注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)的人体相对生物利用度

目的 考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的人体相对生物利用度及生物等效性。方法选择20名健康男性志愿者,随机交叉肌注单剂量阿莫西林钠舒巴坦钠(试验和参比制剂)1 500 mg后,用HPLC法测定其2种活性成分阿莫西林钠和舒巴坦钠的经时血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度。结果 20名受试者交叉肌注2制剂后的主要药代动力学参数较接近,阿莫西林、舒巴坦的相对生物利用度分别为(104.0±16.2)％,(103.3±23.2)％。主要药代动力学参数的方差分析和双单侧f检验结果表明,试验和参比制剂Auc¨无显著性差异(P>0.05),阿莫西林、舒巴坦的90％的置信区间分别为93.0％～109.8％,96.5％～109.6％;2制剂的Cmax之间亦无显著性差异(P>0.05),阿莫西林、舒巴坦的90％置信区间分别为90.8％～112.6％,95.2％～115.1％。结论 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠试验与参比制剂具有生物等效性。

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠抗菌活性研究

目的研究国产注射用阿莫西林钠舒巴坦钠体内外抗菌活性。方法以进口品泰霸猛(trifamox,TFM)为对照,采用二倍稀释法测定临床分离致病菌的最低抑菌质量浓度(MIC),以活菌计数法测试其杀菌活性。另以金葡菌、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌分别感染小鼠建立模型,皮下注射阿莫西林钠舒巴坦钠并计算半数有效剂量(ED50)。结果国产品与进口品对G+和G-菌的MIC90、MIC50基本一致,其活性显著高于阿莫西林,且有相似的杀菌曲线,体内活性无显著性差异。结论注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与进口品具有相同的抗菌谱和抗菌活性。

阿莫西林钠舒巴坦钠静滴致迟发性严重过敏反应1例

病例：患者，男，62岁。2010年10月19日患者因“右股骨粗隆间骨折术后骨不连7月”入院。既往无过敏史。查体：体温（T）36．5℃，呼吸（R）18次／min，脉搏（HR）76次／min，血压（PB）120／70mmHg（1mmHg=0．133kPa）。青霉素皮试阴性。10月20日在全麻下行右股骨干骨折术后骨不连右髂骨取骨植骨术，遵医嘱予注射用阿莫西林钠舒巴坦钠（商品名：威奇达，

阿莫西林钠舒巴坦钠与其它4种抗菌药物的体外抗菌活性比较

目的 比较研究阿莫西林舒巴坦 (amoxicillinsulbactam)与阿莫西林克拉维酸钾、阿莫西林钠、头孢噻肟、氨苄西林舒巴坦 4种抗菌药物的体外抗菌活性。方法 对 12 1株临床分离菌株 (经VITEK全自动微生物分析仪重新鉴定 ) ,采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)。结果 阿莫西林舒巴坦对革兰阳性球菌的敏感率为 90 .91% ,明显高于阿莫西林和头孢噻肟 ,而对革兰阴性杆菌中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、嗜血杆菌属的敏感率分别为 82 .35 %、83.3%和 10 0 % ,与阿莫西林克拉维酸、氨苄西林舒巴坦和头孢噻肟相近 ,明显高于阿莫西林。对不动杆菌敏感率为 83.33% ,显著高于阿莫西林 ,略强于其他两种酶抑制剂复合制剂和头孢噻肟 ;阿莫西林舒巴坦对临床常见产 β -内酰胺酶菌也显示了较高的抗菌活性。 结论 阿莫西林舒巴坦是一对临床常见致病菌尤其对不动杆菌抗菌作用较强的酶抑制复合制剂 。

阿莫西林钠舒巴坦钠与甲磺酸培氟沙星存在配伍禁忌

阿莫西林钠舒巴坦钠（商品名：力坦）是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，可有效地抑制耐药菌产生的β-内酰胺酶，抗菌谱广。甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液（商品名：典沙）为第3代喹诺酮类抗菌药，有广谱抗菌作用。可将两药联合应用于呼吸系统感染和泌尿生殖道感染等严重感染及混合感染患者。但在临床工作中，

