RP-HPLC法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量

目的建立RP-HPLC法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为甲醇-水-0.05%磷酸(454∶51∶0),检测波长283 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷的线性范围为0.075～0.375μg,r=0.999 9。平均加样回收率为99.64%,RSD=1.34%。结论本法简便、准确、重现性好,可用于陈香露白露片的质量控制。

陈香露白露片的质量标准研究

目的鉴别陈香露白露片中的甘草、陈皮、川木香、大黄。方法采用薄层色谱(TLC)鉴别。结果建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论可用于陈香露白露片的质量控制。

陈香露白露片质量标准研究

目的:建立陈香露白露片中橙皮苷的含量测定方法及与疗效相关的制酸力检查方法。方法:采用高效液相色谱法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量,色谱柱为 Penomencx C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61),流速1.0 mL·min^(-1),在283 nm的波长处检测;制酸力检查采用酸消耗剩余量回滴法、结果:橙皮苷进样浓度在0.03～0.40 mg·mL^(-1)的浓度范围内,与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率(n=6)为99.2%,RSD 为0.71%;制酸力要查结果显示每片酸中和量均约为15 mL。结论:建立的方法简便快速,准确可靠,可用于陈香露白露片的质量控制。

陈香露白露片的薄层色谱鉴别

目的 :鉴别陈香露白露片中的陈皮、甘草、木香、大黄。方法 :采用薄层色谱 (TL C)鉴别。结果 :建立简便、灵敏、可靠的 TLC。结论 :可用于陈香露白露片的质量控制。

陈香露白露片中药成份质量控制

目的：增加并完善陈香露白露片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对甘草、陈皮、川木香、大黄进行定性鉴别。用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量。结果：定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；橙皮苷含量在19．9～318．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．41％，RSD为1．78％（n=9）。结论：此方法简便可靠，重复性好，与现行质量标准相结合可全面控制陈香露白露片的质量。

HPLC法测定陈香露白露片中甘草酸的含量

目的:建立 HPLC 法测定陈香露白露片中甘草酸的含量。方法:以 Hypersil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.2 mol·L^(-1)醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长:250 nm。结果:甘草酸单铵盐进样量在0.22～2.20μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.3%,RSD 为1.2%(n=5)。结论:该方法简便、快速,结果准确可靠。

RP-HPLC法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量。方法:采用 Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;流速为1.0mL·min^(-1);检测波长为284nm。结果:线性范围:0.21～2.3μg(r=0.9999)。平均回收率为98.5%,RSD 为0.89%(n=5)。结论:方法简便、快速、准确。

HPLC测定陈香露白露片中甘草次酸的含量

目的:采用HPLC测定陈香露白露片中甘草次酸的含量。方法:采用HypersilC18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(80∶20),检测波长为250nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃。结果:甘草次酸在26.2～157.2μg呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.27%(n=5)。结论:该方法简单,结论可靠,灵敏性及重现性较好,可作为陈香露白露片的质控指标之一。

陈香露白露片质量标准修订研究

目的建立陈香露白露片(甘草、碱式硝酸铋、陈皮、碳酸镁、氧化镁、大黄等)的质量标准。方法采用化学反应鉴别处方中的铋盐和镁盐;采用TLC分别对处方中的陈皮、大黄等进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸铵和橙皮苷的含量。结果在TLC图谱中可检出陈皮、大黄等药材的特征斑点;甘草酸铵对照品在42.24～2 112 ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.4%(n=5),平均回收率为101.3%(RSD=2.5%,n=9);橙皮苷对照品在61.44～1843.2 ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.1%(n=5),平均回收率为100.7%(RSD=1.1%,n=9)。结论所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。

QuEChERS-LC-MS/MS法同时测定陈香露白露片中10种真菌毒素

目的 建立QuEChERS-LC-MS/MS法测定陈香露白露片(陈皮、川木香等)中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2),赭曲霉毒素A,玉米赤霉烯酮,伏马毒素B_(1)、B_(2),T-2毒素,脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量。方法 该药物的分析采用Boltimate C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm, 2.6μm);流动相[0.1%甲酸+2 mmol/L甲酸铵]-[甲醇-乙腈(1∶1)],梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;ESI离子源,正负离子模式,多反应模式检测。结果 10种真菌毒素在各自范围内呈良好的线性关系(r>0.998 3),平均加样回收率80.7%~109.6%。结论 该方法简便快速,准确灵敏,可用于陈香露白露片的质量控制。

陈香露白露片铋盐检测方法改进

本研究以硫脲显色，用分光光度法在425nm波长处测定了陈香露白露片中铋盐含量， 结果表明铋溶液在0．40～3．20μg／ml浓度范围呈良好线性关系，回收率为93．58％，变 异系数为1．248％。

