附子理中丸通过调节NLRP3炎症小体信号通路对化疗性恶心呕吐异食癖大鼠的改善作用

目的探讨附子理中丸对顺铂诱导的化疗性恶心呕吐(CINV)异食癖大鼠的药效及其作用机制。方法大鼠随机分为空白组、模型组、帕洛诺司琼组(0.045 mg/kg)及附子理中丸高、中、低剂量组(4.86、2.43、1.215 g/kg),每组8只。预防性给药7 d后,除空白组外,其余各组单次腹腔注射顺铂(6 mg/kg)建立异食癖恶心呕吐模型。造模72 h后(末次给药1 h后)取材,HE染色观察大鼠胃窦和回肠组织病理变化,生化法检测大鼠血清SOD活性及NO、MDA水平,ELISA法检测大鼠肾组织IL-1β、TNF-α水平及回肠组织5-HT、5-HIAA水平,Western blot法检测回肠组织中NLRP3、ASC、caspase-1、NF-κB p65蛋白表达。结果与空白组比较,模型组大鼠高岭土摄入量升高(P<0.01),体质量降低(P<0.01),胃窦及回肠组织病理损伤明显,SOD活性及NO水平降低(P<0.05),MDA、IL-1β、TNF-α、5-HT、5-HIAA水平升高(P<0.01),回肠组织NLRP3、ASC、caspase-1、NF-κB p65蛋白表达升高(P<0.01);与模型组比较,附子理中丸各剂量组及帕洛诺司琼组高岭土摄入量降低(P<0.05),体质量升高(P<0.05),胃窦及回肠组织病理损伤减轻,SOD活性及NO水平升高(P<0.05),MDA、IL-1β、TNF-α、5-HT、5-HIAA水平降低(P<0.05),回肠组织NLRP3、ASC、caspase-1、NF-κB p65蛋白表达降低(P<0.01)。结论附子理中丸能防治CINV,纠正顺铂诱导的大鼠异食癖行为,其机制可能与抑制NLRP3/ASC/caspase-1通路激活、调节炎症因子释放、抗氧化应激、抑制5-HT生成有关。

基于NLRP-3炎症小体探讨附子理中丸对伊立替康诱导的大鼠腹泻抗炎止泻作用

为探讨附子理中丸通过NLRP-3炎症小体途径的抗炎止泻作用机制,将Wistar大鼠分为对照组、模型组、小檗碱组、IKK-β抑制剂组(简称抑制剂组)以及附子理中丸低、中、高剂量组(分别为10、20、40 g·kg-1)。模型组、小檗碱组、抑制剂组及低、中、高剂量组经腹腔注射伊立替康(irinotecan, CPT-11)溶液,建立CPT-11诱导的大鼠腹泻模型。建模后,小檗碱组、抑制剂组及低、中、高剂量组灌胃相应的药物,模型组、对照组给予等容量的蒸馏水,连续灌胃30 d后取材检测相关指标。结果表明:与对照组相比,模型组结肠组织病理变化及其超微结构损伤严重;IL-1β、IL-18、TNF-α水平及NLRP-3、Caspase-1、ASC、GSDMD的mRNA相对表达量和NLRP-3、Caspase-1、ASC蛋白相对表达量均显著升高。与模型组相比,各给药组均可不同程度地改善上述指标和病理变化。这一研究提示附子理中丸可抑制NLRP-3炎症小体的激活,从而改善肠道炎症与腹泻。

封髓丹合附子理中丸联合常规西药治疗寒热错杂型痤疮患者的效果

目的:观察封髓丹合附子理中丸联合常规西药治疗寒热错杂型痤疮患者的效果。方法:选取2023年3—10月该院收治的100例寒热错杂型痤疮患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各50例。对照组采用常规西药治疗,研究组在对照组基础上联合封髓丹合附子理中丸治疗。比较两组临床疗效,治疗前后皮损积分、血清学指标[白细胞介素-1α(IL-1α)、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)]水平、生命质量[痤疮特异性生命质量量表(Acne-QOL)]评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为86.00%(43/50),高于对照组的62.00%(31/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组皮损积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组IL-1α、SIL-2R水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Acne-QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:封髓丹合附子理中丸联合常规西药治疗寒热错杂型痤疮患者可提高治疗总有效率和生命质量评分,降低皮损积分和血清学指标水平,效果优于单纯常规西药治疗。

