林和克拉维酸的线性范围分别为0.5-40、0.05-5μg.mL-1,提取回收率均〉75%。单剂量口服参比制剂和受试制剂后,阿莫西林和克拉维酸钾的药动学参数如下：t1/2分别为（1.64±0.72）、（1.80±1.05）h和（1.90±0.84）、（2.12±1.35）h;Cmax分别为（13.19±4.61）、（14.95±6.02）μg.mL-1和（1.56±0.48）、（1.51±0.47）μg.mL-1;tmax分别为（1.78±0.26）、（1.80±0.68）h和（1.20±0.33）、（1.06±0.29）h;AUC0→7分别为（28.86±5.56）、（29.15±5.82）μg.h.mL-1和（2.88±0.95）、（2.70±0.95）μg.h.mL-1;AUC0→∞分别为（31.12±6.03）、（31.65±5.79）μg.h.mL-1和（3.08±0.92）、（2.94±0.94）μg.h.mL-1。以实测值AUC0→t计算,受试制剂中阿莫西林与克拉维酸钾的相对生物利用度分别为（101.8±14.2）%和（98.0±27.4）%。结论本法专一性好,操作简便快捷,成功应用于阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂的生物等效性研究,阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂试验制剂相对参比制剂生物等效。

阿莫西林克拉维酸钾片治疗小儿急性支气管炎40例疗效观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾（7：1）片与阿莫西林分散片比较对小儿急性支气管炎的疗效。方法将68例小儿急性支气管炎患者（男42例，女26例）随即分为2组，阿莫西林克拉维酸钾（7：1）片组40例男23例，女17例，年龄9～12岁，平均10．6岁。阿莫西林分散片组28例男19例，女9例年龄8～12岁，平均10．1岁。结果阿莫西林克拉维酸钾（7：1）片组总有效率93％，病原菌消除率为81％，阿莫西林分散片组总有效率为72％，病原菌消除率为44％，2组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿莫西林克拉维酸钾（7：1）片治疗小儿急性支气管炎效果较好。

清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选取慢性盆腔炎患者142例,按随机数字表法分为对照组和观察组各71例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,观察组在对照组基础上联合清利湿热方治疗。观察2组临床疗效,记录视觉模拟评分法(VAS)评分,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-21(IL-21)、胰岛素样生长因子1 (IGF-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平。结果:观察组总有效率为92.96%,高于对照组74.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组VAS评分较治疗前降低,且观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组TNF-α、IL-21、IGF-1、SOD、GSH-Px、MDA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-21、IGF-1、MDA水平较治疗前降低,SOD、GSH-Px水平较治疗前升高;且观察组TNF-α、IL-21、IGF-1、MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎可降低炎症反应,提高抗氧化能力,减轻疼痛程度。

阿莫西林克拉维酸钾联合枳桔二陈汤治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的效果观察及对炎性因子、免疫功能的影响

目的观察阿莫西林克拉维酸钾联合枳桔二陈汤治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的效果及对炎性因子、免疫功能的影响。方法选取我院收治的迁延性细菌性支气管炎患儿200例,据治疗方法不同均分为观察组和对照组。对照组在对症治疗基础上予阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上加用枳桔二陈汤治疗。比较两组治疗14 d后疗效,治疗前及治疗后1 d白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平,症状恢复及住院时间,以及治疗期间不良反应。结果治疗后观察组总有效率为92.00%显著高于对照组的76.00%(χ^2=9.524,P=0.002)。治疗后两组IL-1β和TNF-α均降低,且观察组上述指标降低程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前明显升高,CD8+较治疗前降低,且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高及CD8+降低程度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组喘息消失时间、体温恢复时间、咳嗽消失时间及住院时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组治疗期间总不良反应发生率为8.00%明显低于对照组的18.00%(χ^2=4.421,P=0.036)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合枳桔二陈汤治疗儿童迁延性细菌性支气管炎可显著提高疗效,缩短症状消失及住院时间,减轻机体炎性反应程度并改善其免疫功能,且治疗安全性良好。

