基于AHP-熵权法与Box-Behnken优化陈皮挥发油提取及包合工艺

目的:筛选陈皮挥发油最佳提取、包合工艺。方法:运用Box-Behnken响应面设计法优化陈皮挥发油提取工艺;采用层次分析法(AHP)-熵权法和L 9(34)正交实验,以羟丙基-β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、包合时间为影响因素,以含油率、包合物得率和包合率为评价指标,优选陈皮挥发油最佳包合工艺。结果:挥发油最佳提取工艺为液料比为10∶1、浸泡时间为1.5 h、提取时间为4 h。挥发油最佳包合工艺为羟丙基-β-环糊精与挥发油的比例为6∶1,包合温度30℃,搅拌时间为1 h。结论:优化得到的陈皮挥发油提取及包合工艺,稳定可靠,能够为工业化生产提供依据。

陈皮挥发油的低温连续相变萃取及特性分析

陈皮作为传统中药材,其所含挥发油具有祛痰、平喘等多种药理作用。本研究采用低温连续相变萃取技术从陈皮中提取挥发油,探讨了原料颗粒度、萃取时间、萃取压力、萃取温度和和解析温度对提取率的影响,并通过L9(34)正交试验优化萃取工艺对挥发油提取率的影响。同时对陈皮挥发油理化性质和脂肪酸组成进行了分析。结果表明,低温连续相变萃取陈皮挥发油的最佳工艺条件为:原料颗粒度40目,萃取时间60 min,萃取压力0.6 MPa,萃取温度30℃,解析温度70℃,在此条件下陈皮挥发油的提取率为3.31%。低温连续相变萃取陈皮挥发油呈黄色至红棕色半固体膏状物,内含10.6%多甲氧基黄酮类物质,碘值为122.4 g I/100 g,酸价为73.8 mg KOH/g,过氧化值为0.1 g/100 g。经GC-MS分析发现,陈皮挥发油主要脂肪酸组成为亚油酸(30.01%),十八碳-9-烯酸(25.43%),亚麻酸(16.32%)和硬脂酸(4.56%)。

喷雾干燥法制备陈皮挥发油微囊的影响因素考察

目的探索喷雾干燥技术对制备陈皮挥发油微囊成型性的影响。方法以阿拉伯胶为囊材,采用喷雾干燥法制备陈皮挥发油微囊。单因素考察进风温度、进样速度、喷雾空气流量以及排风容积。采用均匀设计对工艺参数进行优选。结果最佳条件为囊材阿拉伯胶与药物比为0.9,增塑剂微粉硅胶与囊材比为0.15,进风温度145℃,进样速度18mL/min,喷雾空气流量40L/h。制得的微囊表面较光滑,平均包封率达84.50%,平均载药量为28.32%。结论所选用的喷雾干燥法优化条件比较合理,能够较显著的提高挥发油微囊的稳定性。

影响陈皮挥发油微囊成囊因素的考察

目的:寻找出有利于陈皮挥发油微囊成囊的优化条件。方法:以外观、载药量、包封率等为指标,对微囊处方中的囊材种类及其浓度、囊芯与囊材比、增塑剂与抗黏剂的种类及用量进行考察。结果:按优化条件制得的微囊表面光滑,包封率达到了84.50%,载药量达到28.32%。结论:所选用的优化条件比较合理,能够较显著的提高挥发油微囊的稳定性。

陈皮挥发油的药效学实验研究

目的研究陈皮挥发油对哮喘的药效学。方法采用水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油。以二硝基氟苯(DNFP)诱导小鼠迟发型超敏反应(DTH),以豚鼠支气管肺泡灌洗法观察陈皮挥发油对DNFP诱导DTH的影响,对致敏豚鼠支气管肺泡液中嗜酸性粒细胞的影响,以及氨水刺激致小鼠咳嗽的影响。结果陈皮挥发油对DNFP诱导的小鼠耳肿胀具有较强的抑制作用,能减少致敏豚鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞数,并能明显延长氨水刺激致小鼠咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数。结论陈皮挥发油具有平喘、镇咳和抗变应性炎症的作用。