附子理中丸配合针灸治疗脾胃虚寒型胃痛疗效观察

目的:观察附子理中丸配合针灸治疗脾胃虚寒型胃痛的临床效果。方法:选取138例2019年8月—2020年9月就诊于本院的胃痛患者,根据就诊序号采用电脑数字随机表法分为观察组和对照组,各69例。2组均给予常规西药治疗,对照组单用针灸治疗,观察组在对照组基础上配合附子理中丸治疗,比较2组治疗总有效率、治疗前及治疗4周后视觉模拟疼痛量表(VAS)评分、生活质量评定量表(QOL)评分、胃镜黏膜积分、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平及胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)]水平。结果:2组治疗总有效率比较,观察组(95.65%)明显高于对照组(85.51%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后2组间比较,观察组VAS、胃镜黏膜评分低于对照组,QOL评分高于对照组;观察组GAS、MTL、SS、IL-6、TNF-α、CRP水平低于对照组,VIP水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:附子理中丸配合针灸治疗胃痛疗效确切,能有效缓解临床症状,促进患者胃肠道功能及生活质量改善。

应用附子理中丸治疗呕吐病1则

目的:梳理附子理中丸治疗呕吐病的思路;结果:附子理中丸治疗脾胃虚寒型呕吐,并可以治疗以脾胃虚寒型为主症的其他疾病。

附子理中丸联合西医治疗远端胃切除术后反流性胃炎疗效观察

目的 观察附子理中丸联合西医治疗远端胃切除术后反流性胃炎的临床疗效。方法 选择2020年5月—2021年12月上海中医药大学附属曙光医院诊治的远端胃切除术后脾肾两虚型反流性胃炎患者45例,随机分为治疗组23例和对照组22例。治疗组采用附子理中丸联合西医治疗,对照组采用附子理中丸对照剂联合西医治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组患者治疗前后胃镜表现、组织学和尼平消化不良指数评分。结果 2组患者治疗后胃炎严重程度、胃炎范围、反流程度、食物潴留情况均较治疗前明显改善(P均<0.05),治疗组患者胃镜改善情况明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗后慢性炎症、活动性炎症均较治疗前明显改善(P均<0.05),治疗组改善情况明显优于对照组(P均<0.05),2组治疗前后萎缩、肠化生情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组治疗后消化不良症状评分较治疗前明显下降(P均<0.05),生活质量评分较治疗前明显升高(P均<0.05),且治疗组消化不良症状评分及生活质量评分改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论 附子理中丸联合西医治疗可改善远端胃切除术后脾肾两虚型反流性胃炎的程度、范围及消化不良症状,减轻胆汁反流和食物潴留,提高生活质量。