阿莫西林钠舒巴坦钠和长春西丁存在配伍禁忌

阿莫西林钠舒巴坦钠是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂,是抗生素和β-内酰胺酶抑制剂的复合剂,是广谱抗菌药。适用于上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿系统感染、盆腔感染、口腔感染等。长春西丁主要用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化等,对大脑血管有选择性作用,通过增加脑血流量,改善大脑氧的供给。在临床输液过程中,笔者发现这2种药物存在配伍禁忌,现报道如下。

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)有关物质方法学研究及溶液稳定性研究

目的:本次试验研究目的是考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)在配制和使用过程中的稳定性,从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生。方法:应用经方法学验证了的有关物质检测法进行产品的稳定性研究。结果:有关物质检测法科学合理,可行性强。产品配制的最高浓度为45mg/mL,需在配制20min内使用。在37℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕;在25℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕。结论:注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)在配制和使用过程中需注意配制细节和使用时间,否则会引起严重的不良反应。

阿莫西林钠舒巴坦钠细菌内毒素检查法的研究

目的:建立阿莫西林钠舒巴坦钠细菌内毒素检查法。方法:用三个不同厂家生产的鲎试剂时阿莫西林钠舒巴坦钠进行干扰试验。结果:阿莫西林钠舒巴坦钠浓度为0．75mg/ml的稀释液不干扰细菌内毒素试验。结论:阿莫西林钠舒巴坦钠采用细菌内毒素检查法是可行的。

阿莫西林钠舒巴坦钠与盐酸溴已新葡萄糖存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠（哈药集团制药总厂）为白色或类白色粉末，溶解后为无色或淡黄色，为广谱抗生素。盐酸溴已新葡萄糖注射液（江西科伦药业有限公司生产）为无色的澄明液体，属于呼吸系统药，具有治疗慢性支气管炎及其他呼吸系统疾病如支扩、哮喘等引起的痰液粘稠不易咳出等作用，临床工作中发现阿莫西林钠舒巴坦钠与盐酸溴已新葡萄糖注射液之间存在配伍禁忌，现报告如下。

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(4:1)与(2:1)药效学比较

目的:考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠[4:1,AMCL-SBT(4:1)]、注射用阿莫西林钠舒巴坦钠[2:1,AMCL-SBT(2:1)]的体内抗菌作用,比较2种受试物的半数有效量(ED_(50))。方法:分别以金黄色葡萄球菌(S.aureus)、肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)、大肠杆菌(E.coli)作为感染菌对小鼠进行腹腔注射,对已感染的小鼠按不同组别分别静脉注射AMCL-SBT(4:1)和AMCL-SBT(2:1)各剂量,计算ED_(50)值。结果:AMCL-SBT(4:1)和AMCL-SBT(2:1)对S.aureus感染小鼠的ED_(50)分别为293.7和292.5 mg·kg^(-1),对K.pneumoniae感染小鼠的ED_(50)分别为293.1和271.0 mg·kg^(-1),对E.coli感染小鼠的ED_(50)分别为240.4和231.9 mg·kg^(-1)。其ED_(50)值经t检验比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:AMCL-SBT(4:1)和AMCL-SBT(2:1)对S.aureus、K、pneumoniae、E.coli感染的小鼠均有较好的保护作用,且体内的抗菌作用相当。

