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阿霉素白蛋白微球冻干制剂含量测定方法研究 被引量:2
1
作者 孙路路 魏树礼 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期325-326,共2页
阿霉素白蛋白微球冻干制剂含量测定方法研究北京铁路总医院100038孙路路北京医科大学100083魏树礼阿霉素的含量测定方法很多,有薄层荧光扫描法[1]、荧光分光光度法[2]、放射免疫法[3]、气相色谱法[4]、紫外分... 阿霉素白蛋白微球冻干制剂含量测定方法研究北京铁路总医院100038孙路路北京医科大学100083魏树礼阿霉素的含量测定方法很多,有薄层荧光扫描法[1]、荧光分光光度法[2]、放射免疫法[3]、气相色谱法[4]、紫外分光光度法[5]、高效液相色谱法[6... 展开更多
关键词 阿霉素 蛋白 冻干制剂 测定
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阿霉素白蛋白微球冻干制剂体外释放及稳定性研究 被引量:1
2
作者 孙路路 魏树礼 《首都医药》 2000年第11期28-29,共2页
阿霉素白蛋白微球冻干制剂是用于肝动脉栓塞治疗肝癌的新制剂。它由缓释和速释两部分组成。与白蛋白微球相结合的阿霉素为缓释部分,未与白蛋白微球结合的游离阿霉素为速释部分。当用于肝动脉栓塞时,速释部分迅速释放到肝组织发挥作用,... 阿霉素白蛋白微球冻干制剂是用于肝动脉栓塞治疗肝癌的新制剂。它由缓释和速释两部分组成。与白蛋白微球相结合的阿霉素为缓释部分,未与白蛋白微球结合的游离阿霉素为速释部分。当用于肝动脉栓塞时,速释部分迅速释放到肝组织发挥作用,缓释部分逐步释放药物,保持其组织的药物浓度。同时,白蛋白微球本身有阻断肝动脉供血使肿瘤组织坏死的治疗作用。本文着重介绍该制剂的体外释放及稳定性研究结果。 展开更多
关键词 阿霉素白蛋白微球冻干制剂 体外释放度 稳定性
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阿霉素人血清白蛋白微球的制备及其性质的初步研究 被引量:4
3
作者 刘晓波 蔡美英 +4 位作者 龚艳 张志荣 魏大鹏 王霞 黎光 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期107-109,137,共4页
目的 制备载阿霉素人血清白蛋白微球 (ADR- HSA- MS) ,并研究其药剂学性质和体外对肿瘤细胞的细胞毒作用。方法 以阿霉素 (ADR)、人血清白蛋白 (HSA)为材料 ,采用乳化高温固化法制备 ADR- HSA- MS;采用光镜、电镜技术观察 ADR- HSA- M... 目的 制备载阿霉素人血清白蛋白微球 (ADR- HSA- MS) ,并研究其药剂学性质和体外对肿瘤细胞的细胞毒作用。方法 以阿霉素 (ADR)、人血清白蛋白 (HSA)为材料 ,采用乳化高温固化法制备 ADR- HSA- MS;采用光镜、电镜技术观察 ADR- HSA- MS的形态 ;采用胃蛋白酶消化法、动态透析法分别测定 ADR- HSA- MS的载药量 ,体外释药性质 ;采用 MTT比色分析法测定 ADR- HSA- MS对人肝癌株 SMMC- 772 1细胞的细胞毒作用。结果ADR- HSA- MS圆球状 ,表面较光滑 ,平均粒径为 1.2 μm,外观为红色 ;ADR- HSA- MS表观载药量为 2 .73% ,有效载药量为 1.6 9% ,释药呈持续缓慢状态 ,至 5 d时 ,其累积释药分数达 5 0 % ,最大累积释药分数为 6 5 % ;ADR- HSA-MS与 SMMC- 772 1人肝癌细胞孵育 4 d后 ,对 SMMC- 772 1细胞具明显杀伤作用 ,在 0 .3~ 2 .5 μg/ m l ADR质量浓度范围内呈一定剂量依赖性 ,其杀伤曲线与游离 ADR接近。结论 采用乳化高温固化法能制备出具缓释性质的载阿霉素人血清白蛋白微球。 展开更多
关键词 阿霉素 人血清蛋白 缓释
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复方阿霉素磁性白蛋白微球的制备及含量测定 被引量:10
4
作者 张玉 王凯平 +1 位作者 陈东生 杨波 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期53-55,共3页
