阿莫西林注射用混悬液及其在猪体内的药物动力学研究

以阿莫西林为原料,注射用大豆油为溶媒,成功研究出阿莫西林注射用混悬液,并对制剂进行了稳定性研究。所有参试样品的相对含量、外观性状、粒度、分解产物等指标均无明显变化,表明该制剂对光、热稳定。选用5头健康猪进行了药物动力学研究,按15mg/kgB.W的阿莫西林剂量肌内注射,药时曲线符合一级吸收二室模型,主要动力学参数为:Tmax=0 53±0 17h,Cmax=12 33±0 47μg/ml,AUC=79 62±4 32(μg/ml)h,T1/2β=33 62±4 06h。结果表明,阿莫西林注射用混悬液在猪体内吸收缓慢,持效时间长。临床应用48h给药1次仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度。

非单剂量阿莫西林颗粒剂混悬液的稳定性考察

利用高效液相色谱法对非单剂量阿莫西林颗粒剂的混悬液的稳定性进行考察。以不同温度水溶解本品,并分别保存于不同温度条件下,定时检测含量。结果表明:本品的水混悬液不稳定,在规定服用的7d内,含量已下降至规定限度以下,其下降速度随保存温度升高而加快。

阿莫西林油混悬液的工艺改进

阿莫西林为兽医临床上普遍应用的广谱半合成青霉素之一，该药通过作用于细菌糖肽酶抑制细菌细胞壁的合成，使其迅速成为球形体破裂溶解，常用于治疗由链球菌、金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌和巴氏杆菌、大肠杆菌等革兰阴性菌引起的感染，

阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法+布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入治疗鼻窦炎的疗效评价

目的评价阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法联合布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入治疗鼻窦炎的疗效。方法对该院2019年1月—2021年1月诊治的120例鼻窦炎患者进行回顾性分析,按照治疗差异分组,对照组(n=60)给予抗生素序贯疗法;观察组(n=60)在对照组基础上给予布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果治疗后,与对照组有效率83.33%相比,观察组有效率95.00%明显更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.227,P<0.05)。治疗后,观察组炎性因子IL-8、IL-6、CRP、TNF-α水平分别为(9.46±3.46)ng/L、(32.46±5.19)μg/L、(7.16±1.12)mg/L、(24.67±3.95)nmol/L,低于对照组的(11.41±3.16)ng/L、(41.59±5.64)μg/L、(9.26±1.42)mg/L、(38.62±4.46)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组黏液纤毛清除率(6.85±1.46)min/mm、鼻腔黏液纤毛传输时间(550.63±110.46)s、鼻窦CT(2.95±0.89)分与疼痛评分(1.26±0.41)分,优于对照组的(5.23±1.56)min/mm、(749.64±114.36)s、(4.21±1.15)分、(2.14±0.56)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法联合布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入治疗鼻窦炎的疗效确切,值得推广。

混悬液的注射方法

在我院，常见的注射用混悬液有苄星青霉素（长效青霉素）、普鲁卡因青霉素，此类药物经盐水溶解后，形成白色混悬液，混悬液中混有空气栓子，如果此时立即注射，药液中的气栓在注射时或推药中堵塞针梗造成注射失败。因此，在临床中通过总结经验，对此类药物的注射方法进行了研究与改进，现将体会报告如下。

甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入用布地奈德混悬液对老年AECOPD患者肺功能及血清IL-6、CRP、TNF-α水平的影响

目的:探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入用布地奈德混悬液对老年慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者肺功能及血清IL-6、CRP、TNF-α水平的影响。方法:选取2017-03~2019-03我院老年AECOPD患者94例,按照治疗方案不同分为研究组(n=47)和参照组(n=47)。参照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,研究组采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)]水平、血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。结果:与治疗前相比,两组治疗后FEV1%、FVC水平均较高,且研究组治疗后FEV1%、FVC水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清CRP、IL-6、TNF-α水平较参照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年AECOPD采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入用布地奈德混悬液治疗,能提升肺功能,降低炎症因子水平。

