复方阿昔洛韦滴眼液的制备及含量测定

本文报道了复方阿昔洛韦滴眼液的制备及含量测定方法。选择阿昔洛韦与氯霉素组方，硼酸－硼砂缓冲液调节ｐＨ，灭菌生理盐水为溶剂，加入２％吐温－８０作助溶剂。实验证明，该滴眼液无刺激性，在使用期（６个月）内较稳定。由于阿昔洛韦与氯霉素的紫外吸收峰相互重迭，根据吸收度的加和性原则，通过测定复方滴眼液的吸收度Ｅ阿＋氯２５２及Ｅ阿＋氯２７８，分别计算出阿昔洛韦及氯霉素的浓度，方法简便可行，结果准确。

阿昔洛韦片剂人体相对生物利用度研究

选用8名健康男性自愿受试者,随机交叉口服深圳海王药业有限公司生产的阿昔洛韦片剂及湖北省医药工业研究所科益制药厂生产的阿昔洛韦（参比制剂）片剂各400mg,采用高效液相色谱（HPLC）法测定血药浓度,进行相对生物利用度研究。结果表明,本品药代动力学过程符合线性—房室模型特征.受试片剂及参比片剂的达峰时间（Tmax）分别为（0.968±0.224）h和(1.157±O.336）h,峰浓度（Cmax）分别为（O.555±0.221)μg/ml和（O.496±0.149)μg/ml,消除半衰期（T_(1/2)kc）分别为（1.426±0.486）h和(1.630±0.405）h,药—时曲线下面积（AUC）分别为（1.844±0.535）μg/（ml·h）和（1.934±0.483)μg/（ml·h）,受试片剂与参比片剂比较的相对生物利用度为（95.18±12.48）%,变异系数:13.11％。两种口服片剂的达峰时间、峰浓度、消除半衰期和药—时曲线下面积说明两种片剂的吸收速度及吸收程度无明显统计学差异.表明该药品相对生物利用度符合临床应用的要求。

阿昔洛韦治疗36例小儿水痘疗效观察

目的 :观察阿昔洛韦 (无环鸟苷 ,Aciclovir ,ACV)治疗小儿水痘的疗效。方法 :采用静脉滴注ACV及外用 3%ACV软膏治疗水痘患儿 36例 (1997～ 1999) ,并与利巴韦林静脉滴注及外用 1%甲紫的水痘患儿 35例(1995～ 1997)对照 ,观察两组疗效。结果 :治疗组明显优于对照组 ,差异显著 (χ2 =4.85 ,P <0 .0 5 )。结论 :通过静脉滴注ACV及外用 3%ACV软膏 ,可有效阻止水痘 带状疱疹病毒 (VZV)内脏传播 ,阻止VZV感染到真皮层 ,可明显缩短病程 ,安全有效。

阿昔洛韦的临床应用

阿昔洛韦,又名无环鸟苷(Acyclovir简称ACV),为核苷类抗病毒药。化学名为9-[2-羟乙氧甲基]鸟嘌呤。国外由美国宝威(B·W)公司首先研制,1981年9月首次上市。湖北省医药工业研究所1979年率先合成。1990年进入医药市场。现已有阿昔洛韦冻干针剂、片剂、滴眼剂。

综合治疗尖锐湿疣120例临床观察

1 临床资料 本组病历均来源于我院妇科及皮肤性病科门诊,参照赵天恩主编的<新编性传播疾病>中尖锐湿疣(CA)的诊断标准,选择资料完整的120例,随机分成两组:治疗组74例,男45例,女29例;对照组46例,男28例,女18例.