厄贝沙坦联合阿魏酸钠注射液治疗早期糖尿病肾病60例疗效观察

目的探讨厄贝沙坦联合阿魏酸钠注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组,对照组在给予常规饮食、运动疗法和药物治疗基础上给予厄贝沙坦150mg/d口服,1次/d,治疗组在对照组基础上加用阿魏酸钠注射液0.3g+生理盐水100ml静脉滴注,1次/d,疗程均为4周。观察、记录治疗前后24h尿微量白蛋白(u-ALB)、空腹血糖(FBG)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血液流变学指标、平均动脉压(MAP)和药物的不良反应。结果两组治疗后u-ALB、MAP、FBG较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后u-ALB、TC、TG、纤维蛋白原、全血粘度、血浆粘度、血细胞比容、MAP下降较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FBG、BUN、Scr比较,差异无统计学意义。结论厄贝沙坦联合阿魏酸钠注射液治疗早期糖尿病肾病,能显著降低尿微量白蛋白、MAP、降血脂、降低血液粘滞度、改善微循环、减轻肾脏损害、延缓糖尿病肾病的发展。两药联合使用未见明显不良反应增加。

经典恒温法和多元线性模型预测阿魏酸钠注射液的有效期

目的 研究阿魏酸钠注射液的热降解动力学过程,并预测制得的阿魏酸钠注射液的有效期。方法 采用HPLC法测定含量,采用经典恒温法和多元线性模型两种方法计算药物的有效期,同时比较两种方法的特点。结果 阿魏酸钠注射液的降解动力学过程符合一级动力学过程,用经典恒温法和多元线性模型预测阿魏酸钠注射液的有效期分别为1 . 72、1 . 90年。结论 两种方法预测得到的有效期基本一致,多元线性模型可作为一种简便方法用于注射液的有效期的预测。

阿魏酸钠注射液治疗不稳定性心绞痛35例疗效观察

目的:观察阿魏酸钠注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法:将59例患者随机分为2组。治疗组35例用阿魏酸钠注射液0.3g加0.9％NS 250ml静脉滴注;对照组24例用丹参注射液250ml静脉滴注。14天为1疗程。观察临床疗效及治疗前后血压、心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心电图等变化情况。结果:临床疗效总有效率治疗组为82.86％,对照组为54.17％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。心电图总有效率治疗组为88.57％,对照组为41.67％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组与对照组心绞痛发作次数、心绞痛总持续时间、硝酸甘油用量比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组心率(HR)、收缩压(SBP)、HR与SBP乘积治疗前后比较,差异均有显著性意义(P<0.05),提示阿魏酸钠对血流动力学有改善作用。结论:阿魏酸钠注射液治疗不稳定性心绞痛较丹参注射液安全、有效。

阿魏酸钠注射液治疗血管性痴呆的临床效果和安全性探讨

目的探析阿魏酸钠注射液治疗血管性痴呆的临床效果及安全性。方法选择2014年10月至2016年6月我院收治的82例血管性痴呆患者为研究对象,根据计算机数表法分为2组,即对照组(n=41)、观察组(n=41)。对照组患者给予安理申治疗,观察组患者给予阿魏酸钠注射液治疗,观察对比2组患者治疗前、治疗后4周及8周精神状态、认知功能及日常生活能力的改善状况。结果经治疗,观察组患者的MMES评分、GDS评分均明显优于治疗前(P<0.05),并优于对照组患者(P<0.05)。治疗4周后,2组患者ADL评分改善不明显(P>0.05);治疗8周后,观察组患者ADL评分明显优于治疗前(P<0.05),并优于对照组患者(P<0.05)。2组患者均未出现严重不良反应。结论对血管性痴呆患者进行阿魏酸钠注射液治疗的临床效果较好,未出现严重不良反应,具有安全、高效的特点,值得在临床治疗中推广应用。

常规剂量雷公藤多苷联合阿魏酸钠注射液对慢性肾小球肾炎患者肾功能及生活质量的影响

目的研究常规剂量雷公藤多苷联合阿魏酸钠注射液治疗慢性肾小球肾炎患者的临床效果。方法选取濮阳市人民医院2016年3月至2017年12月收治的慢性肾小球肾炎患者90例,按治疗方案分为对照组与观察组,各45例。给予对照组阿魏酸钠注射液治疗,给予观察组常规剂量雷公藤多苷+阿魏酸钠注射液治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、24 h尿蛋白]及生活质量量表(SF-36)评分。结果观察组患者总有效率(91.11%)显著高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,观察组BUN、Scr、24 h尿蛋白低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肾小球肾炎患者采取常规剂量雷公藤多苷联合阿魏酸钠注射液治疗,效果显著,可改善患者肾功能,提高生活质量。

