阿莫西林克拉维酸钾治疗婴幼儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性评价

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗婴幼儿急性上呼吸道感染的价值。方法1350例急性上呼吸道感染婴幼儿,基于随机数字表法分为对照组(675例,应用阿莫西林治疗)、观察组(675例,应用阿莫西林克拉维酸钾治疗)。对比两组婴幼儿的症状消失时间、血清学指标、治疗效果、不良反应发生率。结果观察组婴幼儿的发热、咽喉疼痛、咳嗽与咽部充血消失时间分别为(1.72±0.35)、(3.01±0.42)、(3.10±0.47)、(3.29±0.52)d,短于对照组的(3.15±0.32)、(5.74±0.57)、(5.47±0.65)、(5.47±0.68)d(P<0.05)。治疗7 d后,两组婴幼儿的C反应蛋白、白细胞介素-4、降钙素原、淀粉样蛋白A水平均低于本组治疗前,且观察组婴幼儿的C反应蛋白(3.28±0.71)mg/L、白细胞介素-4(7.01±2.23)ng/L、降钙素原(0.39±0.12)ng/ml、淀粉样蛋白A(5.65±1.03)mg/L均低于对照组的(7.98±1.04)mg/L、(9.56±2.48)ng/L、(0.47±0.08)ng/ml、(12.84±1.11)mg/L(P<0.05)。观察组婴幼儿的治疗总有效率98.81%高于对照组的93.93%(P<0.05)。两组婴幼儿的不良反应发生率相当(P>0.05)。结论婴幼儿急性上呼吸道感染采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,可缩短症状消失时间,降低血清学指标水平,提高临床治疗效果,保障临床治疗安全性,值得临床推广。

肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗对上呼吸道感染患儿的影响

目的探讨肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾对上呼吸道感染患儿症状体征及炎症反应的临床研究。方法选取2021年7月至2022年7月医院收治的上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,按照用药治疗方案不同分为观察组与对照组,各50例。观察组采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组患儿临床症状与体征改善时间、临床疗效、炎症因子水平与不良反应发生率。结果观察组发热、鼻塞流涕、咳嗽、恶心呕吐、腹泻、扁桃体红肿改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对上呼吸道感染患儿采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗可改善患儿的临床症状,提高临床疗效,降低机体炎症反应,且不良反应较少,用药安全性高。

小儿豉翘清热颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的效果

目的探讨小儿肺炎采用小儿豉翘清热颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗的效果。方法采用随机数字表法将2021年1月至2022年6月于医院收治的肺炎患儿80例分为2组,各40例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,基于此,观察组加用小儿豉翘清热颗粒,均治疗7d,比较2组治疗效果、症状消失时间、炎症指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率98%(39/40)比对照组78%(31/40)高(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部病灶吸收时间及肺部音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组血清γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素8(IL-8)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺炎患儿采用小儿豉翘清热颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗效果满意,可减轻炎症反应,改善临床症状,且未增加不良反应,安全性好。

阿奇霉素干混悬剂与阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的临床效果研究

目的探讨应用阿奇霉素干混悬剂与阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的耐药性。方法选取2020年1月至2022年5月上饶市妇幼保健院收治的106例小儿肺炎患者作为研究对象,采用简单随机化方法分为对照组与观察组,每组53例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组采用阿奇霉素干混悬剂治疗。比较两组治疗前后免疫功能[IgA、IgM、IgG]、肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气流速(peak expiratory flow rate,PEF)、用力呼气50%速流(50%maximal expiratory flow,MEF50)]、血清细胞因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、人干扰素γ(human interferonγ,IFN-γ)、单核细胞趋化蛋白-4(monocyte chemoattractant protein-4,MCP-4)]、临床疗效、不良反应发生情况及症状体征改善时间。结果治疗后,两组血清IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、PEF、MEF50均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清MCP-4、IFN-γ、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素干混悬剂治疗小儿肺炎疗效显著,可改善患者免疫功能和肺功能,调节细胞因子水平,缩短症状体征改善时间,且安全性较高,值得临床推广应用。

乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿慢性湿性咳嗽的临床效果

目的 观察乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿慢性湿性咳嗽的临床效果。方法 选取2020年12月1日—2022年12月1日赣州市南康区中医院儿科收住院治疗的慢性湿性咳嗽患儿86例,采用随机数字表法分为观察组及对照组,各43例。对照组患儿予阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗,观察组在对照组基础上予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,2组均治疗10 d。比较2组临床疗效、治疗前后临床症状(咳嗽症状评分、排痰量及咯痰难易度评分)、血清炎性因子[γ干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-33(IL-33)]水平变化及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%(χ^(2)=5.108,P=0.024);治疗10 d后,2组咳嗽症状评分、排痰量、咯痰难易度评分及血清IFN-γ、IL-4、IL-33水平均较治疗前下降或减少,且观察组低于或少于对照组(P<0.01);治疗期间2组患儿中均未出现严重不良反应。结论 乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿慢性湿性咳嗽的临床效果值得肯定,患儿炎性反应改善明显,且此方案用药安全性高。

阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的临床效果研究

目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾在小儿肺炎治疗中的效果。方法:以本院2020年5月-2021年7月,收治的74例患儿,作为本次观察对象,采取掷硬币法分为两组,参照组(n=37)与试验组(n=37)。给予参照组常规治疗,试验组进行阿莫西林克拉维酸钾治疗,比对两组的不良反应发生率、症状改善时间、治疗效果以及住院时间。结果:经干预,试验组的不良反应发生率低于参照组(P<0.05);试验组的治疗有效率高于参照组(P<0.05);试验组患者的住院时间短于参照组(P<0.05);试验组患者的临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05),差异均有统计学价值。结论:采用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎,不良反应少,能够快速缓解患儿的临床症状,缩短住院时间,进而改善患儿的预后。

保和丸联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肠系膜淋巴结炎的疗效观察

目的:分析保和丸联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法:以2022年3月到2023年7月威海双丰盛丁妇产医院收诊的100例肠系膜淋巴结炎患儿为研究对象,动态分组后对比观察药物治疗价值,分析两组患儿治疗有效率,症状缓解和腹痛消失时间,肿大淋巴结数量和横径、纵径,不良反应发生率。结果:两组治疗有效率对比,观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿症状缓解和腹痛消失时间对比,观察组患儿症状改善时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的肿大淋巴结数量和横径、纵径对比,观察组患儿数据更为理想,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率对比,数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肠系膜淋巴结炎临床治疗中采取保和丸联合阿莫西林克拉维酸钾的治疗方案能够有效改善患儿病情,患儿的肿大淋巴结明显改善,且治疗后没有明显的不良反应。

左氧氟沙星与阿莫西林克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎的临床效果对比

目的对比左氧氟沙星与阿莫西林克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法选择2023年1月~2023年12月164例社区获得性肺炎住院患者进行研究,根据抗菌药物治疗方案不同分为A、B组。两组均予以祛痰止咳对症处理,在此基础上A组采用左氧氟沙星治疗,B组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组患者整体疗效、治疗前后炎症指标变化、临床症状恢复正常时间及药物不良反应发生率。结果A组的治疗总有效率97.56%,较B组89.02%高(χ^(2)=4.775,P=0.029)。两组治疗后的CRP、PCT、WBC、NEU%值较治疗前明显降低,且A组各项炎症指标显著低于B组(P<0.05)。A组退热时间、咳嗽、咳痰消退时间较B组短(P<0.05)。A组的药物不良反应发生率2.44%,与B组3.66%相比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.206,P=0.650)。结论与阿莫西林克拉维酸钾相比,左氧氟沙星在社区获得性肺炎治疗中更具临床优势,能够更好控制炎症,缩短病程,且安全性良好。

