升清降浊胶囊联合血液透析治疗对慢性肾功能衰竭患者营养指标及TGF-β1、FN及BMP-7水平的影响

目的探究升清降浊胶囊联合血液透析治疗对慢性肾功能衰竭患者营养指标及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、纤维连接蛋白(FN)及骨形成蛋白-7(BMP-7)水平的影响。方法选取2020年3月—2022年2月于医院接受治疗的慢性肾功能衰竭患者122例为研究对象,依据入院时间先后分为对照组61例和研究组61例。对照组予以血液透析治疗,研究组在血液透析治疗基础上加用升清降浊胶囊。比较两组治疗前后的营养指标[前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TF)、白蛋白(ALB)、FN]、血清TGF-β1、BMP-7水平、肾功能指标[内生肌酐清除率(Ccr)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率估算值(eGFR)],对比两组临床疗效及安全性。结果治疗后两组PA、TF、ALB、FN水平均较治疗前明显下降,且研究组高于对照组(P<0.05);治疗后两组TGF-β水平降低,BMP-7水平升高,且研究组TGF-β水平低于对照组,BMP-7水平高于对照组(P<0.05);治疗后两组Ccr、eGFR水平较治疗前升高,Scr水平较治疗前降低,且研究组Ccr、eGFR水平高于对照组,Scr水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率90.16%(55/61),高于对照组的73.77%(45/61)(P<0.05);不良反应总发生率6.56%(4/61),略低于对照组的11.48%(7/61),但组间比较差异不显著(P>0.05)。结论升清降浊胶囊联合血液透析治疗能有效改善慢性肾功能衰竭患者营养指标、血清TGF-β1、BMP-7水平及肾功能,安全性高,值得临床考究。

益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效观察

目的观察益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆(VD)的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验的设计方法,将80例患者分为益肺宣肺降浊胶囊治疗组(治疗组,40例)和吡拉西坦胶囊对照组(对照组,40例),观察治疗前后两组患者中医证候疗效、中医证候积分(SDSVD)、洛文斯顿作业疗法评定(LOTCA评定)、日常生活活动能力量表(ADL)的变化以及该药物的安全性。结果治疗后治疗组中医证候疗效改善优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者SDSVD、LOTCA评定及ADL变化均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05),且无明显不良反应。结论益肺宣肺降浊胶囊能有效地改善VD患者的SDSVD、LOTCA评定及ADL,有肯定的临床疗效,且安全可靠,值得临床推广应用及进一步深化研究。

益气降浊胶囊联合西药治疗慢性肾功能不全的疗效研究

目的:探讨益气降浊方联合西药治疗慢性肾功能不全的疗效。方法:选取我院收治的慢性肾功能不全患者92例,随机分为治疗组和对照组,每组46例。两组患者均接受常规西医治疗,治疗组在此基础上给予益气降浊胶囊,4周为1个疗程。治疗2个疗程后进行疗效评价,并检测24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白和红细胞计数。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.48%和73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组24h尿蛋白定量,Scr、BUN和内生肌酐清除率相比无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组24h尿蛋白定量,Scr、BUN均显著降低(P<0.05),内生肌酐清除率显著升高(P<0.05),且组间比较存在显著性差异(P<0.05)。治疗前,两组血红蛋白和红细胞计数相比无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组血红蛋白和红细胞计数均显著升高(P<0.05),且组间比较存在显著性差异(P<0.05)。结论:益气降浊胶囊联合西医治疗慢性肾功能不全疗效显著,可显著改善患者肾功能和贫血状况,值得应用。

复肾降浊胶囊治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效观察

目的观察复肾降浊胶囊对降低慢性肾功能衰竭患者血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及胱抑素C(Cys C)的临床疗效。方法将160例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例)。对照组在一般治疗的基础上加用肾衰宁颗粒;治疗组在一般治疗的基础上加用复肾降浊胶囊,观察45 d。结果通过观察可见治疗组的总有效率为86.25%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者中医证候评分比较均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗后血清BUN、Scr、Cys C相关指标要低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的血清BUN、Scr及Cys C相关指标比对照组明显降低,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论复肾降浊胶囊治疗早期和中期慢性肾功能衰竭有效。