附子理中丸调控子宫内膜异位症动物的作用机制

目的:探讨附子理中丸对子宫内膜异位症(EMT)大鼠的保护作用及对程序性细胞死亡蛋白-1/程序性细胞死亡配体1(PD-1/PD-L1)信号通路的干预作用。方法:在SD大鼠动情周期采用自体子宫内膜移植法建立EMT大鼠模型,将建模成功的大鼠随机分为模型组、观察组和对照组,每组15只。观察组和对照组分别灌胃20 g/kg附子理中丸及达那唑混悬液0.1 g/kg,模型组则灌胃等量生理盐水,1次/d,均连续干预3周。观察药物干预前后大鼠异位子宫内膜体积,免疫组织化学检测大鼠异位内膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达情况,蛋白质印迹法(Western Blotting)检测大鼠在位及异位内膜组织中PD-1和PD-L1蛋白表达。结果:干预后模型组、观察组和对照组异位子宫内膜体积分别为(139.85±12.43)mm^(3)、(64.52±6.78)mm^(3)、(76.48±6.27)mm^(3);免疫组织化学分析显示,异位内膜组织中VEGF蛋白相对表达量分别为(35.57±5.53)%、(13.41±2.43)%、(16.59±3.05)%;免疫组织化学评分分别为(3.89±0.52)分、(1.88±0.13)分、(2.69±0.24)分;Western Blotting检测显示,模型组、观察组和对照组大鼠在位内膜组织中PD-1相对表达量分别为1.65±0.24、0.32±0.04、0.68±0.14;PD-L1蛋白相对表达量分别为1.16±0.14、0.42±0.15、0.63±0.08;异位内膜组织中PD-1相对表达量分别为0.89±0.04、0.45±0.06、0.63±0.08;PD-L1蛋白相对表达量分别为0.78±0.06、0.28±0.03、0.41±0.06,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:附子理中丸可抑制EMT大鼠异位子宫内膜中VEGF表达,促进内膜萎缩,同时可抑制PD-1/PD-L1信号通路活化。

附子理中丸治疗肠结核作用机制的网络药理学研究

背景临床上常规结核化疗方案治疗肠结核副作用较大.附子理中丸是一种传统的治疗肠结核的中药.研究其具体的生物学作用机制有助于肠结核的治疗的进一步研究.目的基于网络药理学研究附子理中丸治疗肠结核的作用机制.方法在TCMSP数据库中分别筛选附子理中丸5种主要药材的有效活性成分,并从TCMSP及Drugbank数据库中收集有效成分的作用靶点;在Genecards数据库收集肠结核相关的疾病靶点;通过Venny 2.1.0在线网站取药物活性成分作用靶点与疾病靶点的重叠靶点作为药物治疗肠结核的潜在治疗靶点;使用Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络;在String在线数据库中构建药物潜在治疗靶点的蛋白质互作(protein-protein interaction,PPI)网络,并通过Cytoscape 3.9.1软件进行拓扑学及可视化分析,进一步选取核心作用靶点;使用R4.1.2软件中的“clusterProfiler”程序包对潜在药物作用靶点进行京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析和基因本体论(Gene Ontology,GO)分析.结果从公共数据库中一共收集了附子理中丸活性药物成分共108种,药物作用靶点254个,疾病靶点2579个;筛选出的药物潜在治疗靶点一共134个,核心靶点10个(AKT1、IL-6、TP53、VEGFA、IL1B、JUN、CASP3、PTGS2、PPARG、MAPK3);GO和KEGG富集分析提示附子理中丸治疗肠结核的生物学机制可能与细胞氧化应激、细胞因子参与的免疫调节相关,可能参与的功能通路包括白介素17信号通路、氧化应激通路等.结论附子理中丸治疗肠结核的作用机制与氧化应激、细胞因子参与的炎症或免疫调节相关,为日后的临床或基础研究提供了研究方向.

附子理中丸通过NF-κB途径抗炎止泻的效应和机制

目的探讨附子理中丸通过伊立替康诱导的腹泻大鼠模型抗炎止泻的作用。方法将56只Wistar雄性大鼠按体质量随机分为对照组、模型组、小檗碱组、IKK-β抑制剂组、附子理中丸低剂量组、附子理中丸中剂量组、附子理中丸高剂量组(10 g/kg、20 g/kg、40 g/kg)。除对照组外,其余大鼠按照125 mg/kg体质量给予腹腔注射伊立替康溶液,对照组腹腔注射等容量生理盐水,连续5 d。造模成功后,每组灌胃相应的药物。运用HE染色,透射电子显微镜,酶联免疫吸附法(ELISA),实时荧光定量聚合酶链式反应法(qRT-PCR),蛋白免疫印迹法(Western Blot)实验检测相关指标。结果与正常组相比,模型组的结肠组织肠黏膜损伤严重;结肠组织中各种超微结构变化明显;炎症因子TNF-α与TGF-β1的含量升高(P<0.01),IL-4及IL-10的含量降低(P<0.01);p65、p50以及IKK-βmRNA的表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01);p65、p50以及IKK-β蛋白表达水平均明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型组相比,小檗碱组、IKK-β抑制剂组、附子理中丸各剂量组的实验结果与之相反。结论附子理中丸可以通过调节NF-κB途径改善伊立替康诱导的大鼠结肠炎症以及腹泻情况。