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10∶1)临床药代动力学研究

目的研究健康受试者接受单次和多次给予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10∶1)后的药代动力学特征,以指导制定合理的临床给药方案。方法采用输液泵恒速静滴30min给药,分别于给药前和开始给药后10、20、30、45min和1、1.25、1.5、2、2.5、3、4、6、8、10h采集静脉血4mL。采用液相色谱-质谱/质谱法测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度,经DAS 2.0.1软件药代动力学程序处理,得主要药代动力学参数。结果阿莫西林和克拉维酸的体内过程均符合权重系数为1/cc的三室模型或二室模型。为避免房室模型拟合所致偏倚,本研究采用非房室模型统计矩参数,单次静滴注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10∶1)0.55、1.1、2.2g后,峰浓度、药时曲线下面积、消除半衰期和清除率等药代参数提示阿莫西林和克拉维酸均具有线性动力学特征。受试者接受单次和多次给药后,阿莫西林和克拉维酸的药代动力学参数接近,且第7～13次给药前的谷浓度均低于最低检测限,表明每次给药前,前一次给药已基本清除,多次给药后无蓄积。结论注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10∶1)具有线性动力学特征,1.1g,Q8h给药能满足临床治疗需要。

阿莫西林克拉维酸钾联合甲泼尼龙对小儿肺炎支原体肺炎sB7-H3和NT-proBNP水平的影响

目的 分析阿莫西林克拉维酸钾联合甲泼尼龙对小儿肺炎支原体肺炎可溶性B7-H3(sB7-H3)、N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平的影响。方法 选择2019年1月—2021年1月入医院治疗的100例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,利用数字表随机分为对照组、观察组各50例。入院后两组患儿均给予常规治疗,对照组在此基础上采用甲泼尼龙治疗;观察组在对照组的基础上加用阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注治疗,连续治疗7 d。采集、比较两组患儿肺功能指标、体液免疫指标、sB7-H3、NT-proBNP及炎性因子指标。结果 治疗后与对照组比,观察组最大呼气中期流速(MMF)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)升高水平更显著,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、sB7-H3、NT-proBNP、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)降低水平更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状消失时间均短于对照组,治疗总有效率98.00%高于对照组的84.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 阿莫西林克拉维酸钾联合甲泼尼龙会显著降低支原体肺炎患儿的sB7-H3、NT-proBNP水平与炎症水平,降低心肌损伤并发症的发生,改善其肺功能及免疫功能,同时联合治疗也会缩短临床症状消失时间,临床疗效显著。

愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的探讨愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2018年3月-2019年3月在延安大学咸阳医院治疗的急性支气管炎患儿94例,根据用药的差别分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾颗粒,20 mg/kg,1次/8 h;治疗组在对照组基础上口服愈美颗粒,1~6岁,0.5包/次,7~12岁,1包/次,3次/d。两组均经10 d治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-13、IL-17、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)和半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平及肺功能。结果治疗后,对照组临床有效率为80.85%,显著低于治疗组的97.87%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的发热、咳嗽咳痰、喘息、肺部啰音等症状消失时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、IL-1β、IL-13、IL-17、sTREM-1、CysLTs水平均明显下降(P<0.05),且治疗组血清指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者RR、Ti/Te均明显降低(P<0.05),而VT、t PTEF/tE均明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者肺功能明显好于对照组(P<0.05)。结论愈美颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性支气管炎可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,促进肺功能改善。

阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗儿童反复下呼吸道感染的效果

目的探究阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗对反复下呼吸道感染患儿细胞间黏附分子-1(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管细胞黏附因子-1(Vascular cell adhesion factor-1,VCAM-1)水平及体液免疫的影响。方法选取2018年1月-2019年6月襄阳市中心医院收治的142例反复下呼吸道感染患儿,通过随机数字表法分为试验组和对照组,各71例。试验组接受阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗,对照组接受阿莫西林-克拉维酸钾静脉滴注疗法,两组均治疗7~14 d。比较两组治疗前后炎症反应、体液免疫、细菌学培养结果,治疗期间不良反应。结果治疗后较治疗前比较,两组血清ICAM-1、VCAM-1、C-反应蛋白(C-reactive protei,CRP)水平均降低,试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后较治疗前比较,两组血清免疫球蛋白(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)以及免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)水平均升高,试验组高于对照组(P<0.05)。试验组的细菌清除率95.12%与对照组的细菌清除率92.50%比较无统计学差异(P=0.624)。治疗期间,试验组不良反应发生率9.86%低于对照组23.94%(P=0.025)。结论相较于阿莫西林-克拉维酸钾静脉滴注疗法,阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗可降低反复下呼吸道感染患儿血清ICAM-1、VCAM-1水平,改善机体免疫功能,降低不良反应发生风险,细菌清除率相当,值得临床推广应用。

