期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
β防御素124沉默通过p38MAPK/AP1通路调控山羊附睾头细胞趋化因子和细胞因子的表达
被引量:
1
1
作者
孟繁荣
邰苗苗
+4 位作者
董复成
任有蛇
刘文忠
乔利英
张春香
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期1248-1259,共12页
旨在研究山羊β防御素124(goat beta-defensin 124,gBD124)沉默对p38MAPK/AP1通路及下游细胞趋化因子和细胞因子表达的影响。本研究将设计的3条gBD124-shRNAs载入LV10-U6/RFP&Puro质粒载体,与包装质粒共转染到293T细胞中,用梯度稀...
旨在研究山羊β防御素124(goat beta-defensin 124,gBD124)沉默对p38MAPK/AP1通路及下游细胞趋化因子和细胞因子表达的影响。本研究将设计的3条gBD124-shRNAs载入LV10-U6/RFP&Puro质粒载体,与包装质粒共转染到293T细胞中,用梯度稀释法测定病毒原液的滴度;将构建的3个LV10-gBD124和LV10-gBD124-NC载体转染到山羊附睾头细胞中,筛选有效沉默载体;然后用有效沉默载体联合转染附睾头细胞,设置了空白细胞对照组、LV10-NC组、有效沉默载体组,用2μg·mL^-1嘌呤霉素筛选后分别收集细胞和培养液,采用qRT-PCR、Western blot和ELISA检测gBD124、MAPK信号通路关键蛋白、细胞因子及趋化因子基因及蛋白表达情况。本研究构建了gBD124沉默慢病毒载体,筛选出LV10-gBD124-51和LV10-gBD124-161两个有效载体,并成功构建了gBD124沉默稳定转染的附睾头细胞株。与NC对照组相比,gBD124沉默显著降低了山羊附睾头细胞MAPK通路中MAPK1以及AP1的两个亚型c-JUN和c-FOS基因表达(P<0.05),显著增加了RASA1基因表达(P<0.05);gBD124沉默显著降低了总p38MAPK、总c-JUN和总c-FOS蛋白表达,以及磷酸化p38MAPK和c-JUN蛋白表达(P<0.05);gBD124沉默显著上调了MAPK通路下游IL-1β及其受体IL-1R2、IL-8和趋化因子CCL6和CCL21基因表达(P<0.05),下调了CCL5和IL-1α基因表达(P<0.05);gBD124沉默显著降低了细胞培养液中CCL5浓度(P<0.05)。与空白对照组相比,gBD124沉默显著增加了培养液中IL-1β和IL-8浓度,降低了IL-1α浓度(P<0.05)。gBD124基因沉默通过抑制p38MAPK/AP1信号通路调控附睾头细胞趋化因子和细胞因子的表达。
展开更多
关键词
附睾头细胞
β防御素124
shRNA慢病毒载体
p38MAPK/AP1通路
山羊
下载PDF
职称材料
山羊附睾头细胞转染中新霉素和嘌呤霉素的浓度筛选
被引量:
2
2
作者
邰苗苗
吴小叶
+3 位作者
杜海燕
孟繁荣
张春香
任有蛇
《山西农业科学》
2017年第10期1691-1694,共4页
通过对9月龄黑山羊附睾头细胞进行不同浓度、不同时间新霉素和嘌呤霉素的处理,收集各个时间的细胞并进行计数,旨在研究山羊附睾头细胞对新霉素和嘌呤霉素的耐受浓度。结果显示,山羊附睾头细胞在转染时对新霉素和嘌呤霉素适宜的质量浓度...