桉柠蒎肠溶软胶囊结合阿莫西林钠舒巴坦钠对社区获得性肺炎患者血清MMP-2与MMP-9水平的影响

目的分析桉柠蒎肠溶软胶囊结合阿莫西林钠舒巴坦钠对社区获得性肺炎患者血清MMP-2、MMP-9水平的影响。方法选取2017年10月至2018年12月本院收治的社区获得性肺炎患者50例为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组25例。对照组采用注射用阿莫西林钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上采用桉柠蒎肠溶软胶囊口服治疗,连续治疗7 d后,比较两组血清MMP-2、MMP-9水平、不良反应发生率及治疗总有效率。结果观察组治疗总有效率为92.0%,高于对照组的68.0%(P<0.05);观察组不良反应发生率为4%,低于对照组的24%(P<0.05);连续治疗7 d后,观察组血清MMP-9、MMP-2水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊结合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎效果显著,有利于调节血清MMP-2、MMP-9水平,安全性及可行性高,值得临床推广应用。

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与地塞米松存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂,可有效地控制耐药菌产生的β-内酰胺酶,抗菌谱广。注射用炎琥宁为白色或微黄色粉末或块状物,是穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成,能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进肾上腺皮质激素释放,

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠近红外通用型模型的建立

目的:建立注射用阿莫西林钠舒巴坦钠近红外模型,快速鉴别其真伪。方法:首先运用OPUS光谱分析软件采集图谱,以全谱为研究对象,对所抽样品进行聚类分析;然后选择哈药集团制药总厂样品的图谱为校正集,以其他生产企业样品图谱为验证集,建立一致性和相关系数定性模型。结果:建立的近红外一致性和相关系数模型,稳健性好,判别结果与检验结果相同。结论:该方法简便快速、准确,可用于快速鉴别该品种。

盐酸溴己新葡萄糖注射液与阿莫西林钠舒巴坦钠配伍禁忌分析

配伍禁忌是指两种以上药物混合使用或多种药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏、失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。有些药品配伍使药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;有些药品配伍使副作用或毒性增强,引起严重不良反应;还有些药品配伍使治疗作用过度增强,

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠细菌内毒素检查法研究

目的:建立统一的注射用阿莫西林钠舒巴坦钠细菌内毒素检验方法。方法:根据临床用法和用量中规定的最大给药剂量,设定该药细菌内毒素限值,通过进行细菌内毒素干扰预实验和干扰实验,确定限值设定是否合理。结果:7.5 mg·m L^(-1)不同厂家的注射用阿莫西林钠舒巴坦钠在此试验条件下,对TAL试剂与CSE反应无干扰,使用标示灵敏度为0.5 EU·m L^(-1)或更高的TAL均可对注射用阿莫西林钠舒巴坦钠进行细菌内毒素检查。结论:建议将注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的细菌内毒素检查项限度统一为:每1 mg含细菌内毒素的量应小于0.067 EU。

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠溶解变黄原因分析

目的:探讨注射用阿莫西林钠舒巴坦钠溶解变黄的原因,减少人为因素影响药物稳定性。方法:对我院注射用阿莫西林钠舒巴坦钠溶解变黄情况进行分析。结果与结论:温度、光线、溶媒及pH值、较多的配伍禁忌是注射用阿莫西林钠舒巴坦钠溶解变黄的重要因素。医务人员应规范性操作,以保证安全用药。

加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的:探讨加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:选取2017年1月~2018年2月收治的小儿支气管肺炎患儿84例为研究对象,按随机数字表法分为单一组和联合组,各42例。单一组采用阿莫西林钠舒巴坦钠治疗,联合组在单一组基础上联合加味麻黄附子细辛汤治疗。比较两组临床症状改善时间和不良反应发生情况。结果:联合组咳嗽、气急、胃纳、发热及咯痰各项临床症状改善时间均显著短于单一组(P<0.05);联合组不良反应总发生率低于单一组(P<0.05)。结论:采用加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎,能够显著缓解临床症状,且不良反应现象较少,安全性高,利于患儿的病情恢复。

强舒西林——注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：

强舒西林注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

【适应证】本品为阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，适用于产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、其他链球菌、流感杆菌、淋球菌、大肠杆菌、变形杆菌、莫根杆菌、枸橼酸杆菌、肠杆菌、沙门氏杆菌等所致的下列感染：