益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆的临床研究

目的:观察益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:采用随机双盲对照试验的设计方法,将80例患者随机分为益肺宣肺降浊胶囊治疗组(治疗组,40例)和吡拉西坦胶囊对照组(对照组,40例),观察治疗前后两组患者中医证候疗效、简易精神状态检查(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)及脑电地形图分析系统(EEG)的变化。结果:治疗组总有效率(82.5%)优于对照组(70.0%)。治疗后治疗组中医证候疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者MMSE、ADL及EEG变化均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆有较好的临床疗效,能有效地改善轻中度VD患者的认知障碍、行为能力以及和脑电地形图,提高患者生活质量。

益肾降浊胶囊治疗慢性肾衰竭临床观察

目的观察益肾降浊胶囊治疗慢性肾衰竭(代偿期和失代偿期)脾肾气虚证的临床疗效。方法将80例慢性肾衰竭患者随机分为两组,40例治疗组,采用益肾降浊胶囊口服;40例对照组,肾衰宁胶囊口服。疗程均为56天。观察治疗前后的症状、体征.肾功能、血常规和临床综合疗效。结果治疗前后治疗组总有效稳定率为87.5%(35/40例),对照组总有效稳定率为72.5%(29/40例),两组比较有显著差异性(P<0.05)。结论益肾降浊胶囊治疗慢性肾衰竭脾肾气虚证有明显疗效,优于对照组。

温肾降浊胶囊治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的:探讨温肾降浊胶囊治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效和作用机制。方法:75例CRF患者随机分为治疗组40例、对照组35例,两组患者均用低蛋白饮食、纠正代谢性酸中毒及电解质紊乱常规治疗。对照组予以包醛氧淀粉治疗,治疗组予以温肾降浊胶囊治疗。共治疗3月,检测两组患者治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)的变化情况。结果:治疗组治疗后,Scr、BUN明显下降、Hb升高显著。与对照组治疗后比较Scr、BUN下降(P<0.05),Hb升高(P<0.05),有显著性差异。结论:①温肾降浊胶囊对CRF早中期的治疗作用肯定;②通过降低Scr、BUN纠正贫血而发挥其良好的治疗作用;③温肾降浊胶囊治疗CRF优于包醛氧淀粉,临床上值得推广。

RP-HPLC测定益肾降浊胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾降浊胶囊中淫羊藿苷含量测定的方法。方法采用Wonda Cract ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长270 nm,柱温为35℃。结果淫羊藿苷在30 min内达基线分离,线性关系良好(r≥0.9996),加样回收率为96.5%。结论该方法简便,快速,可作为益肾降浊胶囊的质量控制指标。

益肾降浊胶囊对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭的影响研究

目的探讨益肾降浊胶囊对腺嘌呤诱导的慢性肾衰大鼠的肾脏保护作用。方法采用灌胃给与腺嘌呤法建立大鼠慢性肾衰(CRF)模型,造模后每日1次连续灌胃给予益肾降浊胶囊。4周后,测定各组大鼠24h尿量、24h尿蛋白含量,称取大鼠体质量、肾重并计算肾指数,测定大鼠血清中肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)含量,并在光镜下观察肾脏组织变化情况。结果与对照组相比,模型组大鼠生长构建期间生长状态明显变差,体重增长缓慢。与CRF模型组大鼠相比,益肾降浊胶囊给药组的大鼠体重增加明显,大鼠血清中Scr、BUN及尿液中24h尿蛋白水平显著降低。病理分析结果显示,肾脏组织结构的紊乱、肾小球固缩,炎性细胞浸润、肾间质纤维化症状明显改善。结论益肾降浊胶囊能够有效的治疗腺嘌呤所致的大鼠慢性肾功能衰竭。

