阿莫西林克拉维酸钾(7∶1)片治疗小儿急性支气管炎40例疗效观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾（7∶1）片与阿莫西林分散片比较对小儿急性支气管炎的疗效。方法将68例小儿急性支气管炎患者（男性42例,女性26例）随即分为2组,阿莫西林克拉维酸钾（7∶1）片组40例男性23例,女性17例,年龄9岁-12岁,平均年龄10.6岁。阿莫西林分散片组28例男性19例,女性9例年龄8-12岁,平均年龄10.1岁。结果阿莫西林克拉维酸钾（7∶1）片组总有效率93%,病原菌消除率81%,阿莫西林分散片组总有效率为72%,病原菌消除率44%,2组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿莫西林克拉维酸钾（7∶1）片治疗小儿急性支气管炎效果较好。

止痛化癥胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎患者的效果

目的:观察止痛化癥胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎患者的效果。方法:回顾性分析2020年10月至2023年10月该院收治的68例慢性盆腔炎患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为研究组与对照组各34例。对照组予以阿莫西林克拉维酸钾片治疗,研究组在对照组基础上联合止痛化癥胶囊治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为88.24%(30/34),高于对照组的67.65%(23/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组带下量多、发热头痛、下腹胀痛或刺痛等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:止痛化癥胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和炎性因子水平,效果优于单纯阿莫西林克拉维酸钾片治疗。

阿莫西林氟氯西林钠胶囊与阿莫西林/克拉维酸钾片随机对照治疗呼吸道细菌性感染75例

目的:评价阿莫西林氟氯西林钠胶囊治疗呼吸道细菌性感染的疗效及安全性。方法:采用随机双盲双模拟平行阳性药临床试验设计,选用75例18～65岁的病人随机分配到试验组(阿莫西林氟氯西林钠胶囊)37例和对照组(阿莫西林克拉维酸钾片)38例。给药方案为试验组2粒阿莫西林氟氯西林钠胶囊+1片阿莫西林/克拉维酸钾片的安慰剂,口服3次/d。对照组1片阿莫西林/克拉维酸钾片+2粒阿莫西林氟氯西林钠胶囊的安慰剂,口服3次/d。试验药物与对照药物疗程均为5～14d。结果:试验组与对照组的痊愈率与有效率分别为56.8%,58.3%与94.6%,91.7%,细菌阳性率分别为81.3%与83.3%,细菌清除率分别为100%与100%,不良反应发生率分别为2.7%与5.3%(P>0.05)。结论:阿莫西林氟氯西林钠胶囊是治疗呼吸道细菌感染的有效和安全的药物,与阿莫西林/克拉维酸钾片相当。

阿莫西林/克拉维酸钾(7:1)咀嚼片临床疗效与安全性评价

目的:评价阿莫西林/克拉维酸钾(7 1)咀嚼片的临床疗效及安全性。方法:以已上市的同类药物阿莫西林克拉维酸钾片为对照药,120例呼吸系或泌尿系感染患者进行多中心、随机分组、双模拟双盲临床研究。结果:两组的临床疗效、细菌学疗效和安全性均无明显差异。试验药对呼吸系或泌尿系感染患者均有良好疗效,其临床有效率为88.33%,痊愈率为76.67%,临床不良反应发生率为6.67%,不良反应轻微、短暂,不必做特殊处理。结论:阿莫西林/克拉维酸钾(7 1)咀嚼片治疗敏感细菌引起的呼吸系或泌尿系感染是安全、有效的制剂。

阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎41例临床观察

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法:选取82例小儿支气管炎患儿,将其分成观察组和对照组各41例。对照组通过阿莫西林克拉维酸钾片进行治疗,观察组在其之上联合热毒宁治疗。对比两组的治疗效果和病症消失时间。结果:观察组的治疗总有效率97.56%,明显高于对照组82.93%;观察组的病症的积分明显低于对照组,且平均退热的时间也短于对照组,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎,能够获得良好的治疗效果,值得临床应用和推广。

