阿莫西林克拉维酸钾复方制剂中克拉维酸钾杂质分析

目的建立HPLC双波长同时测定阿莫西林克拉维酸钾复方制剂的有关物质,并对克拉维酸钾的杂质谱进行分析。方法采用YMC ODS-AQ C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以缓冲液[取磷酸二氢钠7.8 g,加水1000 mL使溶解后,用磷酸调节pH值至(3.7±0.1)]为流动相A,以甲醇-缓冲液(90:10,V/V)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为220和275 nm。通过降解试验及影响因素试验对克拉维酸钾的杂质归属进行分析。结果克拉维酸钾对酸、碱、氧化、高湿及高温均不稳定,特别是对湿度极为敏感,杂质的含量与水活度成正相关;确定了复方制剂中克拉维酸钾的4个主要降解杂质与1个主要工艺杂质。结论现行标准缺失克拉维酸钾杂质的有效控制方法,本方法能同时有效控制两个活性成分的降解杂质与工艺杂质。各企业进行该品种一致性评价时应关注其降解杂质与水活度,以保证产品安全性。

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾复方制剂的含量

本文采用反相 HPLC 法测定阿莫西林、克拉维酸钾复方制剂的含量。采用外标法,YWG—G_(18)分析柱,以磷酸盐缓冲液一甲醇(95:5)为流动相.检测波长为220nm。本法准确、快捷、专属性强,且有良好的重现性。

麻杏石甘汤联合阿莫西林钠克拉维酸钾对肺部感染患儿炎症指标的影响

目的观察麻杏石甘汤联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗肺部感染患儿的临床疗效以及对炎症等指标影响。方法研究总计纳入肺部感染患儿85例,患儿均由医院儿科2020年12月—2023年2月收治,符合肺部感染诊断,以随机数字表法将患儿分为对照组(42例)与观察组(43例),给予对照组患儿阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,给予观察组患儿阿莫西林钠克拉维酸钾结合麻杏石甘汤治疗,治疗过程中对照组脱落1例,观察组脱落2例,观察各组患儿数据:患儿治疗效果、发热消失时间、肺部感染吸收时间、止咳时间、心率呼吸复常时间与肺部啰音消失时间、治疗前后患儿中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分变化、炎症因子指标变化与肺功能指标变化、氧合指数与肺部感染评分变化、住院时间与医疗费用、治疗不良反应。结果观察组患儿治疗效果优于对照组患儿(P<0.05);较对照组患儿,观察组患儿的发热消失时间、肺部感染吸收时间、止咳时间、心率呼吸复常时间与肺部啰音消失时间均更短(P<0.05);治疗前各组患儿中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分、肿瘤坏死因子α(Tumour necrosis factor-α,TNF-α)与白介素-6(Interleukin 6,IL-6)、白介素-8(Interleukin 8,IL-8)等炎症因子指标、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)与第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)等肺功能指标、氧合指数与肺部感染评分比较,P>0.05,治疗后各组患儿中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分、炎症因子指标(TNF-α、IL-6及IL-8)、肺功能指标(FVC及FEV1)、氧合指数与肺部感染评分等指标均改善,观察组患儿治疗后中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分、炎症因子指标(TNF-α、IL-6及IL-8)、肺功能指标(FVC及FEV1)、氧合指数与肺部感染评分等指标均优于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿住院时间短于对照组患儿,住院费用少于对照组患儿(P<0.05);各组患儿不良反应率均较低(P>0.05)。结论麻杏石甘汤联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗肺部感染患儿疗效确切,患儿症状改善,恢复快,肺功能好转,治疗不良反应较少,治疗安全可靠,值得应用。