益肾降浊胶囊治疗慢性肾功能衰竭的实验研究

目的探讨益肾降浊胶囊对慢性肾功能衰竭(简称慢性肾衰)大鼠的治疗作用。方法采用阳离子化牛血清白蛋白造成大鼠膜性肾病诱发慢性肾衰后,造模后的大鼠随机分为5组,即空白对照组、模型组、阳性药物肾衰宁组、益肾降浊胶囊高、中、低剂量组。每天定时定量灌胃给予药物,空白对照组组和模型组灌胃给予等量生理盐水。给药治疗6周后,观察各组大鼠的一般状态,测定各组大鼠24h尿蛋白量,测定大鼠血清中肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)含量;观察肾脏组织病理变化的情况,检测超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)含量。结果与模型组比较,通过益肾降浊胶囊治疗能够有效改善慢性肾衰大鼠的一般生存状态,显著降低大鼠24h尿蛋白量、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的含量。病理结果显示,益肾降浊胶囊可缓解慢性肾衰大鼠的肾小球硬化及炎性细胞浸润。益肾降浊胶囊能够有效的增加CRF大鼠的肾脏组织SOD活性并降低MDA含量。结论益肾降浊胶囊能够有效的治疗大鼠慢性肾功能衰竭。

降浊胶囊治疗高脂血症58例临床观察

目的 :观察降浊胶囊治疗高脂血症的疗效。方法 :收治高脂血症患者 10 0例 ,采用单盲、随机分为治疗组 5 8例、对照组 4 2例 ,治疗组用自拟降浊胶囊治疗 ,对照组采用地奥脂必妥片治疗 ,平均治疗 30天后统计疗效。结果 :治疗组血脂降低有效率为 82 75 % ,对照组血脂降低有效率为 4 7 6 % (P <0 0 5 ) ,症状和体征好转总有效率分别为 87 9%和 4 5 2 % (P <0 0 5 )。结论 :降浊胶囊治疗高脂血症有显著疗效。

黄硝降浊胶囊治疗慢性肾衰的临床观察

目的:观察黄硝降浊胶囊对脾虚湿盛,浊毒蕴结型慢性肾衰(CRF)患者的治疗作用。方法:住院病人随机分为两组,符合纳入条件的治疗组和对照组各30例,对照组对CRF诱发加重因素进行对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用黄硝降浊胶囊辨证治疗,观察各组Scr、BUN、UA及Alb、TC、TG的变化。结果:治疗组能明显降低CRF患者的Scr、BUN,与对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:早中期脾虚湿盛,浊毒蕴结型CRF在常规治疗的基础上加用黄硝降浊胶囊,能有效延缓CRF的进程。

滋肾降浊胶囊治疗高血压病42例临床观察

笔者自１９９７年４月～１９９８年１０月以滋肾降浊胶囊治疗高血压病４２例，获得满意疗效，现报道如下。１临床资料１．１一般资料本组４２例均为原发性高血压病。男性３２例，女性１０例；年龄４２～４９岁者１２例，５０～５６岁者１８例，５７～６３岁者１０例，６４...

消脂降浊胶囊联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病疗效观察

目的观察消脂降浊胶囊联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病痰热郁阻证的疗效及对脂代谢的影响。方法选取肥胖2型糖尿病痰热郁阻型患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予二甲双胍缓释片1.0g,2次/d口服;观察组在对照组基础上给予消脂降浊胶囊治疗。对比两组治疗前后中医证候积分、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HBA1C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、低密度胆固醇(LDL)、高密度胆固醇(HDL)、体质量、体质量指数(BMI)的变化。结果治疗后观察组临床总有效率为93.33%,对照组为76.67%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组糖代谢指标、体质量指数均较治疗前有改善(P<0.05)。治疗后糖代谢指标改善方面观察组优于对照组(P<0.05);治疗后减重方面观察组优于对照组(P<0.01)。治疗后对照组中医证候积分及脂代谢指标均无明显改善,观察组中医证候积分较前明显下降,脂代谢指标TC、TG、LDL-C较治疗前均有明显下降,HDL-C较治疗前有明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),组间比较均优于对照组(P<0.05)。结论消脂降浊胶囊联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病,在改善中医临床症状、糖脂代谢、减轻体重等方面均明显优于单纯二甲双胍治疗。

