安宫降压丸对自发性高血压大鼠受损靶器官保护作用的研究

目的:观察安宫降压丸对自发性高血压大鼠(SHR)受损靶器官的保护作用。方法:选取18只WKY大鼠为对照组,78只SHR大鼠随机分为SHR模型组、安宫降压丸高剂量组(1 600 mg/kg)、安宫降压丸中剂量组(800 mg/kg)、安宫降压丸低剂量组(400 mg/kg)、卡托普利组(20 mg/kg),连续给药6周。给药前和给药6周后分别测定大鼠的血压。给药6周后取胸主动脉、左心室、大脑、肾脏组织制作病理切片,进行苏木素-伊红(HE)染色,光学显微镜观察各脏器组织病理组织学形态变化。结果:与SHR模型组相比,安宫降压丸各剂量组给药6周后收缩压均明显降低(P<0.01);安宫降压丸能够明显改善SHR大鼠胸主动脉、左心室、脑、肾的组织病理损伤。结论:安宫降压丸在降低SHR大鼠血压的同时,对大鼠高血压累及靶器官胸主动脉、心脏、脑、肾脏具有一定的保护作用。

超高效液相色谱法同时测定安宫降压丸中9种成分含量

目的 建立同时测定安宫降压丸中栀子苷、盐酸黄连碱、表小檗碱、黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素9种指标性成分含量的超高效液相色谱法。方法 色谱柱为Waters Acquity UPLC C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.5 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为35℃,进样量为1μL。结果 9种成分在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为99.82%,98.91%,99.09%,99.09%,98.77%,99.25%,99.16%,98.17%,99.40%,RSD分别为0.56%,0.56%,0.81%,0.97%,0.79%,0.81%,0.84%,1.19%,0.83%(n=6)。样品中9种成分的含量分别为1.82,0.56,0.68,4.52,2.36,0.54,0.85,0.37,0.32 mg/g(n=9)。结论 该方法快速高效、准确度高、专属性强,可用于安宫降压丸中9种指标性成分的含量测定。

HPLC法测定菊明降压丸中五种成分的含量

目的建立HPLC法测定菊明降压丸中五种成分含量的方法。方法采用Kromat Universil XB-C_(18)色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水为流动相,在流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为284 nm和337 nm的条件下进行梯度洗脱,对其中的绿原酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、橙黄决明素的含量进行测定。结果绿原酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、橙黄决明素的质量浓度分别在20.9~334.1、3.7~59.1、7.0~111.9、0.7~11.9和2.1~33.5 mg·L^(-1)内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.6%、99.9%、101.2%、98.6%和98.8%,RSD分别为1.5%、1.2%、1.1%、1.4%和1.0%(n=9)。结论重复性好,可为菊明降压丸质量控制提供科学的参考。

苯磺酸氨氯地平联合牛黄降压丸治疗老年高血压的临床效果观察

为提升老年高血压治疗效果,探讨苯磺酸氨氯地平联合牛黄降压丸的有效性。方法 截取研究时间为2021年05月~2022年05月,研究对象选取的是80例老年高血压患者,随机分为观察和对照组两组,前者用苯磺酸氨氯地平+牛黄降压丸治疗,后者用苯磺酸氨氯地平,对比不同治疗模式产生的疗效。结果 治疗后,观察组患者临床疗效强于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组患者血压指标优于对照组(P<0.05);观察组患者生活质量优于对照组(P<0.05)。结论 对老年高血压患者实施苯磺酸氨氯地平联合牛黄降压丸治疗,取得了理想的治疗成果,可以起到降压、控压作用,能够稳定患者病情,对患者预后改善有显著的价值。

