黄栀花口服液联合阿莫西林克拉维酸颗粒治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效观察

目的:观察黄栀花口服液联合阿莫西林克拉维酸颗粒治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法:选取2018年6月—2019年12月在我院治疗的70例急性化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,随机分为两组,对照组(35例)口服阿莫西林克拉维酸钾颗粒,观察组(35例)在对照组基础上加用黄栀花口服液。观察两组患者的症状及体征改善的时间、治疗前后感染指标情况、治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组患者退热、咽痛缓解、咽充血消退、脓性分泌物消退时间均较对照组短;两组患者白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)等指标在治疗后均下降,且观察组下降较对照组明显,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率高于对照组;差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄栀花口服液联合阿莫西林克拉维酸颗粒治疗急性化脓性扁桃体炎可以明显改善患儿症状及体征、感染指标下降明显,治疗效果及安全性较好,值得临床推广应用。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合小儿热速清治疗小儿上呼吸道感染的临床观察

目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合小儿热速清治疗小儿上呼吸道感染的临床应用价值。方法 将收治的78例上呼吸道感染患儿随机分为对照组和研究组各39例,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗,研究组在对照组基础上加用小儿热速清治疗。对比两组临床疗效、中医证候积分、炎症反应指标水平和药物安全性。结果 治疗后,研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);中医证候积分及炎症反应指标水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论 采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒联合小儿热速清治疗小儿上呼吸道感染,可进一步提升疗效,缓解临床症状,减轻机体炎症反应,且安全性良好。

阿莫西林克拉维酸钾四联疗法对幽门螺杆菌感染患者免疫指标及炎症因子的影响

目的观察阿莫西林克拉维酸钾四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)感染患者免疫指标及炎症因子的影响。方法选取2023年1月至2024年1月石河子大学第一附属医院消化科收治的82例Hp感染初诊患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组采用阿莫西林胶囊+胶体果胶铋胶囊+克林霉素分散片+艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾片+胶体果胶铋胶囊+克林霉素分散片+艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法治疗。比较两组患者Hp根除率,治疗前后免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))以及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组患者Hp根除率明显高于对照组[95.12%(39/41)比75.61%(31/41)](χ^(2)=6.248,P=0.012)。治疗后,观察组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值明显高于对照组[(48.3±5.2)%比(42.1±5.5)%、1.76±0.43比1.33±0.53](P<0.01),CD8^(+)明显低于对照组[(22.1±3.2)%比(26.8±3.6)%](P<0.01)。治疗后,观察组患者IL-6、CRP、TNF-α水平均明显低于对照组[(11.4±2.1)mg/L比(15.1±2.8)mg/L、(6.8±1.6)ng/L比(10.4±1.9)ng/L、(16.8±3.2)ng/L比(22.4±3.0)ng/L](P<0.01)。结论针对Hp感染初诊患者,阿莫西林克拉维酸钾四联疗法治疗的Hp根除率明显高于阿莫西林四联疗法,且患者免疫功能改善显著,炎症因子水平控制理想。

阿莫西林克拉维酸钾联合第三代头孢类抗菌药治疗新生儿肺炎的临床效果及其对肠道菌群的影响

目的分析阿莫西林克拉维酸钾与第三代头孢类抗菌药联合应用于新生儿肺炎患儿的应用效果及其对患儿肠道菌群的影响。方法选择在2021年2月—2022年11月期间于我院新生儿科接受相关治疗的100例新生儿肺炎患儿,依照简单随机化法将患儿分为研究组(n=50)及参照组(n=50)。给予参照组常规新生儿肺炎治疗,在此基础上给予研究组患者阿莫西林克拉维酸钾与第三代头孢类抗菌药的联合治疗。治疗结束后对比两组患儿的血清因子水平、肠道菌落情况、临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿的血清因子水平、肠道内菌群数量比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿的降钙素原(procalcitonin,PCT)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞计数(white blood cell count,WBC)、肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌以及乳酸杆菌水平均有改善(P<0.05),其中研究组的PCT、CRP、WBC、肠球菌、双歧杆菌以及乳酸杆菌数量低于参照组,而研究组的肠杆菌数量高于参照组;同时研究组的临床有效率(94.00%)与参照组的临床有效率(86.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但其中研究组腹泻的发生率高于参照组(P<0.05)。结论在对新生儿肺炎患儿进行治疗时采取阿莫西林克拉维酸钾单纯治疗与阿莫西林克拉维酸钾+第三代头孢类抗菌药(头孢他啶)的临床疗效相当,联合用药虽能更为显著地减少患儿机体的细菌数量,改善血清因子水平,但更易发生腹泻的并发症,且为了减少耐药性,应适当采用单独用药。