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)治疗儿童支气管哮喘合并肺部感染的效果观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)治疗儿童支气管哮喘合并肺部感染的临床效果。方法将医院收治的儿童支气管哮喘合并肺部感染患儿70例随机分为观察组和对照组,每组35例。2组均采取同样方法和药物进行常规雾化治疗,对照组在常规治疗基础上口服阿莫西林颗粒,观察组在常规治疗基础上口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1),观察2组患儿临床治疗效果及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为97.14%%,高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组未出现任何不良反应,对照组仅2例出现恶心、胃肠不适,其余患者均显示良好。结论口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗儿童支气管哮喘合并肺部感染的疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。

阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽扁桃体炎的疗效和安全性

急性咽扁桃体炎是临床常见的上呼吸道感染性疾病，其常见致病菌包括A组溶血性链球菌、肺炎球菌和流感嗜血杆菌。本院2008年1月-2011年8月对92例急性咽扁桃体炎患者使用阿莫西林克拉维酸钾片含服治疗，并和阿莫西林克拉维酸钾注射液静脉治疗45例进行对照，观察其全身及扁桃体局部感染症状和体征的改善情况，以及不良反应发生率，以评价其临床疗效和安全性。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗呼吸系统细菌感染多中心随机对照研究

目的:评价注射用阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗急性呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照试验设计,共入选病例136例,其中试验组[阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)]69例;对照组[阿莫西林克拉维酸钾片(7∶1)]69例;一般疗程均为7～14 d,最短疗程不少于5 d。结果:试验组治疗有效病例69例,治愈59例,临床痊愈率为89.39%;对照组治疗有效病例69例,治愈61例,临床治愈率为92.42%。细菌清除率:试验组为95.45%,对照组为92.91%,药物不良反应发生率均为4.35%。结论:阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗各种敏感菌所引起的呼吸道感染,安全、有效,使用方便,耐受性好。

阿莫西林克拉维酸钾片的人体生物等效性研究

目的 对国产和进口阿莫西林克拉维酸钾(7:1)片剂进行生物等效性评价。方法 18名健康志愿者按标准的2×2交叉试验方案设计,禁食12 h后空腹口服进口(参比)制剂或国产(受试)制剂各800 mg(以阿莫西林含量计算),并采集8 h内动态血标本;采用RP-HPLC荧光检测法检测血清中药物浓度,并计算相关药动学参数,判定两制剂是否生物等效。结果 参比制剂阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片及受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片的主要药动学数据,克拉维酸的tmax分别为(1.11±0.46)和(1.28±0.43)h,cmax分别为(2.73±1.04)和(2.66±1.11)mg·L-1,AUCo-5分别为(6.09±1.96)和(5.93±1.89)mg·h·L-1,t1/2ke分剐为(1.45±0.35)和(1.59±0.54)h,Ke分别为(0.50±0.11)和(0.47±0.11)h-1;阿莫西林的tmax分别为(2.11±0.53)和(2.19±0.73)h,cmax分别为(21.55±5.75)和(20.26±3.84)mg·L-1,AUCo-1分别为(79.21±12.72)和(77.37±9.14)mg·h·L-1,t1/2ke分别为(1.87±0.36)和(2.03±0.43)h,Ke分别为(0.38±0.06)和(0.36±0.08)h-1两种制剂的克拉维酸及阿莫西林主要药动学参数cmax,AUCo-1经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90％置信区间,表明两种制剂生物等效,克拉维酸及阿莫西林的相对生物利用度分别为(98.21±13.99)％和(99.25±14.

阿莫西林克拉维酸钾口服致血尿1例

患者，女，61岁，因出现双耳闭塞、头部不适3d，于2005年11月25日到我院就诊。体检：血压、呼吸、心率正常，经鼻咽镜检查，诊断为咽喉炎。治疗给予口服阿莫西林克拉维酸钾片（商品名安奇，南京先声东元制药有限公司，批号61—050703）0．25g，tid，连服5d，于11月30日停药。服药期间患者感到有轻微左腹疼痛，停药第2d即12月113患者感到腰酸明显，12月2日出现肉眼血尿、左腹疼痛加剧到医院复诊。实验室检查：尿潜血＋＋＋，蛋白＋＋；镜检WBC5—8个／HP，上皮细胞0—2个／HP，RBC2—4个／HP；尿培养阴性。嘱立即停用阿莫西林克拉维酸钾片，卧床休息，低盐、低蛋白饮食。2d后好转，症状消失，尿清。5d后复查尿常规一切正常。