正交试验法优选降脂减肥胶囊中陈皮挥发油β-环糊精包合工艺

目的:优选降脂减肥胶囊中陈皮挥发油β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:采用饱和水溶液法,应用L9(34)正交试验设计优选最佳包合工艺条件,以包合物收得率和挥发油利用率为指标,以β-CD与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素。结果:最佳包合工艺为:β-CD:油为4:1,包合温度60℃,搅拌时间为3h。结论:优选得到的工艺稳定、简单,适合于大规模生产。

分子蒸馏技术拆分陈皮挥发油及其GC-MS分析

以陈皮挥发油为研究对象,将其经过分子蒸馏拆分,得到不同馏分物,并分别对陈皮挥发油及所得馏分物进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析。分子蒸馏分为二级,一级条件为:蒸发温度(30±0.2)℃,真空度(0.5±0.1)k Pa,刮膜器转速150~160 r/min;二级条件为:蒸发温度(60±0.2)℃,真空度(0.5±0.1)k Pa,刮膜器转速200~210 r/min;两次进样温度25℃,冷凝管温度10℃。结果表明,陈皮挥发油经二级分子蒸馏后总回收率为98.80%,其中一级轻组分(DF1)回收率为40.20%,二级轻组分(DF2)回收率为58.06%,二级重组分(RF2)回收率为0.53%。陈皮挥发油和各馏分物经过GC-MS分析后,确定25种化合物,主要为右旋萜二烯、α-萜品烯、萜品油烯等,但陈皮挥发油及各馏分物成分种类及相对含量差异明显,说明分子蒸馏技术能有效对陈皮挥发油成分进行拆分,可用于陈皮等挥发油的加工利用。

陈皮挥发油对溃疡性结肠炎大鼠血清TNF-α及T细胞亚群的影响

目的:观察陈皮挥发油对溃疡性结肠炎大鼠血清TNF-α及结肠T细胞亚群的影响。方法:以SFE-CO(2超临界二氧化碳)萃取陈皮挥发油,用放射免疫法测定TNF-α,用流式细胞仪检测CD4+和CD8+。结果:模型组较空白组TNF-α含量显著上升,陈皮挥发油能使TNF-α计数水平下降,其中大剂量作用最明显;结肠炎大鼠结肠内CD4+和CD8+细胞均增加,陈皮挥发油治疗后回落。结论:陈皮挥发油治疗大鼠实验性结肠炎有效,可能与免疫调节有关。

陈皮挥发油微囊质量评价方法研究

目的:建立一个能全面评价挥发油微囊质量的方法。方法:对陈皮挥发油微囊的外观形态、体外释药情况、可压性以及微囊游离膜物理性质进行考察。结果:对微囊游离膜的可压性、吸湿性、透氧性、抗张性建立了测定方法。结论:这些方法能够较准确地评价挥发油微囊的质量。

陈皮挥发油提取、成分分析及应用的研究进展

陈皮挥发油香气独特、组成成分复杂、活性显著,应用广泛。文章综述了陈皮挥发油的提取方法、活性成分及应用研究。陈皮挥发油提取方式多样,其成分与陈皮品种、贮藏时间、炮制方法和提取方法等相关。故文章分析了陈皮挥发油的研究现状,对陈皮挥发油的应用前景进行了展望,以期为陈皮挥发油的进一步研究提供参考。