阿莫西林与阿莫西林克拉维酸钾治疗幽门螺旋杆菌感染的疗效及对转阴率的影响评价

以幽门螺旋杆菌感染的患者为本次研究对象,评估治疗期间分别应用阿莫西林、阿莫西林克拉维酸钾两种方案所取效果,探究对转阴率构成的影响。方法 选择本院消化内科门诊就诊的幽门螺旋杆菌感染患者180例(就诊时间2023年1月~2023年12月),分组处理方式选用1:1简单随机化法,抽检入组患者被均分为两组,小组命名为对照组、观察组,占比均为90例,前者予以阿莫西林治疗,后者治疗期间用药阿莫西林克拉维酸钾,评估整体药物治疗措施,统计治疗有效率及幽门螺旋杆菌转阴率,分析患者治疗前后血清炎性因子水平、胃肠功能评价指标以及不良反应发生率。结果 治疗有效率及转阴率测定数值对比,较高的一组均为观察组,和对照组相比差异为(P<0.05)。治疗前,各项血清炎性因子水平展开组间差异性评估,结果 呈(P>0.05);用药后,机体各项血清炎性因子水平均得到控制,其中观察组降幅大于对照组(P<0.05)。干预前,各项胃肠功能评价指标展开组间差异性评估,未见较大差异(P>0.05),采取相应治疗措施后,观察组涉及各项指标改善效果较为突出,和对照组相比差异显著(P<0.05)。不良反应发生率测定数值分别为7.78%、13.33%,未见较大差异(P>0.05)。结论 幽门螺旋杆菌感染治疗期间用药阿莫西林克拉维酸钾具有突出效果,和阿莫西林相比对于胃肠功能的改善效果更理想,可减轻机体血清炎性因子水平,评价两者所用药物使用安全性相当,具有较高借鉴价值。

小儿泌尿系感染应用阿莫西林克拉维酸钾治疗的临床观察

探讨阿莫西林克拉维酸钾应用于小儿泌尿系感染治疗的疗效。方法 在我院系统中随机抽选100例小儿泌尿系感染患儿,选定患儿均是在2023.1~2023.12来院就诊,将这些就诊病例均等划分为对照、观察两组,以阿莫西林治疗的小组划归为对照组;采取阿莫西林克拉维酸钾治疗的小组划归为观察组。对比两组临床指标。结果 经对比两组总有效率后发现观察组更高,P<0.05;经对比,观察组的两项时间指标更短,P<0.05;经对比两组不良反应发生率后发现观察组更低,P<0.05。结论 小儿泌尿系感染使用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗能够发挥良好的疗效,并且能够将患儿治愈耗费的时间有效缩短,快速实现尿菌转阴,且在临床治疗时出现的各种不良反应较少,安全性良好,值得推广。

阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童大叶性肺炎的效果

探究针对临床予以大叶性肺炎疾病确诊的患儿选择给药阿莫西林克拉维酸钾治疗的有效性。方法 合计例数记作80例的临床资料参与实验,抽取时间节点为2022年1月至2023年12月,分组在双盲法原则指导下进行,单一阿莫西林治疗为对照组的用药方案,而观察组治疗药物则为阿莫西林克拉维酸钾。结果 治疗药物干预前实验对象的肺功能相关指标水平未出现显著差异(P>0.05),待药物治疗介入后更高的FEV1、FVC和FEV1/FVC数值存在于观察组内(P<0.05)。治疗方案执行前实验对象的血清炎性因子水平未出现显著差异(P>0.05),待药物治疗介入后更低炎性因子指标数据出现在观察组内(P<0.05)。经对组间实验患儿发热、咽喉肿痛、扁桃体充血等症状缓解用时对比中,于观察组内获取到更少用时(P<0.05)。展开组间治疗期间患儿并发症发生率对比中,于观察组内获取到更低发生率(P<0.05)。观察组内所选择的用药治疗方案的治疗有效性展示更高(P<0.05)。结论 阿莫西林克拉维酸钾用于儿童大叶性肺炎疾病的治疗能够快速发挥药效,并且具有较高的治疗安全性,帮助患儿肺功能好转,缓解其炎性症状,具有积极的临床使用价值。

头孢地尼与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性中耳炎的临床效果分析

目的探讨头孢地尼与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性中耳炎的临床效果.方法选取该院2022年3月—2023年3月收治的80例急性中耳炎患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例.对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组采用头孢地尼治疗,比较两组症状缓解时间、治疗前后炎症因子水平、不良反应发生情况及治疗效果.结果观察组耳痛、耳鸣、鼓膜充血及听力下降缓解时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后,两组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-1β水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论两种药物均安全可靠,头孢地尼治疗5d的效果优于阿莫西林克拉维酸钾,改善临床症状作用明显,在治疗儿童急性中耳炎中值得推荐.

