平肾通络降压颗粒对自发性高血压大鼠血压及肾素-血管紧张素系统的影响

目的观察不同剂量平肾通络降压颗粒对自发性高血压大鼠(SHR)血压及肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响。方法随机将SHR分为模型组、卡托普利对照组和平肾通络降压颗粒高、低剂量组。正常Wistar大鼠为空白对照组。每日同一时间按实验要求分别按1mL/100g体重灌药及蒸馏水,连续8周。分别于用药前和用药1、2、4、6、8周测定血压,以及血管紧张素(Ang)Ⅰ、AngⅡ和醛固酮(ALD)。结果SHR经治疗8周后,平肾通络降压颗粒高剂量组血压较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.01)。卡托普利组降压作用起效更快,但至第8周时2组比较差异无统计学意义(P>0.05),血浆AngⅡ、ALD含量下降,以ALD下降明显(P<0.01)。显示平肾通络降压颗粒可降低SHR的血压,抑制RAS活性。结论平肾通络降压颗粒有稳定缓和的降压作用,能逆转高血压病早期肾损害。

钩芍降压颗粒治疗高血压病30例临床观察

钩芍降压颗粒治疗高血压病３０例临床观察张崇泉，刘柏炎，张炜宁本研究用钩芍降压颗粒治疗中老年高血压病，以观察其临床疗效，探讨其对左室舒张功能的影响。临床资料病例选择根据１９７９年全国心血管病流行病学研究及人群防治座谈会制定的标准，确诊为Ⅱ期高血压病并排...

薄层-紫外分光光度法测定降压颗粒中淫羊藿甙的含量

降压颗粒用水溶解，采用醋酸乙酯萃取，经聚乱胺在用２０％乙时洗脱去杂，用硅胶Ｈ板，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水（１０：１：１：１）作展开剂，展开洗脱，并于２７０ｎｍ波长处测定。该法方便准功，为含淫羊藿的制剂定量提供参考。

天丹降压颗粒逆转高血压左心室肥厚及改善舒张功能的临床研究

目的考察天丹降压颗粒剂对高血压病靶器官的保护作用。方法精选13味中药制成天丹降压颗粒剂,治疗38例肝阳上亢、痰瘀互阻型高血压病左心室肥厚伴舒张功能障碍的患者,与卡托普利治疗的37例作对照观察,治疗6个月后统计疗效。结果两组治疗后血压值均明显下降,差异有统计学意义﹙P<0.01),但组间疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组间证候疗效差异有统计学意义﹙P<0.01);反映左心室肥厚的指标LVID、IVST、LVPWT、LVMI两组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05～0.01),但组间疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);反映左室舒张功能的指标PVA、PVE、A/E、IRT两组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01),组间疗效比较PVE、PVA、A/E差异无统计学意义(P>0.05),IRT差异有统计学意义﹙P<0.05﹚。结论天丹降压颗粒剂能降低血压,逆转高血压病左心室肥厚,改善舒张功能,在保护靶器官方面有一定的应用前景。

调肝降压颗粒对高血压肝火亢盛证大鼠生物学相关指标的影响

目的研究调肝降压颗粒对高血压肝火亢盛证大鼠生物学相关指标的影响。方法选择15周龄经属性证候分类,筛选出肝火亢盛证高血压大鼠72只,随机分为对照组与观察组。观察组大鼠给予调肝降压颗粒,对照组大鼠给予去离子水,作为对照组本次研究对两组大鼠用药过程中血压、心率及体重变化情况、用药过程中的症状、用药过程中内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、心房钠尿肽(ANP)变化以及用药过程中肾素活性(PRA)、血浆降钙素基因相关肽(GGRP)、血管紧张素(Ang)Ⅱ变化进行观察分析。结果治疗后,观察组和对照组血压、心率以及体重相比差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组小鼠的易激惹程度明显下降,痛阈以及眼球突出度同治疗前比差异显著(P<0.05),同对照组相比差异显著(P<0.05);治疗前两组大鼠的ET、NO、ANP值均无统计学差异(P>0.05),具有可比性;治疗后,观察组ET值以及ANP明显下降,NO值明显升高,治疗前后差异显著(P<0.05),观察组变化不明显,且向恶化的方向发展。另外,两组疗效相比差异显著(P<0.05);观察组治疗前后PRA、AngⅡ均有下降(P<0.05),GGRP值有一定的下降,但是治疗前后无显著差异(P>0.05);同对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后PRA、AngⅡ均有下降(P<0.05),GGRP值有一定的下降,但是治疗前后无统计学意义(P>0.05);同对照组相比差异显著(P<0.05)。结论调肝降压颗粒对高血压肝火亢盛证大鼠的生物学相关指标都有显著改善。