阿魏酸钠注射液治疗女性梅尼埃病60例疗效观察

目的观察阿魏酸钠注射液治疗女性梅尼埃病的临床疗效。方法将120例梅尼埃病女性患者按随机数字表法分为2组:治疗组和对照组,每组60例。2组患者均采用限盐、限糖饮食、镇静及止吐剂、补充液体、电解质等常规治疗。在此基础上,对照组分别采用三磷酸腺苷40 mg、辅酶A 100 U、维生素C 3.0 g、维生素B6200 mg、10%氯化钾注射液10 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,1次.d-1。治疗组给予阿魏酸钠注射液300 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次.d-1。观察2组患者治疗后2年眩晕、活动能力、复发及治疗前、治疗后2年听力变化等情况。结果治疗组患者治疗后2年眩晕症状较对照组明显改善(P<0.05),活动能力、听力均较对照组明显提高(均P<0.05)。结论阿魏酸钠注射液治疗女性梅尼埃病有较好的疗效。

阿魏酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 观察阿魏酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 96例患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组予复方丹参注射液静点 ,治疗组予阿魏酸钠注射液静点 ,两组疗程均 14天。结果 治疗组临床疗效、心电图改善情况均优于对照组。

阿魏酸钠注射液预防直肠癌术后化疗中下肢DVT的相关研究

目的:在直肠癌术后化疗中,辅助应用阿魏酸钠注射液,观察预防下肢DVT(深静脉血栓形成)的效果及预防直肠癌复发的作用。方法:选取2008年10月至2010年11月,在肿瘤内科进行化疗的直肠癌根治术后患者62例,随机分为研究组和对照组,每组31例,对照组采用常规化疗;研究组在常规化疗的基础上加用阿魏酸钠注射液治疗,治疗前后化验各项凝血指标,并通过彩色多普勒观察下肢DVT发生的情况,随访3年观察肿瘤标志物的结果及复发的病例。结果:研究组化疗前后凝血指标明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);与化疗前比较,研究组有3例患者发生DVT,而对照组有12例患者发生DVT,差异有统计学意义(P<0.05);随访3年,研究组仅有1例复发,对照组有4例复发。结论:阿魏酸钠注射液在直肠癌术后化疗中,能够改善血液高凝状态并减少DVT的发生,并能预防直肠癌术后复发。

阿魏酸钠注射液治疗稳定性劳力型心绞痛疗效的观察

目的 观察阿魏酸钠注射液对稳定性劳力型心绞痛病人临床疗效、血液流变学的影响。方法 6 8例病人分为阿魏酸钠组 36例和丹参组 32例 ,分别予阿魏酸钠注射液 2 0 0mg ,复方丹参注射液 2 0mlivgttqd共治疗 10d。结果 2组均能提高疗效 ,降低血液流变学指标 ,与治疗前比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。总有效率阿魏酸钠为 83% ,丹参组为 75 % ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;阿魏酸钠组降低血液流变学作用较丹参组明显 ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 阿魏酸钠注射液能够明显改善稳定性劳力型心绞痛疗效 。

高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液含量

目的:建立一种测定阿魏酸钠注射液中阿魏酸钠含量的高效液相色谱法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用磷酸缓冲液(取8 mL 磷酸,加水至1000 mL,用三乙胺调节 pH 值至3.5)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为310 nm;流速约为1 mL·min^(-1),柱温30℃。结果:样品中阿魏酸钠浓度在2.00～250.60μg·mL^(-1)范围内线性相关性良好。回归方程为:Y=48862X+9497.5(r=0.9999,n=6)。平均回收率为(99.90±0.1)%。结论:本法灵敏度高、准确性好、专属性强,可对阿魏酸钠注射液含量进行测定。

阿魏酸钠注射液与4种输液配伍的稳定性

目的:研究用高效液相色谱法测定阿魏酸钠注射液与0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:将阿魏酸钠注射液按临床最大使用浓度加入4种常用输液中,室温(25℃)下放置8h,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中阿魏酸钠的含量和有关物质,同时观察外观性状和pH。结果:各配伍液在0～8h内,25℃的条件下阿魏酸钠含量、有关物质、外观性状和pH均无明显变化。结论:阿魏酸钠注射液与以上4种注射液配伍后在室温的条件下放置8h性质保持稳定。

阿魏酸钠注射液辅助治疗重度子痫前期101例

目的:探讨阿魏酸钠注射液辅助常规方法治疗重度子痫前期的临床疗效。方法:202例重度子痫前期患者随机分为两组,对照组101例,予常规治疗;治疗组101例,在常规治疗基础上加用阿魏酸钠注射液治疗。结果:治疗组孕妇并发症和新生儿死亡情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);心脏血流频谱指标治疗组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗前后血清肌酐及内生肌酐清除率、血浆黏度比及D-二聚体比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:阿魏酸钠注射液能明显改善与重度子痫前期病情相关的临床指标,治疗效果肯定,未见明显毒副作用。