阿莫西林克拉维酸钾在小儿支气管肺炎治疗中的价值分析

目的分析小儿支气管肺炎患儿应用阿莫西林克拉维酸钾治疗的临床疗效及安全性。方法本次研究中涉及的所有病例均为本院收治的小儿支气管肺炎患儿,病例共计纳入80例,按照随机数字表法分为对比组和观察组,各40例。对比组在常规治疗基础上给予拉氧头孢治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况、临床症状(发热、咳嗽、肺部啰音)消退时间与住院时间及血常规指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)、中性粒细胞比例(NEUT%)]。结果观察组总有效率为100.00%,高于对比组的87.50%(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的30.00%(P<0.05)。观察组肺部啰音、咳嗽、发热消退时间及住院时间分别为(4.29±1.04)、(5.13±0.68)、(3.04±0.13)、(7.56±0.67)d,均短于对比组的(6.38±1.27)、(7.62±0.82)、(5.26±0.57)、(8.84±0.82)d(P<0.05)。观察组治疗后WBC(6.18±1.55)×10^(9)/L、NEUT(3.26±0.72)×10^(9)/L、NEUT%(46.55±5.29)%均低于对比组的(12.80±3.04)×10^(9)/L、(7.30±1.83)×10^(9)/L、(72.14±7.33)%(P<0.05)。结论在小儿支气管肺炎的治疗中采用阿莫西林克拉维酸钾药物对患者进行治疗,数据显示患儿症状改善速度更快,且安全性更高,可在临床中广泛推广。

阿莫西林克拉维酸钾与利巴韦林注射液治疗小儿上呼吸道感染的效果对比及安全性分析

目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾与利巴韦林注射液在小儿上呼吸道感染中的效果及安全性。方法 将74例小儿上呼吸道感染患儿随机分为对照组和观察组各37例,两组均给予常规方法干预,对照组联合利巴韦林注射液治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组症状消失时间、炎性因子及药物安全性。结果 观察组咳嗽、流涕、鼻塞、打喷嚏及扁桃体发炎症状消失时间短于对照组(P<0.05);干预5 d后,观察组hs-CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平低于对照组(P<0.05);两组用药期间的不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论 与利巴韦林注射液治疗相比,阿莫西林克拉维酸钾能缩短小儿上呼吸道感染患者症状消失时间,可减轻体内炎性级联反应,药物安全性较高。

阿莫西林克拉维酸钾治疗婴幼儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性评价

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗婴幼儿急性上呼吸道感染的价值。方法1350例急性上呼吸道感染婴幼儿,基于随机数字表法分为对照组(675例,应用阿莫西林治疗)、观察组(675例,应用阿莫西林克拉维酸钾治疗)。对比两组婴幼儿的症状消失时间、血清学指标、治疗效果、不良反应发生率。结果观察组婴幼儿的发热、咽喉疼痛、咳嗽与咽部充血消失时间分别为(1.72±0.35)、(3.01±0.42)、(3.10±0.47)、(3.29±0.52)d,短于对照组的(3.15±0.32)、(5.74±0.57)、(5.47±0.65)、(5.47±0.68)d(P<0.05)。治疗7 d后,两组婴幼儿的C反应蛋白、白细胞介素-4、降钙素原、淀粉样蛋白A水平均低于本组治疗前,且观察组婴幼儿的C反应蛋白(3.28±0.71)mg/L、白细胞介素-4(7.01±2.23)ng/L、降钙素原(0.39±0.12)ng/ml、淀粉样蛋白A(5.65±1.03)mg/L均低于对照组的(7.98±1.04)mg/L、(9.56±2.48)ng/L、(0.47±0.08)ng/ml、(12.84±1.11)mg/L(P<0.05)。观察组婴幼儿的治疗总有效率98.81%高于对照组的93.93%(P<0.05)。两组婴幼儿的不良反应发生率相当(P>0.05)。结论婴幼儿急性上呼吸道感染采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,可缩短症状消失时间,降低血清学指标水平,提高临床治疗效果,保障临床治疗安全性,值得临床推广。