复方野菊花降压颗粒提取工艺及制剂工艺研究

[目的]优选复方野菊花降压颗粒提取工艺和制剂工艺。[方法]以总多糖、总黄酮和浸膏收率为综合指标,采用多指标正交试验法,得出复方野菊花降压颗粒的最佳提取工艺。以成型率、吸湿率和溶化率的综合评分为评价指标,采用单因素试验优选制剂工艺。[结果]药液比(P<0.01)和提取次数(P<0.05)对提取得率有显著影响,提取时间对提取得率的影响不显著;复方野菊花降压颗粒最优提取工艺为药液比1:15,提取3次,每次加热回流提取1.5h;制剂工艺采用湿法制粒,以95%乙醇作润湿剂,干浸膏粉与糊精的配比为1:0.5,矫味剂用量为干浸膏粉的1.0%。[结论]按照合适的工艺参数,可以最大限度地提取复方野菊花中的主要成分,表明该颗粒的提取和制剂工艺合理可行,可为工业化生产提供依据。

益肾降压颗粒对肾虚模型小鼠体内自由基代谢的影响

目的:探讨益肾降压颗粒对肾虚模型小鼠体内自由基代谢的影响。方法:取健康小鼠80只,雌雄兼用,随机分为3组。正常组20只,每天灌服生理盐水0.15mL/10g体重,连续7天;造模组30只,每只腹腔注射氢化考的松1mg/天×7,同时,灌服生理盐水0.15mL/10g体重,连续7天;益肾降压颗粒组30只,每只腹腔注射氢化考的松1mg/天×7,同时,灌服益肾降压颗粒混悬液0.15mL/10g体重,连续7天(含生药量0.06g,为临床预计用量的6倍)。于第8天处死取血、脑、甲状腺、胸腺、肾上腺、脾脏,分别测定SOD活力、LPO含量及全血中GSH-Px活力。结果:益肾降压颗粒可使萎缩的腺体组织有不同程度的改善和恢复,肾上腺重量增加尤为显著(P<0.01),能使肾虚小鼠红细胞及组织中SOD趋向正常或增高,使小鼠血浆和甲状腺组织中的LPO含量明显低于模型组,差异显著(P<0.01,P<0.01)。使GSH-Px活力比正常组有所提高,但与肾虚模型组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:益肾降压颗粒能使氢化考的松诱发的“肾虚”模型小鼠萎缩的腺体组织得到不同程度的改善和恢复,重量增加,并能提高肾虚模型小鼠红细胞内的SOD和降低组织中脂质过氧化物含量。

地龙降压颗粒对高血压大鼠胰岛素抵抗的实验研究

目的 :观察地龙降压颗粒 (以下简称DLG)对高血压大鼠胰岛素抵抗的影响。方法 :正常血压SD大鼠饲喂高糖饮食 (2 5 %蔗糖 ) 6周 ,造成高血压伴胰岛素抵抗模型。将模型大鼠分为模型组、卡托普利组、DLG大、中、小剂量组 ,观察治疗前后各组血压 (BP)、空腹血糖 (FPG)、空腹血浆胰岛素 (FINS)、胰岛素敏感性指数 (ISI)、甘油三酯 (TG)和总胆固醇 (CHO)的变化。结果 :①DLG可降低模型大鼠血压水平。②DLG有一定降糖效应 ,可降低FINS、FPG ,增加胰岛素敏感指数 (ISI)。③DLG可明显降低CHO、TG。结论 :DLG可降低高血压伴胰岛素抵抗大鼠血压、血脂、空腹血糖和FINS ,改善IR。

调肝降压颗粒治疗中青年原发性高血压肝气郁结证62例

目的:观察调肝降压颗粒治疗中青年原发性高血压肝气郁结证的疗效和安全性。方法:选择中青年原发性高血压肝气郁结证患者122例,随机分为治疗组62例和对照组60例。治疗组采用调肝降压颗粒治疗,对照组采用清眩降压片治疗,4周为1疗程。1疗程后观察两组治疗前后血压、症状、血脂、血糖、血流变以及有无药物不良反应。结果:两组患者治疗后高血压、临床症状疗效比较有显著性差异;治疗组治疗后胆固醇、三酰甘油、血糖均有显著下降(P<0.05)。结论:调肝降压颗粒可以改善中青年原发性高血压肝气郁结证患者的临床症状,降低血糖和血脂,且安全可靠,无明显毒性和不良反应。