目的 :将阿霉素与维拉帕米 (VPM)制成复方磁性微球制剂以抑制阿霉素耐药性的产生和降低其不良反应。方法 :实验采用加热固化法制备复方磁性白蛋白微球 ,用磁流体法制备磁粉 ,以紫外和双波长分光光度法分别测定维拉帕米和阿霉素的含量。... 目的 :将阿霉素与维拉帕米 (VPM)制成复方磁性微球制剂以抑制阿霉素耐药性的产生和降低其不良反应。方法 :实验采用加热固化法制备复方磁性白蛋白微球 ,用磁流体法制备磁粉 ,以紫外和双波长分光光度法分别测定维拉帕米和阿霉素的含量。结果 :微球粒径较均匀 ,收率为 78% ,制剂中阿霉素VPM含量分别为 0 .15 % ,15 %。结论 展开更多
关键词 磁性蛋白 盐酸阿霉素 耐药性 含量
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制备单抗偶联载阿霉素白蛋白免疫毫微球的初步研究 被引量:5
5
作者 戚宁 杜明华 +2 位作者 张东生 张佳 刘凤 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2012年第4期393-397,共5页
目的:制备阿霉素牛血清白蛋白纳米粒(DOX-BSA-NP),观察其形态、粒径及药物缓释规律;制备并初步鉴定甲胎蛋白(AFP)单抗导向阿霉素白蛋白免疫毫微球(antiAFP-DOX-BSA-NP)。方法:以阿霉素、牛血清白蛋白为材料,采用去溶剂化法制备DOX-BSA-... 目的:制备阿霉素牛血清白蛋白纳米粒(DOX-BSA-NP),观察其形态、粒径及药物缓释规律;制备并初步鉴定甲胎蛋白(AFP)单抗导向阿霉素白蛋白免疫毫微球(antiAFP-DOX-BSA-NP)。方法:以阿霉素、牛血清白蛋白为材料,采用去溶剂化法制备DOX-BSA-NP;使用电镜技术观察其形态及颗粒大小;采用胰蛋白酶消化方法测定其载药量和包封率,测定体外释药性质。采用SPDP交联法制备单抗导向的载阿霉素免疫毫微球,使用电镜技术观察其形态及颗粒大小,凝胶电泳测定共价连接。结果:(1)DOX-BSA-NP呈圆球状,外观呈红色;粒径大小均匀,载药量约为1.8%,包封率为90.3%,体外释药持续缓慢,第7天时,累积释药分数达到95%。(2)采用SPDP交联方法制备的antiAFP-DOX-BSA-NP呈球形,粒径330~400 nm。结论:采用去溶剂化法可制备出具有缓释效果的阿霉素白蛋白微球;SPDP方法可以将单克隆抗体与载药微球连接制备出具有免疫功能的毫微球。 展开更多
关键词 阿霉素 蛋白 免疫毫 甲胎蛋白
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单克隆抗体BDI-I导向的阿霉素白蛋白毫微球对人膀胱癌细胞的特异杀伤活性 被引量:12
6
作者 盛洁 山登布卡 +1 位作者 谢蜀生 魏树礼 《药学学报》 CSCD 北大核心 1995年第9期706-710,共5页
用化学偶联法将抗人膀胱癌单克隆抗体分子偶联到阿霉素白蛋白毫微球上,构建了一个有靶向杀伤性的免疫毫微球,即:阿霉素白蛋白载单克隆抗体毫微球(ADR-NP-Ab)。改变阿霉素毫微球和单克隆抗体的反应分子比,确定了制备该免... 用化学偶联法将抗人膀胱癌单克隆抗体分子偶联到阿霉素白蛋白毫微球上,构建了一个有靶向杀伤性的免疫毫微球,即:阿霉素白蛋白载单克隆抗体毫微球(ADR-NP-Ab)。改变阿霉素毫微球和单克隆抗体的反应分子比,确定了制备该免疫毫微球的最佳条件。经免疫荧光检测及显微照像分析证明,免疫毫微球可有效地和人膀胱癌细胞结合。体外杀伤试验表明,此免疫毫微球对靶细胞EJ有高度特异杀伤活性,而对无关的人直肠癌Lovo细胞则无明显作用。 展开更多
关键词 单克隆抗体 阿霉素 膀胱肿瘤 蛋白
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醋酸乙酯为油相制备阿霉素白蛋白微球 被引量:3
7
作者 徐希明 余江南 +1 位作者 蔡承国 张钧寿 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期917-919,共3页
目的研究阿霉素白蛋白微球的新型制备工艺,并对其形态与大小、载药量、包封率加以考察。方法以醋酸乙酯为油相,采用乳化化学交联技术制备白蛋白微球。结果所得微球扫描电镜观测呈球型,粒径分布范围为025~330μm,跨距为120,平均粒径为13... 目的研究阿霉素白蛋白微球的新型制备工艺,并对其形态与大小、载药量、包封率加以考察。方法以醋酸乙酯为油相,采用乳化化学交联技术制备白蛋白微球。结果所得微球扫描电镜观测呈球型,粒径分布范围为025~330μm,跨距为120,平均粒径为137μm,载药量、包封率分别为(674±037)%,(851±327)%。结论本法工艺简便、重现性好、具有良好应用前景。 展开更多