陈皮挥发油的气相色谱指纹图谱研究

目的建立陈皮挥发油的气相色谱(GC)指纹图谱分析方法,为全面控制和评价陈皮挥发油的质量提供依据。方法用水蒸气蒸馏法提取,采用GC法,以柠檬烯为参照物对10批陈皮挥发油进行指纹图谱分析。色谱条件:采用HP-INNOWAX为毛细管柱(30 m×320μm,0.5μm),进样口温度250℃,检测器温度为250℃,程序升温为初始温度70℃,以3℃·min-1升至240℃,保持5 min。载气流速为1 m L·min-1,分流比为50:1。结果建立了陈皮挥发油GC指纹图谱共有模式,标示出25个共有峰,10批陈皮挥发油相似度均>0.9。结论本方法准确可靠、重复性好,可专属地研究陈皮挥发油的指纹图谱并为全面控制其质量提供依据。

陈皮挥发油β-环糊精包合物的制备

目的 制备陈皮挥发油β-环糊精包含物。方法 将陈皮与β-CD按1:6投料经水浴、保温、冷冻、抽滤、干燥,研成细粉,过筛即得。结果 陈皮挥发油β-环糊精包合物为不规则粉末状。结论 用本法则得的产品稳定性好,生物利用度高,质量可控。

六君子汤中理气药陈皮挥发性成分与胃肠动力调节关联性研究

目的从胃动力调节角度分析理气药陈皮挥发性成分在补气方剂六君子汤中的理气作用,比较不同陈化年份的陈皮挥发性成分对脾虚大鼠胃排空和小肠推进的影响,进而挖掘六君子汤中理气药陈皮挥发性成分与调节脾虚大鼠胃肠动力的关联性成分。方法采用GC构建15批不同陈化年份的陈皮药材挥发油类成分的指纹图谱,以胃排空和小肠推进为指标评价陈皮挥发性成分改善胃肠动力作用,采用偏最小二乘回归分析以及灰度分析法分析指纹图谱与调节脾虚大鼠胃肠动力相关性。结果陈皮挥发油成分均可促进胃排空及小肠推进,其在六君子汤中的增益作用强度以5、10年最佳。在15批不同陈化年份的陈皮药材挥发油类成分的GC图谱中,峰3、峰4、峰9为发挥胃肠道调节作用的可能药效成分。结论六君子汤中理气药陈皮挥发性成分通过增益脾虚大鼠胃动力达到理气补气之效,此增益作用为多种有效成分共同起效的结果。该研究初步揭示了六君子汤中理气药陈皮挥发性成分的理气作用与脾虚胃动力调节的关联性,为探索补气方剂六君子汤中陈皮理气作用的物质基础提供一种新思路。

GC-MS指纹图谱结合主成分分析法评价不同产地陈皮挥发油的质量

本文采用GC-MS建立8个不同产地22种陈皮挥发油的指纹图谱,选取了其中的7个色谱峰作为共有模式图的特征峰(左旋-alpha-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、邻异丙基甲苯、D-柠檬烯、萜品烯和异松油烯),并将指纹图谱的共有特征峰和一些微量成分作为主成分分析法(PCA)的分析数据源,应用相似度分析法和PCA统计分析法找出22种陈皮挥发油之间的相似性及差异性。结果表明,22种陈皮挥发油的相似度在0.886~1之间,来自广东四会、四川、江西南丰、广东新会和广西-桂林的样品获得了良好的区分,而来自广东云浮、广西梧州和广东清远这3个产地的样品聚成了一类,最终确定共有峰中左旋-α-蒎烯、α-法尼烯、β-蒎烯和微量组分中的大根香叶烯为显著贡献的主成分组分。根据主成分组分的含量变化能显著区分陈皮挥发油的不同产地,本研究可对陈皮挥发油质量的整体控制及其制剂的质量评价有一定的指导作用。

闪式辅助水蒸气蒸馏提取陈皮挥发油工艺的优化研究

研究闪式辅助水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油的工艺,通过单因素和正交试验优化提取工艺,采用气相-质谱联用技术分析陈皮挥发油成分,并与传统水蒸气蒸馏法进行比较。闪式辅助水蒸气蒸馏法提取的最佳工艺条件为闪式预处理120s,液固比15mL/g,闪式预处理2次,水蒸气蒸馏40min。与传统的水蒸气蒸馏相比,闪式辅助水蒸气蒸馏提取陈皮挥发油得率提高了16.31%,主要成分D-柠檬烯的含量比通过水蒸气蒸馏提取所得的多7.36%。是一种简单、高效的提取陈皮挥发油的方法。