附子理中丸类制剂中4种糖成分的含量测定

目的 建立同时测定附子理中丸类制剂中蜂蜜的4种糖成分含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,以Prevail Carbohyrate ES为色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温30℃。结果 果糖、D-无水葡萄糖、蔗糖、麦芽糖分别在75.055 0~375.275 0、80.006 5~400.032 5、10.009 5~50.047 5、10.003 5~50.017 5μg范围内线性较好(r>0.999);加样回收率为94.7%~100.1%(RSD<2.0%,n=9)。结论 该方法科学准确,可用附子理中丸类制剂中辅料蜂蜜的质量控制。

附子理中丸联合双歧杆菌四联活菌片治疗2型糖尿病性腹泻(脾肾阳虚证)的效果及对胃肠道微生态、炎症指标的影响

目的探讨附子理中丸联合双歧杆菌四联活菌片治疗2型糖尿病性腹泻(脾肾阳虚证)的效果。方法选取2020年5月至2021年6月收治的80例2型糖尿病性腹泻(脾肾阳虚证)患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组接受常规降糖治疗加双歧杆菌四联活菌片,观察组在对照组基础上给予附子理中丸。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,观察组的双歧杆菌、乳酸杆菌含量高于对照组,大肠杆菌、肠球菌含量低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-2(IL-2)、降钙素原(PCT)水平低于对照组(P<0.05)。结论附子理中丸联合双歧杆菌四联活菌片治疗2型糖尿病性腹泻(脾肾阳虚证)的效果满意,可调节胃肠道微生态,改善炎症指标,值得推广。

附子理中丸联合暖脐止泻膏烫熨疗法治疗脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征的疗效

目的 观察附子理中丸联合暖脐止泻膏烫熨疗法治疗脾肾阳虚型腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效。方法 选取2020年1月—2022年9月上海市普陀区中医医院收治的脾肾阳虚型IBS-D患者100例,按照随机数字表法分为中药组33例、暖脐组33例及联合组34例。中药组口服附子理中丸治疗,暖脐组使用暖脐止泻膏烫熨疗法,联合组采用附子理中丸联合暖脐止泻膏治疗。3组均以4周为1疗程,共治疗2个疗程。比较3组临床疗效、胃肠症状(稀便、腹胀、排便频繁、腹痛)评分、中医证候(畏寒、腰膝酸软、不思饮食)评分、炎性因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)]及腹泻型肠易激综合征生活质量量表(IBS-QOL)评分。结果 联合组总有效率(97.06%)高于中药组(75.76%)、暖脐组(72.73%)(χ^(2)/P=4.831/0.028、6.009/0.014)。治疗8周后,联合组胃肠症状评分、中医证候评分均低于中药组、暖脐组(P<0.05);联合组血清TNF-α、IL-1β、CRP水平低于中药组、暖脐组(P<0.05);联合组IBS-QOL评分高于中药组、暖脐组(P<0.05)。结论 附子理中丸联合暖脐止泻膏烫熨疗法治疗脾肾阳虚型IBS-D的疗效优于单药治疗,联合用药可更有效地改善患者的胃肠功能,缓解临床症状,减轻炎性反应,进而提高患者的生活质量。

HPLC法测定附子理中丸(水蜜丸)含量

本文采用高校液相测定了附子理中丸（水蜜丸）中甘草苷的含量,固定相为：安捷伦Cl8（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-水-冰醋酸（9：92：0.5）为流动相,检测波长为276nm,流速1.0m L·min-1,柱温：30℃。甘草苷在5-80μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.2%,RSD为0.69%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于附子理中丸（水蜜丸）中甘草苷的含量测定。