关键词 阿霉素 蛋白 醋酸乙酯 制备工艺
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小粒径盐酸阿霉素白蛋白微球的研制及其含量测定 被引量:11
8
作者 王华 郑黎 +2 位作者 梁爱君 吕万良 张强 《解放军药学学报》 CAS 2002年第3期140-142,共3页
目的 研制出适宜于静脉注射的小粒径盐酸阿霉素白蛋白微球。方法 采用常温乳化 -化学交联法 ,用正交实验筛选出最佳工艺 ,并对影响因素进行考察 ;建立HPLC -UV法测定其含量及包封率 ,用动态透析法研究其释放度。结果 用该工艺制备出... 目的 研制出适宜于静脉注射的小粒径盐酸阿霉素白蛋白微球。方法 采用常温乳化 -化学交联法 ,用正交实验筛选出最佳工艺 ,并对影响因素进行考察 ;建立HPLC -UV法测定其含量及包封率 ,用动态透析法研究其释放度。结果 用该工艺制备出的盐酸阿霉素微球粒径小 ,方法简便 ,反应条件容易控制。制备的微球均匀圆整 ,平均粒径约为 2 μm ,包封率为 82 .87% ,载药量为 9.2 5 %。体外释放表明其具有明显的缓释功能。HPLC -UV法检测盐酸阿霉素含量方法简便、准确 ,含量测定线性范围为 0 .5~ 5 .0 μg·ml-1(r =0 .9992 ) ,平均回收率为 99.16 %± 0 .97%。结论 采用常温乳化 -化学交联法可制备出适宜于静脉注射的小粒径微球 。 展开更多
关键词 含量测定 盐酸阿霉素 蛋白 高效液相色谱-紫外检测 释放度 动态透析法
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阿霉素白蛋白微球的研制 被引量:1
9
作者 何伟 张翊 +2 位作者 苏民栋 高鲁霞 任军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第11期656-658,共3页
以牛血清白蛋白为载体,制备了含阿霉素的微球,粒径15~100μm,大部分为50±10μm,含药量为9.48%。作为抗癌长效制剂,初步临床试用于肝癌患者4例,显示良好疗效。
关键词 阿霉素 蛋白 药物疗法
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阿霉素白蛋白微球抗癌作用的实验研究 被引量:1
10
作者 曲显俊 崔淑香 +1 位作者 张强 何伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期330-334,共5页
观察阿霉素白蛋白微球体内外不同条件下对肿瘤组织的抑制效应,结果表明:体外对Hela细胞和H7402肿瘤细胞均具有较强的抑制生长能力,DO值以含阿霉素量计算分别为0.46μmol·L-1和1.28μmol·L-... 观察阿霉素白蛋白微球体内外不同条件下对肿瘤组织的抑制效应,结果表明:体外对Hela细胞和H7402肿瘤细胞均具有较强的抑制生长能力,DO值以含阿霉素量计算分别为0.46μmol·L-1和1.28μmol·L-1。对小鼠移植性肿瘤S180和HepA22抑瘤效果不佳,剂量20~500mg·kg-1范围时,抑瘤率仅17%~40%。对大鼠移植性肝癌行肝动脉化疗栓塞,显示很强的抑瘤效果。50mg·kg-1和250mg·kg-1剂量一次给药时,抑瘤率达80%和90%,鸦胆子油作为该药载体可能提高药物对肿瘤组织靶向性。 展开更多
关键词 阿霉素 蛋白 抗癌药 抑瘤试验 化疗栓塞
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阿霉素白蛋白微球体内缓释作用及对正常大白鼠栓塞作用的研究
11
作者 曲显俊 张强 +6 位作者 崔淑香 王惠 周玲 谢根法 李凤琴 何伟 葛平亮 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 1995年第4期260-262,共3页
