微量陈旧血痕种属鉴定的实验研究

本文介绍用1%氨水溶液作提取剂,对陈旧或受理化因素影响的微量血痕进行种属鉴定的技术。陈旧血痕已准确测至24年。本方法操作简便,试剂易得,便于推广应用。

凶器上潜在陈旧血痕DNA检验

1 案例检验 1．1简要案情 2001年5月某日，郭某（男）的出租车在田间路上被焚烧，其本人右侧颈总动脉破裂失血性休克死亡在车内。2013年9月底案件侦办单位要求对距离现场600m处提取的折叠不锈钢刀进行DNA检验，并与死者分型进行同一认定。 1．2DNA分型检验 检验方法经鲁米诺试验检验，发现刀盒内侧和刀刃与刀盒结合部有浅蓝色荧光。用生物物证提取棉签（公安部物证鉴定中心研制）二步擦拭法擦拭该区域；按照方法[1]提取基因组DNA，分别使用Identifiler^TM Plus试剂盒（美国AB公司）、Investigator DIPplex试剂盒（德国QIAGEN公司）和AGCUX-12试剂盒（无锡中德美联生物技术有限公司）在AB9700型扩增仪上进行PCR扩增；采用10μL扩增体系，模板DNA设定：1、2、4μL梯度扩增；循环数设定：ID-plus试剂盒为28和30个循环、DIPplex和X-12试剂盒为30个循环。

不同抗人血红蛋白金标试剂条的可应用性比较

抗人血红蛋白金标试剂条(Strip of gold-labeledanti-human-hemoglobin,SGI-antiHb),由于其使用方便、出现结果快速、直观可辨等优点,日益受到法医,尤其是基层法医的普遍欢迎.但国外公司生产的SGl-antiHb,本是为临床医学检验大便潜血所用,是否合乎法医学检验的标准和要求,未经检测很难定论.

新鲜血痕样本直接扩增试验条件比较

目的探讨新鲜血痕在不同直接扩增试剂盒的试验条件。方法存放2d内的新鲜血痕FTA卡540份和存放1～3m的陈旧性血痕FTA卡270份，各分别随机均分为3组，每份血痕打3片1．0mm纸片，分别用ONATyper^TM15Plus试剂盒、Goldeye^TM20A试剂盒和华夏。”试剂盒在标准条件（说明书条件）、优化条件1（标准条件＋1μLDMSO）和优化条件2（标准条件＋室温浸泡1h）扩增检验，比较在3种条件下各组STR检验成功率。结果陈旧血痕样本用3种直扩试剂盒，在3种条件下，检验成功率均〉97．00％，且均高于新鲜血痕。新鲜血痕在标准条件和优化条件1下，成功率为27．22％～31．67％，在优化条件2下，检验成功率相似（〉97．00％），与标准条件和优化条件1比较，有统计学差异（P〈0．01）。结论新鲜血痕在加入直接扩增试剂后于室温浸泡1h，可有效提高STR检验成功率。