欧龙马滴剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性分泌性中耳炎的临床研究

目的探讨欧龙马滴剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性分泌性中耳炎的临床疗效。方法选择2019年1月—2021年12月平煤神马医疗集团总医院收治的120例急性分泌性中耳炎患儿,随机分对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂,每次25 mg/kg,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服欧龙马口服滴剂,3.5 mL/次,3次/d。两组连续用药10 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,听力改善情况,血清因子白细胞介素-1β(IL-1β)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)和血小板活化因子(PAF)水平,及不良反应。结果治疗后,治疗组临床有效率(98.33%)明显高于对照组(83.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿听力均明显改善(P<0.05),且治疗组患儿的听力改善情况好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清因子IL-1β、IL-8、PCT、PAF水平明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(15.01%,P<0.05)。结论欧龙马滴剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性分泌性中耳炎效果确切,有效缩短了症状缓解时间,听力恢复明显。

维生素K1致过敏性休克1例

患儿女,3岁半,15 kg.因＂咳嗽2周,发热1 d＂,于2008年5月21日入院.查体：体温37.6℃,呼吸25次/分,心率100次/分,神志清,精神佳,咽部充血,双侧扁桃体I度肿大,双肺呼吸音粗,可闻及干罗音,X胸片显示支气管炎.心、腹部及神经系统检查均未示异常.血常规检查,白细胞12.6×10 9/L,中性粒细胞41.7%,淋巴细胞54.7%.患儿既往有高蛋白过敏史,无阿莫西林克拉维酸钾及头孢菌素等过敏史.

含左氧氟沙星的三联方案根除幽门螺杆菌疗效观察

目的观察含左氧氟沙星7 d三联方案根除疗幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的临床效果。方法选取H.pylori现症感染患者176例,依照随机排列表简单随机分为A组(埃索美拉唑、克拉霉素、阿莫西林克拉维酸钾),B组(埃索美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林克拉维酸钾),C组(埃索美拉唑、左氧氟沙星、克拉霉素),D组(埃索美拉唑、左氧氟沙星、呋喃唑酮),疗程7 d,治疗结束后4～8周内复查13C尿素呼气试验。比较4组方案H.pylori根除率及治疗过程中出现的不良反应。结果共169例完成治疗,其中A组45例,B组40例,C组42例,D组42例。H.pylori根除率分别为69.05%、76.19%、84.44%、95.00%,B、C、D组与A组比较差异有统计学意义(P>0.05),B组与C、D组比较差异有统计学意义(P<0.05)。4组不良反应的发生率分别为13.33%,12.5%,11.9%,11.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃索美拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林克拉维酸钾三联7 d方案治疗H.pylori感染根除率高,安全有效。

瑞巴派特联合铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的临床研究

目的探究瑞巴派特联合铋剂四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡的临床效果。方法选取2020年7月—2022年7月广西壮族自治区胸科医院收治的112例Hp阳性胃溃疡患者,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组给予铋剂四联疗法,泮托拉唑钠肠溶片40 mg/次,2次/d;阿莫西林克拉维酸钾片1 g/次,2次/d;克拉霉素片500 mg/次,2次/d;枸橼酸铋钾胶囊0.3 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服瑞巴派特片,0.1 g/次,3次/d。两组均在治疗2周后停用抗生素,治疗时间均为4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者Hp根除率,胃黏膜形态学指标,及血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-4和IL-5水平。结果治疗后,治疗组临床有效率(98.22%)和Hp根除率(98.22%)均分别显著高于对照组(87.50%,85.71%,P<0.05)。治疗后,两组患者胃黏膜形态学指标评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组慢性炎症细胞、腺体密度及黏膜后厚度评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IFN-γ、IL-2水平均较治疗前降低,而血清IL-4、IL-5水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组明显好于对照组(P<0.05)。结论瑞巴派特联合四联疗法是Hp阳性胃溃疡有效且安全的治疗方案,能减轻患者胃黏膜损害程度,纠正Th1/Th2免疫失衡。