肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗对上呼吸道感染患儿的影响

目的探讨肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾对上呼吸道感染患儿症状体征及炎症反应的临床研究。方法选取2021年7月至2022年7月医院收治的上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,按照用药治疗方案不同分为观察组与对照组,各50例。观察组采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组患儿临床症状与体征改善时间、临床疗效、炎症因子水平与不良反应发生率。结果观察组发热、鼻塞流涕、咳嗽、恶心呕吐、腹泻、扁桃体红肿改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对上呼吸道感染患儿采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗可改善患儿的临床症状,提高临床疗效,降低机体炎症反应,且不良反应较少,用药安全性高。

肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床效果

探讨小儿急性支气管炎患儿接受肺力咳合剂+阿莫西林克拉维酸钾治疗效果。方法 60例小儿急性支气管炎患儿就诊于2022年4月-2023年4月,随机分组。肺力咳合剂+阿莫西林克拉维酸钾纳入A组,阿莫西林克拉维酸钾纳入B组。结果 A组支气管炎病症消退时间、症状评分、炎症因子水平及不良反应均优于B组,P<0.05。结论 小儿急性支气管炎接受肺力咳合剂+阿莫西林克拉维酸钾干预,可缩短支气管炎症状持续时间、减轻炎症程度、舒缓支气管炎症状,安全高效。

热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗猩红热患儿有效性和安全性研究

目的研讨猩红热患儿接受热炎宁合剂以及阿莫西林克拉维酸钾配合治疗的临床价值。方法选取2018年8月-2020年10月我院收诊的猩红热患儿70例,以随机数字表法完成分组,对照组35例接受阿莫西林克拉维酸钾单药治疗,观察组35例基于对照组用药条件施加热炎宁合剂口服,比较两组方案的临床药效、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平以及用药安全情况。结果观察组治疗后总有效率较对照组(94.3%vs71.4%)更高,比较有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的WBC、CRP指标水平均低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。两组发生不良反应的患儿总占比相当,无统计学意义(P>0.05)。结论热炎宁合剂与阿莫西林克拉维酸钾联合用药对猩红热患儿的治疗效果较好,能够有效抑制机体炎症反应,并保证用药安全。

肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿社区获得性肺炎的应用效果观察

目的:探讨肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾对社区获得性肺炎(CAP)患儿的影响。方法:按随机数字表法将2020年5月至2022年12月收治的68例CAP患儿分为对照组和研究组各34例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,研究组在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗,对比两组临床疗效、临床症状消失时间、致炎因子水平[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]、心肌酶谱[血清肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)]水平、肺功能指标[第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)]和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后临床各症状消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组治疗后CRP、PCT、WBC水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗后CK、CK-MB、LDH水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗后FEV_(1)、FVC、PEF高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗CAP患儿效果显著,可有效缩短症状消失时间,抑制致炎因子释放,利于保护肺功能和心肌细胞,且并未增加用药不良反应,用药安全性较高。

肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床效果

目的探析肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法以青岛市城阳区人民医院2019年10月至2022年4月收治的122例支气管炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分组,对照组(n=61)给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组(n=61)在对照组基础上加以肺力咳合剂治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后各项炎症因子水平低于对照组(P<0.05),但组间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎效果显著,具有安全可靠优势。

头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿下呼吸道感染的疗效与安全性探讨

目的:分析头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿下呼吸道感染的疗效及安全性。方法:选取我院2021年1月—2022年12月收治的下呼吸道感染患儿60例,以随机数字表法分组,观察组(n=30)采用联合治疗,对照组(n=30)采用单药治疗,观察两组临床治疗效果,症状体征改善时间,炎症指标改善情况,免疫功能指标改善情况,不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿各项症状、体征改善时间均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组中患儿的血清ICAM-1、血清VCAM-1以及C-反应蛋白(CRP)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿免疫功能各项指标水平均高于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患儿不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗下呼吸道感染患儿的疗效较好,安全性尚可。

热炎宁合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的C反应蛋白及临床症状变化

目的探究热炎宁合剂与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗小儿化脓性扁桃体炎的效果及临床症状及C反应蛋白(CRP)的变化。方法随机将82例化脓性扁桃体患儿分为两组,各41例,对照组应用阿莫西林克拉维酸钾治疗,治疗组在对照组基础上加用热炎宁合剂治疗。结果两组患儿均治愈。治疗组的临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.01);白细胞计数及CRP水平显著降低(P<0.01);治疗期间两组的不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论对化脓性扁桃体炎患儿采用热炎宁合剂与阿莫西林克拉维酸钾联合治疗有显著效果,对于缓解患儿临床症状及炎性状态有重要作用。