小儿豉翘清热颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的效果

目的探讨小儿肺炎采用小儿豉翘清热颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗的效果。方法采用随机数字表法将2021年1月至2022年6月于医院收治的肺炎患儿80例分为2组,各40例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,基于此,观察组加用小儿豉翘清热颗粒,均治疗7d,比较2组治疗效果、症状消失时间、炎症指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率98%(39/40)比对照组78%(31/40)高(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部病灶吸收时间及肺部音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组血清γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素8(IL-8)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺炎患儿采用小儿豉翘清热颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗效果满意,可减轻炎症反应,改善临床症状,且未增加不良反应,安全性好。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒+替硝唑治疗小儿胃炎的有效性及安全性探讨

探究小儿胃炎相应病症出现且确诊病例,临床施治中取以阿莫西林克拉维酸钾颗粒基础上加用替硝唑方案的价值体现。方法 研究具体开展中纳选90例小儿胃炎相关病症出现并确诊病例,抽选时间点在2022年1月至2023年1月,分组处理开展过程中遵随机特征进行,各组45例,对照组单用阿莫西林克拉维酸钾颗粒,观察组加用替硝唑,并由此展开各组在所设置临床总有效率及后续炎症因子分析、不良反应统计方面等的差异对比。结果 在针对有效率展开综合评估,观察组居更高(P<0.05)。经各自差异化方案落实,观察组在各症改善用时的统计中,结果均居于更少值(P<0.05)。经对免疫相关指标精准测定工作的展开,在治疗前为均衡性表现的各数据值,经治疗后观察组所测CD4+、CD4+/CD8+值呈现出治疗后更高的趋势,CD8+则居更低(P<0.05)。经各自方案落实后,各炎性因子精确测定结果显示,观察组表现为更低情形(P<0.05)。在不良反应精准且全面统计中,观察组更低(P<0.05)。结论 对小儿胃炎相关病症出现且综合确诊病例,积极取阿莫西林克拉维酸钾颗粒用药医治的同时加以替硝唑联用,可收获更理想疗效,整体促使患儿免疫功能更显著改善,并显著性抑制炎性因子释放,且安全性良好。

小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗小儿急性支气管炎的效果

目的:分析小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗小儿急性支气管炎的效果。方法:选取2021年1月—2023年12月万山区高楼坪侗族乡卫生院收治的急性支气管炎患儿82例。采用随机数字表法分为对照组与试验组各41例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗,试验组在对照组基础上加用小儿肺咳颗粒治疗。治疗10d后,比较两组治疗有效率、症状消退时间、血清学指标及不良反应。结果:治疗后,试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组气促、发热、咳嗽、肺部喘鸣音及憋喘消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组C反应蛋白(CRP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞(NEUT)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论:小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾颗粒有效加速急性支气管炎患儿症状消退时间,减轻机体炎性反应,且安全性较好。

百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾对急性扁桃体炎患儿炎症反应及症状消退时间的影响

目的探讨百蕊颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾对急性扁桃体炎患儿炎症反应及症状消退时间的影响.方法选取我院2022年5月—2023年5月收治的102例急性扁桃体炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组51例.对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上联合百蕊颗粒治疗.对比两组患者的临床疗效、炎症因子、症状消退时间及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为98.04%,高于对照组的84.31%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6及白细胞介素-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05).两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论采用百蕊颗粒与阿莫西林克拉维酸钾联合应用于小儿急性扁桃体炎,具有更理想的治疗效果,能减少炎症反应,能使症状消退时间大幅度缩短,且用药安全性良好.

阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗反复下呼吸道感染患儿的疗效

目的观察阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗反复下呼吸道感染(recurrent lower respiratory tract infection,RLRTI)患儿的疗效及对潮气肺功能,血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平的影响。方法纳入近92例RLRTI患儿作为研究对象,用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例,应用阿莫西林-克拉维酸钾治疗。对照组静脉滴注7~10 d,观察组序贯治疗(静脉滴注3~5 d,口服混悬剂4~5 d)。比较2组临床疗效、主要症状(发热、咳嗽、喘息和肺啰音)消失时间、白细胞计数(white blood cell count,WBC)恢复时间、住院时间;治疗前后潮气肺功能指标(潮气量、呼吸频率、吸气时间、呼气时间、吸呼比、达峰时间比和达峰容积比)、血清炎症因子(IL-6、IL-8和IL-10)水平,及治疗期间不良反应。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组发热、咳嗽、喘息、肺啰音消失时间,WBC恢复时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);2组呼吸频率均较治疗前下降(P<0.05),吸气时间、呼气时间、达峰时间比、达峰容积比均较治疗前升高(P<0.05),且观察组达峰时间比、达峰容积比均高于对照组(P<0.05);2组血清IL-6、IL-8水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);IL-10水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿RLRTI可促进症状恢复,改善潮气肺功能,提高疗效,机制可能与其调节IL-6、IL-8、IL-10等炎症细胞因子的表达水平有关。

阿莫西林克拉维酸钾不同配比不同剂型的药代动力学研究

目的通过探究不同配比、不同剂型阿莫西林克拉维酸钾在健康大鼠体内的药代动力学情况,对比生物利用度、半衰期、最大血药浓度等参数,为阿莫西林克拉维酸钾最优配比和剂型选择提供依据以及评价标准。方法利用LC-MS法测定大鼠分别灌胃阿莫西林克拉维酸钾颗粒(4∶1、7∶1)、阿莫西林克拉维酸钾分散片(4∶1、7∶1)和阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4∶1、7∶1和14∶1)后24 h内阿莫西林血药浓度,用DAS 2.0计算药代动力学参数。结果阿莫西林克拉维酸钾配比相同时,干混悬剂和颗粒剂药代动力学参数相近,均优于分散片;剂型相同时,阿莫西林克拉维酸钾配比7∶1时的最大血药浓度和生物利用度优于4∶1。结论阿莫西林克拉维酸钾配比为7∶1时,剂型为干混悬剂和颗粒剂时,药代动力学参数表现更好。

阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗牙周炎伴牙龈炎的效果观察

目的探究阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗牙周炎伴牙龈炎的效果观察。方法选取2021年6月~2022年6月收治的80例牙周炎伴牙龈炎患者,按照抽签法分为对照组(n=40)和观察组(n=40),其中对照组采用甲硝唑治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗。评估两组患者的临床疗效、牙周指标、炎症因子、氧化应激指标。结果观察组总有效率及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组牙周袋深度、菌斑指数、牙周附着水平及龈沟出血指数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(eNO)、丙二醛(MDA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论牙周炎伴牙龈炎患者采用阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗效果显著,显著改善牙周指标和氧化应激反应,降低炎症因子。

肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗对上呼吸道感染患儿的影响

目的探讨肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾对上呼吸道感染患儿症状体征及炎症反应的临床研究。方法选取2021年7月至2022年7月医院收治的上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,按照用药治疗方案不同分为观察组与对照组,各50例。观察组采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组患儿临床症状与体征改善时间、临床疗效、炎症因子水平与不良反应发生率。结果观察组发热、鼻塞流涕、咳嗽、恶心呕吐、腹泻、扁桃体红肿改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对上呼吸道感染患儿采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗可改善患儿的临床症状,提高临床疗效,降低机体炎症反应,且不良反应较少,用药安全性高。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8:1)治疗呼吸和泌尿系统细菌性感染的双盲随机对照试验