对陈香露白露片检验中有关问题的探讨

目的：探讨部颁标准陈香露片检验中存在的问题。方法：用部颁标准和改进方法对陈香露白露片中的铋盐进行定性定量、镁盐进行定性。结果：该片中的铋盐碘化钾鉴别反应，用稀硝酸代替盐酸做溶剂，呈正反应；镁盐氯化铵磷酸氢二钠鉴别反应，加氨试液后，析出的白色沉淀不是Ｍｇ（ＯＨ）２ ，而是Ｂｉ（ＯＨ）３ ，该沉淀在氯化铵试液中不溶，干扰镁盐鉴别；铋盐含量测定项，用加抗坏血酸掩蔽剂的方法，排除Ｆｅ３ ＋ 的干扰，使终点颜色稳定，易于准确判断。结论：受中成药复方制剂中多种离子的干扰，陈香露白露片现行质量标准的铋盐、镁盐鉴别（１）

陈香露白露片中次硝酸铋含量测定方法的改进

目的:改进陈香露白露片中次硝酸铋的含量测定方法。方法:改进方法减少了转移、稀释步骤,将滤液直接进行滴定。结果:改进方法的含量测定结果稳定,样品取样量小,炽灼时间短,实验步骤简化,滴定终点明显易于判断,无返红现象。结论:改进方法方便、快捷、省时、节能,可作为替代方法。

HPLC法同时测定陈香露白露片中4种成分

目的建立HPLC法同时测定陈香露白露片(甘草、陈皮、川木香等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相甲醇-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1. 0 m L/min;柱温30℃;检测波长230 nm。结果甘草酸铵、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在9. 908～118. 9、4. 510～72. 16、2. 582～41. 31、2. 685～42. 95μg/m L范围内线性关系良好(r≥0. 999 9),平均加样回收率分别为98. 97%、99. 33%、99. 77%、100. 80%,RSD分别为0. 77%、1. 51%、1. 35%、1. 06%。结论该方法准确可靠、重复性好,可用于陈香露白露片的质量控制。

陈香露白露片中有关镁盐鉴别的商榷

陈香露白露片现行标准中论及的镁盐鉴别方法存在不足,镁盐与铋盐会相互干扰,从而影响对实验现象的判断,导致结果出现偏差。而采用改进后的方法实验现象明显、易于判断。

火焰原子吸收法测定陈香露白露片中铋的含量

目的建立火焰原子吸收法测定陈香露白露片中铋的含量。方法波长223.1 nm,灯电流12mA,狭缝0.2nm,燃气流速2.2 L.min-1,助燃气流速15.0L.min-1。结果铋的检测浓度在10.08～30.24μg.mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.3%,RSD=0.2%(n=9)。结论该方法简单快速,灵敏度高,可有效控制陈香露白露片的质量。

陈香露白露片处方工艺研究

目的:研究陈香露白露片的处方工艺。方法:将全量中药生粉直接参与制粒、压片改为将1/2量生药粉制成干浸膏粉后,再与剩余生药粉及其它成分混合、制粒、压片。处方中添加的蔗糖和淀粉(5:4)为填充剂、羧甲基淀粉钠为崩解剂、硬脂酸镁为润滑剂。结果:本品于室温留样24个月,其各项质量指标仍符合国家质量标准,3批中试样品也均符合国家质量标准。结论:本品处方合理,工艺可行,质量可靠。

陈香露白露片的质量检测方法

为全面控制陈香露白露片的内在质量,确保临床疗效,利用薄层色谱法对处方中石菖蒲、川木香、大黄、甘草、陈皮进行定性鉴别,利用紫外分光光度法测定处方中铋(Bi3+)含量。结果表明:薄层色谱法可检出处方中5味中药的特征成分;吸光度(A)与Bi3+浓度(C)的线性回归方程为A=0.015 4C+0.014 4,r=0.996 4,Bi3+线性范围为7.973 9~39.869 3微克/毫升,线性关系良好,平均回收率为101.76%(RSD=1.4%)。建立的陈香露白露片检测方法操作简便、准确度高、专属性强,可有效控制产品质量。

薄层扫描法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量

目的 :建立陈香露白露片中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定橙皮苷的含量。结果 :橙皮苷在0 5～6μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为99 3% ,RSD为1 15%(n=6)。结论 :薄层扫描法测定方法简便可行 ,重现性好 。

陈香露白露片铋盐含量测定方法探讨

报道了按照地方药品标准的规定用络合滴定法测定陈香露白露片铋盐含量时产生终点回滴现象的原因及克服办法,为今后地方药品标准的修改提供了参考依据。