阿莫西林克拉维酸钾片治疗小儿急性支气管炎40例疗效观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾（7：1）片与阿莫西林分散片比较对小儿急性支气管炎的疗效。方法将68例小儿急性支气管炎患者（男42例，女26例）随即分为2组，阿莫西林克拉维酸钾（7：1）片组40例男23例，女17例，年龄9～12岁，平均10．6岁。阿莫西林分散片组28例男19例，女9例年龄8～12岁，平均10．1岁。结果阿莫西林克拉维酸钾（7：1）片组总有效率93％，病原菌消除率为81％，阿莫西林分散片组总有效率为72％，病原菌消除率为44％，2组疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿莫西林克拉维酸钾（7：1）片治疗小儿急性支气管炎效果较好。

阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性扁桃体炎的疗效观察

急性扁桃体炎是基层医院门诊常见、多发的急性上呼吸道感染性疾病，发热、咽痛、吞咽疼痛等症状极大的影响着人们的生活、学习和工作。若不及时治疗，可能会引起急性中耳炎、副鼻窦炎、急性肾炎、甚至是无明显原因的低热等并发症，对患者的危害严重。临床上对于急性扁桃体炎通常采用药物治疗的方式。

清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选取慢性盆腔炎患者142例,按随机数字表法分为对照组和观察组各71例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,观察组在对照组基础上联合清利湿热方治疗。观察2组临床疗效,记录视觉模拟评分法(VAS)评分,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-21(IL-21)、胰岛素样生长因子1 (IGF-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平。结果:观察组总有效率为92.96%,高于对照组74.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组VAS评分较治疗前降低,且观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组TNF-α、IL-21、IGF-1、SOD、GSH-Px、MDA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-21、IGF-1、MDA水平较治疗前降低,SOD、GSH-Px水平较治疗前升高;且观察组TNF-α、IL-21、IGF-1、MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清利湿热方联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎可降低炎症反应,提高抗氧化能力,减轻疼痛程度。

阿莫西林/克拉维酸钾片的药代动力学与药效学

目的探讨阿莫西林／克拉维酸钾片的药代动力学与药效学。方法选取2010年6月-2012年5月收集的健康志愿者12名，单次口服阿莫西林／克拉维酸钾片625mg，采用微生物法进行测定，观察阿莫西林的血药浓度和尿药浓度。结果阿莫西林的主要药代动力学参数：Cmax为（7.70±0.75）mg／L，tmax为（1.40±0．54）h，t1/2β为（13.14-0.56）h，AUO0-∞为（19．90±1．77）mg·h／L，cL为（27.84±4．02）L／h，24h尿累积排泄率为（6140±25.52）％；T〉MIC为47-〉8h，占给药间隔比例为59％～67％。结论对于呼吸道感染的常见致病菌，通过阿莫西林／克拉维酸钾片625mg，5次／d，能够取得显著疗效。

阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽扁桃体炎的疗效和安全性分析

目的研究阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽扁桃体炎的临床效果以及安全性。方法方便抽取2013年7月—2016年7月于该院就诊的62例急性咽扁桃体炎患者进行研究,以随机原则分为对照组与观察组,各31例,对照组患者使用阿莫西林干混悬剂治疗,观察组给予阿莫西林克拉维酸钾片。观察两组患者的临床效果、相关症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的总有效概率为93.55%,高于对照组(P<0.05);观察组咽痛、发热以及咽扁桃体充血缓解时间分别为(22.19±5.85)、(51.28±9.34)、(73.13±11.25)h,优于对照组(P<0.05);两组患者均出现轻微不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾片应用于急性咽扁桃体炎的治疗中,能够有效缓解患者病情,且安全性较高。

