清肝降压胶囊联合缬沙坦治疗老年高血压的效果分析

目的:探究对老年高血压患者采用清肝降压胶囊联合缬沙坦治疗的效果。方法:研究时间为2022年5月—2023年6月,研究对象均为老年高血压患者,采用随机数字表法分成对照组(15例)与观察组(15例),分别通过缬沙坦治疗、清肝降压胶囊联合缬沙坦治疗,对比两组疗效。结果:观察组治疗后舒张压水平、收缩压水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(6.66%,19.98%),差异不显著(P>0.05)。结论:将清肝降压胶囊联合缬沙坦应用于老年高血压患者治疗中,可有效改善患者血压水平,安全性高,值得推广。

清肝降压胶囊联合情志干预对高血压(肝阳上亢证)患者中医症候积分及心理状态的影响

目的:探讨清肝降压胶囊联合情志干预对高血压(肝阳上亢证)患者中医症候积分及心理状态的影响。方法:取2021年4月—2022年11月收治的高血压(肝阳上亢证)患者90例进行研究,随机数字表法分组,各组45例,对照组采取苯磺酸氨氯地平治疗,观察组在对照组基础上加清肝降压胶囊联合情志干预,比较两组治疗结果。结果:治疗前,组间中医症候积分相比,差异不显著(P>0.05),治疗后观察组更低(P<0.05);两组治疗前的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分相比,差异不显著(P>0.05),治疗后观察组更低(P<0.05);治疗前,组间血压水平相比,无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组血压水平更低(P<0.05)。结论:清肝降压胶囊联合情志干预用于高血压(肝阳上亢证)治疗中可降低中医症候积分及血压水平,也能改善其心理状态,值得推广。

珍麻降压胶囊的提取、制备工艺优化及药效学评价

目的 优化珍麻降压胶囊的提取和制备工艺,并进行药效学评价。方法 研究采用L_(9)(3^(4))表正交实验设计,以干膏得率、黄芩苷、梓醇含量为评价指标,优化珍麻降压胶囊的提取工艺,以颗粒的成型率、休止角和吸湿率作为评价指标,优化珍麻降压胶囊的制备工艺,并以自发性高血压大鼠为模型,对所得珍麻降压胶囊成品的降压和镇静安神功效进行评价。结果 正交实验得出珍麻降压胶囊的最佳提取工艺为:方中牛膝、夏枯草、黄芩、生地黄、菊花、桑寄生6味药材加10倍量水,煎煮2次,每次1 h,最佳制备工艺为:稠膏与辅料比为1∶1,以80%乙醇为润湿剂,制得颗粒干燥温度为60℃。3次平行验证实验结果可见,以上提取、制备工艺均稳定可行。药效实验表明,所制得珍麻降压胶囊成品,给予临床正常服用剂量,可明显降低SHR大鼠的收缩压和舒张压,减少其自主活动次数和站立次数,该治疗效用与阳性药牛黄降压胶囊相当。结论 研究筛选出的珍麻降压胶囊提取、制备工艺稳定可行,所制得珍麻降压胶囊成品具有明确的降压及镇静安神功效。

珍菊降压胶囊中芦丁含量的测定研究

目的：研究珍菊降压胶囊中芦丁含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱仪测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0．1％磷酸溶液（35：65）为流动相，检测波长为356nm。结果：测定芦丁的线性范围在1.169～7016ng，RSD为1．7％。结论：用高效液相色谱法测定芦丁含量方法简便，结果准确，适用于珍菊降压胶囊的质量控制。

降压胶囊治疗老年单纯收缩期高血压24例临床研究

目的:探讨降压胶囊治疗老年单纯收缩期高血压(EISH)的疗效及作用机理。方法:随机双盲对照法设治疗组24例与对照组23例,治疗组服用降压胶囊及尼莫地平胶囊模拟药,对照组服用尼莫地平胶囊及降压胶囊模拟药。结果:治疗组降压疗效总有效率75.00％,对照组总有效率73.91％,治疗组总有效率稍高于对照组(P>0.05);两组治疗4周及8周后均能明显改善收缩期血压值(P<0.01)。治疗组中医证候的总有效率为91.67％,优于对照组(P<0.05)。治疗组提高EISH患者血清一氧化氮合酶(NOS)活力、降低丙二醛(MDA)血清水平的作用优于对照组(P<0.05),降低血浆神经Y肽(NPY)、同型半胱氨酸(Hcy)浓度的作用较对照组更为显著(P<0.01)。结论:降压胶囊对EISH有较好的疗效且无明显毒副作用,调节患者血清NOS、MDA水平及血浆NPY、Hcy浓度可能是其作用机理的一些方面。