阿莫西林克拉维酸钾四联疗法对幽门螺杆菌感染患者免疫指标及炎症因子的影响

目的观察阿莫西林克拉维酸钾四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)感染患者免疫指标及炎症因子的影响。方法选取2023年1月至2024年1月石河子大学第一附属医院消化科收治的82例Hp感染初诊患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组采用阿莫西林胶囊+胶体果胶铋胶囊+克林霉素分散片+艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾片+胶体果胶铋胶囊+克林霉素分散片+艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法治疗。比较两组患者Hp根除率,治疗前后免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))以及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组患者Hp根除率明显高于对照组[95.12%(39/41)比75.61%(31/41)](χ^(2)=6.248,P=0.012)。治疗后,观察组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值明显高于对照组[(48.3±5.2)%比(42.1±5.5)%、1.76±0.43比1.33±0.53](P<0.01),CD8^(+)明显低于对照组[(22.1±3.2)%比(26.8±3.6)%](P<0.01)。治疗后,观察组患者IL-6、CRP、TNF-α水平均明显低于对照组[(11.4±2.1)mg/L比(15.1±2.8)mg/L、(6.8±1.6)ng/L比(10.4±1.9)ng/L、(16.8±3.2)ng/L比(22.4±3.0)ng/L](P<0.01)。结论针对Hp感染初诊患者,阿莫西林克拉维酸钾四联疗法治疗的Hp根除率明显高于阿莫西林四联疗法,且患者免疫功能改善显著,炎症因子水平控制理想。

阿莫西林克拉维酸钾联合第三代头孢类抗菌药治疗新生儿肺炎的临床效果及其对肠道菌群的影响

目的分析阿莫西林克拉维酸钾与第三代头孢类抗菌药联合应用于新生儿肺炎患儿的应用效果及其对患儿肠道菌群的影响。方法选择在2021年2月—2022年11月期间于我院新生儿科接受相关治疗的100例新生儿肺炎患儿,依照简单随机化法将患儿分为研究组(n=50)及参照组(n=50)。给予参照组常规新生儿肺炎治疗,在此基础上给予研究组患者阿莫西林克拉维酸钾与第三代头孢类抗菌药的联合治疗。治疗结束后对比两组患儿的血清因子水平、肠道菌落情况、临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿的血清因子水平、肠道内菌群数量比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿的降钙素原(procalcitonin,PCT)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞计数(white blood cell count,WBC)、肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌以及乳酸杆菌水平均有改善(P<0.05),其中研究组的PCT、CRP、WBC、肠球菌、双歧杆菌以及乳酸杆菌数量低于参照组,而研究组的肠杆菌数量高于参照组;同时研究组的临床有效率(94.00%)与参照组的临床有效率(86.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但其中研究组腹泻的发生率高于参照组(P<0.05)。结论在对新生儿肺炎患儿进行治疗时采取阿莫西林克拉维酸钾单纯治疗与阿莫西林克拉维酸钾+第三代头孢类抗菌药(头孢他啶)的临床疗效相当,联合用药虽能更为显著地减少患儿机体的细菌数量,改善血清因子水平,但更易发生腹泻的并发症,且为了减少耐药性,应适当采用单独用药。

阿莫西林克拉维酸钾复方制剂中聚合物杂质的分析

目的:建立阿莫西林克拉维酸钾复方制剂中聚合物杂质的分析方法。方法:采用使用TSK-gel G2500PWxl色谱柱的高效凝胶排阻色谱法(HPSEC)进行色谱分离,采用二维高效液相色谱法(2D-HPLC法)对其分离的聚合物杂质进行定性,评价色谱系统的专属性;同时使用中国药典2015年版的RP-HPLC有关物质测定方法,通过扩展洗脱梯度范围进行聚合物分析;并比较2种分析方法对阿莫西林钠克拉维酸钾聚合物混合溶液中聚合物杂质的分离情况,确定理想的分析方法。结果:HPSEC法分析阿莫西林克拉维酸钾系统适用性对照品,共检出7个色谱峰;2D-HPLC法证明在HPSEC色谱图中阿莫西林开环二聚体与克拉维酸共出峰,阿莫西林闭环二聚体在阿莫西林主峰后出峰;HPSEC法分析实际样品,聚合物杂质峰展宽严重,无法准确进行定量分析。优化后的RP-HPLC法分析聚合物混合溶液,保留时间最长的聚合物杂质经LC-MS解析推断为阿莫西林闭环四聚体,各类聚合物杂质均在中国药典2015年版规定的梯度范围内被洗脱。结论:HPSEC法不能对阿莫西林克拉维酸钾中的聚合物杂质进行有效质控,中国药典2015年版二部收载的RP-HPLC有关物质方法分析聚合物杂质准确,专属性强。

