降尿酸复方抗痛风的药效学和急性毒性研究

降尿酸复方抗高尿酸血症的疗效研究并评价其在临床用药上的安全性。对实验动物使用氧嗪酸钾灌胃造模,用热板和化学刺激法来衡量药物的镇痛作用,用小鼠耳肿胀探讨抗炎效果,并解剖染色观察药物是否对主要脏器产生影响,临床用药安全性则采用更符合此研究实际情况的最大给药量实验来进行评价。结果表明此复方可明显降低模型大鼠血清中的尿素氮和尿酸的含量,不破坏主要脏器,且一定程度上减轻了高尿酸血症引发的肝、肾组织病变,还可以减少化学刺激痛模型小鼠的扭体次数,增加热板刺激痛实验中模型小鼠的痛阈值,明显地降低耳肿胀模型小鼠的耳肿胀度。因此降尿酸复方可以明显降低体内尿酸含量,具有抗炎镇痛作用,急性毒性实验表明复方安全无毒。

复方降尿酸方联合碳酸氢钠片治疗痛风性肾病临床疗效及对脂代谢、肾功能的影响分析

目的:探究复方降尿酸方联合碳酸氢钠片治疗痛风性肾病(GN)患者的临床疗效及对脂代谢、肾功能的影响。方法:选取2021年1月至2023年4月在我院收治的120例GN患者随机分为对照组(n=60例,予以碳酸氢钠片治疗)与观察组(n=60例,在对照组基础上予以复方降尿酸方治疗)。分析比较两组临床疗效、脂代谢、肾功能及安全性。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组耳鸣证候积分与对照组比较不具有统计学差异(P>0.05),其余中医证候积分均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组血肌酐、血尿素氮、血尿酸、24h尿蛋白定量、胱抑素C、尿β2微球蛋白水平低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较不具有统计学差异(P>0.05)。结论:复方降尿酸方联合碳酸氢钠片应用于GN患者治疗中可提高临床疗效,缓解患者中医症状与体征,改善患者脂代谢与肾功能,且安全性高。

降尿酸复方对高尿酸血症大鼠氧化应激及肾脏炎症状态的影响

目的:评价降尿酸复方对高尿酸血症大鼠尿酸及氧化应激的作用,并检测对肾脏炎症状态影响。方法:将28只SD大鼠随机分为正常组、模型组、西药组和中药组,每组7只;除正常组外,其他各组以氧嗪酸钾灌胃造模,同时正常组、模型组灌胃蒸馏水,西药组与中药组以成人10倍剂量分别灌胃别嘌呤醇、降尿酸复方,连续7周。实验结束取样,检测大鼠血尿酸(UA)、尿尿酸(UUA)及肾功能;检测血清及肾组织NO、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)活性及脂质过氧化物MDA水平;以免疫荧光法检测各组大鼠肾组织Nod样受体蛋白3(NLRP3)和IL-1β表达。结果:与模型组比较,两药物组的UA水平均显著降低(P<0.05),且中药组与西药组比较无显著性差异(P>0.05);中药组的随机UUA浓度显著升高(P<0.05),而西药组无明显改善(P>0.05)。两药物组血清NO、CAT、GSH-PX、SOD活力均显著提高(P<0.05),MDA显著降低(P<0.05),且在血清GSH-PX水平上中药组优于西药组(P<0.05);两药物组肾脏组织匀浆GSH-PX、SOD活力显著提高(P<0.05),MDA显著降低(P<0.05),而NO水平无明显改变(P>0.05),西药组CAT水平明显提高(P<0.05),但与中药组比较无统计学差异(P>0.05)。肾组织免疫荧光染色显示,中药组和西药组大鼠肾组织中NLRP3和IL-1β的表达均较模型组明显下调。结论:降尿酸复方能够有效降低高尿酸血症大鼠血尿酸水平,减轻高尿酸血症大鼠体内和肾内氧化应激,调节NLRP3炎性体表达。

正交试验法优化复方降尿酸合剂的水提取工艺

目的:优化复方降尿酸合剂的水提取工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以落新妇苷转移率及得膏率为评价指标,对复方降尿酸合剂的水提取工艺进行优化。结果:复方降尿酸合剂的最佳水提取工艺为:加8倍量水、煎煮次数3次、每次煎煮时间1.5 h。结论:该水提取工艺合理可靠,可为复方降尿酸合剂的制备研究提供理论依据。

降尿酸方联合别嘌醇片治疗尿酸性肾病的临床研究

目的:观察复方降尿酸方联合别嘌醇片治疗尿酸性肾病Ⅰ~Ⅳ期的临床疗效。方法:将尿酸性肾病Ⅰ~Ⅳ期患者60例随机分为治疗组(中药复方降尿酸方联合别嘌醇片治疗)和对照组(别嘌醇片治疗)各30例。疗程共8周,观察治疗前后两组患者尿β2微球蛋白(beta 2-microglobulin,β2MG)、N-乙酰基-β-D氨基葡糖苷酶(N-acetyl-beta-D-glucosaminidase,NAG)、血尿酸(serum uric acid,SUA)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,SCr)和中医证候积分等变化情况。结果:治疗后治疗组患者SUA、SCr水平与治疗前及对照组治疗后相比差异均有统计学意义(P<0.05);两组BUN治疗前后组内比较及治疗后组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后尿β2MG、NAG下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中医证候较治疗前改善(P<0.01),且与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方降尿酸方联合别嘌醇片不仅能改善尿酸性肾病患者的肾功能,而且能改善患者临床证候。

复方降尿酸合剂对高尿酸血症合并高脂血症患者血清hs-CRP及Cys-C的影响

目的：观察复方降尿酸合剂对高尿酸血症合并高脂血症患者血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）及胱抑素C（Cys-C）的影响。方法：将120例高尿酸血症合并高脂血症患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例），治疗组给予服用复方降尿酸合剂（15mL/次，每日3次），对照组则服用苯溴马隆（50mg/次，每日1次），12周后观察两组患者血尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及hs-CRP、Cys-C的水平变化情况。结果：治疗后，两组患者的UA水平均较治疗前显著下降（P〈0.01），但下降幅度无显著性差异（P〉0.05）；治疗组治疗后的TG、TC、hs-CRP、Cys-C水平、不良反应发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：复方降尿酸合剂与苯溴马隆均能显著降低血尿酸水平，而复方降尿酸合剂还能较好地降低甘油三酯和总胆固醇，控制炎症反应，减轻内皮损伤，从而起到血管保护作用。