辛岑通窍颗粒联合布地奈德鼻喷雾剂与阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性鼻窦炎患儿的效果

目的:观察辛岑通窍颗粒联合布地奈德鼻喷雾剂与阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性鼻窦炎患儿的效果。方法:选取2020年9月至2021年10月该院收治的80例慢性鼻窦炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予布地奈德鼻喷雾剂联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗,观察组在对照组基础上加用辛岑通窍颗粒治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状评分、炎性因子[白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10]水平、鼻黏膜纤毛功能指标[鼻黏膜纤毛输送率(MTR)、鼻黏膜纤毛清除率(MCC)]水平和生命质量[鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)]评分。结果:观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组鼻塞、流涕、头痛、嗅觉减退等症状评分和SNOT-20评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-2、IL-4水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组IL-10、MTR、MCC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛岑通窍颗粒联合布地奈德鼻喷雾剂与阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性鼻窦炎患儿可提高治疗总有效率和鼻黏膜纤毛功能指标水平,改善炎性因子水平,降低症状评分和SNOT-20评分,优于布地奈德鼻喷雾剂联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗效果。

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿急性化脓性中耳炎180例

目的评价阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)对小儿急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法对180例中耳炎患儿分为2组,治疗组90例,给予口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1),每次5.7 mg.kg-1,每日2次,对照组90例,口服阿莫西林干混悬剂,每次5 mg.kg-1,每日2次,治疗1周后观察疗效。结果治疗组有效率98%(89/90),显著高于对照组90%(81/90)(P<0.05),无严重的不良反应发生。结论口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)治疗小儿急性化脓性中耳炎效果良好。

反相高效液相色谱法检测阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂血药浓度及生物等效性研究

目的采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂在健康志愿者体内的血药浓度,并研究其相对生物利用度。方法20名男性健康受试者采用双周期自身对照交叉试验,分别服用阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）片剂。采用RP-HPLC法分别测定血浆中克拉维酸钾和阿莫西林的浓度,使用DAS软件计算克拉维酸钾和阿莫西林的药物动力学参数与干混悬剂的相对生物利用度。结果阿莫西林和克拉维酸的线性范围分别为0.5-40、0.05-5μg.mL-1,提取回收率均〉75%。单剂量口服参比制剂和受试制剂后,阿莫西林和克拉维酸钾的药动学参数如下：t1/2分别为（1.64±0.72）、（1.80±1.05）h和（1.90±0.84）、（2.12±1.35）h;Cmax分别为（13.19±4.61）、（14.95±6.02）μg.mL-1和（1.56±0.48）、（1.51±0.47）μg.mL-1;tmax分别为（1.78±0.26）、（1.80±0.68）h和（1.20±0.33）、（1.06±0.29）h;AUC0→7分别为（28.86±5.56）、（29.15±5.82）μg.h.mL-1和（2.88±0.95）、（2.70±0.95）μg.h.mL-1;AUC0→∞分别为（31.12±6.03）、（31.65±5.79）μg.h.mL-1和（3.08±0.92）、（2.94±0.94）μg.h.mL-1。以实测值AUC0→t计算,受试制剂中阿莫西林与克拉维酸钾的相对生物利用度分别为（101.8±14.2）%和（98.0±27.4）%。结论本法专一性好,操作简便快捷,成功应用于阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂的生物等效性研究,阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂试验制剂相对参比制剂生物等效。

妇科千金片联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性评价

目的:探讨妇科千金片联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎的临床疗效及安全性。方法:选择我院收治的慢性盆腔炎患者60例,将其随机分为观察组对照组,每组30例,对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片,观察组在对照组基础上加用妇科千金片,两组均连续治疗2周,比较两组临床疗效、各症状评分、盆腔炎性包块改善情况以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,对照组治疗总有效率为73.33%,两组比较,差异具统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者各临床症状评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者盆腔炎性包块显著较治疗前缩小(P<0.05),且观察组治疗后包括显著小于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率6.67%、对照组3.33%,两组比较差异不存在统计学意义(P<0.05)。结论:妇科千金片联合阿莫西了拉维酸钾片治疗慢性盆腔炎其疗效确切,能够显著改善患者临床症状,并有效缩小盆腔炎性包块,治疗安全可靠,值得临床推广运用。

急性扁桃体炎应用阿莫西林克拉维酸钾片治疗的效果分析

目的探析阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性扁桃体炎的临床效果。方法抽取2017年12月~2019年1月在我院治疗的220例急性扁桃体炎患者,根据随机法分为两组,对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾片治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.3%高于对照组70.9%,且退热时间、咽喉疼痛与脓性分泌物消失时间都比对照组短,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.8%比对照组5.5%低,无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性偏桃体炎具有较高的有效性和安全性,值得推广应用。