复方异丙托溴铵联合阿莫西林克拉维酸钾治疗大叶性肺炎患儿的效果

目的:分析复方异丙托溴铵联合阿莫西林克拉维酸钾治疗大叶性肺炎患儿的疗效。方法:回顾性收集2021年6月至2023年7月期间本院收治的108例大叶性肺炎患儿的临床资料,按患者的不同治疗方案分为对照组和观察组,各54例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,300 mg·(kg·次)-1,静脉滴注,1次·d^(-1);观察组在对照组基础上加用复方异丙托溴铵气雾剂,2喷·次^(-1),2次·d^(-1)。治疗14 d后采用呼吸功能检测仪测定呼吸做功(Work of Breathing,WOB)、气道阻力(Airway Resistance,Raw)、气道峰压(Peak airway pressure,PIP);采用酶联免疫法测定白介素-17(Interleukin 17,IL-17)、白介素-33(Interleukin 33,IL-33)、高迁移率族蛋白B1(High mobility group box-1 protein,HMGB1)。同时分析临床疗效、症状改善时间(止咳时间、发热消退时间;肺部啰音消失时间)及不良反应。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组的止咳、退热、肺部啰音消失等时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后观察组WOB、Raw、PIP、IL-17、IL-33、HMGB1低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:复方异丙托溴铵联合阿莫西林克拉维酸钾治疗大叶性肺炎,能抑制炎症反应,改善呼吸力学,促进临床症状改善,提高临床疗效,且安全性较高。

阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗反复下呼吸道感染患儿的疗效

目的观察阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗反复下呼吸道感染(recurrent lower respiratory tract infection,RLRTI)患儿的疗效及对潮气肺功能,血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平的影响。方法纳入近92例RLRTI患儿作为研究对象,用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例,应用阿莫西林-克拉维酸钾治疗。对照组静脉滴注7~10 d,观察组序贯治疗(静脉滴注3~5 d,口服混悬剂4~5 d)。比较2组临床疗效、主要症状(发热、咳嗽、喘息和肺啰音)消失时间、白细胞计数(white blood cell count,WBC)恢复时间、住院时间;治疗前后潮气肺功能指标(潮气量、呼吸频率、吸气时间、呼气时间、吸呼比、达峰时间比和达峰容积比)、血清炎症因子(IL-6、IL-8和IL-10)水平,及治疗期间不良反应。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组发热、咳嗽、喘息、肺啰音消失时间,WBC恢复时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);2组呼吸频率均较治疗前下降(P<0.05),吸气时间、呼气时间、达峰时间比、达峰容积比均较治疗前升高(P<0.05),且观察组达峰时间比、达峰容积比均高于对照组(P<0.05);2组血清IL-6、IL-8水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);IL-10水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿RLRTI可促进症状恢复,改善潮气肺功能,提高疗效,机制可能与其调节IL-6、IL-8、IL-10等炎症细胞因子的表达水平有关。

阿莫西林克拉维酸钾及替硝唑综合疗法对胃炎患儿的疗效及对hs-CRP、TNF-α、IL-10水平的影响

目的 研究阿莫西林克拉维酸钾及替硝唑综合疗法对胃炎患儿的疗效及对超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)水平的影响。方法 选择2019年7月至2021年7月收治的84例胃炎患儿,随机双盲对照法将其分为二药联合组及单药治疗组,每组42例。单药治疗组予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,二药联合组则于单药治疗组的基础上增用替硝唑治疗。比较2组临床疗效,血清炎症指标及免疫功能指标水平,不良反应发生情况。结果 二药联合组治疗总有效率高于单药治疗组(P<0.05)。治疗前2组hs-CRP、TNF-α以及IL-10水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,二药联合组血清hs-CRP、TNF-α水平均低于单药治疗组,而血清IL-10水平,高于单药治疗组(P<0.05)。治疗前,2组CD3^(+)、CD4^(+)以及CD8^(+)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,二药联合组CD3^(+)、CD4^(+)以及CD8^(+)水平均高于单药治疗组(均P<0.05)。二药联合组不良反应总发生率低于单药治疗组(P<0.05)。结论 阿莫西林克拉维酸钾及替硝唑综合疗法可提高胃炎患儿疗效,尤其是在减轻炎性反应及提高免疫功能方面优势明显,且有效降低不良反应发生风险。