联合应用安宫降压丸治疗初发难治性高血压的临床疗效评价

目的探讨联合应用安宫降压丸治疗初发难治性高血压的临床疗效。方法选取2010年1月—2012年1月在北京中医药大学附属护国寺中医院住院和门、急诊收治的初发难治性高血压患者50例,采用随机数字表法将患者随机分成对照组25例和治疗组25例。对照组采用标准抗高血压治疗和安慰剂,治疗组在标准抗高血压治疗基础上联合应用安宫降压丸,1丸/次,2次/d。观察两组治疗效果,动态血压变化情况,头晕、头痛、心悸、失眠症状治疗效果。结果对照组显效0例,有效2例,无效23例;治疗组显效2例,有效6例,无效17例,两组治疗效果比较,差异有统计学意义(u=-2.174,P=0.0318)。两组治疗前24 h平均收缩压(24 hSBP)、24 h平均舒张压(24hDBP)、白昼收缩压(dSBP)、白昼舒张压(dDBP)、夜间收缩压(nSBP)、夜间舒张压(nDBP)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组以上指标较对照组均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组头晕治疗效果比较,差异有统计学意义(u=-2.3293,P=0.0198);两组头痛、心悸、失眠治疗效果比较,差异均无统计学意义(u值分别为-1.9404、-1.8516、-0.5774,P值分别为0.0523、0.0641、0.5637)。结论联合应用安宫降压丸治疗高血压与单纯西药降压比较,其降压过程更为平稳,症状缓解更明显,疗效满意,适合于初发难治性高血压患者。

原子吸收法测定牛黄降压丸中11种金属元素的含量

本文采用原子吸收分光光度法测定了牛黄降压丸中钠、钙、镁、钾、铁、铬、锰、镍、镉、铜、锌１１种金属元素的含量。结果表明，牛黄降压丸中含有较丰富的金属元素。

牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能的影响与作用机制的实验研究

目的:观察牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能影响并探讨其作用机制。方法:健康SD大鼠分别给予牛黄降压丸不同剂量(0.3,0.15,0.075 g.kg-1)灌胃7 d,观察正常大鼠的血小板黏附率,二磷酸腺苷二钠(ADP)诱导的血小板聚集率;采用放免法检测血小板中钙调蛋白(CaM)含量以及ADP诱导的血小板聚集时血栓素A2(TXA2)的释放。结果:牛黄降压丸可以抑制正常大鼠血小板黏附及ADP诱导的血小板聚集,降低血小板中CaM含量与TXA2的释放。结论:牛黄降压丸通过对引起血小板活化功能的不同途径的干预,抑制血小板的黏附及聚集。

安宫降压丸干预高血压病1级肝火亢盛证病人的随机对照研究

目的运用多中心、随机对照、双盲研究方法观察安宫降压丸对高血压病1级肝火亢盛证病人的疗效及安全性。方法将338例病人随机分为对照组(169例)和试验组(169例),对照组给予安宫降压丸模拟剂,试验组给予安宫降压丸,疗程4周,治疗前后分别检测病人血压、静息心率、相关临床症状以及不良事件和不良反应等安全性指标。结果治疗4周后,试验组血压达标率(65.68%)、收缩压下降值(9.33mmHg±5.80mmHg)和舒张压下降值(5.57mmHg±4.49mmHg)均显著优于对照组(P<0.01),两组静息心率比较差异无统计学意义,试验组肝火亢盛主症(眩晕、头痛、急躁易怒)和次症(面红、目赤、口干、口苦、便秘、溲赤)积分均有显著改善,中医症状显效率和有效率达到94.12%,显著优于对照组(P<0.01);同时病人依从性良好,在安全性评价方面,试验组不良事件有5例,对照组有11例,两组均未发生严重不良事件。试验组无不良反应,对照组有2例发生不良反应。结论安宫降压丸能安全有效控制高血压病1级肝火亢盛病人血压,同时减轻高血压病病人中医临床症状,改善病人生活质量。

差示分光光度法测定牛黄降压丸中胆红素含量

胆红素为中药牛黄中的重要成分,具有解热、降压、抗病毒、抗衰老,抗癌等药理作用。牛黄中胆红素的含量测定方法报道较多,但含牛黄中成药中测定胆红素的方法很少有报道,作者依据胆红素见光易变色的原理。

牛黄降压丸改善心功能的临床疗效观察

目的 观察牛黄降压丸抗高血压时改善心功能的疗效。方法 选择 6 4例高血压合并心电图检测 ST- T段、T波有改变者 ,分成牛黄降压丸组、牛黄降压丸加复方降压片组与复方降压片组进行对照 ,治疗期间停用其它一切药物。结果 牛黄降压丸组和牛黄降压丸加复方降压片组对心电图改善率分别为 6 0 .0 0 %和 6 1.5 4% ,复方降压片组为 2 2 .2 2 %。