陈皮挥发油质量标志物预测及GC-MS定量分析

陈皮挥发油质量标志物预测及GC-MS定量分析。GC-MS检测陈皮挥发油获得共有成分,运用网络药理学方法构建成分-靶点网络、蛋白与蛋白互作(PPI)网络、GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析,阐明共有成分药理作用,分子对接考察共有成分生物活性,以确定陈皮挥发油质量标志物,GC-MS定量分析质量标志物。19批次陈皮挥发油GC-MS分析获得了3个共有成分为D-柠檬烯、γ-萜品烯和月桂烯,对共有成分进行网络药理学分析,筛选出陈皮挥发油主要通过D-柠檬烯与γ-萜品烯作用于核心靶点GABRA1、GABRA6、GABRA5、GABRA3、GABRA2,通过5条重要通路尼古丁成瘾、γ-氨基丁酸能突触等,主要分布于嗅觉、大脑皮层、小脑、基底神经节、海马、杏仁核等组织中发挥药理作用,分子对接结果分析D-柠檬烯和γ-萜品烯具有较好的生物活性。确定陈皮挥发油的质量标志物为D-柠檬烯和γ-萜品烯。定量分析结果表明各产地陈皮挥发油中D-柠檬烯的体积分数为0.77~1.03μL·mL^(-1),γ-萜品烯的体积分数0.04~0.13μL·mL^(-1)。预测的D-柠檬烯和γ-萜品烯确定为陈皮挥发油的质量标志物,为陈皮挥发油质量标准建立质量评价奠定实验基础。

从经皮吸收角度探讨陈皮与大黄药对配伍的合理性

目的模拟陈皮挥发油对大黄素的体外经皮给药系统的促渗作用,以期阐明陈皮、大黄外用药对配伍的合理性。方法本实验以氮酮为阳性对照,比较大黄素一定时间在不同浓度的陈皮挥发油作用下,透过小鼠腹部皮肤的模拟透过量与滞留量。采用紫外吸光分光光度法,测定大黄素的吸光度,通过标准曲线计算其渗透浓度、累计渗透量与滞留量。结果随着挥发油浓度的增加,透过小鼠皮肤的大黄素先增大后减小,在陈皮挥发油浓度为3%时达到峰值。其对大黄素的促渗效果最佳,效果优于阳性对照氮酮。结论陈皮挥发油可以促进大黄素的吸收。从体外经皮吸收的角度,陈皮与大黄配伍具有一定的合理性。且陈皮可作为优良的促渗剂用于外用药与化妆品中。

交联聚维酮调控精油释放的机制研究

目的采用交联聚维酮固化陈皮青皮挥发油,研究交联聚维酮对陈皮青皮挥发油挥发率及稳定性的影响。方法采用交联聚维酮固化陈皮青皮挥发油,以D-柠檬烯为指标,对交联聚维酮固化挥发油粉末的稳定性进行研究,根据挥发油的吸附率优选交联聚维酮最佳用量。对陈皮青皮挥发油、交联聚维酮固化挥发油粉末以及压片后的片剂进行挥发规律的研究,对挥发油中34个化学成分的挥发规律进行聚类分析。结果陈皮青皮挥发油与交联聚维酮的最佳固化比例为4∶5,陈皮青皮挥发油、交联聚维酮固化粉末以及片剂中的34个化学分挥发规律基本一致。陈皮青皮挥发油被交联聚维酮固化后其挥发速率减慢,稳定性提高。结论交联聚维酮固化陈皮青皮挥发油具有缓释作用,可进一步开发研究。