阿莫西林克拉维酸钾不同配比不同剂型的药代动力学研究

目的通过探究不同配比、不同剂型阿莫西林克拉维酸钾在健康大鼠体内的药代动力学情况,对比生物利用度、半衰期、最大血药浓度等参数,为阿莫西林克拉维酸钾最优配比和剂型选择提供依据以及评价标准。方法利用LC-MS法测定大鼠分别灌胃阿莫西林克拉维酸钾颗粒(4∶1、7∶1)、阿莫西林克拉维酸钾分散片(4∶1、7∶1)和阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4∶1、7∶1和14∶1)后24 h内阿莫西林血药浓度,用DAS 2.0计算药代动力学参数。结果阿莫西林克拉维酸钾配比相同时,干混悬剂和颗粒剂药代动力学参数相近,均优于分散片;剂型相同时,阿莫西林克拉维酸钾配比7∶1时的最大血药浓度和生物利用度优于4∶1。结论阿莫西林克拉维酸钾配比为7∶1时,剂型为干混悬剂和颗粒剂时,药代动力学参数表现更好。

阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗牙周炎伴牙龈炎的效果观察

目的探究阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗牙周炎伴牙龈炎的效果观察。方法选取2021年6月~2022年6月收治的80例牙周炎伴牙龈炎患者,按照抽签法分为对照组(n=40)和观察组(n=40),其中对照组采用甲硝唑治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗。评估两组患者的临床疗效、牙周指标、炎症因子、氧化应激指标。结果观察组总有效率及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组牙周袋深度、菌斑指数、牙周附着水平及龈沟出血指数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(eNO)、丙二醛(MDA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论牙周炎伴牙龈炎患者采用阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗效果显著,显著改善牙周指标和氧化应激反应,降低炎症因子。

肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗对上呼吸道感染患儿的影响

目的探讨肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾对上呼吸道感染患儿症状体征及炎症反应的临床研究。方法选取2021年7月至2022年7月医院收治的上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,按照用药治疗方案不同分为观察组与对照组,各50例。观察组采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组患儿临床症状与体征改善时间、临床疗效、炎症因子水平与不良反应发生率。结果观察组发热、鼻塞流涕、咳嗽、恶心呕吐、腹泻、扁桃体红肿改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对上呼吸道感染患儿采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗可改善患儿的临床症状,提高临床疗效,降低机体炎症反应,且不良反应较少,用药安全性高。

阿莫西林克拉维酸钾联合布地奈德雾化吸入对喘息性肺炎患儿肺功能及血清HMGB1、PCT的影响

目的:探究阿莫西林克拉维酸钾和布地奈德雾化吸入联合治疗小儿喘息性肺炎的效果及对患儿肺功能、血清高迁移率族蛋白B1(Serum high mobility group protein B1,HM GB1)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)的影响。方法:选取2021年1月至2023年5月我院收治的66例小儿喘息性肺炎患者作为研究对象,采用随机信封法分为雾化组和联用组,各33例。雾化组吸入雾化的布地奈德治疗,联用组在雾化组的基础上加用阿莫西林克拉维酸钾治疗。治疗10 d后,比较两组疗效、症状缓解时间、住院时间、炎症指标(HMGB1、PCT)、肺功能指标[潮气量与体重之比(Ratio of tidal volume to body weight,VT/kg)、呼气流量峰值时间与总呼气时间之比(Ratio of time to peak tidal expiratory flow to total expiratory time,TPTEF/TE)、呼气流量峰值与总呼气流量之比(Ratio of volume to peak expiratory flow to total expiratory volume,VPEF/VE)]和不良反应情况。结果:治疗10 d后,联用组总有效率明显高于雾化组(P<0.05);联用组患儿气促缓解时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间以及住院时长均短于雾化组(P<0.05);两组患儿治疗后的血清HMGB1与PCT水平均较前降低,且联用组均低于雾化组(P<0.05);两组患儿治疗后的VT/kg、TPTEF/TE、VPEF/VE水平均较前升高,且联用组均高于雾化组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾和布地奈德雾化吸入联合治疗小儿喘息性肺炎效果显著,能缩短症状缓解时间和住院时间,改善炎症因子水平和肺功能,且不会加重不良反应,安全性高。