牛黄降压丸和珠黄散中牛黄的有效成分的薄层定量

采用薄层扫描法测定了牛黄降压丸和珠黄散中牛黄的有效成分,胆酸和猪去氧胆酸的含量。色谱条件:硅胶-CMC板,氯仿一乙酸乙酯一冰醋酸为展开剂,5％硫酸乙醇液为显色剂,λ_s=385 nm,λ_R=700nm。

牛黄降压丸对动脉粥样硬化的影响

目的:观察牛黄降压丸对动脉粥样硬化的作用机制。方法:30例50岁以上动脉粥样硬化患者服用牛黄降压丸,服药期间停用其它抗动脉粥样硬化药物。结果:用药后一氧化氮明显高于治疗前,肿瘤坏死因子明显低于治疗前。结论:牛黄降压丸具有抗动脉粥样硬化作用。

工程黄与人工黄之牛黄降压丸单次给药对自发性高血压大鼠降压作用比较观察

目的:观察人工黄牛黄降压丸(CBA-1)及工程黄(calculus bovis sativus,ICCB)牛黄降压丸(CBA-2)对自发性高血压大鼠的降压效果。方法:自发性高血压大鼠(SHR)按照收缩压随机分成7组,分别为模型对照组、CBA-1组、依那普利对照组、CBA-2的4个不同含量组:即80%ICCB组、60%ICCB组、30%ICCB组及10%ICCB组。分别灌胃给予各受试药,观察1次给药后1、2、3、5h后血压变化情况,分析牛黄降压丸影响血压的作用特点,并比较CBA-1与含不同比例ICCB的CBA-2降压效果。结果:CBA-1与CBA-2均有降低SHR血压作用,以80%ICCB组下降最明显。结论:CBA-2有显著的降低SHR血压作用,降低收缩压作用强于降低舒张压。降压作用程度与ICCB含量正相关。

牛黄降压丸的临床研究概况

牛黄降压丸是治疗高血压的常用中成药，主要用于肝火旺盛型高血压，对肝火亢盛的头痛、眩晕、震颤、急躁易怒、面赤、目赤、失眠、口干口苦等症状有比较好的改善作用。研究表明，用药4周收缩压可下降12～14mmHg，舒张压下降7～15mmHg，总有效率为55．0％～80．0％。其降压机制与降低交感神经活性和改善血管内皮功能有关。牛黄降压丸还对心电图、血脂和血液流变学有一定程度的改善和调节作用。不良反应以消化道症状多见。

HPLC-QAMS法同时测定醒脑降压丸中6种成分的含量

目的建立高效液相色谱联合一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定醒脑降压丸中羟异栀子苷、栀子苷、木兰脂素、辛夷脂素、黄芩苷和汉黄芩苷的含量。方法以木兰脂素为内参物,建立其与羟异栀子苷、栀子苷、辛夷脂素、黄芩苷和汉黄芩苷的相对校正因子(RCFs),计算其待测成分含量,并与外标法实测值进行比对,验证一测多评法的准确性和可靠性。结果 6种成分的线性范围分别为3.59~71.80,10.77~215.40,2.06~41.20,0.69~13.80,28.83~576.60和4.96~99.20μg·mL^(-1),r值范围为0.999 5~0.999 9;平均回收率分别为98.88%,99.65%,97.74%,96.94%,100.19%和99.01%,RSD值分别为0.75%,0.92%,1.35%,1.11%,0.85%和1.06%(n=3);6种成分含量的计算值与实测值之间无明显差异。结论 HPLC-QAMS法可同时测定醒脑降压丸中6种成分的含量,该方法操作简便、结果准确,可用于醒脑降压丸的质量评价。

平肝降压丸对代谢综合征患者血压和体质量指数的影响

目的观察平肝降压丸对代谢综合征(MS)患者血压和体质量指数的作用。方法选择MS患者100例,随机分为治疗组与对照组,分别给予平肝降压丸和硝苯地平片治疗30d,观察治疗前后血压和体质量、体质量指数及腰围的变化。结果治疗组治疗后血压和体质量、体质量指数及腰围明显降低。结论平肝降压丸对MS患者的血压和体质量指数有改善作用。