头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的Meta分析

目的评价头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的疗效和安全性。方法计算机检索中文科技期刊全文数据库（1989—2010）与中国生物医学文献数据库（1978—2010）,纳入头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童细菌感染的随机对照试验（RCT）文献,对纳入研究进行方法学质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果 7篇随机对照试验,共672例患者符合纳入标准,Meta分析结果显示：头孢克肟与阿莫西林克拉维酸钾比较,痊愈率OR合并值1.66（95%CI为1.22~2.26）,Z=3.24（P=0.001）,有显著性差异;有效率OR合并值3.07（95%CI为1.94~4.86）,Z=4.80（P〈0.01）,有显著性差异。结论目前国内证据表明,头孢克肟治疗儿童细菌感染痊愈率、总有效率优于阿莫西林克拉维酸钾,但受纳入文献质量影响,以上结论需要高质量的临床证据进一步证实。

肺力咳合剂与阿莫西林-克拉维酸钾联用治疗支气管炎患儿的临床疗效评价

目的:评价肺力咳合剂与阿莫西林-克拉维酸钾联用治疗支气管炎患儿的临床疗效。方法:选取商丘市第四人民医院2019年4月—2021年3月收治的126例支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组63例;对照组患儿给予阿莫西林-克拉维酸钾治疗,观察组患儿在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗,比较2组患儿治疗后的总有效率、临床症状的复常时间和治疗期间的不良反应发生率,以及治疗前后炎症因子水平的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(96.83%vs 85.71%,P<0.05),而其发热、咳嗽、咳痰和肺部啰音等临床症状的复常时间均短于对照组(P<0.05);2组患者治疗后的白介素-6、肿瘤坏死因子-α和C反应蛋白等炎症因子水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组患者的改善幅度优于对照组(P<0.05);2组患者治疗期间的不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺力咳合剂与阿莫西林-克拉维酸钾联用治疗支气管炎患儿的疗效优于单用阿莫西林-克拉维酸钾治疗,可加快患儿症状的恢复,且安全性较高。

阿莫西林克拉维酸钾复方制剂在社区获得性肺炎治疗中的作用

社区获得性肺炎(CAP)是临床常见的感染性疾病,在长期临床用药过程中,CAP的耐药性问题日益突出,阿莫西林克拉维酸钾复方制剂在CAP中的治疗地位由于其疗效显著而逐渐被肯定。阿莫西林克拉维酸钾复方制剂不同配比的给药方案抗菌疗效也不尽相同,本研究通过临床实验也给出了两者最佳配比。

肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的:研究肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的治疗效果和安全性。方法:选择本院2019年6月—2020年5月收治的85例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,所有患儿均符合《内科学》中急性支气管炎标准,采用随机数字表法将其分为对照组(n=42)和观察组(n=43)。对照组在常规治疗(吸氧、吸痰、止咳等)基础上给予阿莫西林克拉维酸钾口服,2片/次,2次/d;观察组在对照组基础上联用肺力咳合剂治疗,10 ml/次,3次/d。两组均持续治疗7 d。比较两组治疗7 d后疗效、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、降钙素原(PCT)]及不良反应。结果:观察组有效率(95.35%)较对照组(80.95%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组TNF-α、CRP和PCT差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组TNF-α、CRP和PCT水平均比治疗前低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(11.63%)略高于对照组(9.52%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿急性支气管炎经肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗效果较好,可缓解炎症反应,且安全性高。

头孢克肟与阿莫西林/克拉维酸钾对小儿下呼吸道感染临床干预的随机对照研究

目的：评价头孢克肟颗粒与阿莫西林/克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿下呼吸道感染的疗效与安全性。方法：筛选我院2012年4月至2013年4月确诊为细菌性下呼吸道感染的2~5岁患儿198例,其中急性支气管炎132例,急性肺炎66例。随机分为对照组和观察组各99例,对照组给予头孢克肟颗粒治疗,每次3 mg/kg,2次/日,冲服;观察组给予阿莫西林/克拉维酸钾干混悬剂（阿莫西林200 mg,克拉维酸28.5 mg）治疗,40 mg/kg,2次/日,冲服。10 d后比较两组患儿在临床干预前后疗效、细菌清除率和不良反应等相关指标。结果：治疗期间两组患儿均耐受良好,临床疗效显著,对照组总有效率84.8%,观察组总有效率81.8%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。细菌检测总阳性率61.1%,对照组治疗后细菌清除率为70.4%,观察组为71.2%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应有恶心呕吐、腹痛、腹泻,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：头孢克肟颗粒和阿莫西林/克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿下呼吸道感染均安全、有效。

头孢克肟干混悬剂与阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效比较

目的:比较头孢克肟干混悬剂与阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗小儿急性细菌性肠炎的效果。方法:选取106例急性细菌性肠炎患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各53例。观察组采用头孢克肟干混悬剂治疗,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗。比较治疗后两组大便常规转阴率、临床症状消失时间;比较治疗前后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、炎症因子白介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)水平变化情况;比较用药后两组不良反应发生情况。结果:观察组大便常规转阴率明显高于对照组,脱水纠正时间、大便性状及频率恢复正常时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-8、PCT水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);用药后观察组不良反应发生率为3.77%(2/53),明显低于对照组的33.96%(18/53),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与阿莫西林克拉维酸钾颗粒相比,头孢克肟干混悬剂治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果明显更优,不仅能明显缩短患儿临床症状缓解时间,还可有效降低血清炎性因子水平,且安全性好。