通过对9月龄黑山羊附睾头细胞进行不同浓度、不同时间新霉素和嘌呤霉素的处理,收集各个时间的细胞并进行计数,旨在研究山羊附睾头细胞对新霉素和嘌呤霉素的耐受浓度。结果显示,山羊附睾头细胞在转染时对新霉素和嘌呤霉素适宜的质量浓度分别为400,2μg/m L;试验细胞计数结果与细胞生长状态相一致,山羊附睾细胞与其他哺乳动物不同组织器官对新霉素和嘌呤霉素的耐受浓度基本一致。研究结果可为后期基因敲除和过表达载体转染进山羊附睾头细胞时抗性基因浓度的确定提供了参考,也为后期基因功能的研究奠定了基础。
展开更多
关键词
山羊
附睾头细胞
新霉素
嘌呤霉素
下载PDF
职称材料
太行山羊附睾头细胞Lcn5免疫荧光定位
被引量:
1
3
作者
董复成
崔岩
+1 位作者
任有蛇
张春香
《中国草食动物科学》
CAS
2020年第6期1-5,共5页
试验旨在研究太行山羊附睾头细胞Lcn5免疫荧光定位,采用细胞免疫荧光技术通过荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察太行山羊附睾头细胞Lcn5免疫荧光情况。结果表明:①不同一抗浓度对Lcn5呈现荧光图像影响较大,浓度稀释比例越大,浓度越小,...
试验旨在研究太行山羊附睾头细胞Lcn5免疫荧光定位,采用细胞免疫荧光技术通过荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察太行山羊附睾头细胞Lcn5免疫荧光情况。结果表明:①不同一抗浓度对Lcn5呈现荧光图像影响较大,浓度稀释比例越大,浓度越小,荧光阳性信号越弱,适宜的一抗浓度稀释比为1∶50;不同二抗浓度对Lcn5阳性信号无显著影响,荧光二抗稀释比例为1∶100时荧光更清晰。②激光共聚焦显微镜扫描结果显示,Lcn5在细胞核和细胞质中均有表达;细胞培养到4 h时Lcn5在细胞核中大量表达,出现较强的阳性信号,并且在视野下发现培养液中有颗粒状的阳性信号。综上所述,推测Lcn5可能在附睾头细胞培养的过程中在细胞内合成并分泌到细胞外,对附睾微环境的构建起到了作用,同时可能参与精子的成熟过程。
展开更多
关键词
太行山羊
附睾头细胞
Lcn5
定位
下载PDF
职称材料
题名
β防御素124沉默通过p38MAPK/AP1通路调控山羊附睾头细胞趋化因子和细胞因子的表达
被引量:
1
1
作者
孟繁荣
邰苗苗
董复成
任有蛇
刘文忠
乔利英
张春香
机构
山西农业大学动物科技学院
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期1248-1259,共12页
基金
国家自然科学基金(31572407)。
文摘
旨在研究山羊β防御素124(goat beta-defensin 124,gBD124)沉默对p38MAPK/AP1通路及下游细胞趋化因子和细胞因子表达的影响。本研究将设计的3条gBD124-shRNAs载入LV10-U6/RFP&Puro质粒载体,与包装质粒共转染到293T细胞中,用梯度稀释法测定病毒原液的滴度;将构建的3个LV10-gBD124和LV10-gBD124-NC载体转染到山羊附睾头细胞中,筛选有效沉默载体;然后用有效沉默载体联合转染附睾头细胞,设置了空白细胞对照组、LV10-NC组、有效沉默载体组,用2μg·mL^-1嘌呤霉素筛选后分别收集细胞和培养液,采用qRT-PCR、Western blot和ELISA检测gBD124、MAPK信号通路关键蛋白、细胞因子及趋化因子基因及蛋白表达情况。本研究构建了gBD124沉默慢病毒载体,筛选出LV10-gBD124-51和LV10-gBD124-161两个有效载体,并成功构建了gBD124沉默稳定转染的附睾头细胞株。与NC对照组相比,gBD124沉默显著降低了山羊附睾头细胞MAPK通路中MAPK1以及AP1的两个亚型c-JUN和c-FOS基因表达(P<0.05),显著增加了RASA1基因表达(P<0.05);gBD124沉默显著降低了总p38MAPK、总c-JUN和总c-FOS蛋白表达,以及磷酸化p38MAPK和c-JUN蛋白表达(P<0.05);gBD124沉默显著上调了MAPK通路下游IL-1β及其受体IL-1R2、IL-8和趋化因子CCL6和CCL21基因表达(P<0.05),下调了CCL5和IL-1α基因表达(P<0.05);gBD124沉默显著降低了细胞培养液中CCL5浓度(P<0.05)。与空白对照组相比,gBD124沉默显著增加了培养液中IL-1β和IL-8浓度,降低了IL-1α浓度(P<0.05)。gBD124基因沉默通过抑制p38MAPK/AP1信号通路调控附睾头细胞趋化因子和细胞因子的表达。