阿魏酸钠注射液对慢性乙型肝炎肝硬化门脉血流动力学及肝纤维化指标的影响

目的:观察阿魏酸钠注射液治疗慢性乙型肝炎肝硬化(代偿期)的临床疗效。方法:60例代偿期肝硬化患者随机分为两组。对照组28例常规予甘草酸二胺注射液综合治疗并加用心得安,10mg/次,3次/日,口服;治疗组32例,在上述常规治疗基础上加用阿魏酸钠注射液300mg加入5%葡萄糖(合并糖尿病者用0.9%生理盐水)注射液250ml中静脉滴注,每日1次,30天为1个疗程。观察两组患者治疗前后血清肝纤维化指标、门脉血流动力学指标及腋中线脾脏厚度。结果:治疗组治疗后血清肝纤维化指标(HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN)和门脉主干血流动力学指标中平均血流速度、血流量等参数均明显改善,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);两组患者治疗后的脾脏厚度比较,差异具有非常显著性意义(P<0.01)。结论:阿魏酸钠注射液可有效地改善慢性乙型肝炎肝硬化患者的门脉血流动力学及肝纤维化指标,并有较好的回缩脾脏作用。

阿魏酸钠注射液治疗糖尿病心肌病60例疗效观察

目的观察阿魏酸钠注射液治疗糖尿病心肌病的疗效。方法将60例糖尿病心肌病患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组为基础用药加胰岛素皮下注射;治疗组是在对照组用药基础上加用阿魏酸钠注射液静脉滴注,于2个疗程后复查检测FPG、Hb Alc、TC、TG在治疗前后的变化。分别观察治疗前后心脏超声心动图参数EF值及E峰/A峰的变化。结果 FBG与Hb Alc值在治疗后较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);血清TG、TC水平治疗后较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后对照组EF值、E峰/A峰差异无统计学意义(P>0.05),治疗组的EF值、E峰/A峰治疗后较治疗前有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且2组间相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿魏酸钠注射液配合基础用药及胰岛素皮下注射,可以有效降低血脂,改善心脏功能,有效缓解DCM症状。

阿魏酸钠注射液致不良反应二例

例1女性，80岁。因在家未休息好，头痛来我院就诊。体检：体温（T）36.5℃，脉搏（P）65次/min，呼吸频率（R）20次／min，血压（BP）130／85mm Hg（1mmHg=0．133kPa）。查体：一般状况良好，既往无高血压病史、无药物过敏史。诊断为血管性头痛。医嘱予400mg阿魏酸钠注射液（吉林西点药业科技发展股份有限公司，批号20080708）加入到250ml 0．9％氯化钠注射液中，每日1次静脉滴注治疗。

氯沙坦单用和氯沙坦联合阿魏酸钠注射液治疗早期糖尿病肾脏疾病的疗效观察

目的探讨氯沙坦单用和氯沙坦联合阿魏酸钠注射液治疗早期糖尿病肾脏疾病的临床疗效。方法以2009年1月至2011年12月期间本院收治的68例糖尿病早期肾病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组给予氯沙坦联合阿魏酸钠注射液治疗,对照组给予氯沙坦单用治疗,观察两组患者治疗前后尿白蛋白和肌酐比值、血尿素氮、血肌酐、血内皮素-1的水平的变化,评价治疗效果。结果两组患者治疗后的尿白蛋白和肌酐比值均显著降低,但观察组的下降程度更为明显;观察组治疗后的血肌酐及血内皮素-1的水平显著下降,对照组治疗前后无显著统计学差异;两组患者治疗前后的血尿素氮水平均无显著统计学差异。结论氯沙坦联合阿魏酸钠注射液治疗糖尿病早期肾病比单用氯沙坦效果好,可有效地减少患者的微量白蛋白尿,延缓病情进展,预防或减少并发症的发生。

阿魏酸钠注射液联合辛伐他汀对冠心病患者颈动脉斑块和内皮素的影响

目的探讨阿魏酸钠注射液联合辛伐他汀对冠心病患者颈动脉斑块和内皮素的影响。方法将冠心病患者随机分为辛伐他汀单纯治疗组和阿魏酸钠注射液联合辛伐他汀的联合治疗组。采用回顾性分析的方法,分析冠心病患者应用两种治疗方法对其颈动脉斑块和内皮素的影响,另外对比单纯治疗组和联合治疗组的血脂。结果治疗后单纯治疗组IMT和斑块积分明显高于联合治疗组(P<0.05),单纯治疗组颈动脉斑块积分明显高于联合治疗组(P<0.05),另外单纯治疗组血脂明显高于联合治疗组(P<0.01),差异均有统计学意义。结论辛伐他汀联合阿魏酸钠注射液对冠心病患者有确切治疗作用,值得临床推广应用。