注射用阿莫西林克拉维酸钾迟发性过敏致全身药疹一例

1病例介绍 患者,男,7岁,体质量42kg,以往无食物、药物过敏史。来院后出现发热、咽痛等症状。查体：T39.2℃,咽部红肿,扁桃体Ⅱ度肿大,未见脓点。查血常规：WBC11.9×109/L,N0.86。考虑为急性扁桃体炎,

阿莫西林克拉维酸钾分散片的质量标准研究

目的:建立简便快捷的阿莫西林克拉维酸钾分散片中阿莫西林和克拉维酸有关物质的HPLC测定方法。方法:采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.05moL.L-1磷酸二氢钠溶液(用10%磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH至4.4)-甲醇(95:5),检测波长为220nm,流速为1.0 mL.min-1,进样量为20μL,柱温为25℃。结果:此条件下,阿莫西林克拉维酸钾分散片中各杂质和其他降解产物与主成分的分离度和检测灵敏度均可满足试验要求。结论:采用HPLC测定阿莫西林克拉维酸钾分散片中阿莫西林和克拉维酸的有关物质,方法简便、结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:将97例CAP患者随机分为两组,治疗组49例给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次;注射用阿奇霉素0.5g,静脉滴注,日1次,连用5天后改阿奇霉素胶囊0.5g,口服,日1次。对照组48例,单给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次,疗程均为7～14天。观察两组患者临床疗效。结果:治疗组有效率为91.8%,对照组为77.1%,治疗组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),显示治疗组临床疗效优于对照组。结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗CAP疗效好。

阿莫西林-克拉维酸序贯治疗社区获得性下呼吸道感染成本-效果分析

目的 :评价阿莫西林 克拉维酸针剂静脉滴注与片剂口服序贯治疗急性社区获得性中度下呼吸道细菌感染的疗效、安全性及成本效果。方法 :采用多中心区组随机化 ,平行对照实验设计。A组 30例 ,阿莫西林 克拉维酸注射液 2 .4 g,iv ,gtt ,bid×10d ;B组 30例 ,先用阿莫西林 克拉维酸注射液2 .4 g,iv ,gtt ,bid× 5d后 ,改为阿莫西林 克拉维酸片 0 .6 2 5 g ,po ,tid× 5d ,总疗程 10d。结果 :A ,B两组一般资料统计学比较无差异 ,临床有效率分别为 83%和 80 % ,细菌清除率为 71%和 6 9% (P >0 .0 5 )。 2组总医疗费分别为 (3782±s 396 )元和(2 6 33± 2 6 8)元 ,成本 效果比为 4 5 5 6± 4 77和32 91± 35 5 ,且B组住院日数明显缩短 (P <0 .0 1)。2组的不良反应率相似。结论 :阿莫西林 克拉维酸针剂静脉滴注与片剂口服序贯治疗 ,治疗急性社区获得性中度下呼吸道细菌感染与持续静脉滴注有相似的临床和细菌学疗效 ,但可明显缩短住院日数 ,并有更好的成本 效果比。

阿莫西林/克拉维酸序贯治疗小儿肺炎的成本-效果分析

目的:对小儿肺炎的两种治疗方案即阿莫西林/克拉维酸连续静脉滴注(A)组和阿莫西林/克拉维酸静脉滴注转口服序贯治疗(B)组的临床疗效及医疗费用进行药物经济学评价。方法:采用前瞻性、随机对照的临床研究方法及药物经济学的最小成本分析法。结果:两组在临床效果、细菌清除率及不良反应发生率方面差异无显著性(P>0.05),但B组的医疗总费用及抗生素费用明显低于A组(P<0.001)。结论:小儿肺炎采用序贯治疗不但安全、有效,而且更加经济合理。

阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素对小儿支气管肺炎的临床疗效评价

目的:评价阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素对小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取2016年1月—2017年9月间收治的支气管肺炎患儿92例资料,按照临床上所采取的治疗方法不同将其分为联用组和单一组,每组46例;单一组患儿给予阿莫西林克-拉维酸钾治疗,联用组患儿则在单一组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率以及各项临床症状复常时间的差异。结果:联用组患儿治疗后的总有效率为93.48%明显高于单一组为76.09%(P<0.05),咳嗽、体温以及肺部啰音复常时间均优于单一组(P<0.05)。结论:阿莫西林-克拉维酸钾与阿奇霉素联用治疗支气管肺炎患儿的疗效较为确切,加快了患儿临床症状的复常。