本实验对阿霉素白蛋白微球的缓释特性及在正常大白鼠肝内的栓塞作用进行了初步探讨,结果表明:以50mg/kg剂量注入大白鼠肝动脉内,可见肝细小动脉充满栓塞颗粒,肝细胞索呈局灶状坏死;将阿霉素白蛋白微球与阿霉素水溶液实验对... 本实验对阿霉素白蛋白微球的缓释特性及在正常大白鼠肝内的栓塞作用进行了初步探讨,结果表明:以50mg/kg剂量注入大白鼠肝动脉内,可见肝细小动脉充满栓塞颗粒,肝细胞索呈局灶状坏死;将阿霉素白蛋白微球与阿霉素水溶液实验对照发现前者释药速度明显缓慢,第7小时外周血液浓度达高峰35.95ug/ml,第240小时仍维持在8.03ug/ml,阿霉素水溶液组大白鼠外周血药物浓度仅是“一过性”升高,第0.25小时达89.42ug/ml,之后迅速下降,第30小时接近零,瘤体内直接注入药物,阿霉素白蛋白微球组瘤体局部药物存留量明显高于常规剂型,第40、120小时时前者分别是32.52ug/g和5.88ug/g,后者分别是12.00ug/g和0。 展开更多
关键词 阿霉素蛋白 肝动脉栓塞 外周血药物浓度 缓释作用
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阿霉素人血白蛋白微球的制备及其工艺优化 被引量:3
12
作者 张艳秋 徐多多 +2 位作者 潘志 高阳 高其品 《长春中医药大学学报》 2008年第6期653-654,共2页
目的:应用新型工艺制备阿霉素人血白蛋白微球(ADR-HAS-MS),并优化其最佳制备工艺。方法:以阿霉素(ADR)、人血白蛋白(HAS)为材料,采用超声雾化-化学交联技术制备ADR-HAS-MS;并应用正交设计法确定其制备工艺。结果:所得微球光学... 目的:应用新型工艺制备阿霉素人血白蛋白微球(ADR-HAS-MS),并优化其最佳制备工艺。方法:以阿霉素(ADR)、人血白蛋白(HAS)为材料,采用超声雾化-化学交联技术制备ADR-HAS-MS;并应用正交设计法确定其制备工艺。结果:所得微球光学显微镜观测呈球型,圆整,粒径分布范围为2-5μm,平均粒径为2.165μm,载药量、包封率分别为(3.174±0.137),(75.11±3.127)。结论:本法工艺可实现连续地、批量化生产,既能满足工业化生产要求,又可保证产品批量间的稳定性,具有良好应用前景。 展开更多
关键词 阿霉素人血蛋白 制备工艺 正交设计
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草乌肝靶向白蛋白微球的制剂学研究 被引量:40
13
作者 黄园 侯世祥 林江宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期731-733,共3页
目的:探索以中药草乌抗肝癌有效成分———醚溶性生物碱为原料制备肝靶向白蛋白微球的可行性。方法:以常温乳化化学交联法制备微球,电子扫描显微摄影进行形态研究,酸性染料比色法测定包封率,动态透析法考察体外释药特性。结果:微球平... 目的:探索以中药草乌抗肝癌有效成分———醚溶性生物碱为原料制备肝靶向白蛋白微球的可行性。方法:以常温乳化化学交联法制备微球,电子扫描显微摄影进行形态研究,酸性染料比色法测定包封率,动态透析法考察体外释药特性。结果:微球平均粒径0 .153μm ,内载药量为8 .6 ~9 .9μg·mg - 1 ,体外释放特性符合双指数双相动力学模型和单指数加Higuchi 平方根定律;室温条件下贮存3 个月质量稳定。 展开更多
关键词 草乌抗肝癌有效部位 靶向蛋白 制剂学研究
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激光微探针飞行时间质谱测定白蛋白微球制剂的组分 被引量:1
14
作者 单友亮 陈志良 +3 位作者 金伟军 邓慧敏 侯连兵 刘世霆 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第5期204-205,共2页
目的 :测定5 %声振人血白蛋白微球制剂中的各组成成分。方法 :采用激光微探针飞行时间质谱仪分别测定内标物、声振前后各组。结果 :得出各组质谱图 ,并给出峰分子量。结论 :5 %声振人血白蛋白微球制剂声振过程仅产生白蛋白表面电荷数的... 目的 :测定5 %声振人血白蛋白微球制剂中的各组成成分。方法 :采用激光微探针飞行时间质谱仪分别测定内标物、声振前后各组。结果 :得出各组质谱图 ,并给出峰分子量。结论 :5 %声振人血白蛋白微球制剂声振过程仅产生白蛋白表面电荷数的改变 ,未见其它变化。 展开更多
关键词 激光质谱 人血蛋白 分子量 电荷 制剂