降压胶囊联合尼莫地平治疗老年单纯收缩期高血压疗效及对其生活质量的影响

目的观察降压胶囊联合尼莫地平对老年单纯收缩期高血压(EISH)患者的降压疗效以及生活质量的改善情况。方法采用随机、双盲、对照的试验设计方法,将120例EISH患者随机分为2组:降压胶囊联合尼莫地平治疗组(治疗组)60例,脱落6例,有54例进入统计;尼莫地平对照组(对照组)60例,脱落13例,有47例进入统计。治疗组口服降压胶囊联合尼莫地平胶囊,对照组口服尼莫地平胶囊联合降压胶囊模拟药,疗程为4周。观察患者治疗前后血压及生活质量变化。结果治疗组对收缩压的疗效优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组对舒张压的影响差异无统计学意义。治疗组降压总有效率为81.5%,对照组总有效率为51.1%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组改善患者24h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压均优于对照组(P<0.05);而2组舒张压变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组改善阴虚阳亢证中医症状积分明显优于本组非阴虚阳亢证及对照组(P<0.05)。治疗组生活质量的改善也明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论降压胶囊联合尼莫地平对EISH患者有较好的降压疗效,明显改善患者的临床症状,提高EISH患者生活质量。

清肝降压胶囊联合氨氯地平治疗中老年人高血压合并睡眠障碍患者的临床观察

目的观察清肝降压与氨氯地平联合治疗中老年高血压合并睡眠障碍的临床疗效。方法选取首都医科大学附属北京世纪坛医院社区医疗中心、会城门社区卫生服务站的133例老年高血压患者,将随机分为中药组(清肝降压胶囊联合氨氯地平)、西药组(酒石酸唑吡坦联合氨氯地平)与对照组(仅用氨氯地平),用药4周后检测24 h收缩压(24 h-systolic blood pressure,24 h-SBP)、24 h舒张压(24 h-diastolic blood pressure,24 h-DBP)和白昼(daylight,Dt)、夜间(night,Nt)收缩压(SBP)及舒张压(DBP)情况。同时比较治疗前后睡眠障碍改善情况。结果与治疗前相比治疗后各组24-SBP、Dt-SBP、Nt-SBP均明显降低(P<0.05),其中中药组、西药组SBP下降率(ΔSBP%)、ΔDBP%均明显升高(P<0.05);中药组、西药组治疗后睡眠障碍情况显著改善(P<0.05),而对照组治疗后睡眠障碍无明显改善;各组治疗后非杓型血压患者所占比例均显著降低(P<0.05)。与西药组和对照组相比,中药组非杓型血压患者比例降低更显著(P<0.05)。结论清肝降压胶囊联合氨氯地平治疗可有效改善中老年高血压患者的睡眠障碍和非杓型血压形态。

降压胶囊对老年单纯收缩期高血压血清一氧化氮合酶活性、丙二醛水平及血浆神经肽Y、同型半胱氨酸浓度的影响

目的 :观察降压胶囊对老年单纯收缩期高血压 (EISH)患者血清一氧化氮合酶活性 (NOS)、丙二醛 (MDA)及神经肽Y(NPY)、血浆同型半胱氨酸 (Hcy)浓度的影响。方法 :采用随机、双盲对照法将患者分为两组 ,治疗组采用降压胶囊治疗 ,对照组采用尼莫地平治疗 ,观察血压变化 ,并进行血清NOS、MDA及血浆NPY、Hcy浓度的测定。 结果 :两组降压疗效相似 ,差异无显著性 (u =0 2 4 ,P >0 0 5 ) ;对临床中医证候的影响 ,治疗组总有效率 90 % (18/2 0 ) ,对照组总有效率 6 0 % (9/15 ) ,组间比较差异有显著性 (u =2 18,P <0 0 5 )。治疗组治疗后能提高NOS活性 ,降低血清MDA、血浆Hcy及NPY水平 ,与治疗前比较差异均有显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,其改善程度均优于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,而对照组在降低血清MDA方面与治疗前比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :降压胶囊对EISH有较好疗效 ,能提高NOS活性 ,降低血清MDA水平 ,能明显降低血浆Hcy、NPY浓度。

菊藤降压胶囊治疗高血压病50例疗效观察

目的观察院内制剂菊藤降压胶囊对高血压病的治疗效果。方法采用自身前后对照方法,观察高血压病患者的症状、体征变化。结果经治疗,患者的血压明显下降,症状明显改善,体征明显缓解。结论菊藤降压胶囊对高血压病患者具有明显降压和改善临床症状的作用。