目的：评价阿莫西林克拉维酸钾颗粒（8：1）治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：采用随机双盲、平行阳性对照试验设计。试验组给予阿莫西林克拉维酸钾颗粒（8：1）口服，每日2次；对照组给予阿莫西林克拉维酸钾分散片（7：1）。口服，每日2次，疗程7～14d。观察和记录受试者与感染有关的症状和体征变化情况、疗效、细菌清除率和不良事件发生情况。结果：试验组可评价病例为35例，对照组可评价病例为34例。试验组和对照组总临床治愈率分别为85．7％和91．2％．细菌清除率分别为43．6％（17／39）和53．8％（21／39），不良反应发生率分别为2．63％（1／38）和5．26％（2／38），组间均无显著差异（均P〉0．05）。结论：阿莫西林克拉维酸钾颗粒（8：1）治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染具有良好的疗效和安全性。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗呼吸系统细菌感染多中心随机对照研究

目的:评价注射用阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗急性呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照试验设计,共入选病例136例,其中试验组[阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)]69例;对照组[阿莫西林克拉维酸钾片(7∶1)]69例;一般疗程均为7～14 d,最短疗程不少于5 d。结果:试验组治疗有效病例69例,治愈59例,临床痊愈率为89.39%;对照组治疗有效病例69例,治愈61例,临床治愈率为92.42%。细菌清除率:试验组为95.45%,对照组为92.91%,药物不良反应发生率均为4.35%。结论:阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8∶1)治疗各种敏感菌所引起的呼吸道感染,安全、有效,使用方便,耐受性好。

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道细菌感染的临床疗效研究

研究阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道细菌感染的疗效。选取2021年2月—2023年2月贵州省铜仁市思南县人民医院收治的98例上呼吸道细菌感染患儿为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各49例。对照组采取阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上联合使用阿奇霉素治疗,对比两组患儿治疗效果,PCT、CRP、IL-6水平,不良反应发生率。结果显示,观察组治疗效果优于对照组,PCT、CRP、IL-6水平优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。研究发现,针对儿童上呼吸道细菌感染患儿采用阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗效果显著,其能够显著降低患儿各项感染指标,缩短患儿病程,加快患儿恢复。

阿莫西林/克拉维酸钾及左氧氟沙星为主治疗耐多药肺结核的临床疗效

此次研究确定研究对象(耐多药肺结核患者),分析治疗方法阿莫西林克拉维酸钾及左氧氟沙星的临床疗效。方法 此次研究特定时间(2019.01.02—2022.12.05),选择地点为我院,就诊治疗患者,类型耐多药肺结核,共计纳入82例,根据抛硬币结果分组,ZY组——左氧氟沙星+常规药物方案,AK组—ZY组方案+阿莫西林克拉维酸钾,观察治疗效果、炎症及免疫情况、安全性。结果 AK组、ZY组1个疗程后,痰菌阴转率(值3.137)、空洞闭合有效率(值1.855)、病灶吸收有效率(值2.563)比对无差异(P>0.05);AK组2个疗程治疗后、3个疗程治疗后,痰菌阴转率(值6.455、5.632)、空洞闭合有效率(值6.963、5.917)、病灶吸收有效率(值6.681、6.455)均更高(P<0.05)。AK组、ZY组治疗前,C反应蛋白(简称CRP,t值0.105)、诱导性T细胞(简称CD4+,t值1.389)比对无差异(P>0.05);AK组1个疗程后、2个疗程治疗后、3个疗程治疗后,CRP均更低(t值6.522、6.144、4.940,P<0.05),CD4+均更高(t值7.379、5.045、5.556,P<0.05)。AK组、ZY组3个疗程治疗后,不良反应发生率比对无差异(值1.406,P>0.05)。结论 耐多药肺结核治疗方案选择,以左氧氟沙星为主同时增加阿莫西林克拉维酸钾,增强疗效,促进病灶吸收有效率、痰菌阴转率等提升,明显改善患者炎症及免疫情况,治疗较安全。