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前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗糖尿病肾病尿白蛋白的临床观察
15
作者 王子明 凌宏威 殷松楼 《徐州医学院学报》 CAS 2003年第2期155-156,共2页
目的 观察前列腺素E1 脂微球载体制剂 (凯时注射液 )治疗糖尿病肾病尿白蛋白的临床疗效。方法 将 62例 2型糖尿病患者根据 2 4h尿白蛋白的排泄率 (UAER)分为早期糖尿病肾病组 (A组 )和临床糖尿病肾病组(B组 )。再分别分为A1 、A2 组和... 目的 观察前列腺素E1 脂微球载体制剂 (凯时注射液 )治疗糖尿病肾病尿白蛋白的临床疗效。方法 将 62例 2型糖尿病患者根据 2 4h尿白蛋白的排泄率 (UAER)分为早期糖尿病肾病组 (A组 )和临床糖尿病肾病组(B组 )。再分别分为A1 、A2 组和B1 、B2 组。A1 、B1 组在与A2 、B2 组同样治疗下 ,加用凯时注射液治疗 4周 ,观察各组治疗前后尿白蛋白的变化。结果 A1 、B1 组治疗后 ,2 4h尿白蛋白明显减少 (P <0 .0 1 ) ,而A2 、B2 组治疗后2 4h尿白蛋白无明显差异 (P >0 .0 1 )。结论 凯时注射液可降低糖尿病白蛋白的排泄 ,早期应用效果更佳 。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 尿蛋白 前列腺素E1脂载体制剂
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白蛋白微球制剂(续) 被引量:2
16
作者 钟延强 蒋雪涛 孙其荣 《药学实践杂志》 CAS 1995年第5期288-292,共5页
白蛋白微球制剂(续)钟延强,蒋雪涛,孙其荣(上海第二军医大学药学院200433)四、白蛋白微球的释放1.释放规律白蛋白微球制剂的体外释放规律研究较多[2~11],提出了多种释药数学模型,其中最具代表性的为1963年由... 白蛋白微球制剂(续)钟延强,蒋雪涛,孙其荣(上海第二军医大学药学院200433)四、白蛋白微球的释放1.释放规律白蛋白微球制剂的体外释放规律研究较多[2~11],提出了多种释药数学模型,其中最具代表性的为1963年由Higuchi提出的Higuchi... 展开更多
关键词 蛋白 制剂
全文增补中
前列腺素E_1脂微球载体制剂联合苯那普利治疗早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的疗效观察 被引量:1
17
作者 周亚伟 冯锦红 《华北煤炭医学院学报》 2006年第5期609-610,共2页
①目的探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(凯时注射液)与苯那普利联合治疗对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响。②方法早期糖尿病肾病患者96例,随机分为对照组、前列腺素E1脂微球载体制剂组与苯那普利治疗组及联合治疗组,分别测定治疗... ①目的探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(凯时注射液)与苯那普利联合治疗对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响。②方法早期糖尿病肾病患者96例,随机分为对照组、前列腺素E1脂微球载体制剂组与苯那普利治疗组及联合治疗组,分别测定治疗前及治疗后24小时尿白蛋白的排泄率(UAER)。③结果对照组UAER略升高,但差异无显著性(P>0.05),前列腺素E1脂微球载体制剂组、苯那普利组治疗后4周UAER均低于对照组水平(P<0.05),联合治疗组明显低于对照组水平(P<0.01),治疗后联合治疗组较前列腺素E1脂微球载体制剂组或苯那普利组差异也有显著性(P<0.05)。④结论前列腺素E1脂微球载体制剂与苯那普利联合治疗早期糖尿病肾病,可明显减少尿白蛋白排泄,保护肾功能,较单一用药效果更显著。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 前列腺素E1 载体制剂 苯那普利 蛋白尿
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口服聚酯聚醚疫苗蛋白微球的制备研究 被引量:11
18