清热降压胶囊抗高血压的实验效应及作用机制的研究

目的观察清热降压胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)及左旋硝基精氨酸(L-NNA)诱导的高血压大鼠降压作用,并探讨其作用机制。方法采用套尾法测定大鼠清醒状态下尾动脉血压;采用酶联免疫吸附法测定SHR血浆肾素(Re-nin)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及环磷酸腺苷(cAMP);采用容积计量法测定SHR给药前后24 h尿量,采用电磁流量计计量法测定L-NNA诱导高血压大鼠主动脉血流量。结果清热降压胶囊对SHR及L-NNA诱导的高血压大鼠均有抗高血压作用,而且能减慢心率,降低SHR血浆Renin和AngⅡ,提高血浆cAMP浓度,增加L-NNA诱导的高血压大鼠的主动脉血流量,增加SHR 24 h尿量的作用。结论 清热降压胶囊具有良好的抗高血压作用,其机制与降低血浆Renin和AngⅡ含量、提高血浆cAMP浓度和降低血容量有关。

清肝降压胶囊治疗高血压病临床观察

采用随机盲法进行临床观察 ,结果表明 ,治疗组显效率 4 4.0 % ,总有效率 88 0 % ,对照组显效率 2 6 0 % ,总有效率 74 0 %。两组比较治疗组明显优于对照组 ,且无不良反应。

降压胶囊治疗老年高血压病患者(阴虚阳亢型)的临床研究

目的 :探讨降压胶囊对老年高血压病患者 (阴虚阳亢型 )的疗效和作用机理。方法 :老年高血压病患者 75例 ,随机分为治疗组 (5 0例 )和对照组 (2 5例 ) ,分别用降压胶囊和罗布麻胶囊治疗 ,并测定两组患者治疗前后血压、脑血流速度、血液流变学、血脂及血浆心钠素水平。结果 :治疗组总有效率 (82 % )显著优于对照组 (5 6 % ,P <0 0 5 ) ;在改善临床症状、提高脑血流速度、改善血液流变学指标及升高血浆心钠素水平方面均优于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;总胆固醇含量治疗后较治疗前降低 (P <0 0 5 )。对照组仅血压较治疗前降低 (P <0 0 5 ) ,其余指标治疗前后比较差异均无显著性。结论 :降压胶囊对老年高血压病有较好的疗效 。

复方珍珠降压胶囊对原发性高血压患者血压及动脉弹性的影响

目的观察复方珍珠降压胶囊对原发性高血压(肝阳上亢、肝风内扰型)患者血压及动脉弹性的影响。方法纳入94例原发性高血压患者,随机分成观察组49例,对照组45例。2组血压水平属1级者分别给予复方珍珠降压胶囊与复方羚角降压片,4粒/次,3次/日;对血压水平属2级者,同时加服卡托普利片,12.5 mg/次,每天3次。在治疗前与治疗4周后分别检测患者的血压(SBP、DBP),并计算脉压(PP),检测动脉弹性指数C_1与C_2并进行比较。结果治疗后2组SBP、DBP均较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降较对照组明显,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组脉压无显著变化(P>0.05)。2组治疗后C_1较治疗前变化无统计学意义(P>0.05),但观察组C_2较治疗前明显增高(P<0.05),且优于对照组(P<0.05)。结论复方珍珠降压胶囊可明显降低原发性高血压(肝阳上亢,肝风内扰证)患者的血压,同时可改善小动脉弹性,进而保护靶器官,值得在临床推广应用。

地龙降压胶囊对SHR大鼠早期肾损害的保护作用

目的观察地龙降压胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)早期肾损害的保护作用。方法 40只SHR大鼠随机分为模型组(蒸馏水),地龙降压胶囊高、中、低剂量组(504、252、126 mg/kg),贝那普利组(0.9 mg/kg),每组8只,另取8只WKY大鼠作为正常组(蒸馏水),各组连续给药60 d。于给药前和给药后12、24、36、48、60 d测定收缩压,60 d时测定血清β2-MG、Cys C含有量,透射电镜观察肾脏超微结构变化,蛋白印迹法检测肾脏TGF-β1蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠收缩压显著升高(P<0.05);60 d时,模型组大鼠β2-MG、Cys C含有量,以及TGF-β1蛋白表达显著升高(P<0.05)。与模型组比较,地龙降压胶囊各剂量组大鼠分别在给药第36、24、12天收缩压显著下降(P<0.05);60 d时,中、高剂量组大鼠β2-MG、Cys C含有量显著降低(P<0.05),各剂量组TGF-β1蛋白表达显著降低(P<0.05)。正常组大鼠肾脏超微结构正常;模型组大鼠肾小球大部分毛细血管节段足细胞足突明显融合,内皮细胞肿胀,毛细血管腔电子密度降低,系膜细胞明显增多,系膜区增宽,系膜基质重度增生;给予地龙降压胶囊后,上述表现均有不同程度改善。结论地龙降压胶囊可改善SHR大鼠早期肾损害。