注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中两组分成盐率的分析

目的建立离子色谱法同时测定注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量,通过计算其成盐率,对不同企业样品的成盐工艺进行评价。方法采用IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(4mm×250mm)和IonPac CG12A保护柱(4mm×50m m),检测器为电导检测器,抑制器电流为20mA,以6.7mmol/L甲烷磺酸溶液为淋洗液,流速为1.0 mL/min。结果钠离子浓度在6.01~18.04μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率为100.4%(RSD=0.4%,n=9);钾离子浓度在3.33~9.98μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均回收率为100.2%(RSD=0.5%,n=9)。测定了37批注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠和钾的含量,其成盐率分别为1.00~1.13和0.94~1.05。结论本方法可用于注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量测定,各企业样品成盐情况较好,但需关注成盐剂的残留。

阿莫西林克拉维酸钾及替硝唑综合疗法对胃炎患儿的疗效及对hs-CRP、TNF-α、IL-10水平的影响

目的 研究阿莫西林克拉维酸钾及替硝唑综合疗法对胃炎患儿的疗效及对超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)水平的影响。方法 选择2019年7月至2021年7月收治的84例胃炎患儿,随机双盲对照法将其分为二药联合组及单药治疗组,每组42例。单药治疗组予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,二药联合组则于单药治疗组的基础上增用替硝唑治疗。比较2组临床疗效,血清炎症指标及免疫功能指标水平,不良反应发生情况。结果 二药联合组治疗总有效率高于单药治疗组(P<0.05)。治疗前2组hs-CRP、TNF-α以及IL-10水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,二药联合组血清hs-CRP、TNF-α水平均低于单药治疗组,而血清IL-10水平,高于单药治疗组(P<0.05)。治疗前,2组CD3^(+)、CD4^(+)以及CD8^(+)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,二药联合组CD3^(+)、CD4^(+)以及CD8^(+)水平均高于单药治疗组(均P<0.05)。二药联合组不良反应总发生率低于单药治疗组(P<0.05)。结论 阿莫西林克拉维酸钾及替硝唑综合疗法可提高胃炎患儿疗效,尤其是在减轻炎性反应及提高免疫功能方面优势明显,且有效降低不良反应发生风险。

头孢呋辛和阿莫西林克拉维酸钾分别联合布地奈德治疗儿童肺炎临床疗效观察

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾与头孢呋辛分别联合布地奈德治疗儿童肺炎的临床疗效。方法选取2022年1月至2023年4月我院收治的儿童肺炎100例,根据治疗方案不同分为试验组52例(阿莫西林克拉维酸钾联合布地奈德治疗)和对照组48例(头孢呋辛联合布地奈德治疗)。比较两组临床疗效,治疗前后C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)等炎症因子水平;治疗后呼吸道症状及影像学恢复时间;治疗后恶心、食欲不振、皮疹等不良反应发生情况。结果治疗后两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CRP、TNF-α及IL-6水平均改善,且试验组指标低于对照组(P<0.05);试验组呼吸道症状及影像学恢复时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组恶心、食欲不振、皮疹发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿莫西林克拉维酸钾与头孢呋辛分别联合布地奈德治疗儿童肺炎,阿莫西林克拉维酸钾疗效可观、安全,更加适用于儿童肺炎患者,可为儿童肺炎的临床治疗提供有效指导。

阿奇霉素干混悬剂与阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的临床效果研究

目的探讨应用阿奇霉素干混悬剂与阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的耐药性。方法选取2020年1月至2022年5月上饶市妇幼保健院收治的106例小儿肺炎患者作为研究对象,采用简单随机化方法分为对照组与观察组,每组53例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组采用阿奇霉素干混悬剂治疗。比较两组治疗前后免疫功能[IgA、IgM、IgG]、肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气流速(peak expiratory flow rate,PEF)、用力呼气50%速流(50%maximal expiratory flow,MEF50)]、血清细胞因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、人干扰素γ(human interferonγ,IFN-γ)、单核细胞趋化蛋白-4(monocyte chemoattractant protein-4,MCP-4)]、临床疗效、不良反应发生情况及症状体征改善时间。结果治疗后,两组血清IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、PEF、MEF50均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清MCP-4、IFN-γ、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素干混悬剂治疗小儿肺炎疗效显著,可改善患者免疫功能和肺功能,调节细胞因子水平,缩短症状体征改善时间,且安全性较高,值得临床推广应用。