附子理中丸加减治疗慢性胃炎的效果观察

目的:评价附子理中丸加减治疗慢性胃炎的效果。方法:选取2022年1月—2023年2月收治的32例慢性胃炎患者作为研究对象,随机分为两组,各16例。常规组采用西医治疗,探析组采用中医治疗,分析临床治疗效果。结果:探析组治疗有效率93.75%(15/16)、幽门螺杆菌清除率93.75%(15/16)及幽门螺杆菌根除率87.50%(14/16)均高于常规组的治疗有效率62.50%(10/16)、幽门螺杆菌清除率62.50%(10/16)及幽门螺杆菌根除率50.00%(8/16)(P<0.05)。探析组不良反应发生率0.00%(0/16)低于常规组的31.25%(5/16)(P<0.05)。结论:慢性胃炎近年来发生率递增,采用附子理中丸加减治疗,安全性颇高,对于幽门螺杆菌清除率有提高作用。

附子理中丸对脾阳虚证大鼠骨骼肌能荷影响的实验研究

目的:观察附子理中丸对脾阳虚证大鼠骨骼肌能荷的影响。方法:18窝新生大鼠按同窝匹配、体重均衡原则随机分9组,前5组不切除甲状腺作为获得性脾阳虚,后4组切除甲状腺作为发育性脾阳虚。d_1切除部分甲状腺。d_(42)切除肩胛骨间棕色脂肪,d_(56)高脂饲养和d_(70)用药防治。d_(98)取骨骼肌,高效液相色谱测量能荷。t检验比较组间效能差别。结果:获得性脾阳虚大鼠中,阳虚组能荷值比正常组降低14.2%(P<0.01),脾阳虚组能荷值比阳虚组降低16.0%(P<0.01),凉治组能荷值比脾阳虚组升高5.8%(P<0.01),温治组能荷值比脾阳虚组降低9.6%(P<0.01)。发育性脾阳虚大鼠中,阳虚组能荷值比正常组升高45.6%(P<0.01),脾阳虚组能荷值比阳虚组降低23.9%(P<0.01),凉治组能荷值比脾阳虚组升高6.8%(P<0.01),温治组能荷值比脾阳虚组降低16.8%(P<0.01)。与获得性脾阳虚比较,发育性脾阳虚阳虚组、脾阳虚组、凉治组和温治组的能荷值分别升高69.7%、53.8%、55.4%和41.7%(P<0.01)。结论:降低骨骼肌能荷是附子理中丸增强发育性和获得性脾阳虚大鼠产热潜能的机制之一。

附子理中丸增强脾阳虚证大鼠适应性产热

目的:观察附子理中丸对脾阳虚证大鼠适应性产热的增强作用。方法:18窝新生Wistar大鼠,同窝匹配、体重均衡,随机分9组,不切除甲状腺的5组为获得性脾阳虚,切除甲状腺的4组为发育性脾阳虚。d_1切除部分甲状腺,d_(42)切除肩胛骨间棕色脂肪,d_(56)高脂饲养,d_(70)用药防治。每周称量计算体重增长率,d_(98)观察异丙肾上腺素诱导大鼠适应性产热的峰值(℃)和曲线下面积(℃·h),t检验比较组间差异。结果:获得性脾阳虚大鼠,模型组与正常组相比体重增长降低37.1%(P<0.01),适应性产热峰值降低3.2%(P<0.01),曲线下面积减少3.4%(P<0.01)。温治组与高脂组相比,体重增长增加33.6%(P<0.01),适应性产热峰值升高0.5%(P<0.01),曲线下面积增加0.7%(P<0.01)。发育性脾阳虚大鼠,模型组与正常组相比体重增长降低16.6%(P<0.01),适应性产热峰值降低5.5%(P<0.01),曲线下面积减少5.6%(P<0.01)。温治组与高脂组相比,体重增长降低58.8%(P<0.01),适应性产热峰值升高1.1%(P<0.01)、曲线下面积增加0.9%(P<0.01)。结论:附子理中丸增强获得性和发育性脾阳虚模型大鼠的适应性产热。