吸入用布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效及药理作用

目的探讨吸入用布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效及药理作用。方法选取2019年1月至2021年1月本院收治的62例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与实验组,每组31例。对照组给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,实验组给予吸入用布地奈德混悬液治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况及症状消失时间。结果实验组治疗总有效率为96.77%,高于对照组61.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。实验组咳嗽、气促、肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液治疗小儿毛细支气管炎临床疗效确切,与常规药物注射用甲泼尼龙琥珀酸钠相比,在促进患儿症状消失方面具有明显优势,且用药安全性高,值得临床推广应用。

盐酸异丙嗪注射液与头孢曲松钠存在配伍禁忌

盐酸异丙嗪是一种无色的澄明液体,主要用于皮肤粘膜过敏、镇静、催眠、镇痛、止吐,头孢曲松钠适用于对头孢曲松钠敏感的致病菌引起的呼吸道感染（尤其是肺炎）。在临床输液时,用灭菌注射用水稀释异丙嗪至0.25%,缓慢静脉注射,静注时发现头皮针管内与头孢曲松钠混合后出现白色混悬液,经试验证明二者存在配伍禁忌,现报道如下。

布地奈德联合甲泼尼龙琥珀酸钠对治疗小儿喉炎的效果分析

这篇研究把聚光灯投向了一项特殊的治疗方法:布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿喉炎中的应用。方法 如同以往的研究,这项研究也是以百名孩童为研究对象,他们分成了两群,各五十人。观察组的孩童施以布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠的治疗,而对照组则是接受一般的治疗。结果 观察组在临床表现上的改善、T淋巴细胞水平的提高及疾病的整体有效治疗人数,比之对照组,都显示了显著的进步。具体说来,观察组不论是临床表现的改善(P<0.01)、T淋巴细胞水平的提升(P<0.01)还是疾病总体治疗有效率(P<0.05),均大幅领先对照组。在不良反应发生率上,观察组明显低于对照组(P<0.01)。结论 布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎的效果显著,且安全性高,值得在临床上广泛推广应用。

布地奈德与甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗儿童难治性支原体肺炎效果比较

目的观察雾化吸入布地奈德与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠在儿童难治性支原体肺炎(RMPP)的辅助治疗效果差异性。方法 2012年3月至2015年8月该院收治的RMPP患儿70例,随机分为观察组39例与对照组31例。在常规抗炎、止咳化痰、退热等治疗基础上,观察组予以静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠,对照组给予雾化吸入布地奈德,观察两组症状缓解时间、住院时间及疗效。结果观察组显效率(61.5%)高于对照组(58.1%),咳嗽和啰音消失时间、发热持续时间、住院时间均短于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠与雾化吸入布地奈德治疗儿童RMPP疗效相近,可优先考虑雾化吸入。

布地奈德联合氢化可的松治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床研究

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年3月南阳市中心医院收治的喘息性支气管肺炎患儿70例为研究对象,采用随机数表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用氢化可的松琥珀酸钠,5~10 mg/kg,1次/d。两组患儿均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能、血清炎症因子和免疫球蛋白E(Ig E)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.14%、94.29%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、Ig E水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联合注射用氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效较好,能明显改善患儿肺功能,调节炎症因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。

单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年9月—2016年9月沈阳医学院附属中心医院儿科收治的毛细支气管炎患者151例,随机分成对照组(75例)和治疗组(76例)。对照组雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg加入生理盐水3 m L,1次/d,10 min/次。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用单磷酸阿糖腺苷,0.1 g加入5%葡萄糖溶液100 m L中,1次/d。所有患者均治疗1周。观察两组患者临床效果,对比两组治疗前后症状消失时间、住院时间、炎性指标以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为84.00%和96.05%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿的退热时间、湿啰音消失时间、喘息消失时间和咳嗽消失时间以及住院时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及IL-8指标均明显降低(P<0.05);且治疗组的降低程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单磷酸阿糖腺苷联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎,在临床症状消失时间、住院时间以及炎症因子水平改善方面上均优于单独使用布地奈德治疗,具有一定的临床推广应用价值。

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO2、PaO2）和肺功能（FEV1、FEV1/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。