HPLC法测定复方降压胶囊中利血平及盐酸异丙嗪含量

目的:建立复方降压胶囊中利血平及盐酸异丙嗪含量的 HPLC 测定法。方法:采用 C_(18)为填充剂的 Diamonsil^(TM)(钻石)色谱柱(200mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(41:59)用高氯酸调节 pH 至2.15±0.05为流动相,检测波长为268 nm。结果:利血平在3.84～15.36μg·mL^(-1)浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.5%,RSD 为0.92%(n=9);盐酸异丙嗪在0.252～1.008 mg·mL^(-1)浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.1%,RSD 为0.85%(n=9)。结论:本方法简便、准确、可靠。

降压胶囊联合尼莫地平对自发性高血压大鼠ET、CGRP及AngⅡ水平的影响

目的观察中药复方降压胶囊联合尼莫地平对高血压和左心室肥厚的治疗作用及其对血浆AngⅡ、ET、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法将40只自发性高血压大鼠(SHR)随机分为降压胶囊加尼莫地平组、降压胶囊组、尼莫地平组和SHR模型组,每组10只。连续灌胃给药8w。分别在实验前、给药4w和8w后,用尾动脉脉压法监测各组动物的血压和心率;给药8w后,放免法检测血浆AngⅡ、ET、CGRP水平,计算左室重量指数。结果与模型组比,降压胶囊联合尼莫地平组有较好的降压效果,且血浆ET、AngⅡ水平显著降低(P<0.05,P<0.01)、血浆CGRP水平显著升高(P<0.05),左室重量及其指数均显著降低(P<0.05)。结论降压胶囊联合尼莫地平能抑制ET、AngⅡ的生物活性,促进CGRP的释放,从而降低血压和减轻左心室肥厚。

首乌降压胶囊对肾性高血压大鼠肾素-血管紧张素-醛固酮系统作用的实验研究

目的 :探讨首乌降压胶囊对二肾一夹 (简称 2K1C)肾性高血压大鼠的降压机制。方法 :以SD雄性大鼠为研究对象 ,选用大鼠血压、肾素 (PRA)、血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )、醛固酮 (ALD)来研究首乌降压胶囊治疗高血压病的机制。将大鼠 (n =32 )按照随机数字表法分为模型组、首乌降压胶囊高剂量组 (简称首高组 )、首乌降压胶囊低剂量组 (简称首低组 )、卡托普利组 ,每组 8只 ,另假手术组 8只 ,共 4 0只。结果 :肾性高血压大鼠血压、血浆和肾脏组织PRA、AngⅡ、ALD等异常 ,这些变化是肾性高血压大鼠的病理生理基础之一 ;首乌降压胶囊对肾性高血压大鼠血压有一定的改善和降低作用 ,其作用机制可能与降低血浆及肾脏组织PRA、AngⅡ。

益心降压胶囊对原发性高血压左室肥厚患者血清胰岛素样生长因子-1水平的影响

目的观察益心降压胶囊对阴虚阳亢血瘀证型Ⅱ期原发性高血压左室肥厚(LVH)患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法将93例患者随机分为治疗组(62例)和对照组(31例),两组均口服依那普利,治疗组加服益心降压胶囊。两组疗程均为6个月。采用放射免疫法测定两组患者治疗前后血清IGF-1水平,另选30例健康人测定血清IGF-1水平作对照。结果治疗前两组患者血清IGF-1水平均较健康组显著升高(P<0.01);治疗后两组患者血清IGF-1水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后血清IGF-1水平与健康组比较,治疗组无显著性差异(P>0.05),对照组仍高于健康组(P<0.05)。治疗后治疗组左室重量指数(LVMI)下降幅度亦优于对照组(P<0.05)。两组血压下降幅度比较无显著性差异(P>0.05)。结论阴虚阳亢血瘀证型Ⅱ期原发性高血压LVH患者血清IGF-1水平显著高于健康人,表明IGF-1姜LVH形成中可能起重要作用;益心降压胶囊具有较好的逆转LVH和降低血清IGF-1的作用,推测其逆转LVH的机制与降低IGF-1水平有关。

首乌降压胶囊治疗高血压的临床观察

目的观察首乌降压胶囊对高血压病患者血压、临床症状的影响。方法将符合入选标准的68例患者随机分为对照组和治疗组各34例。治疗1个月后观察2组患者的血压、主症、次症的变化。结果治疗后降压疗效治疗组总有效率94%,对照组总有效率85%。2组治疗后血压均较治疗前明显下降(P<0.05),2组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后症状疗效治疗组显效、有效、无效分别是7例、23例、4例,总有效率88%;对照组分别为显效0例、有效23例、无效11例,总有效率68%。2组都能改善患者的头痛、眩晕等症状,但治疗组对改善头痛、眩晕、腰酸、膝软、五心烦热等主症及心悸、失眠、耳鸣、健忘等次症明显优于对照组(P均<0.05)。结论首乌降压胶囊能降低和控制高血压病患者的血压,并能明显改善患者症状。