附子理中丸灌胃后脾阳虚证大鼠海马组织β-EP、cAMP、PKA、神经元细胞μ受体表达观察

目的观察附子理中丸灌胃的脾阳虚证模型大鼠海马组织β内啡肽(β-EP)、环磷酸腺苷(c AMP)、蛋白激酶A(PKA)及神经元细胞μ受体的表达变化。方法 40只SPF级SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、中药组、自愈组,每组10只。模型组、中药组、自愈组采用饮食失节+劳倦等复合因素方法制作脾气虚模型,加用"苦寒泻下"法(连续灌服100%番泻叶)制作脾阳虚模型。空白组不做任何处理。造模后中药组予附子理中丸2 m L/(100 g·d)灌胃,1次/d,给药2周。(1)大鼠行为运动功能观察采用旷场实验检测各组大鼠行为学改变(水平运动距离、直立次数)采用YLS-13A大小鼠抓力测定仪检测各组大鼠前肢抓力。(2)分别于第2、4周处死各组大鼠,取海马组织,ELISA法检测海马组织β-EP、c AMP、PKA,免疫组化SABC法检测神经元细胞μ受体。结果与空白组比较,模型组、自愈组大鼠水平运动距离和直立次数均降低(P均<0. 01)。与空白组比较,模型组大鼠前肢抓力下降(P <0. 01);与模型组比较,中药组和自愈组大鼠前肢抓力增强(P均<0. 01)。与空白组比较,模型组及自愈组海马组织中β-EP含量升高、c AMP和PKA含量降低(P均<0. 05);与模型组比较,中药组c AMP和PKA含量升高,自愈组PKA含量升高(P均<0. 05);与自愈组比较,中药组海马组织中β-EP含量降低、c AMP和PKA含量升高(P均<0. 05)。与空白组比较,模型组、自愈组大鼠海马组织μ受体光密度升高(P均<0. 05);与模型组比较,中药组大鼠海马组织中神经元细胞μ受体光密度降低(P <0. 05);与自愈组比较,中药组大鼠海马组织中神经元细胞μ受体光密度降低(P <0. 05)。结论附子理中丸可改善脾阳虚证模型大鼠的脾阳虚证"神疲、乏力"表征,其机制可能降低海马组织β-EP含量、升高c AMP及PKA含量、增加神经元细胞μ受体表达。

附子理中丸防治含伊力替康方案化疗相关性腹泻30例

目的:观察附子理中丸在应用含伊利替康化疗方案时对伊利替康所致CID的防治作用。方法:对30例结直肠癌患者给予FOLFIRI方案化疗前后服用附子理中丸,对照组30例单纯FOLFIRI化疗。结果:联合组腹泻总发生率(Ⅱ级以上腹泻)10%,对照组腹泻总发生率66.67%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:附子理中丸对因伊利替康引起的CID有明显的防治作用。

RP-HPLC法测定附子理中丸中甘草酸含量

目的:建立附子理中丸中甘草酸的反相高效液相色谱分析方法。方法:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-乙醚-冰醋酸(60:34:6:3),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长250 nm,柱温(30±0.5)℃。结果:甘草酸进样量在0.4～8.0μg范围内线性关系良好,平均同收率(n=6)为97.2%(RSD=0.5%)。结论:该方法快速、准确,可用于附子理中丸中甘草酸的含量测定。

附子理中丸数字化指纹图谱研究

目的建立附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Century SIL C18 BDS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%冰醋酸水-1%冰醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:280nm,柱温:30℃,进样量:5μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件从分离度、信息量、相似度等6个方面对不同批次的附子理中丸指纹图谱进行潜信息特征数字化评价。同时以双参照物体系标定指纹峰的峰位、洗脱动量数ε、折合相对积分φ。结果建立了附子理中丸HPLC数字化指纹图谱,以5-羟甲基糠醛峰为参照物峰,确定31个共有峰,获得了判别附子理中丸质量的重要数字信息,以双定性双定量相似度法评价附子理中丸批间质量稳定。结论所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于附子理中丸的质量控制。