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道细菌感染的临床疗效研究

研究阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道细菌感染的疗效。选取2021年2月—2023年2月贵州省铜仁市思南县人民医院收治的98例上呼吸道细菌感染患儿为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各49例。对照组采取阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上联合使用阿奇霉素治疗,对比两组患儿治疗效果,PCT、CRP、IL-6水平,不良反应发生率。结果显示,观察组治疗效果优于对照组,PCT、CRP、IL-6水平优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。研究发现,针对儿童上呼吸道细菌感染患儿采用阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗效果显著,其能够显著降低患儿各项感染指标,缩短患儿病程,加快患儿恢复。

阿莫西林/克拉维酸钾及左氧氟沙星为主治疗耐多药肺结核的临床疗效

此次研究确定研究对象(耐多药肺结核患者),分析治疗方法阿莫西林克拉维酸钾及左氧氟沙星的临床疗效。方法 此次研究特定时间(2019.01.02—2022.12.05),选择地点为我院,就诊治疗患者,类型耐多药肺结核,共计纳入82例,根据抛硬币结果分组,ZY组——左氧氟沙星+常规药物方案,AK组—ZY组方案+阿莫西林克拉维酸钾,观察治疗效果、炎症及免疫情况、安全性。结果 AK组、ZY组1个疗程后,痰菌阴转率(值3.137)、空洞闭合有效率(值1.855)、病灶吸收有效率(值2.563)比对无差异(P>0.05);AK组2个疗程治疗后、3个疗程治疗后,痰菌阴转率(值6.455、5.632)、空洞闭合有效率(值6.963、5.917)、病灶吸收有效率(值6.681、6.455)均更高(P<0.05)。AK组、ZY组治疗前,C反应蛋白(简称CRP,t值0.105)、诱导性T细胞(简称CD4+,t值1.389)比对无差异(P>0.05);AK组1个疗程后、2个疗程治疗后、3个疗程治疗后,CRP均更低(t值6.522、6.144、4.940,P<0.05),CD4+均更高(t值7.379、5.045、5.556,P<0.05)。AK组、ZY组3个疗程治疗后,不良反应发生率比对无差异(值1.406,P>0.05)。结论 耐多药肺结核治疗方案选择,以左氧氟沙星为主同时增加阿莫西林克拉维酸钾,增强疗效,促进病灶吸收有效率、痰菌阴转率等提升,明显改善患者炎症及免疫情况,治疗较安全。

注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中两组分成盐率的分析

目的建立离子色谱法同时测定注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量,通过计算其成盐率,对不同企业样品的成盐工艺进行评价。方法采用IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(4mm×250mm)和IonPac CG12A保护柱(4mm×50m m),检测器为电导检测器,抑制器电流为20mA,以6.7mmol/L甲烷磺酸溶液为淋洗液,流速为1.0 mL/min。结果钠离子浓度在6.01~18.04μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率为100.4%(RSD=0.4%,n=9);钾离子浓度在3.33~9.98μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均回收率为100.2%(RSD=0.5%,n=9)。测定了37批注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠和钾的含量,其成盐率分别为1.00~1.13和0.94~1.05。结论本方法可用于注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量测定,各企业样品成盐情况较好,但需关注成盐剂的残留。