关键词
附睾头细胞
β防御素124
shRNA慢病毒载体
p38MAPK/AP1通路
山羊
Keywords
epididymal caput cell
beta-defensin 124
shRNA-lentivirus vector
p38MAPK/AP1 pathway
goat
分类号
S826.2 [农业科学—畜牧学]
下载PDF
职称材料
题名
山羊附睾头细胞转染中新霉素和嘌呤霉素的浓度筛选
被引量:
2
2
作者
邰苗苗
吴小叶
杜海燕
孟繁荣
张春香
任有蛇
机构
山西农业大学动物科技学院
朔州市平鲁区畜牧兽医局
出处
《山西农业科学》
2017年第10期1691-1694,共4页
基金
国家自然科学基金项目(31572407)
山西省研究生教育创新项目(2017SY036)
文摘
通过对9月龄黑山羊附睾头细胞进行不同浓度、不同时间新霉素和嘌呤霉素的处理,收集各个时间的细胞并进行计数,旨在研究山羊附睾头细胞对新霉素和嘌呤霉素的耐受浓度。结果显示,山羊附睾头细胞在转染时对新霉素和嘌呤霉素适宜的质量浓度分别为400,2μg/m L;试验细胞计数结果与细胞生长状态相一致,山羊附睾细胞与其他哺乳动物不同组织器官对新霉素和嘌呤霉素的耐受浓度基本一致。研究结果可为后期基因敲除和过表达载体转染进山羊附睾头细胞时抗性基因浓度的确定提供了参考,也为后期基因功能的研究奠定了基础。
关键词
山羊
附睾头细胞
新霉素
嘌呤霉素
Keywords
neomycin and puromycin
goat epididymal cells
neomycin
puromycin
cell count
分类号
S814 [农业科学—畜牧学]
下载PDF
职称材料
题名
太行山羊附睾头细胞Lcn5免疫荧光定位
被引量:
1
3
作者
董复成
崔岩
任有蛇
张春香
机构
山西农业大学动物科学学院
出处
《中国草食动物科学》
CAS
2020年第6期1-5,共5页
基金
山西农业大学畜牧学科建设专项课题(1331)(J201911301)
山西省青年三晋学者项目(SX2016)。
文摘
试验旨在研究太行山羊附睾头细胞Lcn5免疫荧光定位,采用细胞免疫荧光技术通过荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察太行山羊附睾头细胞Lcn5免疫荧光情况。结果表明:①不同一抗浓度对Lcn5呈现荧光图像影响较大,浓度稀释比例越大,浓度越小,荧光阳性信号越弱,适宜的一抗浓度稀释比为1∶50;不同二抗浓度对Lcn5阳性信号无显著影响,荧光二抗稀释比例为1∶100时荧光更清晰。②激光共聚焦显微镜扫描结果显示,Lcn5在细胞核和细胞质中均有表达;细胞培养到4 h时Lcn5在细胞核中大量表达,出现较强的阳性信号,并且在视野下发现培养液中有颗粒状的阳性信号。综上所述,推测Lcn5可能在附睾头细胞培养的过程中在细胞内合成并分泌到细胞外,对附睾微环境的构建起到了作用,同时可能参与精子的成熟过程。
关键词
太行山羊
附睾头细胞
Lcn5
定位
Keywords
Taihang goat
epididymal caput cells
Lcn5
localization
分类号
S827.2 [农业科学—畜牧学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
β防御素124沉默通过p38MAPK/AP1通路调控山羊附睾头细胞趋化因子和细胞因子的表达
孟繁荣
邰苗苗
董复成
任有蛇
刘文忠
乔利英
张春香
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
下载PDF
职称材料
2
山羊附睾头细胞转染中新霉素和嘌呤霉素的浓度筛选
邰苗苗
吴小叶
杜海燕
孟繁荣
张春香
任有蛇
《山西农业科学》
2017
2
下载PDF
职称材料
3
太行山羊附睾头细胞Lcn5免疫荧光定位
董复成
崔岩
任有蛇
张春香
《中国草食动物科学》
CAS
2020
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部