基于网络药理学的阿魏八味丸治疗美尼尔综合征的作用机制

目的:基于网络药理学及分子对接技术探讨蒙药制剂阿魏八味丸治疗美尼尔综合征作用机制,为中蒙药治疗美尼尔综合征提供系统生物学信息和理论基础。方法:应用TCMSP、BATMAN-TCM和SwissTargetPrediction数据库及查阅文献方式挖掘阿魏八味丸的活性成分;运用GeneCards、OMIM以及DrugBank数据库获取美尼尔综合征相关靶点;将药物靶点和疾病靶点进行映射,得到交集靶点;在此基础上,通过STRING网络平台构建PPI网络并利用Cytoscape 3.9.1软件筛选出核心基因;采用DAVID数据平台进行GO富集分析与KEGG通路富集分析;最后通过分子对接技术对获得的关键活性成分和核心靶点进行验证分析。结果:获得阿魏八味丸的活性成分37个,预测作用靶点521个,美尼尔综合征相关基因695个,阿魏八味丸治疗美尼尔综合征的关键靶点15个;共筛选出阿魏八味丸治疗美尼尔综合征的9种关键活性成分,5个核心靶点;GO富集分析展示细胞组分(CC)、分子功能(MF)、生物进程(BP)的前5个条目,KEGG通路富集分析得到20条主要通路;通过分子对接,发现其药效物质基础与核心靶标有较好的结合力。结论:阿魏八味丸可以通过多成分、多靶点和多通路的作用机制协同发挥治疗美尼尔综合征的作用。

HPLC法同时测定蒙成药阿魏八味丸中5种化学成分的含量

目的建立HPLC法同时测定蒙成药阿魏八味丸中五种活性成分(没食子酸、阿魏酸、丁香酚、木香烃内酯、去氢二异丁香酚)的含量。方法采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B),流速1.0 mL·min^(-1),进样量:10μL,柱温30℃,梯度洗脱程序:0~20 min:5%~60%A,20~45 min:60%A,45~60 min:70%A。检测波长:271 nm(没食子酸)、316 nm(阿魏酸)、280 nm(丁香酚)、225 nm(木香烃内酯)、280 nm(去氢二异丁香酚)。结果在建立的色谱条件下,没食子酸、阿魏酸、丁香酚、木香烃内酯、去氢二异丁香酚的质量浓度分别为8.00~80.00、2.05~20.45、360.0~3.60×103、40.40~404.0、8.01~80.10 mg·L-1,相关系数r均大于0.9990;方法的加样回收率为96.6%~102.7%,RSD≤2.07%。结论该方法可用于蒙成药阿魏八味丸的质量控制。

蒙成药阿魏八味丸的质量标准研究

目的:为建立阿魏八味丸的质量标准控制方法提供依据.方法:采用TlC法定性鉴别阿魏八味丸中丁香、肉豆蔻、小茴香和木香;采用GC法,CBP1-M25-025毛细管柱,FID检测器,载气为高纯氮,分流比为20:1.柱温:初始温度130℃,每分钟5℃升至160℃,保持5min;每分钟5℃升至200℃,以内标法同时测定样品中茴香醛、丁香酚和木香烃内酯的含量.结果:3批本制剂中丁香、肉豆蔻、小茴香和木香TlC鉴别均呈阳性;茴香醛线性范围0.02～0.12mg/ml,r为0.9995,丁香酚线性范围0.20～2.40mg/ml,r为0.9997,木香烃内酯线性范围0.04～0.20mg/ml,r为0.9995;平均回收率茴香醛98.25%(RSD=0.90%),丁香酚97.76%(RSD=1.00%),木香烃内酯97.89%(RSD=1.02%).结论:所建立TlC和GC方法可靠、灵敏度高、准确,为有效控制阿魏八味丸的质量提供依据.

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。

高效液相色谱法测定藏药八味阿魏丸中沉香四醇含量

目的建立测定藏药八味阿魏丸中沉香四醇含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(28∶72,V/V),检测波长为252 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为38℃。结果沉香四醇质量浓度在12.4~124.0μg/m L(R^2=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为95.54%,RSD为1.71%(n=9)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于八味阿魏丸的质量控制。