钩芍降压颗粒对缺血性中风神经功能缺损的影响

目的观察钩芍降压颗粒治疗缺血性中风(风火上扰证)及对神经功能缺损的影响。方法将符合纳入标准的患者72例随机分为两组,均给予舒血宁注射液治疗,治疗组36例加用钩芍降压颗粒。结果治疗组与对照组均能改善肢体运动功能积分,组间无差异;在改善感觉功能与面瘫积分方面治疗组优于对照组;治疗组与对照组改善语言功能积分均不明显;治疗组总体疗效优于对照组。结论钩芍降压颗粒能改善缺血性中风引起的神经功能缺损。

康衡降压颗粒对高血压模型动物降压作用的实验研究

采用自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）和肾性高血压犬（ＲＨＤ），观察了康衡降压颗粒降压作用。结果表明，康衡降压颗粒对ＳＨＲ和ＲＨＤ单次给药的急性降压和多次给药的实验治疗均有显著作用。降压作用起效缓慢，但维持时间较长。

胆芩降压颗粒剂的质量标准

目的:建立胆芩降压颗粒剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱鉴别处方中的龙胆、大黄、黄芩、黄柏、栀子;用薄层扫描法测定胆芩降压颗粒剂中大黄素含量.结果:在薄层图谱中检出龙胆、大黄、黄芩、黄柏、栀子的特征斑点;方法学考察显示,大黄素点样量在0.248～1.24μg范围内显良好线性关系.大黄素平均回收率98.71%(n=5),RSD为2.37%.结论:本方法可作为本制剂的质量控制方法.

地龙降压颗粒对肾性高血压大鼠的药效学研究

目的通过动物实验探讨复方地龙降压颗粒治疗高血压病的中药药理学基础。方法采用二肾一夹和饲喂高糖饲料复制大鼠肾性高血压并高血脂模型 ,观察地龙降压颗粒对模型动物血压、甘油三酯 (TG)和胆固醇 (CHO)的影响。结果地龙降压颗粒能明显降低肾性高血压大鼠的血压、降低TG和CHO。

天丹降压颗粒剂对高血压病左心室肥厚和舒张功能影响的临床研究

目的：考察天丹降压颗粒剂对高血压病的治疗作用。方法：精选１３ 味中药制成天丹降压颗粒剂，治疗３７ 例高血压病左心室肥厚伴舒张功能障碍的患者，与脉君安治疗的３５ 例作对照观察。结果：两组治疗前后降压疗效有非常显著性差异（Ｐ＜ ０－００１） ，但组间疗效比较无显著性差异（Ｐ＞ ０－０５） ；两组间证候疗效有非常显著性差异（Ｐ＜ ０－０１） ；反映左心室肥厚的指标ＩＶＳＴ、ＬＶＰＷＴ、ＬＶＭＩ治疗后两组间比较有非常显著性差异（Ｐ＜ ０－００５ ～０－００１） ；反映左室舒张功能的指标ＰＶＥ、ＰＶＡ、Ａ／Ｅ、ＥＰＳＳ 治疗后两组比较亦有非常显著性差异（Ｐ＜ ０－００１） 。结论：天丹降压颗粒剂不但可以降压，同时还可逆转高血压病左室肥厚，改善舒张功能，在保护靶器官方面显示良好的应用前景。

清热降压颗粒对自发性高血压大鼠血浆血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平的影响

目的:观察清热降压颗粒对自发性高血压大鼠血浆血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平的影响,探讨清热泻火法治疗原发性高血压的作用机制。方法:将18只自发性高血压大鼠随机分为清热降压颗粒组、牛黄降压丸组、模型组,每组6只,分别给药治疗,并以Wistar大鼠6只作为正常对照组。用药8周后观察血压、血浆血管紧张素Ⅱ、血浆醛固酮水平的变化。结果:清热降压颗粒能显著降低自发性高血压大鼠血浆血管紧张素Ⅱ、血浆醛固酮水平。结论:清热降压颗粒的降压机制可能与抑制肾素-血管紧张素系统活性有关。

清热降压颗粒治疗青壮年高血压病肝火上炎证64例临床观察

目的评价清热降压颗粒治疗青壮年高血压病肝火上炎证的疗效和安全性。方法选择青壮年高血压病肝火上炎证患者130例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予清热降压颗粒,对照组给予牛黄降压丸,共治疗4周。观察两组患者治疗前后血压、症状、血脂、血糖、血液流变学变化以及有无药物不良反应。结果治疗组降压疗效明显优于对照组(P<0.05),并能改善症状,降低血脂、血糖和血液黏稠度,肝肾功能和血、尿、大便常规均无异常变化。结论清热降压颗粒治疗青壮年高血压病肝火上炎证有较好的疗效,未见不良反应。