作者 李孝红 袁明龙 +3 位作者 熊成东 邓先模 贾文祥 张燕华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期156-161,共6页
采用本体聚合法合成不同聚醚含量的聚酯聚醚嵌段共聚物聚DL乳酸聚乙二醇(PolyDLlactidebpolyethyleneglycol,PELA).PELA及PLA包裹人血清白蛋白(HSA)微球采用溶剂... 采用本体聚合法合成不同聚醚含量的聚酯聚醚嵌段共聚物聚DL乳酸聚乙二醇(PolyDLlactidebpolyethyleneglycol,PELA).PELA及PLA包裹人血清白蛋白(HSA)微球采用溶剂挥发法双乳液体系(W1/O/W2)制备.微球球形规整,粒径集中在05~50μm.用CBB法检测微球中蛋白含量,蛋白包裹量达25%,包裹效率近80%.从双乳液体系中界面张力角度考察了聚合物囊材的性质、稳定剂的种类及W1/O的稳定性等对微球粒径及蛋白包裹量的影响.微球体外释放结果表明PELA蛋白微球的突释现象不明显,释放速度较为恒定. 展开更多
关键词 疫苗蛋白 缓释制剂 共聚物 人血清蛋白
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缓释盐酸布比卡因人血清白蛋白微球的研究 被引量:3
19
作者 钟延强 张国庆 +4 位作者 王彬 龚纯贵 鲁莹 高申 陈琰 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2003年第4期230-233,共4页
目的:制备缓释盐酸布比卡因人血清白蛋白微球(bupivacaine human serum albumin microspheres,Bupi-HSA-MS),并对其理化特性、体外释放、体内药动学、药效学进行评价。方法:采用高压电场法制备布比卡因人血清白蛋白微球,以高效毛细管电... 目的:制备缓释盐酸布比卡因人血清白蛋白微球(bupivacaine human serum albumin microspheres,Bupi-HSA-MS),并对其理化特性、体外释放、体内药动学、药效学进行评价。方法:采用高压电场法制备布比卡因人血清白蛋白微球,以高效毛细管电泳法测定微球的体外释放度。采用改良的RP-HPLC法测定体内布比卡因血药浓度,以家兔为实验对象,以针刺疼痛反应圈半径大小评价其麻醉效果。结果:微球的粒径分布集中,平均粒径为(108.9±2.6)μm,药物含量为31.56%,包封率为91.62%。体外释放结果表明,Bupi-HSA-MS具有明显缓释作用。药物动力学实验结果表明,注射剂组血药浓度达峰时间短,浓度高,药物驻留时间短。微球组峰浓度显著低于注射剂组并长时间维持低浓度。微球组的平均保留时间较对照组明显延长(P<0.01)。微球组皮下给药最大麻醉圈直径显著小于注射剂对照组(P<0.01),而微球组局麻持续时间较对照组明显延长(P<0.01)。结论:高压电场法是一种简单、易行的白蛋白微球制备新方法。Bupi-HSA-MS兔皮下给药,药物扩散少,局部麻醉作用持续时间长,是一种安全、长效的局部麻醉止痛新方法。 展开更多
关键词 布比卡因 蛋白 迟效制剂 高压电场法 药动学 药效学
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阿霉素磁微球的制备及在家兔肺内的靶向定位 被引量:8
20
作者 成党校 唐敏章 《第四军医大学学报》 1996年第1期39-41,共3页
根据Widder改良法自行制作了阿霉素磁性白蛋白微球,并测量微球的大小、载药量及磁反应性.在家兔左肺前后加有双极磁场(场强490mT)作为靶部位,并在用药后持续作用1h,分别从家兔右耳缘静脉注射含有同等剂量阿霉素的磁... 根据Widder改良法自行制作了阿霉素磁性白蛋白微球,并测量微球的大小、载药量及磁反应性.在家兔左肺前后加有双极磁场(场强490mT)作为靶部位,并在用药后持续作用1h,分别从家兔右耳缘静脉注射含有同等剂量阿霉素的磁微球及阿霉素溶液,肺病理切片铁染色及阿霉素浓度检测结果表明:磁微球组家兔左肺铁染色较右肺浓重,左肺药物浓度明显高于右肺(P<0.01).阿霉素溶液组家兔左、右肺铁染色阴性;左、右肺阿霉素浓度相同(P>0.05).含相同剂量阿霉素的微球组与溶液组比较,靶器官药物浓度微球组远高于阿霉素组(P<0.01). 展开更多
关键词 阿霉素 磁导向 蛋白 导向 缓释制剂
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