复方异丙托溴铵联合阿莫西林克拉维酸钾治疗大叶性肺炎患儿的效果

目的:分析复方异丙托溴铵联合阿莫西林克拉维酸钾治疗大叶性肺炎患儿的疗效。方法:回顾性收集2021年6月至2023年7月期间本院收治的108例大叶性肺炎患儿的临床资料,按患者的不同治疗方案分为对照组和观察组,各54例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,300 mg·(kg·次)-1,静脉滴注,1次·d^(-1);观察组在对照组基础上加用复方异丙托溴铵气雾剂,2喷·次^(-1),2次·d^(-1)。治疗14 d后采用呼吸功能检测仪测定呼吸做功(Work of Breathing,WOB)、气道阻力(Airway Resistance,Raw)、气道峰压(Peak airway pressure,PIP);采用酶联免疫法测定白介素-17(Interleukin 17,IL-17)、白介素-33(Interleukin 33,IL-33)、高迁移率族蛋白B1(High mobility group box-1 protein,HMGB1)。同时分析临床疗效、症状改善时间(止咳时间、发热消退时间;肺部啰音消失时间)及不良反应。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组的止咳、退热、肺部啰音消失等时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后观察组WOB、Raw、PIP、IL-17、IL-33、HMGB1低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:复方异丙托溴铵联合阿莫西林克拉维酸钾治疗大叶性肺炎,能抑制炎症反应,改善呼吸力学,促进临床症状改善,提高临床疗效,且安全性较高。

阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染的临床效果观察

研究将阿莫西林克拉维酸钾应用于小儿尿路感染治疗工作中的临床效果。方法 本次开展研究的时间为2023年2月至2024年2月,选择在我院进行治疗的80名患有尿路感染患儿做为研究样本,将所有患儿根据入院先后顺序单双数不同随机分为了实验组(n=40人)和对照组(n=40人),其中对照组采用了头孢曲松钠治疗方案,实验组采用了阿莫西林克拉维酸钾治疗方案。对比两组患者采用不同治疗方法取得的治疗效果、退烧和尿菌转阴时间、细菌清除率和出现的不良反应。结果 实验组患儿的治疗总有效比例达到了97.50%,显著优于对照组的87.50%,两者间存在显著的统计差异(P<0.05);实验组患儿的退烧和尿菌转阴时间显著小于对照组,两者间存在显著的统计差异(P<0.05);实验组患儿的细菌清除率达到了92.50%,显著小于对照组70.00%,两者间存在显著的统计差异(P<0.05);实验组患儿出现的不良反应5.00%,显著小于对照组10.00%,两者间存在显著的统计差异(P<0.05)。结论 将阿莫西林克拉维酸钾应用于尿路系统感染疾病的治疗中有着显著的治疗效果,不仅可以有效减少儿童恢复健康所需时间,有效清除细菌,同时减少出现不良反应的比例,在医疗治疗中有着较高的推广和应用价值。

氨溴索联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的探究氨溴索联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2021年5月至2023年5月蒲城县医院收治的120例支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(60例)与观察组(60例)。对照组采用氨溴索治疗,观察组在对照组基础上联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平、临床症状消退时间及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);观察组白介素-6、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05);观察组发热、肺部啰音、扁桃体充血、咳嗽消退时间短于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论氨溴索联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎可提高临床疗效,值得推广使用。

肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床效果

探讨小儿急性支气管炎患儿接受肺力咳合剂+阿莫西林克拉维酸钾治疗效果。方法 60例小儿急性支气管炎患儿就诊于2022年4月-2023年4月,随机分组。肺力咳合剂+阿莫西林克拉维酸钾纳入A组,阿莫西林克拉维酸钾纳入B组。结果 A组支气管炎病症消退时间、症状评分、炎症因子水平及不良反应均优于B组,P<0.05。结论 小儿急性支气管炎接受肺力咳合剂+阿莫西林克拉维酸钾干预,可缩短支气管炎症状持续时间、减轻炎症程度、舒缓支气管炎症状,安全高效。

头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的Meta分析

目的评价头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的疗效和安全性。方法计算机检索中文科技期刊全文数据库（1989—2010）与中国生物医学文献数据库（1978—2010）,纳入头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的随机对照试验（RCT）文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果 7篇随机对照试验,共672例患者符合纳入标准,Meta分析结果显示：头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾比较,痊愈率OR合并值1.66（95%CI为1.22~2.26）,Z=3.24（P=0.001）,有显著性差异;有效率OR合并值3.07（95%CI为1.94~4.86）,Z=4.80（P〈0.01）,有显著性差异。结论目前国内证据表明,头孢克肟治疗儿童细菌感染痊愈率、总有效率优于阿莫西林克拉维酸钾,但受纳入文献质量影响,以上结论需要高质量的临床证据进一步证实。

替卡西林克拉维酸钾阿莫西林克拉维酸钾治疗下呼吸道感染成本-效果分析

目的 :探讨不同治疗方法应用注射用替卡西林 克拉维酸钾 ,阿莫西林 克拉维酸钾片剂在下呼吸道感染治疗中的经济效果。方法 :采用药物经济学原理对不同治疗方案进行成本 效果分析。结果 :两组治疗方案对治疗下呼吸道感染临床疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但序贯疗法组的成本 效果 (C E)低于对照组。结论 :相同单位疗效时 ,序贯疗法的成本较低。

热毒宁注射液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿扁桃体发炎临床疗效观察

目的:探讨热毒宁注射液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿扁桃体发炎的临床疗效。方法:收集我院收治的扁桃体炎患儿80例,根据用药不同分为对照组和实验组,每组各40例,分别给予相应的药物治疗,治疗结束后,对所有患儿的白细胞水平以及各症状恢复情况进行检测。结果:与对照组相比,实验组患儿各指标改善较为显著,具体表现为:1实验组患者的白细胞水平下降较为显著(P<0.05);2实验组患者的白细胞水平恢复时间较短(P<0.05);3实验组咽痛及扁桃体肿大评分下降较为显著(P<0.05);4实验组患者的咽痛、扁桃体肿大恢复时间以及退热时间较短(P<0.05)。结论:热毒宁注射液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾能够显著、快速改善小儿扁桃体发炎的各种临床症状,值得临床推广。

阿莫西林与阿莫西林克拉维酸钾治疗幽门螺旋杆菌感染疗效的Meta分析

目的系统评价阿莫西林与阿莫西林克拉维酸钾在幽门螺旋杆菌（HP）感染治疗中的疗效。方法计算机检索中国学术文献出版总库（CHKD）、万方数字化期刊库、维普中文科技期刊数据库、中国国家数字图书馆、Pubmed、Wiley Online Library。按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究的质量,提取资料并采用RevMan 5.3进行Meta分析,对数据不能合并者,则进行描述性的定性分析。结果本研究共纳入10个随机对照试验（RCT）,文献质量均存在偏倚的可能性。阿莫西林克拉维酸钾联合疗法的HP根除率明显高于阿莫西林联合疗法组（OR=2.29,95%CI=1.71-3.06,P〈0.001）。阿莫西林克拉维酸钾联合疗法与阿莫西林联合疗法的不良反应发生率比较差异无统计学意义（OR=1.09,95%CI=0.74-1.60,P=0.66）。结论阿莫西林克拉维酸钾在HP感染治疗中的疗效优于阿莫西林。