降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗慢性肾脏病3~4期的临床观察

目的:探究降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗3~4期慢性肾脏病患者的临床效果。方法:选取3~4期慢性肾脏病患者91例,随机分为对照组44例和观察组47例。在常规治疗基础上,对照组采用口服降浊解毒胶囊治疗,观察组采用口服降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗。比较两组患者治疗前后实验室指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血红蛋白(HGB)]水平、估算的肾小球滤过率(eGFR)、中医症状积分,评估临床疗效。结果:治疗后,两组患者Scr、BUN水平均较治疗前明显降低(P<0.05),eGFR较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组上述指标改善程度均优于对照组(P<0.05);两组患者中医症状积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为82.98%(39/47),高于对照组的63.64%(28/44),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用口服降浊解毒胶囊联合机器法结肠透析治疗3~4期慢性肾脏病,可改善患者肾功能,控制其肾脏病进展恶化。

益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆的随机对照临床研究

目的:观察益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效,并探讨其部分作用机制。方法:采用多中心、随机对照试验的设计方法,将209例患者分为益肺宣肺降浊胶囊治疗组(治疗组,107例)和吡拉西坦胶囊对照组(对照组,102例),观察治疗前后两组患者日常生活能力量表(ADL)、中医证候积分和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的变化。结果:治疗后治疗组中医证候疗效改善优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者ADL及证候积分均较治疗前明显改善(P<0.05,P<0.01),治疗组较对照组改善更明显(P<0.05);两组患者治疗后血清MDA水平均有下降,SOD水平均有上升(P<0.05,P<0.01);治疗组治疗后血清SOD、MDA改善优于对照组(P<0.05)。结论:益肺宣肺降浊胶囊能有效地改善VD患者的ADL和中医证候积分,可能与其调节SOD、MDA的水平有关。

益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆患者107例临床观察

目的观察益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效并探讨其可能作用机制。方法将209例患者随机分为治疗组(107例)和对照组(102例)。治疗组口服益肺宣肺降浊胶囊,每次5粒(1.75g),每日3次;对照组口服经重新包装后为每5粒含吡拉西坦片0.8g的胶囊,每次5粒,每日3次,两组均观察用药2个月。观察治疗前后两组患者认知功能(HDS)评分、日常生活能力(ADL)评分和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的变化,治疗后评价临床疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为51.40%,对照组总有效率为48.04%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后ADL、HDS评分均显著改善(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗后ADL评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后HDS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后血清SOD水平显著上升,MDA、ET、NO水平均显著下降(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组血清SOD水平显著高于对照组、MDA水平显著低于对照组(P<0.05)。结论益肺宣肺降浊胶囊治疗血管性痴呆疗效肯定,其机制可能与其降低患者血清ET和NO含量,调节SOD、MDA的水平有关。

复肾降浊胶囊治疗慢性肾功能衰竭

目的:观察复肾降浊胶囊治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效,及对患者血红蛋白(hemoglobin,Hb)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)及24小时尿蛋白定量(24-hour urine protein,24hUP)的影响。方法:160例慢性肾功能衰竭患者随机平均分为观察组和对照组。对照组在常规西医治疗基础上服用肾衰宁颗粒;观察组在常规西医治疗基础上服用复肾降浊胶囊,两组观察时间均为45 d。比较两组患者临床疗效,Hb、CRP及24hUP水平。结果:观察组有效率为86. 25%,对照组为77. 50%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后中医证候积分均显著低于治疗前,观察组治疗后显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P <0. 05)。观察组治疗后Hb高于治疗前,CRP、24hUP均低于治疗前,差异均有统计学意义(P <0. 05)。与对照组比较,观察组治疗后血Hb升高,血CRP及24hUP均显著降低,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:复肾降浊胶囊治疗慢性肾功能衰竭患者临床疗效显著,并能够改善患者贫血状态、降低微炎症反应及24hUP水平。